RAPPEL - Les vaccins covid ont été approuvés sans les données des essais, par FDA, EMA, MHRA-
De :https://www.naturalnews.com/2022-02-24-health-agencies-approved-vaccines-before-seeing-data.html
Une chercheure déclare au Dr Jane Ruby : la FDA, l'EMA et la MHRA ont approuvé les vaccins COVID-19 sans voir les données des essais - Brighteon.TV
Jeudi 24 février 2022 Par : Kevin Hughes
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, l' Agence européenne des médicaments (EMA) de l'Union européenne et l' Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni ont approuvé les vaccins contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19) avant de voir les données d'essais cliniques.
La chercheuse de Team Enigma, Sasha Latypova, a fait cette déclaration dans une interview avec le Dr Jane Ruby lors de l'épisode du 21 janvier de "Live with Dr. Jane Ruby" sur Brighteon.TV .
« Ce que nous avons découvert dans ces e-mails est incroyablement choquant. Il semblait qu'eux, les trois agences EMA, FDA et MHRA, coordonnaient leurs agendas uniquement pour des raisons politiques, des pressions politiques pour approuver sans même voir les données. Ainsi, on trouve ces e-mails autour du moment de l'approbation de ces injections. Ils n'ont pas vu les données, ils n'ont pas encore compilé toutes les critiques à ce moment-là », a révélé Latypova.
Latypova faisait référence aux e-mails divulgués impliquant 140 personnes – principalement des trois agences. Elle a noté que toutes les personnes identifiées dans les e-mails sont des professionnels hautement qualifiés et expérimentés dans différentes techniques de diagnostic, tests et statistiques.
«Ils collaboraient frénétiquement et coordonnaient leur calendrier qui est censé amener à l'approbation finale. C'est donc complètement choquant et totalement contraire à l' obligation réglementaire de ces agences », a-t-elle déclaré.
L'équipe Enigma est composée d'un groupe d'analystes, de biostatisticiens et d'autres experts qui se sont réunis pour effectuer une analyse des numéros de lot des vaccins COVID, et ils ont découvert que des lots de vaccins produits par Pfizer et Moderna avaient provoqué des effets indésirables. Les informations qu'ils ont recueillies sont publiées dans HowBad.Info .
La FDA est chargée de protéger la santé publique du peuple américain en garantissant la sûreté, l'efficacité et la sécurité des médicaments humains et vétérinaires, des produits biologiques et des dispositifs médicaux. (Connexe: l'analyse VAERS expose le CDC, la FDA pour avoir dissimulé des centaines d'événements indésirables graves associés aux vaccins COVID )
L' EMA est une agence décentralisée de l'UE chargée de l'évaluation scientifique, de la supervision et du contrôle de la sécurité des médicaments dans l'UE, tandis que la MHRA réglemente les médicaments, les dispositifs médicaux et les composants sanguins destinés à la transfusion au Royaume-Uni. Il s'agit d'une agence exécutive parrainée par le ministère de la Santé et des Affaires sociales .
Vaccin COVID approuvé par la FDA sans voir les données des essais
Ruby a expliqué que la FDA reçoit des données d'un essai effectué par une entreprise et qu'elle doit évaluer et approuver avant qu'un vaccin COVID ne soit vendu et commercialisé. Elle a ajouté qu'il existe des délais généraux et des examens des données qui doivent être faits avant qu'un vaccin ne soit approuvé.
Latypova a ajouté que les e-mails indiquaient explicitement que les données cliniques ne seraient pas disponibles avant une date précise, mais la FDA devait approuver les vaccins vers Noël ou avant et les trois agences en discutaient et coordonnaient leur calendrier d'approbation avant que quiconque ne puisse voir les données complètes.
Selon Ruby, il s'agissait d'une collusion entre les trois agences qui prévoyaient de faire fabriquer le vaccin et de l'approuver par l'État sans obtenir les données des essais.
Latypova a déclaré que les responsables de l' EMA et de la MHRA étaient sous pression pour donner leur approbation à une certaine date du secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux, Alex Azar. Elle a ajouté que le chef de l'EMA Emer Cooke et la commissaire européenne à la santé et à la sécurité alimentaire Stella Kyriakides appelaient et faisaient pression sur les régulateurs de la santé de chaque État membre, les ministres de la santé pour qu'ils proposent un moyen d'approbation et une stratégie particulières pour approuver les vaccins sous prétexte de crise.
« Tous ces gens sont des professionnels hautement qualifiés. Ils ont participé à cet examen et à cette réglementation de l'industrie pharmaceutique pendant des années et des années, tous. Ils savent ce qui a été violé », a déclaré Latypova.
Ruby a noté que quelqu'un pourrait porter plainte contre Azar puisqu'il est coupable de racket en enfreignant les lois RICO des États-Unis et en contournant toutes les réglementations de la FDA et les lois fédérales en vigueur en se concentrant sur le respect d'une date donnée. Elle a ajouté que toutes ces autorisations sont illégales et qu'elles sont maintenant des preuves irréfutables pour montrer que ces agences n'ont pas examiné les données et qu'elles n'ont fait aucune pharmacocinétique ou pharmacodynamique.
Plus d'histoires liées :
Plus de 1 000 études publiées montrent que les vaccins covid sont dangereux
Israël, hautement vacciné, compte le plus de cas de COVID-19 par habitant AU MONDE
Regardez l' épisode complet du 21 janvier de "Live with Dr. Jane Ruby" ci-dessous . "Live with Dr. Jane Ruby" est diffusé tous les lundis de 19h à 20h sur Brighteon.TV .
à partir de 29' , les emails de EMA peuvent être vus sur WWW.howbad.info---> EMA LEAKS
Suivez Vaccines.news pour en savoir plus sur le
Commentaires
Enregistrer un commentaire