Merck admet que sa pilule anti- COVID est moins efficace qu'annoncé
De : https://www.naturalnews.com/2021-11-29-covid-pills-not-as-good-as-advertised.html
Merck admet que sa pilule anti- COVID est moins efficace qu'annoncé
Par : Mary Villareal 29-11-21
La société pharmaceutique Merck a récemment annoncé que les données mises à jour sur sa pilule expérimentale contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19) suggèrent qu'elle est moins efficace que ce qui avait été signalé précédemment . La société va maintenant aller de l'avant pour tester la sécurité du traitement.
La pilule molnupiravir n'a montré qu'une réduction de 30 % des hospitalisations et des décès sur la base des données de 1 400 patients. Les chiffres d'une étude publiée le 1er octobre ont également montré un taux d'efficacité « approximatif » de 50 %.
La société a soumis les résultats de l'étude à la Food and Drug Administration (FDA), qui tiendra une réunion pour discuter de la pilule fin novembre.
Les données d'octobre ont montré que 7,3 % des patients ayant reçu la pilule deux fois par jour pendant cinq jours ont été hospitalisés, bien qu'aucun ne soit décédé après 29 jours de traitement. Pendant ce temps, 14,1% des patients sous placebo ont également été hospitalisés.
D'autres données ont montré que 6,8% des patients qui ont pris le médicament ont été hospitalisés et un est décédé. Dans le groupe placebo, 9,7 % ont été admis à l'hôpital.
Merck a annoncé en septembre qu'elle demanderait l'autorisation pour sa pilule, qui cible l'enzyme qui permet au virus COVID-19 de se répliquer en introduisant des erreurs dans le code génétique du virus.
La publication de l'analyse complète est intervenue avant que la FDA ne publie un ensemble de documents destinés à informer un groupe d'experts qui doit se réunir pour discuter de l'opportunité de recommander ou non l'autorisation de la pilule.
La FDA a demandé au comité de se prononcer sur les inquiétudes quant à savoir si le médicament pourrait ou non encourager le virus à muter, et comment ces inquiétudes devraient être atténuées.
Pendant ce temps, Pfizer a introduit sa propre pilule COVID. Les données de la société ont montré que dans l'étude de 1 200 patients, le médicament a réduit les hospitalisations et les décès liés au COVID-19 de 89 % par rapport au groupe placebo.
Les analystes s'inquiètent d'une éventuelle approbation de la pilule Merck
Les actions de Merck ont chuté de près de 30% à 80 $ dans les échanges avant commercialisation au milieu de la chute globale du marché boursier en raison de l'annonce d'une nouvelle variante de coronavirus.
Des pilules telles que celles développées par Merck et Pfizer ont été présentées comme pouvant changer la donne dans la maladie et peuvent être prises dès les traitements à domicile pour aider à prévenir les hospitalisations et les décès. (Connexe : le gouvernement américain paie 712 $ à Merck pour un traitement de molnupiravir de 5 jours qui ne coûte que 17,74 $ à fabriquer .)
Les deux médicaments ont des mécanismes d'action différents : celui de Merck est conçu pour introduire des erreurs dans le code génétique du virus, tandis que celui de Pfizer appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de protéase et est conçu pour bloquer une enzyme que le virus utilise pour des fonctions critiques.
L'organisme de surveillance des médicaments de l'Union européenne a informé ses États membres la semaine dernière qu'ils peuvent utiliser la pilule COVID-19 de Merck dans les situations d'urgence déclenchées par l'augmentation des taux d'infection avant l'approbation formelle de la pilule à travers l'UE . Le Royaume-Uni, quant à lui, a approuvé le molnupiravir sous conditions plus tôt dans le mois.
La pilule COVID-19 de Merck obtiendra probablement encore une autorisation aux États-Unis malgré les données d'efficacité décevantes et les inquiétudes soulevées par les régulateurs. "Compte tenu du besoin non satisfait ( de médicament) , nous continuons de croire que le molnupiravir sera autorisé", ont écrit les analystes Matthew Harrison et Charlie Yang dans une note aux clients.
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