Moderna vient d'obtenir l'approbation de son vaccin Spikevax par la FDA
De : https://www.naturalnews.com/2022-02-02-fda-granted-approval-moderna-covid-vaccine.html
La FDA vient seulement d'accorder l'approbation au vaccin covid de Moderna, ce qui signifie que chaque injection avant cela était une médecine EXPÉRIMENTALE… et les médias ont menti à tout le monde à ce sujet
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d'annoncer que l'approbation a été accordée pour l'injection "Spikevax" de Moderna, qu'ils appellent un "vaccin".
Pendant tout ce temps, Spikevax n'a pas eu l'approbation de la FDA, mais plutôt une "autorisation d'utilisation d'urgence" (EUA) lui permettant d'être administré à toute vitesse sans les essais appropriés. Maintenant, Spikevax a la bénédiction officielle de la FDA.
"Notre vaccin COVID-19 a été administré à des centaines de millions de personnes dans le monde, protégeant les personnes contre l'infection, l'hospitalisation et la mort par COVID-19", a annoncé Stéphane Bancel, PDG de Moderna, dans un communiqué.
« La totalité des données du monde réel et la BLA complète pour Spikevax aux États-Unis réaffirment l'importance de la vaccination contre ce virus. Il s'agit d'une étape importante dans l'histoire de Moderna, car il s'agit de notre premier produit à obtenir une licence aux États-Unis. »
Bancel a ajouté que Spikevax est déjà approuvé au Canada, au Japon, dans l'Union européenne, au Royaume-Uni, en Israël et dans plusieurs autres pays "où l'indication pour adolescents est également approuvée".
"Nous sommes reconnaissants à la FDA américaine pour son examen approfondi de notre demande", a-t-il poursuivi. "Nous sommes touchés par le rôle que Spikevax joue pour aider à mettre fin à cette pandémie."
La FDA s'est appuyée sur les données fournies par Moderna – et non sur des données indépendantes – pour accorder l'approbation de son vaccin
En parlant du Japon, le ministère de la Santé de ce pays a émis un avertissement cet été sur la façon dont le flacon de jab de Moderna contient de mystérieuses «substances noires».
Des particules métalliques que certains suspects pourraient être de l'oxyde de graphène ont été détectées à l'intérieur des flacons, incitant le gouvernement japonais à suspendre certaines des 1,6 million de doses qui y étaient disponibles à l'époque.
"Nous suspendons l'utilisation des vaccins Moderna Covid-19 car des substances étrangères ont été repérées", ont alors annoncé les autorités d'Okinawa, suggérant que les lots concernés pourraient être dangereux.
Bancel, bien sûr, n'a fait aucune mention de ces particules dans sa déclaration suggérant que le Japon et d'autres pays sont satisfaits des injections de son entreprise.
La FDA affirme qu'elle a fondé sa décision d'approbation sur "la totalité des preuves scientifiques partagées par [Moderna] dans son dossier de soumission". Toutes ces données "scientifiques" ont montré "une efficacité élevée et une sécurité favorable", bien sûr, compte tenu de la façon dont elles ont été fabriquées par l'entreprise.
Les régulateurs de plus de 70 autres pays se sont également appuyés sur les mêmes «données scientifiques» pour accorder également leur approbation. Cela prouve que ce n'est pas seulement la FDA qui est corrompue, mais aussi de nombreuses autres agences gouvernementales qui ont également été infiltrées.
Depuis le 18 décembre 2020, alors que Donald Trump était encore au pouvoir, Moderna disposait d'EUA pour son vaccin à ARNm (ARN messager). Trump s'est vanté que le vaccin était "sûr et efficace" lorsqu'il l'a présenté dans le cadre de l'opération Warp Speed avec le vaccin d'ARNm de Pfizer et le vaccin de vecteur viral de Johnson & Johnson (Janssen).
"En vertu d'un EUA, la FDA a le pouvoir d'autoriser l'utilisation de produits médicaux en cas d'urgence pour diagnostiquer, traiter ou prévenir des maladies ou affections graves ou potentiellement mortelles lors d'une urgence de santé publique déclarée lorsqu'il n'existe pas de solution adéquate, approuvée et alternatives disponibles », a déclaré Moderna dans un communiqué de presse.
«Une dose de rappel du vaccin Moderna COVID-19 au niveau de dose de 50 µg est autorisée pour une utilisation d'urgence aux États-Unis dans le cadre de l'EUA pour les adultes de 18 ans et plus. Une troisième dose du vaccin Moderna COVID-19 au niveau de dose de 100 µg est autorisée pour une utilisation d'urgence chez les personnes immunodéprimées âgées de 18 ans ou plus aux États-Unis qui ont subi une transplantation d'organe ou qui sont diagnostiquées avec des conditions considérées comme équivalent à un niveau d'immunodépression.
Vous trouverez plus d'informations sur les «vaccins» contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) sur ChemicalViolence.com .
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