Rappel - Repérer les signes cachés et stopper la maladie d’Alzheimer avant qu’elle ne s’installe.
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• Parce que la recherche sur la maladie d’Alzheimer s’est concentrée sur un symptôme (les plaques amyloïdes) plutôt que sur sa cause réelle, la maladie d’Alzheimer est restée « incurable » pendant des décennies.
• Plutôt que d'être une maladie unique, la maladie d'Alzheimer comprend de multiples sous-types différents (par exemple, ceux dus à la résistance à l'insuline, aux carences nutritionnelles, à l'inflammation, aux infections ou aux commotions cérébrales), chacun nécessitant un traitement différent.
• Une altération de la circulation sanguine vers le cerveau et du drainage lymphatique du cerveau est souvent le principal facteur déclenchant le processus dégénératif observé dans la maladie d'Alzheimer.
•Les facteurs qui altèrent cette circulation (par exemple, un mauvais sommeil) doublent donc approximativement le risque de démence, tandis que les traitements qui améliorent cette circulation produisent fréquemment des améliorations remarquables en matière de déclin cognitif et de démence.
Le DMSO, traitement efficace des lésions cérébrales comme les AVC, est bien adapté pour s'attaquer à de nombreuses causes profondes de la démence et inverser l'état dégénératif dans lequel les neurones dégénérés se retrouvent piégés. De ce fait, de nombreux rapports font état de son efficacité pour inverser la démence, et des essais cliniques menés chez l'homme et l'animal corroborent ces améliorations.
•Cet article passera en revue les causes réelles des démences comme la maladie d'Alzheimer et les thérapies oubliées que beaucoup ont utilisées avec succès pour les guérir.
La maladie d'Alzheimer représente l'un des plus grands défis médicaux auxquels notre pays est confronté (elle impose un fardeau considérable à la société ; par exemple, son coût aux États-Unis était estimé à 360 milliards de dollars l'an dernier ). Pourtant, malgré des investissements de plusieurs milliards dans la recherche chaque année, aucun traitement curatif n'a encore été trouvé, ce qui, selon beaucoup, découle de la croyance erronée selon laquelle l'élimination des plaques amyloïdes associées à la maladie d'Alzheimer suffirait à la guérir.
En conséquence, comme je l'ai montré ici :
Des décennies de thérapies contre l'amyloïde n'ont jamais abouti à un traitement efficace.
Les nouveaux anticorps monoclonaux « révolutionnaires » éliminant l'amyloïde ne font, au mieux, que ralentir légèrement la progression de la maladie d'Alzheimer, tout en provoquant simultanément une foule d'effets secondaires, notamment des hémorragies et des œdèmes cérébraux chez plus d'un quart des patients.
Toute l'industrie de l'amyloïde repose sur une étude frauduleuse que personne n'a voulu rétracter, probablement en raison des sommes considérables investies dans l'hypothèse amyloïde.
En résumé, les financements colossaux de cette machine infernale ont étouffé la recherche sur les véritables causes de la maladie d'Alzheimer. Par exemple, j'ai ici démontré que les TCM (triglycérides à chaîne moyenne) de l'huile de coco sont (sans danger) plus efficaces que tous les médicaments coûteux contre l'amyloïde ; pourtant, presque personne ne le sait.
La découverte de Dale Bredesen
Beaucoup ignorent également une étude de 2022 qui aurait dû révolutionner tout le domaine de la maladie d'Alzheimer :
Ce protocole reposait sur les constats pertinents suivants :
• La protéine amyloïde est un mécanisme de protection que le cerveau utilise pour se protéger des facteurs de stress qui mettent en danger les tissus cérébraux ; toute tentative de traiter la maladie d’Alzheimer en l’éliminant est donc vouée à l’échec.
Le cerveau est conçu pour s'adapter aux besoins de la vie ; il crée ou élimine donc constamment des connexions neuronales et des cellules cérébrales. La maladie d'Alzheimer résulte de la perte des signaux qui maintiennent les cellules cérébrales et du démantèlement des connexions neuronales, ce phénomène s'aggravant progressivement au fil des décennies et dépassant la formation de nouvelles.
• Plutôt qu'un seul type de maladie d'Alzheimer, il en existe en réalité plusieurs, chacune nécessitant des approches thérapeutiques différentes.
Note : outre l'essai de 2022 qui a montré que les thérapies ciblées individuellement pouvaient faire basculer le cerveau de la dégénérescence neurologique à la régénération, un rapport de 2018 portant sur 100 patients de nombreux prestataires a également montré que ce traitement était efficace contre la maladie d'Alzheimer, tout comme une série de cas de patients de 2024 avec des résultats remarquables, et il y a maintenant des neurologues dans tout le pays qui administrent avec succès le protocole de Bredesen.
Les six types de la maladie d'Alzheimer
Cette compréhension de la maladie d'Alzheimer ayant donné des résultats concrets, il apparaît que les causes identifiées par Bredesen jouent effectivement un rôle clé dans la maladie, d'autant plus que de nombreuses autres données corroborent leur contribution. Les voici :
Type 1 -- Inflammatoire
Cette forme est provoquée par une inflammation excessive, souvent d'origine métabolique ou infectieuse. L'activation chronique du système immunitaire — due à des facteurs tels que la résistance à l'insuline, une mauvaise alimentation, une hyperperméabilité intestinale ou des infections latentes — conduit le cerveau à réduire sa taille de manière protectrice en éliminant les synapses et les neurones moins essentiels à la survie immédiate. Elle se manifeste souvent par les troubles de la mémoire caractéristiques de la maladie d'Alzheimer et se développe généralement entre soixante et soixante-dix ans.
Type 1.5 -- Glycotoxique
Ce sous-type résulte d'une résistance à l'insuline et d'une hyperglycémie chronique. Il entraîne des déficits inflammatoires et trophiques, et est induit par la glycotoxicité et l'accumulation de produits de glycation avancée (AGE), qui altèrent la fonction cellulaire et l'intégrité synaptique. Il apparaît généralement entre la fin de la cinquantaine et la soixantaine.
Remarque : une élévation chronique du taux d'insuline favorise la formation d'amyloïde, car l'enzyme utilisée par l'organisme pour décomposer l'insuline est la même que celle utilisée pour décomposer les plaques amyloïdes.
Type 2 -- Atrophique
Ce type est causé par des carences en nutriments essentiels, en hormones et en autres facteurs qui fournissent des signaux trophiques (de soutien) aux cellules cérébrales, ce qui déclenche alors un mécanisme de réduction similaire à celui observé dans le type 1. Le type 2 a tendance à apparaître environ une décennie plus tard que le type 1.
Remarque : nous constatons que ces carences nutritionnelles peuvent résulter d'une mauvaise circulation sanguine, réduisant ainsi l'apport de nutriments aux tissus cérébraux ; c'est pourquoi nous nous concentrons souvent sur l'amélioration de la circulation plutôt que sur une supplémentation prolongée.
Type 3 -- Toxique
Ce sous-type résulte d'une exposition à des substances toxiques qui endommagent directement les neurones. Parmi les causes fréquentes, on retrouve les biotoxines, les infections chroniques, les métaux lourds et les produits chimiques industriels ou ménagers. Les infections en cause (détaillées ici ) incluent le cytomégalovirus, l'herpèsvirus humain 1 ou 6, la maladie de Lyme, les bactéries dentaires pouvant migrer vers le cerveau (par exemple, P. gingivalis) et diverses infections fongiques (les toxines des moisissures étant connues pour provoquer des troubles cognitifs à tout âge ) .
Le type 3 se caractérise par une mort neuronale étendue et souvent imprévisible, survient plus tôt dans la vie (généralement entre quarante et soixante ans) et est moins fortement associé aux facteurs de risque génétiques. Le déclin cognitif dans ce type s'accompagne fréquemment de symptômes psychiatriques, de troubles sensoriels ou de dysfonctionnements exécutifs (par exemple, des difficultés en mathématiques, en organisation et dans l'exécution de tâches exécutives), plutôt que des pertes de mémoire plus classiques observées dans la maladie d'Alzheimer précoce.
Remarque : parmi les neurotoxines les plus importantes à éviter figurent certains médicaments. Or, lorsque je rencontre des personnes âgées ayant conservé toute leur lucidité, beaucoup affirment avoir largement évité les médicaments tout au long de leur vie. Parmi les médicaments les plus problématiques pour la santé cérébrale, on trouve certains antihypertenseurs (qui diminuent la perfusion cérébrale ), les statines (qui inhibent la production de composés essentiels au fonctionnement cérébral ), les médicaments contre le reflux gastro-œsophagien (qui perturbent l’absorption de nutriments essentiels au cerveau – d’où l’importance d’une acidité gastrique suffisante ), les antidépresseurs , les antipsychotiques, les benzodiazépines , les antihistaminiques (qui, comme de nombreux somnifères, bloquent le sommeil réparateur ) et les anticholinergiques (tels que ceux prescrits pour l’incontinence).
Type 4 -- Vasculaire
Dans cette forme, la restriction chronique du flux sanguin cérébral due à des maladies vasculaires préexistantes entraîne des lésions neuronales progressives et un déclin cognitif. Le type 4 apparaît souvent à partir de 70 ans et peut présenter des similitudes avec d'autres sous-types. Il affecte généralement la vitesse de traitement de l'information, l'attention et les fonctions exécutives plutôt que la mémoire seule.
Remarque : un déclin cognitif rapide a fréquemment suivi la vaccination contre la COVID et s'est largement superposé à ce type de déclin.
Type 5 -- Traumatique
Les traumatismes crâniens graves ou les commotions cérébrales répétées (par exemple, chez les joueurs de football professionnels ) déclenchent une cascade de processus dégénératifs chroniques qui provoquent des dysfonctionnements cognitifs et émotionnels qui apparaissent des années ou des décennies après les blessures, ce qui rend essentiel de prévenir ces blessures et de rechercher un traitement approprié lorsqu'elles surviennent .
Remarque : la démence peut avoir diverses causes, dont beaucoup sont fréquemment (environ la moitié du temps <sup> 1,2 </sup> ) confondues avec la maladie d’Alzheimer. Dans de nombreux cas, ces affections répondent aux mêmes traitements que ceux utilisés pour la maladie d’Alzheimer, mais dans d’autres, des traitements différents sont nécessaires .
Circulation des fluides saine
De nombreux praticiens que je connais, qui ont traité avec succès la démence par diverses méthodes (listées ici ), ont tous conclu qu'elle résultait d'altérations de la circulation sanguine vers le cerveau et du drainage lymphatique ou veineux de celui-ci. Par exemple :
Le potentiel zêta fournit
la force de dispersion qui empêche les constituants des fluides de
s'agglomérer et d'obstruer les vaisseaux circulatoires (par exemple, les vaccins provoquent fréquemment des micro-AVC détectables en
entraînant l'agglutination des globules rouges). Dans de nombreuses
maladies, le rétablissement du potentiel zêta physiologique (abordé ici ) s'avère crucial pour la santé, notamment celles liées au vieillissement, car le potentiel zêta diminue avec l'âge (en
raison du déclin de la fonction rénale). L'un des médecins qui a
inspiré mon parcours médical s'est d'ailleurs spécialisé dans le traitement du potentiel zêta et a obtenu à plusieurs reprises des améliorations cognitives significatives chez ses patients âgés.
Remarque : un potentiel zêta altéré peut également entraîner un repliement incorrect et l'agrégation de protéines (par exemple, des amyloïdes) .
La Chine a récemment mis au point une intervention chirurgicale (détaillée ici )
visant à améliorer le drainage lymphatique cérébral. Grâce à son
efficacité et à son faible coût, elle est rapidement adoptée dans tout
le pays. Parallèlement, une procédure américaine a
été développée pour améliorer le drainage veineux de la tête et il a
été rapporté qu'elle améliorait considérablement la sclérose en plaques
ainsi que d'autres troubles neuro-immunitaires chroniques (constatés par
des collègues éloignés).
Remarque : J'ai constaté que de nombreuses autres thérapies améliorant la circulation (listées ici ) améliorent également le déclin cognitif et la démence.
De plus, outre le rôle vital du sang pour la survie des neurones, l'élimination correcte des déchets du cerveau est tout aussi importante. Malheureusement, en raison de l'espace limité dont dispose le cerveau à l'intérieur du crâne, il n'existe pas de vaisseaux lymphatiques robustes ; le drainage lymphatique est donc assuré par les astrocytes qui créent des vaisseaux lymphatiques temporaires autour des vaisseaux sanguins pendant le sommeil profond .
Ce système, à son tour, est très vulnérable aux perturbations et de nombreuses études ont maintenant établi un lien entre l'altération du drainage glymphatique et la démence (par exemple, les traumatismes crâniens altèrent le drainage glymphatique et un drainage glymphatique adéquat est nécessaire pour éliminer l'amyloïde du cerveau ) — ce qui a probablement inspiré la procédure chirurgicale chinoise pour la démence .
En raison de la fragilité de ce système, toute perturbation a des conséquences importantes (par exemple, un faible potentiel zêta épaissit et ralentit le drainage des fluides glymphatiques). Le drainage glymphatique n'ayant lieu que pendant le sommeil profond, un sommeil de mauvaise qualité est fortement associé à la démence (une étude a montré que les perturbations du sommeil augmentaient les risques de démence de 104 % , une autre de 22 à 50 % , et une troisième de 139 % ; une autre encore a constaté une augmentation de 71 % des troubles cognitifs légers ).
De même, il a été récemment démontré que les troubles du sommeil accélèrent l'accumulation de plaques amyloïdes et, selon une autre étude , atténuent les troubles cognitifs causés par les plaques de la maladie d'Alzheimer. Malheureusement, il a été montré que les protéines pathologiques de la maladie d'Alzheimer perturbent directement le sommeil réparateur et empêchent de se rendre compte qu'on souffre de troubles du sommeil , ce qui souligne l'importance de retrouver un sommeil de qualité avant que la démence ne soit bien installée.
Remarque : les somnifères bloquent le sommeil réparateur et présentent divers inconvénients (par exemple, ils multiplient par 2 à 5 le risque de décès chez leurs utilisateurs<sup> 1,2 </sup> ) . Concernant la démence, plusieurs études ont montré que les somnifères augmentent le risque de 17 à 84 % <sup> 1,2,3,4 </sup> .
La vie des cellules et la neuroplasticité
Ce qui me fascine sans cesse dans la nature, c'est non seulement la capacité d'une espèce à s'adapter génétiquement à son environnement, mais aussi l'adaptabilité innée de chaque organisme tout au long de sa vie. Dans le corps humain, de nombreux systèmes sont conçus pour évoluer en fonction des besoins de l'environnement (c'est pourquoi la musculation permet de développer les muscles), et parmi les plus adaptables figure le système nerveux.
Ainsi, à chaque instant, les circuits neuronaux impliqués dans certaines activités sont renforcés, tandis que d'autres sont éliminés puis désactivés, un processus qui permet au système nerveux de s'adapter aux besoins complexes de son environnement. Parallèlement, de nombreux troubles neurologiques et psychiatriques complexes résultent d'une dynamique où des circuits neurologiques dysfonctionnels s'auto-renforcent de façon perpétuelle.
Pour traiter ces troubles, il est essentiel de créer une dynamique positive autour d'un circuit neuronal sain (pour les personnes intéressées, voici le meilleur ouvrage que j'aie lu sur le sujet ). Cette dynamique explique pourquoi il est si important d'adopter des schémas de pensée sains et de stimuler régulièrement son cerveau (un autre élément fondamental des programmes de prévention de la maladie d'Alzheimer). À l'inverse, si l'on fait le contraire (par exemple, regarder la télévision toute la journée ou consommer passivement du contenu en ligne), des schémas dysfonctionnels peuvent s'installer durablement, tandis que des lésions neurologiques surviennent à mesure que les zones du cerveau nécessaires mais sous-utilisées disparaissent.
L'un des principaux mécanismes d'adaptation du cerveau consiste à éliminer les neurones jugés non essentiels. Selon la théorie de Bredesen, la maladie d'Alzheimer résulte d'un déséquilibre entre la préservation et l'élimination des neurones, ce qui favorise leur élimination et entraîne inévitablement un déclin cognitif (d'où l'importance cruciale de protéger son cerveau dès les premiers signes de déclin cognitif afin d'éviter l'évolution vers la démence).
Dans le modèle de Bredesen , la protéine amyloïde joue un rôle clé dans ce processus. Lors de sa formation initiale sous forme de précurseur de la protéine amyloïde (APP), elle peut se scinder en deux ou quatre parties. Si elle se divise en deux parties, celles-ci protègent les fonctions neurologiques du cerveau. En revanche, si elle se divise en quatre parties, ces fonctions sont altérées et des cellules cérébrales sont éliminées. Fait intéressant, cette division en quatre parties induit également la division des futures APP en quatre parties (créant ainsi un cercle vicieux). Par conséquent, l'approche de Bredesen vise à rétablir un processus sain de scission en deux parties, tout en fournissant aux cellules les signaux nécessaires à leur survie.
Réponse au danger cellulaire
Lorsque les cellules sont exposées à des agressions extérieures, elles entrent souvent dans un cycle métabolique défensif primitif où elles se mettent partiellement ou totalement en veille (par exemple, la respiration mitochondriale et la synthèse protéique intracellulaire diminuent) afin de se protéger. De nombreuses maladies chroniques résultent ainsi du piégeage des cellules dans ce cycle dégénératif (qui conduit souvent à la mort cellulaire) au lieu de leur permettre d'en sortir et de reprendre leur fonctionnement normal. De même, de nombreuses thérapies en médecine régénérative agissent en sortant les cellules de cet état métabolique figé.
De ce fait, de nombreuses maladies complexes (par exemple, les lésions dues au vaccin contre la COVID, la fibromyalgie ou l'autisme) ne peuvent être traitées que si le déclencheur sous-jacent de la réponse au danger cellulaire est supprimé, puis qu'une thérapie régénérative est fournie qui signale aux cellules de sortir de la réponse au danger cellulaire (CDR ).
De la même manière:
Le principe selon lequel le blocage de la synthèse protéique empêche la mémorisation à long terme a été découvert il y a de nombreuses années. Avec l'âge, on observe un déclin marqué de la synthèse protéique dans le cerveau, corrélé à des défauts de repliement des protéines. L'accumulation de protéines mal repliées peut activer la réponse intégrée au stress (RIS), une voie de signalisation conservée au cours de l'évolution qui diminue la synthèse protéique. Ainsi, la RIS pourrait jouer un rôle causal dans le déclin cognitif lié à l'âge.
De même que les traitements ciblant le CDR facilitent souvent la prise en charge de la démence, les thérapies inhibant l'ISR se sont révélées capables de restaurer la structure et la fonction des cellules cérébrales et d'améliorer divers déficits de mémoire liés à l'âge. <sup> 1,2 </sup>
DMSO
Le diméthylsulfoxyde possède diverses propriétés thérapeutiques uniques qui lui permettent de traiter de nombreuses maladies (par exemple, il est miraculeux pour les accidents vasculaires cérébraux et les lésions cérébrales ), et depuis que j'ai commencé à faire connaître cette thérapie oubliée il y a un an, j'ai reçu des milliers de témoignages remarquables de son efficacité pour traiter de nombreuses « maladies incurables ».
Une grande partie de ces résultats s'explique par la capacité du DMSO à rétablir une circulation sanguine normale, à protéger les cellules des facteurs de stress mortels et à ranimer les cellules endommagées piégées dans le complexe cardio-respiratoire. Ainsi, depuis le début de cette série, outre les nombreux témoignages de lecteurs qui se sont sauvés eux-mêmes ou un proche d'un AVC invalidant grâce au DMSO, beaucoup ont également partagé des histoires comme celle-ci :
L'épouse de mon oncle souffre de démence et est aphasique depuis plus d'un an. Ma mère leur a récemment rendu visite et leur a parlé du DMSO. Mon oncle a commencé à lui en administrer par voie orale. Au bout de deux semaines, elle a recommencé à parler.
De nombreuses études (détaillées ici ) ont corroboré la capacité du DMSO à traiter la démence. Parmi celles-ci :
Lorsqu'une réduction permanente du débit sanguin cérébral a été observée chez des rats, une étude a montré que le DMSO prévenait la perte neuronale et les troubles de la mémoire qui en résultaient, tandis qu'une autre a constaté que l'administration de DMSO après l'induction de la maladie permettait de la traiter. <sup> 1,2 </sup> Des effets bénéfiques similaires ont également été observés après l'induction de la maladie d'Alzheimer par injection de toxines dans le cerveau . <sup> 1,2 </sup> De même, chez des souris (ou des nématodes) génétiquement modifiées pour développer la maladie d'Alzheimer, il a été démontré à plusieurs reprises que le DMSO prévenait les lésions neurologiques attendues. <sup> 1,2,3 </sup>
• Il a également été démontré que
le DMSO prévient les lésions neuronales induites par la maladie de
Parkinson expérimentale et préserve les fonctions cognitives de souris
génétiquement modifiées pour développer rapidement une dégénérescence
sévère du cervelet et du tronc cérébral. <sup> 1,2 </sup>
Remarque :
Le DMSO administré par voie intraveineuse est l’un des rares
traitements que j’ai rencontrés capable de stopper la progression de la
maladie de Parkinson. Le DMSO administré par voie orale présente
également un certain bénéfice (voir par exemple le commentaire de ce lecteur ).
• Il a également été démontré que
le DMSO traite la tremblante du mouton (une maladie neurodégénérative à
prions due à des agrégats protéiques anormaux) chez le hamster,
augmente l'activité de la phosphatase alcaline (ALP), l'enzyme
intracellulaire qui élimine les déchets cellulaires (y compris les protéines mal repliées) et, dans de nombreuses études, traite l'amylose (accumulations pathologiques de protéines pathologiques).
Remarque :
nous sommes actuellement en contact avec un lecteur qui a observé une
réponse remarquable au DMSO dans le traitement de la MCJ (une maladie
neurodégénérative à prions incurable).
Chez l'homme :
• Chez 18 patients atteints de la maladie d’Alzheimer probable, après trois mois, le DMSO a entraîné une amélioration significative de la mémoire, de la concentration, de la communication et de l’orientation dans le temps et l’espace.
•Chez 104 adultes âgés atteints d'une maladie cérébrale organique d'origine courante (par exemple, accidents vasculaires cérébraux, athérosclérose, maladie de Parkinson ou traumatismes crâniens), le DMSO a considérablement amélioré leurs fonctions psychiques et somatiques. 1 , 2 .
• Chez 100 patients atteints de maladies cérébrovasculaires (MCV), dont beaucoup étaient séniles, sur une période de 50 jours, le DMSO a entraîné chez presque tous une amélioration significative de leur MCV, ainsi que des améliorations significatives de l'humeur, de la mobilité et de la parole.
Conclusion
La médecine repose sur la découverte de cibles moléculaires uniques permettant de breveter des traitements spécifiques à chaque maladie. Malheureusement, ce modèle échoue fréquemment dans le cas des maladies chroniques, aboutissant souvent à des situations aberrantes comme celle décrite ici, où les thérapies naturelles, capables de s'attaquer aux causes profondes de maladies dévastatrices, sont reléguées au second plan afin de protéger le lucratif marché des « traitements » propres à chaque maladie.
Il faut que cela change, et pour la première fois de ma vie, grâce à MAHA, la volonté politique existe enfin pour s'attaquer aux véritables causes de la persistance des maladies chroniques dans notre société. L'occasion de faire du déclin cognitif une fatalité liée au vieillissement est enfin là – à condition de la saisir !
Note de l'auteur : Ceci est une version abrégée d' un article plus long qui traite des causes et des traitements de la maladie d'Alzheimer et du déclin cognitif qui la précède. Cet article, ainsi que des liens et références supplémentaires, est disponible ici . De plus, un article complémentaire (récemment mis à jour) sur l'utilisation du DMSO dans le traitement des lésions neurologiques (AVC, hémorragies cérébrales, traumatismes crâniens, paralysie médullaire et retards de développement) est disponible ici .
Enfin, en toute transparence, je tiens à m'excuser pour une erreur dans l'article précédent. Je savais que le Dr Milhoan, cardiologue pédiatrique, avait déjà eu des problèmes à Hawaï pour avoir utilisé de l'ivermectine et de l'hydroxychloroquine dans le traitement de la COVID-19 . Par conséquent, lorsque j'ai appris son licenciement sans voir l'hôpital en question mentionné dans les annonces, j'ai supposé qu'il s'agissait de son hôpital local. N'ayant personne sur place à qui me renseigner, j'ai donc (à tort) vérifié dans l'annuaire des hôpitaux, où son nom n'apparaissait pas. Peu après la publication de l'article, j'ai appris qu'il avait dû quitter son poste à Hawaï suite à des critiques, et que ce licenciement avait en réalité eu lieu dans un hôpital du Texas où il se rendait quotidiennement (sur une longue distance). Heureusement, grâce à notre mobilisation et à nos protestations, le Dr Milhoan a été réintégré , ce qui est tout à fait exceptionnel (et impensable par le passé, lorsque le système médical bénéficiait d'une plus grande impunité). Merci.
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