Il s'agit du troisième entretien de la série VRBPAC où Sasha et moi discutons de ce qui s'est passé lors de la réunion cruciale du VRBPAC le 22 octobre 2020.
Le VRBPAC [Comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes] est le comité consultatif d'experts externes de la FDA qui examine les données sur les vaccins et formule des recommandations non contraignantes à l'agence sur leur innocuité, leur efficacité et leur utilisation appropriée.
L'objectif de la réunion était de préparer le terrain pour le vote du comité sur l'approbation des vaccins anti-Covid à ARNm dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence deux mois plus tard, en décembre 2020.
Comme prévu, le VRBPAC a voté en faveur des deux recommandations d'autorisation d'utilisation d'urgence : à l'unanimité pour les vaccins Moderna et par 17 voix contre 4 pour les vaccins Pfizer.
La réunion du 22 octobre 2020 est hautement compromettante. Si les hauts responsables de la FDA, du CDC, du NIH, du NIAID et de la BARDA qui ont présenté des exposés ce jour-là devaient un jour rendre des comptes, leurs présentations contiendraient une mine d'informations accablantes.
Dix employés de l'agence de santé ont présenté des diaporamas lors de la réunion. Nombre d'entre eux étaient longs et denses. S'agissant d'une réunion publique, tous les documents sont également publics. Vous pouvez y accéder ici :
https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-october-22-2020-meeting-announcement#event-materials
L'opération Warp Speed était une opération de guerre psychologique dirigée contre le peuple américain. Aucun développement n'était mené à une vitesse accélérée durant cette opération. Cela n'était d'ailleurs pas nécessaire, car toutes les technologies requises pour les injections d'ARNm toxiques avaient déjà été mises au point suite aux épidémies de SRAS et de MERS en 2002 et 2012.
Ce constat n'a rien de nouveau ni de surprenant : le fait étrange que les premiers essais cliniques des nouveaux vaccins aient débuté presque immédiatement après que la Covid-19 a été déclarée pandémie le suggère précisément.
Ils l'ont vendu comme une « vitesse supraluminique » et une « accélération », mais c'est un mensonge : les « vaccins » de base et leur technologie existaient déjà.
Ils ont tout simplement réutilisé des recherches vaccinales ayant échoué lors de précédentes tentatives de vaccination contre le SRAS, le MERS et le Zika, et ont imposé ces injections d'ARNm toxiques à la population en utilisant des règles d'urgence qui contournent les lois de sécurité habituelles de la FDA.
Sense Receptor a publié un clip généré par IA concernant les principaux architectes du programme Warp Speed :
Récepteur sensoriel @ Récepteur sensoriel
RAPPEL : L'opération Warp Speed Death était un effort « pangouvernemental », impliquant démocrates et républicains, l'armée, l'industrie pharmaceutique et Palantir. Outre Fauci, surnommé le « rat », parmi les principaux responsables figuraient : la « docteure » Deborah Birx, le général Gus Perna (directeur des opérations d'OWS), le PDG de Palantir, Alex Karp, …
6 h 06 · 28 juin 2026 · 15,6 k vues
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Aucun des principaux acteurs de ce crime n'a fait l'objet d'une enquête ni n'a été tenu responsable : par exemple Deborah Birx (coordinatrice de la réponse au coronavirus à la Maison Blanche), Jared Kushner (conseiller principal à la Maison Blanche et facilitateur politique pour OWS), le général de l'armée Guz Perna (directeur des opérations d'OWS), Alex Karp (PDG de Palantir), Joe Biden et Donald Trump.
En octobre 2020, lors de la réunion du VRBPAC, le Dr Robert Johnson était directeur de la division Grippe et maladies infectieuses émergentes de la BARDA (Autorité de recherche et de développement biomédical avancé). Il dirigeait également l'équipe de coordination des vaccins de l'opération Warp Speed.
Lors de la réunion du VRBPAC, Johnson a fait une présentation sur l'opération Warp Speed qui ne laisse aucun doute sur le fait qu'OWS était une opération psychologique et un crime organisé grâce à la collaboration du département de la Défense et du gouvernement fédéral.
Le Dr Robert Johnson ne compte pas parmi les principaux architectes de l'opération Warp Speed. Il n'en demeure pas moins un acteur important. À l'instar de nombreux architectes de cette opération, sa carrière n'a subi aucun revers depuis son rôle dans la mise au point des vaccins anti-Covid à ARNm. Bien au contraire : il est aujourd'hui directeur des programmes de contre-mesures médicales à la BARDA.
Dans sa présentation, Robert Johnson ne cache pas que la fabrication de pointe a débuté bien avant la fin des essais cliniques. Au contraire, il salue ce fait comme une réalisation remarquable.
Sa présentation comporte deux graphiques essentiels qui illustrent le processus de développement traditionnel ainsi qu'un processus « accéléré » qui aurait été utilisé pour les injections d'ARNm.
Voici la diapositive de Johnson illustrant le parcours traditionnel :
Ce cheminement est logique puisque les phases ultérieures dépendent de l'achèvement des phases précédentes.
Voici la diapositive sur le parcours accéléré :
Cette diapositive montre que la fabrication avancée a débuté pendant la phase de développement préclinique et juste après le début de la phase 1 des essais cliniques. Dès lors, pourquoi réaliser des essais cliniques alors que la fabrication de la substance commence simultanément ?
La vaccination, comme le montre la diapositive, a débuté peu après le lancement de la phase 3 des essais cliniques. Mais à quoi bon mener des essais ? Tout simplement parce qu’il fallait maintenir une sorte de fiction juridique autour de ces « essais cliniques » pour pouvoir vacciner les Américains.
On pourrait croire que chaque membre du comité VRBPAC aurait compris cela en regardant la diapositive ci-dessus. Pourtant, personne n'a posé de question sur le calendrier « accéléré ».
Sascha a fait les commentaires suivants lors de l'interview :
« Il n'y avait pas de calendrier précis car tout cela… La partie inférieure du graphique, la découverte du produit, les phases précliniques et la phase 1, n'a tout simplement plus lieu d'être dans le cadre où il opère. Elle devient complètement obsolète. Elle n'est pas réduite, elle est simplement éliminée. Juridiquement, elle ne s'applique pas à ce qu'il fait. »
« Il vous dit simplement : “Nous avons d'énormes cuves de produits chimiques, nous allons appuyer sur quelques boutons, pomper des boues et vous les injecter. Nous ne savons pas ce qu'elles contiennent. Nous n'en aurons aucune idée car nous avons commencé la fabrication avancée avant même d'avoir finalisé quoi que ce soit. Et nous l'avons également lancée dans des installations parallèles.” »
« Ce qu’il a dit aurait dû susciter de nombreuses objections de la part de quiconque connaît, même de loin, l’industrie pharmaceutique, la réglementation, la manière de développer des installations de bioproduction, etc. »
Comment a-t-on pu falsifier les essais cliniques et commercialiser des vaccins toxiques issus de recherches infructueuses sur le SRAS et le MERS ? Pourquoi les autorités ont-elles osé prétendre qu’il existait un processus de développement miraculeusement accéléré où essais cliniques, fabrication et distribution des vaccins se chevauchaient ?
La réponse est toujours la même : c'est la loi PREP qui déclare ces crimes non criminels en offrant une protection de responsabilité totale à tous les acteurs qui participent au crime.
C'est à cause de la loi PREP que les participants à ces activités criminelles se désintéressent de la commission de délits, sachant qu'ils ne pourront pas être tenus responsables. Quant à ceux qui n'y participent pas (encore), ils garderont le silence pour ne pas compromettre leurs chances d'obtenir ultérieurement des financements non dilués de la BARDA ou d'autres organismes gouvernementaux pour un autre projet.
Sasha a dit :
« J’ai compris que c’était criminel quand j’ai vu ces diapositives [sur une procédure de développement de produit accélérée]. Je les ai vues assez tôt, probablement vers 2022, et je n’avais toujours pas compris comment la loi PREP pouvait légaliser ce crime sur le papier. »
« Cela légalise le crime d’empoisonnement de masse par la production de produits chimiques non conformes et leur distribution sous de fausses étiquettes de vaccins et de traitements sûrs et efficaces. »
« C'est donc un crime. C'est même contraire à toutes sortes de lois américaines et passible de lourdes peines. »
« Et quand j’ai vu ces diapositives, je me suis dit : c’est criminel. Mais ensuite j’ai réalisé : « Attendez, donc cette ASPR [Administration pour la préparation et la réponse stratégiques], la BARDA [Autorité de développement et de recherche biomédicale avancée], tous ces cadres ont été mis en place au cours des vingt dernières années environ pour légaliser ce crime. »
« Et c’est à cela que nous sommes confrontés. Robert Johnson le sait. Il sait qu’il peut en parler ouvertement, qualifier cela de réussite technologique et vanter l’intelligence du gouvernement. »
« Il sait qu'il est couvert par la loi PREP. Il sait qu'il est une personne protégée par la loi PREP et il parle de contre-mesures médicales couvertes, donc tout cela n'est plus un crime, c'est légalisé. »
La diapositive 9 de la présentation de Robert Johnson à VRBPAC le 22 octobre 2020 ressemble à ceci :
En pratique, le HHS et le ministère de la Défense ont fusionné en une seule entité pour l'opération Warp Speed, puis ont fait appel aux industries biotechnologiques et pharmaceutiques.
L'une des raisons pour lesquelles une telle collaboration étroite était indispensable était la nécessité d'utiliser des contrats dits OTA (Other Transaction Authority) afin de mener à bien la production de centaines de millions de vaccins anti-Covid à ARNm.
Ci-dessous, Sasha explique pourquoi les OTA ont joué un rôle si crucial dans l'opération Warp Speed :
« Le HHS et le DOD devaient tous deux fusionner dans le cadre de l’opération Warp Speed pour surmonter les limitations qui leur étaient propres. »
« Le HHS peut utiliser l'OTA [Other Transaction Authority] et le DoD peut utiliser l'OTA, mais les limitations que le Congrès leur a imposées quant à la manière dont cet OTA peut être utilisé les auraient empêchés de commander un grand nombre de doses pour la population civile. »
« Mais comme ils ont fusionné au sein de ce cartel de l'opération Warp Speed, ils se sont en quelque sorte dit : « Eh bien, maintenant nous pouvons utiliser nos propres pouvoirs en matière d'accords de transfert de technologie (OTA). Et ce que le HHS n'est pas autorisé à faire, le DoD peut le faire, et ce que le DoD n'est pas autorisé à faire, le HHS peut le faire. »
« Voilà comment ils ont procédé. Et c'est un autre crime, en somme. »
Selon Sasha, les injections d'ARNm partagent de nombreuses caractéristiques avec les drogues illégales et devraient être traitées comme telles :
« Quel que soit le produit qu’ils aient fabriqué, ces injections d’ARNm, il devrait être considéré comme une drogue illicite. »
« Et c’est comme ça que j’en parle. [Les vaccins sont] falsifiés, mal étiquetés, mal commercialisés, distribués via une chaîne d’approvisionnement opaque, ce qui invalide toute garantie, et nous ne savons pas qui sont ces fournisseurs ni ce que contiennent ces produits. »
00:37 Lecture de l'extrait généré par IA sur les architectes du programme Warp Speed 02:37 Où en sont Fauci, Bourla, Birx et Karp aujourd'hui ? 07:34 Présentation du Dr Robert Johnson et de la structure de la BARDA 10:17 Qu'est-ce que la réunion du VRBPAC et pourquoi octobre 2020 était important ? 13:02 Huit heures sans aucune donnée clinique présentée 14:50 Le parcours professionnel de Johnson sur LinkedIn et ses liens avec l'institut Fauci 18:07 Au cœur du sommet sur le financement non dilutif 20:52 Comment les subventions achètent la loyauté des entreprises envers le gouvernement 25:14 Le document de Johnson de 2025 sur la capacité de réponse rapide 27:16 Démystification de l'allégation de « menace à la sécurité nationale » 30:35 Début de la présentation détaillée de Johnson 31:04 La mission de l'ASPR et son impact concret 32:45 Introduction de Johnson Décryptage des remarques 34:23 SRAS, MERS et seize ans de vaccins ratés 37:28 L'importance de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) 37:56 Les principes fondamentaux de la BARDA et la signification du terme « vitesse warp » 41:25 Recherche recyclée à l'origine de l'illusion de la « vitesse warp » 44:06 Le calendrier de développement séquentiel traditionnel 45:07 Le développement parallèle et « accéléré » 49:07 Comment la loi PREP légalise le crime 51:50 Le deuxième principe : la production à grande échelle 53:52 Fusion des autorités du HHS et du DOD pour contourner les limites 55:58 La redondance comme justification d'une course aux vaccins truquée 57:19 Pourquoi Moderna et Pfizer étaient assurés de gagner 59:27 L'avantage accordé aux candidats sélectionnés 1:04:45 Argent, motivations et pourquoi personne n'a objecté 1:07:09 Réutilisation des données du SRAS et du MERS pour la conception de la protéine Spike 1:10:14 Réutilisation des données du vaccin Zika défaillant pour la COVID-19 1:12:35 Deux doses, personnes âgées et qui en « bénéficie »
1:14:30 L'aveu d'une chaîne d'approvisionnement non validée
1:15:30 Comparaison des vaccins à ARNm avec les chaînes d'approvisionnement de drogues illicites 1:16:43 Pourquoi un contrôle de bout en bout était nécessaire 1:17:56 La dernière diapositive : Visualisation de l'état final 1:19:00 Espérance de vie réduite 1:21:31 Augmentation des taux d'invalidité depuis 2021 1:22:47 Présentation de la question restée sans réponse 1:23:08 Les questions cruciales du Dr Notarangelo
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