Pfizer Inc. « Marketing frauduleux » « Le plus grand règlement de fraude en matière de soins de santé de son histoire » (2009)
Pfizer Inc. « Marketing frauduleux » : « Le plus grand règlement de fraude en matière de soins de santé de son histoire » (2009). Département américain de la justice
Pfizer paiera 2,3 milliards de dollars pour un marketing frauduleux
Publié pour la première fois sur Global Research le 19 juillet 2021
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Note d'introduction
Ce texte initialement publié par le département américain de la justice en septembre 2009 est d'une grande pertinence pour évaluer les actions actuelles des grandes sociétés pharmaceutiques dans la promotion de produits pharmaceutiques nuisibles à la santé des personnes.
Pfizer est actuellement impliqué dans la commercialisation de son vaccin expérimental à ARNm. La FDA, dans une déclaration ambiguë, a fourni une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, tout en soulignant que le vaccin est "un produit non approuvé". Il y a quelque chose de "contradictoire" dans la déclaration de la FDA. Le vaccin expérimental à ARNm de Pfizer n'est « pas approuvé » par la FDA, mais il est « autorisé ».
Dans les développements récents, un rapport confidentiel de Pfizer publié dans le cadre d'une procédure d'accès à l'information (FOI) fournit des données sur les décès et les événements indésirables enregistrés par Pfizer depuis le début du projet de vaccin en décembre 2020 jusqu'à fin février 2021, à savoir un très courte période (maximum deux mois et demi).
Le vaccin Pfizer BioNTech a été lancé aux États-Unis le 14 décembre après l'octroi d'une autorisation d'utilisation d'urgence le 11 décembre 2020.
Ironie du sort, les données révélées dans ce «rapport d'initié» réfutent le récit officiel du vaccin colporté par les gouvernements et l'OMS. Il confirme également l'analyse de nombreux médecins et scientifiques qui ont révélé les conséquences dévastatrices du "vaccin" à ARNm.
Ce qui est contenu dans le rapport « confidentiel » de Pfizer est une preuve détaillée des impacts du « vaccin » sur la mortalité et la morbidité. Ces données qui émanent de la « gueule du cheval » peuvent maintenant être utilisées pour affronter ainsi que formuler des procédures judiciaires contre Big Pharma, les gouvernements, l'OMS et les médias.
Ces révélations vont au-delà du « marketing frauduleux » : elles pointent vers des crimes contre l'humanité.
Pour plus de détails voir :
Bombshell Document Dump sur les données de vaccins Pfizer
Par , 23 décembre 2021
Recherche mondiale, 27 décembre 2021
Ci-dessous le texte du règlement de 2009 du ministère américain de la Justice avec Pfizer, Inc.
De manière pertinente, le jugement du DoJ exigeait que Pfizer Inc. conclue un soi-disant «accord d'intégrité d'entreprise» avec le Bureau de l'inspecteur général du DHHS.
L'accord d'intégrité prévoyait des procédures garantissant que la « conduite » de Pfizer ne se reproduirait plus.
Le géant pharmaceutique américain Pfizer Inc. et sa filiale Pharmacia & Upjohn Company Inc. (ci-après ensemble "Pfizer") ont accepté de payer 2,3 milliards de dollars, le plus grand règlement de fraude en matière de soins de santé de l'histoire du ministère de la Justice, pour résoudre les problèmes de responsabilité pénale et civile résultant de la promotion illégale de certains produits pharmaceutiques, a annoncé aujourd'hui le ministère de la Justice.
Pharmacia & Upjohn Company a accepté de plaider coupable à une violation criminelle de la loi sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques pour avoir mal étiqueté Bextra avec l'intention de frauder ou d'induire en erreur. Bextra est un médicament anti-inflammatoire que Pfizer a retiré du marché en 2005. En vertu des dispositions de la Food, Drug and Cosmetic Act, une entreprise doit spécifier les utilisations prévues d'un produit dans sa demande de nouveau médicament auprès de la FDA. Une fois approuvé, le médicament ne peut être commercialisé ou promu pour des utilisations dites « hors AMM », c'est-à- dire toute utilisation non spécifiée dans une demande et approuvée par la FDA. Pfizer a promu la vente de Bextra pour plusieurs utilisations et dosages que la FDA a spécifiquement refusé d'approuver en raison de problèmes de sécurité.La société paiera une amende pénale de 1,195 milliard de dollars, la plus grande amende pénale jamais infligée aux États-Unis pour quelque affaire que ce soit. Pharmacia & Upjohn perdra également 105 millions de dollars, pour une résolution pénale totale de 1,3 milliard de dollars.
En outre, Pfizer a accepté de payer 1 milliard de dollars pour résoudre les allégations en vertu de la loi civile sur les fausses déclarations selon lesquelles la société aurait illégalement promu quatre médicaments - Bextra ; Geodon, un médicament anti-psychotique; Zyvox, un antibiotique ; et Lyrica, un médicament anti-épileptique - et ont causé de fausses déclarations aux programmes gouvernementaux de soins de santé pour des utilisations qui n'étaient pas des indications médicalement acceptées et donc non couvertes par ces programmes. Le règlement civil résout également les allégations selon lesquelles Pfizer aurait versé des pots-de-vin aux prestataires de soins de santé pour les inciter à prescrire ces médicaments, ainsi que d'autres. La part fédérale du règlement civil est de 668 514 830 $ et la part Medicaid de l'État du règlement civil est de 331 485 170 $. Il s'agit du plus grand règlement de fraude civile de l'histoire contre une société pharmaceutique.
Dans le cadre du règlement, Pfizer a également accepté de conclure un vaste accord d'intégrité d'entreprise avec le Bureau de l'inspecteur général du ministère de la Santé et des Services sociaux. Cet accord prévoit la mise en place de procédures et d'examens pour éviter et détecter rapidement un comportement similaire à celui qui a donné lieu à cette affaire. (nous soulignons)
Pour lire l'intégralité du document du DoJ, cliquez ici
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