etouffoir

 De :  https://hedleyrees.substack.com/p/fdas-inspections-of-pfizers-facility? Hedley Rees Jun 30, 2024 POUR L'INSTANT, LA FDA N'A PRIS AUCUNE MESURE !!! Inspections de la FDA sur le site de production de Pfizer à Puurs, en Belgique : L'article d'aujourd'hui présente des captures d'écran faciles à comprendre de la base de données des inspections des installations de la FDA. Comme je l'ai dit précédemment, le site web de la FDA a toujours été le meilleur au monde lorsqu'il s'agit d'informations ouvertes et transparentes, accessibles à tous ceux qui savent où les trouver. Voici le rapport d'inspection de l'usine Pfizer en Belgique fabriquant le produit pharmaceutique COMIRNATY, BLA 125742 (flacons remplis et bouchés) : Entre 2011 et 2023, le site a été inspecté six fois par la FDA. S'il avait été inspecté pour vérifier s'il était apte à fabriquer des produits biologiques (par exemple des vaccins), la capture d'écran montrerait ...

Des ingrédients interdits pour utilisation humaine dans le produit  Pfizer COMIRNATY ?   Via : IVER AZY  Comme personne ne l'ignore , l'EMA est l'Agence Européenne des Médicaments . Elle a son siège à Amsterdam ( Pays-Bas ) et sa directrice exécutive est Madame Emer Cook Le rôle de l'EMA est définit ci-dessous . Sa première responsabilité étant bien "l'évaluation scientifique, le contrôle et le suivi de la sécurité des médicaments" L'EMA a donc eu la charge de contrôler , entre autres, le produit/injection Pfizer  anti-Covid avant autorisation  d'utilisation et injection quasi forcée sur la population européenne.  On y apprend aussi que les travaux de l’EMA bénéficieraient aux patients d’abord.  D’ailleurs dans son souci de transparence  l’EMA a publié , ce que Pfizer lui a fourni  sur son produit injectable anti-Covid  appelé COMIRNATY , et  à l’exception   sans doute  de ce qui relève du secret commercial, http...