100 % des décès post- injections de COVID-19 proviendraient de seulement 5 % des lots produits
Selon une analyse : 100 % des décès post- injections de COVID-19 proviennent de seulement 5 % des lots produits
Commentaires de Brian Shilhavy
Rédacteur en chef, Health Impact News. 1-11-21
Ils ont pratiqué une analyse des numéro de lot des vaccins sur un « ensemble de données de contrôle » afin de déterminer les pourcentages d'effets indésirables de tous les lots.
Non seulement cette analyse s'est révélée inquiétante par le constat que le nombre total de décès était concentré sur seulement 5 % des lots fabriqués, mais elle a également montré que ces 5 % du total des lots produits étaient également les lots les plus largement distribués dans les 50 États.
Cela soulève de nombreuses questions éthiques et potentiellement criminelles. Avons-nous simplement affaire à des problèmes de contrôle de la qualité ici, ou à quelque chose de plus pervers de la part de ces sociétés pharmaceutiques, dont la plupart ont un lourd passé d'activités criminelles , en particulier Pfizer ?
Nous savons, par exemple, que certains documents que Pfizer a fournis à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour leurs injections COVID-19 montraient que certains lots de test, n'avaient que 55% de l'ARNm intact. ( Source .)
L'EMA aurait de toute façon approuvé les injections parce que "les quantités d'une protéine potentielle produite par l'ARNm tronqué seraient trop faibles pour constituer un risque pour la sécurité". ( Source .)
Cela devrait équivaloir à moins, pas plus, d'effets indésirables comme les décès enregistrés dans le VAERS.
Cela signifierait que le plus grand nombre de lots produits, qui sont aussi les moins distribués et avec le moins d'effets indésirables, sont les produits défectueux , tandis que les 5% de ceux causant le plus de dommages sont les plus distribués et font exactement ce pour quoi ils ont été fabriqués.
Nous publions l'analyse de The
EXCLUSIF - 100% des décès dus au vaccin Covid-19 ont été causés par seulement 5% des lots produits selon les données officielles du gouvernement
par L'Exposé
Une enquête sur les données trouvées dans le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des États-Unis a révélé qu'un nombre extrêmement élevé d'effets indésirables et de décès ont été signalés à plusieurs reprises provenant de numéros de lot spécifiques de vaccins Covid-19, ce qui signifie que des lots d'injections mortelles expérimentales sont désormais identifiés.
Mais ce qui est peut-être plus préoccupant, c'est que les lots « mortels » ont été largement distribués à travers les États-Unis, tandis que d'autres lots « inoffensifs » ont été envoyés à quelques endroits seulement.
Les données utilisées dans l'enquête ont été extraites de la base de données VAERS accessible au public qui peut être consultée ici . Le Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS ) est un programme américain pour la sécurité des vaccins, cogéré par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis et la Food and Drug Administration (FDA).
Le programme recueille des informations via des rapports rédigés par des médecins, des infirmières et des patients sur les événements indésirables (effets secondaires nocifs possibles) qui surviennent après l'administration de vaccins afin de déterminer si le rapport risque-bénéfice est suffisamment élevé pour justifier l'utilisation continue d'un vaccin particulier.
Les rapports extraits de la base de données étaient ceux qui avaient été soumis jusqu'au 15 octobre 2021 et ils comprenaient tous les effets indésirables signalés contre les injections d'ARNm Pfizer et Moderna Covid-19, ainsi que tous les effets indésirables signalés contre les vaccins antigrippaux ; qui ont été utilisées pour générer un ensemble de données de contrôle.
La base de données VAERS a montré un total de 1 608 rapports d'événements indésirables des vaccins contre la grippe, ainsi que 15 décès et 73 hospitalisations. Le nombre total de numéros de lots retournés était de 494.
Le « numéro de lot » est une chaîne spécifique de chiffres et de lettres qui suit un lot spécifique de vaccin depuis la production jusqu'au bras d'une personne et se trouve généralement sur une étiquette de vaccin ou sur l'emballage d'accompagnement.
Le graphique ci-dessus montre le nombre de déclarations d'événements indésirables faites au VAERS contre les vaccins antigrippaux triés par numéro de lot de vaccin qui a été administré avant l'événement indésirable.
À l'exception de quelques pics, le nombre d'événements indésirables par numéro de lot était généralement le même, avec pas plus de 26 déclarations faites pour un seul numéro de lot de vaccin antigrippal.
Les graphiques ci-dessus montrent le nombre de lots par nombre de déclarations d'effets indésirables par lot pour les vaccins antigrippaux. Il montre que 33% des lots (165/494) n'avaient qu'un seul rapport d'effet indésirable à leur encontre, tandis que seulement 0,6% des lots (3/494) avaient au moins 20 rapports d'effet indésirable .
La source.
Le graphique ci-dessus montre combien de fois un numéro de lot spécifique a été identifié dans un rapport d'effet indésirable dont la personne est décédée suite à la vaccination contre la grippe. 97% des lots (480/494) étaient associés à zéro décès, tandis que 13 lots étaient associés à un seul décès et 1 lot était associé à 2 décès.
Le graphique ci-dessus montre le nombre d'États des États-Unis auxquels un numéro de journal spécifique du vaccin antigrippal a été distribué.
Les données du VAERS montrent que 44 % des lots (219/494) ont été envoyés à un seul État des États-Unis, tandis que 17 % supplémentaires (86/494) ont été envoyés à 2 États, 10 % (50/494) ont été envoyés à 3 états, 5% (24/494) ont été envoyés à 4 états, 3% (17/494) ont été envoyés à 5 états, 2% (11/494) ont été envoyés à 6 états, et seulement 0,4 (2 / 494) ont été envoyés dans 12 États des États-Unis.
Toutes les données ci-dessus ont ensuite été utilisées comme ensemble de données de contrôle pour comparer avec les données VAERS pour les vaccins à ARNm Pfizer et Moderna Covid-19.
La base de données VAERS a montré un total de 171 463 rapports d'événements indésirables contre le vaccin Pfizer Covid-19, ainsi que 2 828 décès et 14 262 hospitalisations. Le nombre total de numéros de lots retournés était de 4 522.
Ces données à elles seules montrent qu'il y a eu 106 fois plus d'effets indésirables, 189 fois plus de décès et 195 fois plus d'hospitalisations dues au vaccin Pfizer Covid-19 qu'il n'y en a eu dues à tous les autres vaccins antigrippaux combinés.
Le graphique ci-dessus montre le nombre de rapports d'événements indésirables adressés au VAERS contre le vaccin Pfizer Covid-19, triés par numéro de lot de vaccin, qui a été administré avant l'événement indésirable. Nous ne disposons pas d'informations fiables sur la taille de lot standard, mais les articles de presse indiquent une taille de lot moyenne de 1 000 flacons (environ 6 000 doses).
Le nombre le plus élevé de rapports d'événements indésirables adressés au VAERS contre un seul numéro de lot du vaccin antigrippal était de 26. Ce qui rend d'autant plus choquant de découvrir que le plus grand nombre de rapports d'événements indésirables adressés au VAERS contre un seul numéro de lot du vaccin Pfizer Covid-19 jusqu'au 15 octobre 2021 était de 3 563, et ce n'est pas une anomalie.
Des milliers de rapports d'événements indésirables ont été faits à plusieurs reprises contre un seul numéro de lot du vaccin Pfizer Covid-19, et malheureusement, le vaccin Moderna Covid-19 n'a pas mieux fonctionné.
La base de données VAERS a montré un total de 188 998 rapports d'événements indésirables contre le vaccin Moderna Covid-19 ainsi que 2 603 décès et 10 225 hospitalisations. Le nombre total de numéros de lot retournés était de 5,510.
Ces données à elles seules montrent qu'il y a eu 118 fois plus de réactions indésirables, 174 fois plus de décès et 140 fois plus d'hospitalisations dues au vaccin Moderna Covid-19 qu'il n'y en a eu dues à tous les autres vaccins contre la grippe combinés.
Le graphique ci-dessus montre le nombre de rapports d'événements indésirables adressés au VAERS contre le vaccin Moderna Covid-19 triés par le numéro de lot de vaccin qui a été administré avant l'événement indésirable, et il montre que le vaccin Moderna s'en sort encore moins bien que le vaccin Pfizer dans ce département avec le plus grand nombre de rapports d'événements indésirables contre un seul lot de vaccin Moderna Covid-19, totalisant un nombre stupéfiant de 4 967.
Le graphique ci-dessus montre le nombre de lots par rapport à la gamme d'événements indésirables signalés par lot de vaccin Pfizer Covid-19. Les données révèlent que 2 908 lots (64%) n'avaient qu'un seul rapport d'événement indésirable , tandis que 2 lots spécifiques avaient plus de 3000 rapports d'événements indésirables .
De manière choquante, nous pouvons également voir à partir des données que 30 lots de vaccins Pfizer ont eu entre 1 000 et 1 499 rapports d'événements indésirables par lot, 20 autres lots ont eu entre 1 500 et 1 999 rapports d'événements indésirables par lot, et 23 autres lots ont eu entre 2 000 et 2 499 événements indésirables. rapports par lot.
Ceux-ci suggèrent qu'il y avait une petite quantité de lots dangereux du vaccin Pfizer Covid-19 et une grande quantité de lots apparemment inoffensifs (au moins à court terme) du vaccin Pfizer Covid-19.
Mais l'enquête sur les données du VAERS a également révélé que les décès signalés dus au vaccin Pfizer n'étaient à nouveau associés qu'à certains lots du vaccin. Le graphique ci-dessus montre que 96% des lots de vaccins Pfizer n'ont fait l'objet d'aucun rapport de décès. Cela signifie que les 2 828 décès signalés étaient associés à seulement 4 % des lots de vaccins Pfizer.
Cinq numéros de lot ont été associés à 61 à 80 décès chacun, 5 autres numéros de lot ont été associés à 81 à 100 décès chacun, et seulement 2 numéros de lot distincts ont été associés à plus de 100 décès chacun.
Il en va de même pour le vaccin Moderna Covid-19. 95% des lots de vaccins Moderna n'ont fait l'objet d'aucun rapport de décès. Cela signifie que les 2 603 décès étaient associés à seulement 5% des lots de vaccin Moderna.
Treize numéros de lot ont été associés à 41 à 60 décès chacun, 2 numéros de lot ont été associés à 61 à 80 décès chacun et 1 numéro de lot a été associé à 81 à 100 décès.
L'enquête sur les données du VAERS a également révélé que des lots spécifiques de vaccins pfizer et Moderna Covid-19 qui ont été distribués entre 13 et 50 États à travers les États-Unis avaient un nombre inhabituellement élevé de rapports d'événements indésirables et de décès par rapport aux lots qui ont été distribués à 12 États ou moins à travers les États-Unis.
Comme vous pouvez le voir dans le tableau ci-dessus, 4 289 lots différents de vaccins Pfizer ont été distribués dans 12 États ou moins à travers les États-Unis, enregistrant 9 141 rapports d'événements indésirables, ainsi que 99 décès et 657 hospitalisations. Cela équivaut à une moyenne de 2 rapports d'événements indésirables par lot et de 0 décès et hospitalisations.
Cependant, 130 autres lots différents de vaccins Pfizer ont été distribués dans 13 à 50 États des États-Unis, enregistrant 166 170 rapports d'événements indésirables, 2 799 décès et 14 155 hospitalisations. Cela équivaut à une moyenne de 1 278 rapports d'événements indésirables par numéro de lot, ainsi que 22 décès et 109 hospitalisations.
Ces données montrent donc que chaque lot des 130 numéros de lots différents de vaccin Pfizer Covid-19 distribué dans plus de 13 États, a blessé en moyenne 639 fois plus de personnes, hospitalisé en moyenne 109 fois plus de personnes et tué en moyenne 22 fois plus de personnes .
Le graphique ci-dessus sur la gauche montre le nombre de rapports d'événements indésirables par numéro de lot envoyés à 13 états ou plus à travers les États-Unis. Ce tableau a identifié les numéros de lot réels des vaccins Pfizer qui ont causé le plus de dommages aux États-Unis. Le plus nocif d'entre eux est le numéro de lot « EK9231 » ; causant plus de 3 500 rapports d'événements indésirables.
Le graphique ci-dessus à gauche montre le nombre de décès signalés comme effets indésirables du vaccin Pfizer par numéro de lot envoyé à plus de 13 États aux États-Unis. Ce tableau a identifié les numéros de lots réels du vaccin Pfizer qui ont causé le plus de décès aux États-Unis. Le plus meurtrier d'entre eux est le lot numéro 'EN6201' causant près de 120 morts.
Le graphique ci-dessus à gauche montre le nombre de rapports d'événements indésirables contre le vaccin Moderna par numéro de lot envoyés à 13 États ou plus à travers les États-Unis. Ce tableau a identifié les numéros de lots réels du vaccin Moderna qui ont causé le plus de dommages aux États-Unis. Le plus nocif d'entre eux est le numéro de lot « 039K20A » ; causant plus de 4 000 rapports d'événements indésirables.
Le deuxième lot le plus dangereux de vaccin Moderna a reçu le numéro de lot «041L20A», et les médias montrent qu'il a été rappelé par l'Orange County Healthcare Agency en janvier 2021 à la suite de rapports de réactions allergiques.
Origine .
Le graphique ci-dessus à gauche montre le nombre de décès signalés comme effets indésirables du vaccin Moderna par numéro de lot envoyé à plus de 13 États à travers les États-Unis. Ce tableau a identifié les numéros de lots réels du vaccin Moderna qui ont causé le plus de décès aux États-Unis. Le plus meurtrier est le lot numéro '039K20A' causant près de 100 morts.
Conclusion
Cette enquête sur les données du VAERS révèle plusieurs constatations préoccupantes qui justifient une enquête plus approfondie, mais elle conduit également à se demander pourquoi les autorités aux États-Unis qui sont censées surveiller la sécurité des vaccins Covid-19 ne l'ont pas découvert elles-mêmes.
Les données montrent clairement que la campagne de vaccination contre le Covid-19 a été nettement plus nocive et mortelle que la campagne de vaccination contre la grippe. Ce fait à lui seul soulève la question de savoir comment le comité consultatif de la FDA pourrait éventuellement voter 17 contre zéro en faveur de l'approbation du vaccin Pfizer pour une utilisation chez les enfants âgés de 5 à 11 ans.
Un membre votant du comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA) a admis qu'on ne saura pas entièrement si le vaccin de Pfizer est sans danger pour les enfants de 5 à 11 ans jusqu'à ce qu'il commence à être administré.
Le Dr Eric Rubin de l'Université de Harvard a déclaré : « Nous n'apprendrons jamais à quel point le vaccin est sûr à moins de commencer à le donner, et c'est comme ça que ça se passe ».
Mais l'enquête du VAERS a également identifié les lots spécifiques de vaccins Pfizer et Moderna qui ont causé le plus de dommages aux États-Unis, ce qui conduit à d'autres questions extrêmement graves nécessitant des réponses urgentes.
Pourquoi certains lots du vaccin se sont-ils avérés plus nocifs que d'autres ?
Pourquoi certains lots de vaccin Covid-19 se sont-ils avérés plus mortels que d'autres ?
Pourquoi les vaccins Covid-19 les plus nocifs et les plus mortels ont-ils été distribués dans l'ensemble des États-Unis, tandis que les moins nocifs et mortels n'ont été distribués que dans quelques États ?
Est-ce fait exprès ?
Serait-ce juste un problème de contrôle qualité ?
Un lanceur d'alerte de Pfizer d'une usine de fabrication du Kansas a après tout révélé que « les gens sont obligés de valider des choses qu'ils ne feraient pas normalement, puis ils se demandent pourquoi leurs propres employés n'en veulent pas ».
Lire l'article complet sur L'Exposé
Dr Mike Yeadon - "Les résultats selon lesquels 100% des décès dus au vaccin Covid-19 ont été causés par seulement 5% des lots produits sont sans précédent"
par L'Exposé
Le 31 octobre, nous avons révélé comment une enquête sur les données trouvées dans le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des États-Unis a révélé qu'un nombre extrêmement élevé d'effets indésirables et de décès ont été signalés à plusieurs reprises contre des numéros de lot spécifiques des vaccins Covid-19, ce qui signifie des lots mortels d'injections expérimentales ont maintenant été identifiés.
L'enquête a révélé plusieurs résultats choquants, notamment que 100% des décès signalés au VAERS en tant que réactions indésirables aux injections de Covid-19 ont été causés par seulement 5% des lots produits.
Le Dr Mike Yeadon, ancien vice-président de Pfizer, a détaillé ci-dessous ses réflexions sur les conclusions de l'enquête sur les données du VAERS.
par Dr. Mike Yeadon
Ces informations sur les différents profils de sécurité des différents « lots » (lots de produit fini de vaccins covid19) sont totalement sans précédent.
J'y réfléchis et je n'ai pas encore clairement en tête quelle est l'ampleur des explications plausibles/possibles.
Mais l'essentiel est que la majorité des lots étaient associés à une bonne sécurité à court terme, peu d'hospitalisations et de décès, ce qui est vrai pour les injections Pfizer et Moderna.
Mais dans les deux cas, un petit nombre de lots de vaccins sont associés à des taux incroyablement élevés d'événements indésirables, y compris des décès.
Comment cela peut-il arriver ? La fabrication de médicaments est effectuée selon des normes de contrôle rigoureuses. L'agent «actif» est fabriqué par lots. On ne peut pas deviner combien de doses chaque lot produit, car personne n'a jamais fabriqué de produits d'ARNm à l'échelle commerciale auparavant.
Mais chaque lot de ce qu'on appelle la « substance médicamenteuse » est ensuite utilisé pour formuler, remplir, emballer et étiqueter divers lots de produit médicamenteux fini.
Des méthodes de test sont développées pour toutes les étapes de fabrication, ainsi que des normes pour que les résultats soient considérés comme acceptables.
Quelque chose s'est passé entre la substance médicamenteuse et le produit médicamenteux qui a abouti à un petit nombre de lots finis à distribuer qui étaient destinés à tuer un grand nombre de personnes.
Explications possibles (non exhaustives) :
1. Les erreurs commises dans les étapes finales de la fabrication qui ont abouti à certains lots sont raisonnablement bénignes et d'autres extrêmement mortelles. Je ne peux tout simplement pas imaginer le genre d'erreurs qui pourraient produire des profils cliniques aussi radicalement différents. Par exemple, une mauvaise manipulation lors de l'expédition et du stockage avant l'administration aux personnes. Le problème que j'ai avec cela est que de telles erreurs de manipulation (par exemple, permettre à la température de s'élever bien au-dessus des limites définies dans les tests de stabilité) entraînent généralement un produit médicamenteux qui ne fonctionne pas correctement, car il est dégradé, et non un produit médicamenteux incroyablement dangereux.
2. À un moment donné de la fabrication, quelqu'un ou une entité a activement modifié ce qui était rempli dans les flacons, et c'est ce qui a entraîné une distorsion extrême du profil de sécurité clinique.
Il y a eu tellement de comportements vraiment horribles des « élites » que je ne suis tout simplement pas disposé (comme je l'aurais fait historiquement) à écarter la possibilité que cela ait été fait exprès.
Ce que je sais, et c'est un test pour savoir s'il y a le moindre signe d'intégrité de la part de ces sociétés ainsi que des agences de réglementation, c'est que toute utilisation du produit concerné doit cesser immédiatement, tous les lots de substance médicamenteuse et de produits médicamenteux devrait cesser.
Les matériaux doivent être rappelés dans un lieu de stockage et une enquête analytique approfondie doit être lancée.
À moins de trouver des facteurs qui expliquent de manière adéquate les énormes différences dans les profils d'événements indésirables cliniques, l'administration aux humains ne doit pas recommencer.
Si les fabricants ne font pas preuve d'un contrôle suffisant du produit médicamenteux, l'autorisation qu'ils détiennent des diverses autorités réglementaires est totalement caduque.
Juste au moment où vous pensiez que cette débâcle ne pouvait pas empirer, c'est encore pire.
Attendez-vous à en savoir plus à ce sujet.
Pendant ce temps, quelle personne sensée retrousserait sa manche ?
Lisez l'article complet sur The Exposé .
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