etouffoir

 De :  https://dailyexpose.uk/2022/02/22/risk-of-stroke-due-to-covid-jab-increases-by-11361-percent/ Un « accident vasculaire cérébral » est 11 361 % plus susceptible d'être subi en tant que réaction indésirable aux vaccins Covid-19 qu'aux vaccins contre la grippe par nombre de doses administrées Par  L'Exposé   sur   22 février 2022   •  L'AVC est une maladie qui affecte les artères menant au cerveau et à l'intérieur de celui-ci.  C'est la cinquième cause de décès et l'une des principales causes d'invalidité aux États-Unis.  Mais il semble que la maladie soit en augmentation grâce aux injections expérimentales de Covid-19, car une enquête sur les données du VAERS a révélé que, par nombre de doses administrées, les « accidents vasculaires cérébraux » sont 115 fois plus susceptibles d'être subis comme effet indésirable en réaction aux vaccins Covid-19 que les vaccins contre la grippe. Le  Vaccine Adverse...

  https://www.naturalnews.com/2021-11-06-jj-covid-shot-increases-blood-clots-350-percent.html Se faire piquer avec la vaccin covid  J&J  augmente le risque de caillots sanguins «rares» de 350%  par:  Ethan Huff     6-11-21 Le «vaccin» à dose unique contre le coronavirus de Wuhan (Covid-19) de Johnson & Johnson (J&J) est de  retour dans l'actualité  après qu'il a été révélé que les receveurs sont 3,5 fois plus susceptibles que les non-bénéficiaires de développer «rare» caillots sanguins. Peut-être pas choquant est le fait que prendre une injection de J&J pour le virus chinois augmente le risque de caillots sanguins mortels de 350%, selon une nouvelle étude.  Et les plus à risque sont les femmes entre 30 et 64 ans. Alors que le taux général de caillots sanguins dans une population donnée est de 2,5 personnes sur 100 000, le taux parmi les personnes ayant reçu une injection de J&J est de 8,5 personnes sur 100 000....

 De :  https://www.nexus.fr/actualite/vaccin/pfizer-5-11-ans/ Pfizer et BioNtech annoncent que leur vaccin est « sûr » pour les 5-11 ans après seulement cinq mois d’étude clinique 29 septembre 2021 Alors que le vaccin Tozinaméran de Pfizer et BioNTech, vendu sous la marque Comirnaty, a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en décembre 2020 pour les adultes, que la phase 3 de l’étude clinique est toujours en cours et que la liste des effets secondaires s’allonge depuis la mise sur le marché, les deux laboratoires sont fiers des premiers résultats de leur étude pour les 5-11 ans et estiment urgent d’obtenir l’autorisation de mise sur le marché pour cette tranche d’âge. ◆ Cinq mois d’étude semblent suffisants pour Pfizer-BioNTech Les essais ont commencé en mars 2021 ; 4500 enfants de 6 mois à 11 ans, ont reçu les injections, aux États-Unis, en Finlande, en Pologne et en Espagne. Les résultats annoncés concernent pour l’instant les 2268 enfants parmi eux âgés ...