Vaccins et statistiques effrayantes des lésions neurologiques -
Augmentation de 68 000 % des accidents vasculaires cérébraux alors que la FDA et le NIH étudient secrètement des rapports sur les blessures neurologiques après les vaccins COVID-19
par Brian Shilhavy
Rédacteur en chef, Health Impact News 20 février 2022
L'Epoch Times a publié aujourd'hui un rapport explosif indiquant qu'ils ont reçu des e-mails qui montreraient que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et les National Institutes of Health (NIH) étudient discrètement les problèmes neurologiques qui sont apparus chez les personnes après avoir pris un Vaccin contre le covid19.
Deux agences américaines ont étudié discrètement les problèmes neurologiques qui sont apparus chez les personnes qui ont reçu des vaccins contre le COVID-19, a découvert The Epoch Times.
La Food and Drug Administration ( FDA ) et les National Institutes of Health ( NIH ) ont mené des projets de recherche distincts sur les problèmes neurologiques post-vaccinaux, qui se sont manifestés par des symptômes tels que la paralysie faciale et le brouillard cérébral et ont été liés dans certains cas aux vaccins. , selon des e-mails examinés par Epoch Times.
Une tentative pour comprendre un problème que les experts du monde entier ont du mal à comprendre est menée par le Dr Janet Woodcock, qui a été commissaire par intérim de la FDA jusqu'au 17 février.
Woodcock, maintenant directrice adjointe principale de la FDA, évalue personnellement les effets secondaires neurologiques des vaccins COVID-19 depuis au moins le 13 septembre 2021, selon les courriels, dont beaucoup n'ont pas été signalés auparavant. Les épidémiologistes de la FDA recueillent également des données pour examiner les problèmes, selon les messages du Dr Peter Marks, un autre haut responsable de la FDA.
Une équipe de l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux (NINDS) du NIH, quant à elle, a commencé à voir des patients signaler des blessures liées au vaccin pour une étude au début de 2021 après avoir reçu des plaintes peu de temps après la mise à disposition des vaccins. Une partie des patients a été examinée en personne à l'établissement de Bethesda, dans le Maryland.
Aucun des examens ou études ne semble avoir été annoncé, et les responsables de la santé en ont peu parlé publiquement, malgré une reconnaissance croissante parmi les experts qu'au moins certains problèmes sont probablement liés aux vaccins. ( Article complet ici . Copier ici sans paywall.)
Un examen du système de notification des événements indésirables des vaccins (VAERS) de la FDA et des CDC confirme que les décès et les blessures dus à des problèmes neurologiques suite à des injections de COVID-19 ont monté en flèche, par rapport aux mêmes événements indésirables signalés après tous les vaccins approuvés par la FDA pour les 30 derniers années.
Et bien qu'aucune des agences de santé américaines n'ait publié ou rendu publique ses recherches sur ces lésions neurologiques post-vaccinales, de nombreuses revues médicales l'ont fait.
Les vaccins expérimentaux COVID-19, qui ont reçu illégalement une autorisation d'utilisation d'urgence, auraient dû être immédiatement retirés du marché il y a au moins un an.
Ces criminels de l'industrie pharmaceutique qui paient des milliards de dollars pour faire approuver leurs produits par la FDA feront- ils un jour face à la justice pour le meurtre de masse qu'ils ont causé ?
Augmentation de près de 3000 % des blessures neurologiques suite aux vaccins COVID-19
Selon la Cleveland Clinic , la « neuropathie » est :
lésion ou dysfonctionnement d'un ou plusieurs nerfs entraînant généralement des engourdissements, des picotements, une faiblesse musculaire et des douleurs dans la zone touchée. Les neuropathies commencent fréquemment dans les mains et les pieds, mais d'autres parties de votre corps peuvent également être affectées.
La neuropathie, souvent appelée neuropathie périphérique, indique un problème au sein du système nerveux périphérique. Votre système nerveux périphérique est le réseau de nerfs à l'extérieur de votre cerveau et de votre moelle épinière. Votre cerveau et votre moelle épinière constituent votre système nerveux central. Pensez aux deux systèmes travaillant ensemble de cette façon : Votre système nerveux central est la station centrale. C'est le centre de contrôle, la plaque tournante à partir de laquelle tous les trains vont et viennent. Votre système nerveux périphérique sont les pistes qui se connectent à la station centrale. Les voies (le réseau de nerfs) permettent aux trains (signaux d'information) de voyager vers et depuis la gare centrale (votre cerveau et votre moelle épinière).
La neuropathie survient lorsque des cellules nerveuses, appelées neurones, sont endommagées ou détruites. Cela perturbe la façon dont les neurones communiquent entre eux et avec le cerveau. La neuropathie peut affecter un nerf ( mononeuropathie ) ou un type de nerf, une combinaison de nerfs dans une zone limitée (neuropathie multifocale) ou de nombreux nerfs périphériques dans tout le corps (polyneuropathie). ( Source .)
Pour déterminer le nombre de lésions neurologiques et de décès survenus après les vaccins COVID-19, puis les comparer aux données historiques des 30 années précédentes après tous les autres vaccins approuvés par la FDA, nous devons effectuer plusieurs recherches dans VAERS.
J'ai donc commencé par rechercher tous les symptômes dans le VAERS qui contenaient «neuro» après les injections de COVID-19, et il a renvoyé 9 799 cas lors du dernier vidage de données dans le VAERS vendredi dernier, qui se termine le 11 février 2022.
Comme vous pouvez le voir dans le tableau ci-dessus, en 14 mois depuis l'autorisation d'utilisation d'urgence des vaccins COVID-19, sur les 9 799 cas signalés, il y a eu 150 décès, 1 521 incapacités permanentes, 2 463 visites aux urgences et 3 359 hospitalisations( Source )
À titre de comparaison, au cours des 30 années précédentes à partir de 1990, lorsque le VAERS a été créé, en utilisant exactement la même recherche pour chaque symptôme contenant «neuro», nous obtenons un résultat de 8 492 cas pour TOUS les vaccins approuvés par la FDA au cours des 30 dernières années combinées . ( Source .)
Les moyennes annuelles ressemblent alors à ceci :
- 8399 cas de lésions neurologiques par an suite aux vaccins COVID-19
- 283 cas de lésions neurologiques par an suite à tous les vaccins approuvés par la FDA combinés
Cela représente une augmentation de 2 867 % des lésions neurologiques suite aux vaccins COVID-19 par rapport à tous les autres vaccins approuvés par la FDA.
Augmentation de plus de 3 000 % des cas de paralysie suite aux vaccins COVID-19
Il existe, bien sûr, d'autres symptômes considérés comme des conditions neurologiques qui ne contiennent pas le mot «neuro» dans le nom de la maladie.
La paralysie de Bell, la paralysie faciale, est celle qui a été fréquemment signalée après les vaccins COVID-19 et est considérée comme une blessure «neurologique».
J'ai donc recherché dans le VAERS tous les cas de tout type de "paralysie" suite aux vaccins COVID-19, et il a renvoyé un résultat de 6 717 cas.
Comme vous pouvez le voir dans le tableau ci-dessus, en 14 mois depuis l'autorisation d'utilisation d'urgence des vaccins COVID-19, sur les 6 717 cas signalés, il y a eu 21 décès, 645 incapacités permanentes, 2 188 visites aux urgences et 779 hospitalisations. ( Source .)
À titre de comparaison, au cours des 30 années précédentes à partir de 1990, lorsque le VAERS a été créé, en utilisant exactement la même recherche pour chaque symptôme contenant la « paralysie », nous obtenons un résultat de 4 973 cas pour TOUS les vaccins approuvés par la FDA au cours des 30 dernières années. années combinées . ( Source .)
Les moyennes annuelles ressemblent alors à ceci :
- 5757 cas de « paralysie » par an suite aux vaccins COVID-19
- 166 cas de « paralysie » par an suite à tous les vaccins approuvés par la FDA combinés
C'est une augmentation de 3 368 % des cas de paralysie suite aux vaccins COVID-19 par rapport à tous les autres vaccins approuvés par la FDA.
Augmentation de plus de 2000 % des cas de sclérose suite aux vaccins COVID-19
Une autre lésion neurologique qui a été signalée à la suite d'injections de COVID-19 est la sclérose en plaques (SEP).
J'ai donc recherché dans VAERS tous les cas de tout type de "sclérose" suite aux vaccins COVID-19, et il a renvoyé un résultat de 1 836 cas.
Comme vous pouvez le voir dans le tableau ci-dessus, en 14 mois depuis l'autorisation d'utilisation d'urgence des vaccins COVID-19, sur les 1 836 cas de sclérose, il y a eu 129 décès, 242 incapacités permanentes, 377 visites aux urgences et 801 hospitalisations. ( Source .)
À titre de comparaison, au cours des 30 années précédentes à partir de 1990, lorsque le VAERS a été créé, en utilisant exactement la même recherche pour chaque symptôme contenant la «sclérose», nous obtenons un résultat de 1 842 cas pour TOUS les vaccins approuvés par la FDA au cours des 30 dernières années. années combinées . ( Source .)
Les moyennes annuelles ressemblent alors à ceci :
- 1 574 cas de sclérose par an suite aux vaccins COVID-19
- 61 cas de sclérose par an suite à tous les vaccins approuvés par la FDA combinés
C'est une augmentation de 2 480% des cas de sclérose suite aux vaccins COVID-19.
Augmentation de 68 000 % des accidents vasculaires cérébraux après les vaccins COVID-19
Rien, cependant, ne se compare à l'augmentation spectaculaire des blessures signalées après les vaccins COVID-19 que les accidents vasculaires cérébraux. S'il est probablement vrai que tous les AVC ne peuvent pas être classés dans la catégorie des blessures «neurologiques», l'augmentation est néanmoins stupéfiante.
J'ai recherché dans VAERS tous les symptômes contenant un «accident vasculaire cérébral» après les vaccins COVID-19, et il a renvoyé un résultat de 2 783 cas . ( Source .)
À titre de comparaison, au cours des 30 années précédentes à partir de 1990, lorsque le VAERS a été créé, en utilisant exactement la même recherche pour chaque symptôme contenant un «accident vasculaire cérébral», nous obtenons un résultat de seulement 104 cas pour TOUS les vaccins approuvés par la FDA au cours des 30 dernières années. + années cumulées . ( Source .)
Les moyennes annuelles ressemblent alors à ceci :
- 2385 cas d'AVC par an suite aux vaccins COVID-19
- 3,5 cas d'AVC par an après tous les vaccins approuvés par la FDA combinés
C'est une augmentation étonnante de 68 043 % des cas d'AVC suite aux vaccins COVID-19 !
J'ai effectué cette recherche et vérifié mes chiffres plusieurs fois, car il ne semblait tout simplement pas possible qu'il y ait une augmentation aussi importante des accidents vasculaires cérébraux.
J'ai donc utilisé un terme de recherche différent, "ischémique", car il s'agit d'un terme médical courant associé aux accidents vasculaires cérébraux, juste au cas où les gens ont commencé à utiliser des termes différents depuis le début des vaccins COVID-19 qui expliqueraient cette augmentation spectaculaire.
Nan.
Voici les résultats:
4 575 cas où le vaccin est COVID-19 et le symptôme est « ischémique ». ( Source .)
351 cas pour tous les vaccins au cours des 30 dernières années et plus où le symptôme est « ischémique ». ( Source .)
Les moyennes annuelles :
- 3921 cas par an suite aux vaccins COVID-19
- 11,7 cas par an après tous les vaccins approuvés par la FDA combinés
C'est aussi une augmentation étonnante de 33 413% pour les blessures ischémiques suite aux vaccins COVID-19.
Ce que la FDA et les NIH ne disent pas au public, les autres le sont
Comme on peut l'imaginer, le volume considérable de ces blessures ne pouvait pas passer inaperçu, et grâce à l' article d'EPOCH TIMES d' aujourd'hui, nous savons maintenant que le gouvernement américain est au courant de ces chiffres et les étudie secrètement sans le dire au public.
Mais en voici d'autres qui ont publié des études sur les lésions neurologiques suite aux vaccins COVID-19. Il s'agit d'études publiées dans des revues médicales et référencées dans la National Library of Medicine du gouvernement américain .
- Manifestation clinique initiale de la sclérose en plaques après immunisation avec le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 – Journal of Neuroimmunology
- Paralysies multiples des nerfs crâniens suite à la vaccination contre le COVID-19 - Rapport de cas - Acta Neurologica Scandinavica
- Une présentation rare de sclérose en plaques non diagnostiquée après le vaccin COVID-19 - Journal of Community Hospital Internal Medical Perspectives
- Rapport de cas : Rechutes de sclérose en plaques après la vaccination contre le SRAS-CoV2 : une série de cas cliniques - Frontiers in Neurology
- Éruptions de maladies à médiation immunitaire ou nouvelle maladie chez 27 sujets après une vaccination par ARNm/ADN contre le SRAS-CoV-2 – Journal Vaccines
- Névrite optique/chiasmatique bilatérale aiguë avec myélite transverse étendue longitudinale dans une sclérose en plaques stable de longue date après une vaccination à base de vecteurs contre le SARS-CoV-2 – Journal of Neurology
Ceci n'est qu'une liste d'exemples, et en aucun cas exhaustive.
Et voici quelques autres histoires que le blog COVID a rapportées sur des personnes qui ont souffert et sont décédées des suites de lésions neurologiques à la suite de vaccins COVID.
Maurilio Ribeiro: le chanteur brésilien de 28 ans victime d'un accident vasculaire cérébral sur scène, mort six semaines après la deuxième injection d'ARNm de Pfizer
Mise à jour d'Emma Burkey: une femme de Las Vegas de 18 ans qui a causé la pause temporaire de Johnson & Johnson aux États-Unis se déplace avec un déambulateur, un fauteuil roulant
Chantal Uren: un policier de 37 ans en Australie-Occidentale souffre de la paralysie de Bell, d'une rupture d'anévrisme et d'un accident vasculaire cérébral deux semaines après l'injection d'ARNm de Pfizer
Brad Malagarie: un homme du Mississippi de 43 ans a subi un accident vasculaire cérébral, paralysé quelques heures après le vaccin expérimental de Johnson & Johnson
Julie Ann Nobles : une femme du Colorado développe la paralysie de Bell, des convulsions incontrôlables après une injection expérimentale d'ARNm de Moderna
Rachel McKinney: une professionnelle de la santé britannique de 35 ans développe une sclérose en plaques, décédée trois mois après des injections expérimentales d'ARNm de Pfizer
Victor Dominello : député australien diagnostiqué avec la paralysie de Bell après que les téléspectateurs ont remarqué un « œil tombant » pendant le pressage ; mais il recevra quand même une deuxième injection d'AstraZeneca
Katrina Hermez : une Britannique de 28 ans souffre de paralysie épisodique, de crises d'épilepsie, d'amnésie dissociative depuis qu'elle a reçu l'injection d'ARNm de Pfizer, déclare "Je veux juste retrouver ma vie"
Jolene Kolenosky: une Canadienne de 39 ans se fait injecter parce qu'elle voulait voyager, décédée quatre jours plus tard
Jennifer Gibson: une Canadienne développe la paralysie de Bell deux semaines après le vaccin d'AstraZeneca, encourage les autres à se faire vacciner
Israël : Au moins quatre morts, 13 développent la paralysie de Bell après les vaccins Pfizer COVID-19
Se pourrait-il que la FDA et le NIH, dont nous savons qu'ils sont contrôlés par les sociétés pharmaceutiques, fassent des recherches sur ces lésions neurologiques suite aux injections de COVID-19 afin de développer de nouveaux médicaments pour traiter ces maladies, et non pour avertir le public, de crainte que la population devienne réticente à la vaccination ?
Voici un rapport récemment écrit et publié chez Fierce Pharma qui pourrait donner un indice sur la réponse à cette question.
La FDA approuve le produit Azurity un médicament contre la sclérose en plaques à saveur de raisin
Le marché des nouvelles formulations de baclofène est en plein essor. Quelques semaines après que Saol Therapeutics a obtenu l'approbation pour ses granulés oraux aromatisés à la fraise, Azurity Pharmaceuticals a reçu l'autorisation de la FDA pour une suspension buvable destinée au même segment de marché.
Les médecins prescrivent du baclofène pour traiter les spasmes musculaires et la raideur chez les patients atteints de sclérose en plaques et de lésions de la moelle épinière. Cependant, les formulations établies pour l'administration dans le canal rachidien et les comprimés présentent certaines limites. Les comprimés ne conviennent pas aux personnes qui ont des difficultés à avaler et les injections, tout en obtenant une plus grande quantité de médicament sur les sites cibles et en traitant certains effets secondaires, peuvent être douloureuses.
Au cours des deux derniers mois, deux nouvelles options ont été approuvées aux États-Unis. Azurity est le dernier entrant sur le marché, ayant obtenu l'approbation de la FDA pour une formulation de suspension buvable à saveur de raisin de baclofène pour une utilisation dans le traitement de la spasticité résultant de la sclérose en plaques.
Le produit, de marque Fleqsuvy, est disponible en flacons de 120 ml ou 300 ml à une concentration de 5 mg par ml. Azurity présente Fleqsuvy comme la formulation de baclofène liquide oral la plus concentrée approuvée par la FDA. Selon Azurity, la concentration de Fleqsuvy est bénéfique lors du traitement de patients qui ont du mal à avaler car elle permet de prescrire le volume le plus faible aux patients.
L'approbation intervient deux mois après que la FDA a autorisé les granulés oraux de baclofène aromatisés à la fraise de Saol. Les granulés de Saol, qu'il vend sous le nom de Lyvispah, sont disponibles en conditionnements de 5 mg, 10 mg et 20 mg et sont approuvés pour une administration avec ou sans eau, avec des aliments mous et avec des sondes d'alimentation entérale. ( Source .)
Ce qui est triste ici, c'est que les médicaments aromatisés aux fruits sont souvent destinés aux enfants, en particulier au groupe d'âge pédiatrique. Avec le vaccin COVID-19 de Pfizer qui devrait toujours être approuvé pour les nourrissons et les tout-petits, et les enfants de 5 à 11 ans récemment approuvés, est-ce un signal pour ce qu'ils attendent dans un avenir proche ?
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