L'huile de coco bénéfique pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimerr et de problèmes neurologiques neurologiques
par Brian Shilhavy
, rédacteur en chef de Health Impact News 4 août 2025
Les effets quasi miraculeux de certains patients atteints de la maladie d'Alzheimer qui ont retrouvé la mémoire et arrêté, voire inversé, les effets de la maladie d'Alzheimer ont été largement publiés dans les médias de santé alternatifs depuis au moins une décennie et demie maintenant, et CoconutOil.com, qui fait partie du réseau Health Impact News , est la principale source mondiale d'informations sur l'utilisation de l'huile de coco pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer .
Bien que quelques essais cliniques aient été proposés, voire lancés, pour tenter de comprendre l'efficacité de l'huile de coco dans le traitement de maladies neurologiques comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, l'huile de coco est un aliment et un produit naturel non brevetable. Par conséquent, peu de personnes sont prêtes à investir les fonds nécessaires pour l'étudier dans le cadre d'essais cliniques.
Il existe cependant un marché important pour les sous-produits de l'huile de coco, destinés à être utilisés dans d'autres formulations pouvant être brevetées. Le principal extrait d'huile de coco commercialisé depuis longtemps est l'acide laurique, un acide gras à chaîne moyenne utilisé depuis des années dans des applications telles que la conservation des aliments, en raison de son efficacité antimicrobienne reconnue.
Il est également parfois utilisé en association avec des médicaments pharmaceutiques, des antibiotiques, lorsque les agents pathogènes deviennent résistants aux antibiotiques pharmaceutiques.
L'huile de coco est la source naturelle la plus riche en acide laurique : 50 % de sa composition est constituée d'acide laurique. Le lait maternel est la deuxième source naturelle la plus abondante d'acide laurique, avec environ 8 %.
En fait, dans une étude récente publiée plus tôt cette année (2025), le produit « Monolaurine », dérivé de l’acide laurique extrait de l’huile de coco, a été étudié sur « l’inhibition du Staphylococcus aureus résistant aux antibiotiques chez les patients atteints de dermatite atopique ».
La monolaurine inhibe le Staphylococcus aureus résistant aux antibiotiques chez les patients atteints de dermatite atopique
par Nature : Rapports scientifiques
Abstrait
L'utilisation fréquente d'antibiotiques augmente l'incidence de Staphylococcus aureus résistant aux antimicrobiens dans la dermatite atopique (DA), ce qui incite à la recherche de nouveaux traitements. La monolaurine est un sous-produit chimique présent dans l'huile de coco et possède des propriétés antibactériennes.
Cette étude visait à étudier l'effet inhibiteur de la monolaurine sur S. aureus résistant aux antimicrobiens . Trente enfants et trente adultes diagnostiqués avec une MA ont été recrutés et ont subi des prélèvements sur trois sites différents : lésion, non-lésion et muqueuse nasale. La résistance à la méthicilline et la résistance élevée à la mupirocine chez S. aureus ont été identifiées par PCR mecA et mupA , respectivement, tandis que la résistance à l'acide fusidique a été détectée par séquençage du gène fusA .
La méthode de microdilution en bouillon et les dosages au bromure de tétrazolium ont été utilisés respectivement pour la sensibilité à la monolaurine et la cytotoxicité cellulaire. Nous montrons que S. aureus était fréquemment isolé des lésions des enfants et des adultes atteints de MA. Un isolat de S. aureus résistant à la méthicilline (SARM) porteur du gène mec A, un isolat de S. aureus résistant à la mupirocine porteur du gène mup A, et quatre isolats de S. aureus résistant à l'acide fusidique porteurs de nouvelles mutations ponctuelles du gène fus A ont été trouvés dans le groupe des enfants.
L'amarrage moléculaire in silico a montré que ces mutants interagissaient faiblement avec l'acide fusidique, expliquant le mécanisme de résistance aux médicaments. La monolaurine a inhibé ces isolats de S. aureus résistants aux antimicrobiens avec une concentration inhibitrice minimale de 2 µg/mL, sans cytotoxicité pour les cellules épidermiques et dermiques en culture. Ces données montrent que la monolaurine pourrait potentiellement être utilisée pour inhiber la résistance de S. aureus aux antimicrobiens chez les patients atteints de MA.
Il n’est donc pas surprenant pour moi que deux études aient déjà été publiées cette année (2025) examinant l’utilisation de l’acide laurique issu de l’huile de coco pour développer des traitements contre la maladie d’Alzheimer, compte tenu des échecs de Big Pharma au fil des ans à développer un médicament ayant de réels effets positifs sur la maladie.
Cela pourrait éventuellement conduire à une sorte de produit breveté, comme la monolaurine, qui pourrait être utilisé dans les traitements contre la maladie d'Alzheimer.
Effets de l'acide laurique sur les troubles cognitifs dans un modèle de rat de type maladie d'Alzheimer induite par la scopolamine
Abstrait
Contexte : La maladie d’Alzheimer (MA) est une forme multifactorielle de démence qui représente un fardeau social et médical important, car aucun traitement efficace n’a encore été trouvé. L’altération du métabolisme cérébral du glucose est l’un des principaux facteurs physiopathologiques liés à son apparition et à sa progression. L’acide laurique (AL) est un triglycéride à chaîne moyenne capable de produire des corps cétoniques utilisés par le cerveau comme source d’énergie alternative.
Objectif : Par conséquent, la présente étude a été réalisée dans le but d’évaluer l’effet de l’AL sur les troubles cognitifs dans un modèle de rat de type AD induit par la scopolamine.
Méthodes : Quarante-deux rats Wistar mâles ont été divisés en six groupes pour recevoir une solution saline normale, de la scopolamine, de la scopolamine avec du donépézil et de la scopolamine avec des doses variables de LA pendant une période de 21 jours. Des tests de labyrinthe aquatique de Morris (MWM) et de labyrinthe en croix surélevé (EPM) ont été effectués pour évaluer les performances cognitives. Ensuite, les cerveaux ont été prélevés et traités pour doser le taux de malondialdéhyde (MDA), de glutathion réduit (GSH), de catalase (CAT), de superoxyde dismutase (SOD), d'acétylcholinestérase (AChE) et d'interleukine-6 (IL-6). Des analyses histologiques par coloration à l'hématoxyline et à l'éosine ont également été réalisées.
Résultats : Les groupes traités par LA ont démontré une rétention de mémoire dans les tests MWM et EPM, et ont montré des niveaux accrus de CAT, SOD et GSH similaires au groupe Donepezil, contrairement au groupe scopolamine seule tandis que les niveaux de MDA, d'IL-6 et d'activité AChE ont été réduits dans les groupes traités par LA contrairement au groupe scopolamine seule. LA réduit le stress oxydatif, la neuroinflammation et l'activité AChE, ce qui indique une capacité possible de LA à protéger contre la MA.
Le potentiel thérapeutique du butyrate et de l'acide laurique dans la modulation de l'activité gliale et neuronale dans la maladie d'Alzheimer
par Nutriments .
Abstrait
La maladie d'Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative progressive caractérisée par l'accumulation de plaques β-amyloïdes, des enchevêtrements de protéines tau et une neuroinflammation importante. La neuroinflammation, induite par les cellules gliales comme la microglie et les astrocytes, joue un rôle essentiel dans la progression de la MA. Initialement, ces cellules assurent des fonctions protectrices, telles que l'élimination des débris et le soutien neurotrophique.
Cependant, à mesure que la maladie d'Alzheimer progresse, l'activation chronique de ces cellules exacerbe l'inflammation, contribuant au dysfonctionnement synaptique, à la perte neuronale et au déclin cognitif. La microglie libère des cytokines pro-inflammatoires et des dérivés réactifs de l'oxygène (DRO), tandis que les astrocytes subissent une astrogliose réactive, altérant davantage la santé neuronale. Cette réponse inadaptée des cellules gliales accélère considérablement la pathologie.
Les traitements actuels de la MA visent principalement à soulager les symptômes, avec un succès limité en termes de modification de la maladie.
Bien que les thérapies ciblant les amyloïdes comme l'Aducanumab et le Lecanemab soient prometteuses, leur efficacité reste limitée. Dans ce contexte, les composés naturels ont retenu l'attention pour leur potentiel à moduler la neuroinflammation et à favoriser la neuroprotection.
Parmi ceux-ci, le butyrate et l'acide laurique sont particulièrement remarquables. Le butyrate, produit par un microbiome intestinal sain, agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), réduisant les cytokines pro-inflammatoires et favorisant la santé neuronale.
L'acide laurique, quant à lui, améliore la fonction mitochondriale, réduit le stress oxydatif et module les voies inflammatoires, favorisant ainsi la santé gliale et neuronale. Il a été démontré que ces deux composés diminuent les dépôts de bêta-amyloïde, réduisent la neuroinflammation et favorisent la neuroprotection dans les modèles de MA.
Cette revue explore les mécanismes par lesquels le butyrate et l’acide laurique modulent l’activité gliale et neuronale, soulignant leur potentiel en tant qu’agents thérapeutiques pour atténuer la neuroinflammation et ralentir la progression de la MA.
Ces études visent toutes deux à utiliser l’acide laurique de l’huile de coco pour développer de nouveaux médicaments ou suppléments pour la maladie d’Alzheimer qui peuvent être brevetés.
Mais vous n'avez pas besoin d'attendre ces nouveaux médicaments ou compléments ! L'huile de coco, et plus particulièrement l'huile de coco vierge , est disponible dès maintenant dans presque tous les magasins d'alimentation proposant des huiles alimentaires.
Consultez tous les témoignages que nous avons publiés au fil des ans ici . La liste de toutes les études sur l'huile de coco pour d'autres problèmes que la maladie d'Alzheimer et les troubles neurologiques est disponible sur notre page de recherche évaluée par des pairs ici .
Bien sûr, je connais une excellente source pour acheter une huile de coco premium de haute qualité, mais créer un lien vers cette source à partir de cet article est illégal selon les règles de la FDA, car je serais accusé de vendre des « médicaments non approuvés » par la FDA et je serais passible d'arrestation et éventuellement d'emprisonnement, comme j'ai été menacé dans le passé par la FDA.
Sachez également que malgré l'actuel secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, M. Kennedy, qui promeut les graisses animales au détriment des « huiles de graines », la FDA affirme TOUJOURS que les graisses saturées en général, et l'huile de coco en particulier, sont dangereuses pour la santé, conformément à la politique nationale de l'USDA. ( Source .)
Commentez cet article sur HealthImpactNews.com .
Commentaires
Enregistrer un commentaire