Les nombreuses façons dont les vaccins COVID peuvent nuire à votre santé

Le site de Dr Mercola , possède bien une traduction française pour certains articles. L'analyse suivante n'y est pas encore .

 Texte anglais, liens et notes à : https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/05/30/covid-19-vaccines-causing-damage.aspx?

Les nombreuses façons dont les vaccins COVID peuvent nuire à votre santé

EN BREF
• Les vaccins COVID-19 sont capables de causer des dommages de différentes manières. Fait inquiétant, tous ces différents mécanismes de préjudice ont des effets synergiques lorsqu'il s'agit de déréguler votre système immunitaire inné et adaptatif et d'activer des virus latents.

• Les pires symptômes du COVID-19 sont créés par la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, et c'est précisément ce que les vaccins COVID à base de gènes demandent à votre corps de fabriquer.

• Alors que la protéine de pointe naturelle est mauvaise, la protéine de pointe que votre corps produit en réponse au vaccin est encore pire, car l'ARN synthétique a été manipulé de manière à créer une protéine de pointe très robuste et non naturelle .

• La protéine de pointe est toxique en elle-même et a la capacité d'induire des dommages vasculaires, cardiaques et neurologiques .

• Le vaccin COVID-19 désactive l'  évolution  de l'interféron de type I, ce qui explique pourquoi les patients vaccinés signalent une infection par l'herpès et le zona après la vaccination COVID-19
 

Dans cette interview, Stephanie Seneff, Ph.D., et Judy Mikovits, Ph.D., une équipe de rêve en termes de connaissances approfondies des détails scientifiques, expliquent les problèmes qu’elles voient  s’exprimer avec les vaccins COVID-19 à base de gènes. Il existe une multitude d'informations techniques très utiles que vous pouvez utiliser pour argumenter  votre opposition à ces vaccins dangereux.
 

Cependant, à moins d'avoir étudié en profondeur la biologie moléculaire et la génétique, il serait sage de visionner la vidéo deux ou trois fois, comme à chaque examen, vous en apprendrez plus et comprendrez à quel point ces vaccins sont dangereux. J'ai récemment interviewé Seneff au sujet de l'excellent article qu'elle a publié sur ce sujet. Cette interview a été présentée dans "Les vaccins COVID peuvent entraîner une avalanche de maladies neurologiques." *
 

En mai 2020, j'ai également interrogé Mikovits sur la possibilité que ces vaccins causent des dommages à la reproduction et d'autres problèmes de santé. À l'époque, Mikovits avait averti que les taux de fertilité pourraient chuter parce que  la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 cré des anticorps qui attaquent le syncytium. En effet, nous commençons maintenant à le voir.
 

Pourtant, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis recommandent aux femmes enceintes de se faire vacciner, même chose pour les enfants dès l'âge de 12 ans, ce qui est inadmissible, compte tenu des risques potentiels à vie et de l'altération de la fertilité.

- La protéine de pointe est une arme biologique

Comme l'a noté Mikovits, nous savons maintenant que les pires symptômes du COVID-19 sont créés par la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, et c'est précisément ce que ces vaccins génétiques demandent à votre corps de fabriquer. Mais c’est bien pire, car les vaccins ne font pas produire à votre corps la même protéine de pointe que le SRAS-CoV-2, mais une protéine qui a été génétiquement modifiée, ce qui la rend beaucoup plus toxique. Il n’est donc pas étonnant que les choses tournent mal.

«L'infection par le SRAS-CoV-2 n'a jamais été ce qu'ils ont dit que c'était», dit Mikovits. «Il n'y a pas eu d'infection asymptomatique. C'est un virus de singe provenant d'une lignée cellulaire de singe et c'est le problème, mais la protéine de pointe est clairement à l'origine de la maladie.

Donc, l'enveloppe du VIH est injectée … une enveloppe de gammarétrovirus syncytine et une zone de liaison au récepteur du SRAS S2. Ce n'est pas un vaccin. C'est un agent pathogène. C'est une arme biologique. Alors maintenant, toutes  vos cellules produisentcette arme biologique et vous allez éliminer l'immunité innée, les cellules NK [tueuses naturelles] et les cellules dendritiques ...

Vous allez perturber vos globules blancs, votre réponse immunitaire. Vous allez activer une signature cytokine anti-inflammatoire dans chaque cellule de votre corps. Cela gêne la capacité de vos cellules NK à déterminer les cellules infectées. C'est le cauchemar que nous avions prédit.
 

- La protéine de pointe produite dans votre corps n’ est  absolument pas naturelle  

Dans son article, «Worse Than The Disease: Reviewing Some Possible Unintended Consequences of mRNA Vaccines Against COVID-19», publié dans l'International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research en collaboration avec le Dr Greg Nigh2, Seneff explique qu'une  partie du problème est que si la protéine de pointe naturelle est mauvaise, la protéine de pointe que votre corps produit en réponse au vaccin est encore pire.

La raison en est que l'ARN synthétique a été manipulé de manière à créer une protéine de pointe très artificielle qui l'empêche de s'effacer dans la cellule une fois qu’il s’est fixé au récepteur ACE2, comme cela se passe normalement. Au lieu de cela, il reste ouvert et attaché au récepteur ACE2, le désactivant et provoquant une foule de problèmes entraînant une déficience cardiaque, pulmonaire et immunitaire. Comme l'explique Seneff:

«Ils ont modifié l'ARN pour le rendre vraiment résistant afin que les enzymes ne puissent pas le décomposer… Normalement, les enzymes qui sont dans votre système ne feraient que décomposer cet ARN. L'ARN est très fragile, mais ils l'ont rendu résistant  avec  du PEG [polyéthylène glycol], en ajoutant cette membrane lipidique, et le lipide est chargé positivement, ce qui provoque une forte agitation de la cellule lors de la pénétration dans la membrane du cellule.

Mais je pense que la chose la plus dérangeante est peut-être qu'ils ont en fait modifié le code [ARN] pour qu'il ne produise pas une version normale de la protéine de pointe. Il produit une version contenant quelques prolines, côte à côte à l'endroit critique où cette protéine de pointe fusionnerait normalement avec la cellule qu'elle infecte.

Ainsi, la protéine de pointe se lie au récepteur ACE2 une fois qu'elle est produite par la cellule humaine… mais c'est une version modifiée de la protéine de pointe. Il a ces deux prolines qui le rendent très rigide afin qu'il ne puisse pas se remodeler. Normalement, il se lierait au récepteur ACE2, puis il se remodelait et irait directement dans la membrane comme une lance.

En raison de cette configuration, il ne peut pas faire cela, donc il se trouve là sur le récepteur ACE, exposé ... Cela permet aux cellules immunitaires de produire des anticorps spécifiques à cet endroit où elles devraient fusionner avec la cellule, l’aire de fusion.Cela perturbe  l’aire  de fusion, maintient la protéine ouverte et empêche la protéine de pénétrer, ce qui signifie que la protéine restera simplement là sur le récepteur ACE2, le désactivant.

Lorsque vous désactivez les récepteurs ACE2 dans le cœur, vous obtenez une insuffisance cardiaque. Lorsque vous les désactivez dans les poumons, vous obtenez une hypertension pulmonaire. Lorsque vous le faites dans le cerveau, vous avez un accident vasculaire cérébral. Beaucoup de choses déplaisantes  se produisent lorsque vous désactivez les récepteurs ACE2…

L'autre chose qu'ils ont faite avec l'ARN, c'est qu'ils sont ajouté  beaucoup de G (guanine) et de C (cytosine) supplémentaires, ce qui le rend bien meilleur dans la fabrication de protéines.

Cela a multiplié par 1000 le gain sur le virus naturel, ce qui rend l'ARN beaucoup plus disposé à fabriquer une protéine. Ainsi, cela produira beaucoup plus de protéines de pointe que ce que vous auriez eu avec un virus à ARN naturel.

- La réalité est exponentiellement pire que prévue

Avec les informations supplémentaires fournies par Seneff, Mikovits pense maintenant que la réalité de ces vaccins pourrait être exponentiellement pire qu'elle ne l'avait initialement prédit il y a un an. Non seulement la nanoparticule lipidique est un risque sérieux, comme nous l'avons vu avec Gardasil et certains des nouveaux vaccins contre l'hépatite B, mais nous avons maintenant également le problème supplémentaire de l'ARNm artificiel, rendu plus robuste afin d'échapper à sa dégradation naturelle.

Comme expliqué par Mikovits, l'ARN libre agit comme un signal de danger à l'intérieur de votre corps, donc maintenant votre système est en alerte rouge aussi longtemps que l'ARN reste viable. Maintenant, en manipulant le code d'ARN enrichi en G et C, et configuré comme s'il s'agissait d'une molécule d'ARN messager humain prête à fabriquer une protéine en ajoutant une queue polyA, la séquence d'ARN de la protéine de pointe dans le vaccin ressemble à une bactérie. , en partie humaine et en  partie virale en même temps.

"Nous utilisons poly(I:C) [un agoniste du récepteur 3 semblable à un péage] pour signaler à la cellule d'activer la voie de l'interféron de type I", explique Mikovits, "et parce qu'il s'agit d'une enveloppe synthétique non naturelle,  poly (I:C) n'est pas reconnu, et vous n'activez pas la voie de l'interféron de type I.

Vous avez contourné la cellule dendritique plasmacytoïde, qui, combinée à l'IL-10, en discutant avec les cellules B régulatrices, décide des sous-classes d'anticorps à émettre. 

Donc, vous avez contourné la communication entre la réponse immunitaire innée et adaptative. Il manque maintenant la signalisation des récepteurs endocannabinoïdes…

Une grande partie du travail du Dr [Francis] Ruscetti et de mon travail au cours des 30 dernières années a consisté à montrer que vous n'avez pas besoin d'un virus infectieux transmissible -  les seuls morceaux et  parties de ces virus sont pires, car ils déclenchent également des signaux de danger. Ils agissent comme des signaux de danger et des modèles moléculaires associés aux agents pathogènes.

Ainsi, il laisse de manière synergique cette signature de cytokine inflammatoire qui laisse votre réponse immunitaire innée hors de contrôle. Il ne peut tout simplement pas suivre la myélopoïèse [la production de cellules dans votre moelle osseuse]. Par conséquent, vous voyez une dérive de la cellule souche mésenchymateuse vers les cellules souches hématopoïétiques régulées par le TGF-bêta.

Cela signifie que vous pourriez voir des troubles de la coagulation aux deux extrémités. Vous ne pouvez pas fabriquer assez de camions de pompiers pour les envoyer au feu. Votre réponse immunitaire innée ne peut pas y arriver, et alors vous  avez un effondrement total de votre système immunitaire.

En ce qui concerne le commentaire de Mikovits selon lequel des morceaux et des parties du virus sont en fait pires que l'ensemble du virus, c'est précisément ce que nous avons avec les vaccins COVID. Dans l'interview de la semaine dernière avec Seneff, elle a expliqué comment le processus de fabrication laisse de l'ARN génétiquement modifié fragmenté dans le vaccin. Ils ne sont pas filtrés et supposés inoffensifs,  comme l'affirme Mikovits, ce n'est pas le cas. Ceci est complètement ignoré comme l'une des raisons pour lesquelles ce vaccin est si dangereux.

 - Des virus dormants peuvent s’exprimer avec violence  si vous recevez le vaccin COVID

Comme l’a noté Seneff, ses découvertes et celles de Mikovits s’intègrent bien pour expliquer bon nombre des problèmes que nous constatons actuellement avec ces thérapies géniques. Par exemple, les patients vaccinés signalent une infection par l'herpès et le zona après la vaccination COVID-19, ce à quoi vous vous attendez si votre production d'interféron de type I est désactivée. ( Les interférons humains de type I (IFN) sont un vaste sous-groupe de protéines d'interféron qui aident à réguler l'activité du système immunitaire.)

«Fondamentalement, vous avez ces virus dormants qui ne vous dérangent pas du tout jusqu'à ce que votre système immunitaire soit complètement distrait par cette chose folle qui se passe dans la rate avec tout cet ARN messager et toutes ces protéines de pointe», dit Seneff.

«Les cellules immunitaires sont distraites de leur autre travail consistant à contrôler ces virus. Donc, vous obtenez ces autres conditions, et il y en a plusieurs.
- Il y a la paralysie de Bell (paralysie faciale), par exemple. Il y a plus de 1 200 cas de paralysie de Bell signalés après le vaccin dans le système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS).
Et quand vous regardez les recherches sur les causes , elles indiquent vraiment que le virus de l'herpès et le virus de la varicelle sont la source de la paralysie de Bell. Le système d'interféron de type I est ce dont vous avez besoin pour garder ces types sous contrôle, et donc ces virus sont activés et provoquent des symptômes.

C'est en fait un très mauvais signe. Si une femme enceinte a une poussée d'herpès pendant la grossesse, elle a un risque multiplié par deux de produire un fils autiste.

De plus, dans une étude portant sur 200 patients atteints de la maladie de Parkinson, par rapport à 200 témoins de même âge et de sexe, six de ces patients atteints de la maladie de Parkinson ont eu au moins un épisode de paralysie de Bell dans le passé, alors qu'aucun des témoins n'en avait. Donc, il me semble que la paralysie de Bell est un indicateur d'un risque futur de maladie de Parkinson.

Pour résumer, il semble que les femmes enceintes qui reçoivent le vaccin COVID-19 courent un risque accru non seulement de fausse couche, mais aussi d'infertilité future et d'avoir un enfant autiste. Alors, s'il vous plaît, soyez prudent et faites passer le mot.

La meilleure façon de traiter une maladie est de la prévenir. Ces vaccins ne diminuent tout simplement pas le COVID-19 mais diminuent radicalement la santé de ceux qui le reçoivent, en particulier les femmes enceintes que les CDC ont encouragées il y a à peine un mois à se faire vacciner sans la moindre preuve de sécurité.

- L'importance de l'interféron de type I

Mikovits a fait de nombreuses recherches sur l'interféron au cours des 40 dernières années. L'interféron immunitaire inné constitue votre défense de première ligne. Les personnes atteintes du VIH / sida ont un interféron de type I dérégulé, ce qui permet aux parasites de prendre pied solidement. Il est intéressant de noter que les médicaments antiparasitaires tels que l'hydroxychloroquine et l'ivermectine se sont révélés efficaces contre le COVID-19, à la fois en prophylaxie et en traitement.

Les vaccins COVID-19 sont capables de causer des dommages de différentes manières. Fait troublant, tous ces différents mécanismes de préjudice ont des effets synergiques lorsqu'il s'agit de déréguler votre système immunitaire inné et adaptatif et d'activer des virus latents.

Mikovits cite un article de recherche intitulé «Guerre et paix entre les microbes», qui détaille comment le VIH-1 interagit avec les virus co-infectants, accélérant ainsi la maladie. Les virus de l'herpès en particulier ont été impliqués comme une cause du SIDA. Le virus humain  de l’herpès(HHVS-6) a également été impliqué dans l'encéphalomyélite myalgique ou le syndrome de fatigue chronique (ME-SFC).

En bref, ces maladies, le SIDA et le ME-SFC, n'apparaissent que lorsque des virus de différentes familles s'associent et que les rétrovirus prennent le pas sur  l'interféron de type 1.

En bref, les vaccins COVID-19 sont capables de causer des dommages de différentes manières. Fait troublant, tous ces différents mécanismes de préjudice ont des effets synergiques lorsqu'il s'agit de déréguler votre système immunitaire inné et adaptatif et d'activer des virus latents. «C'est l’ explosion d'un cauchemar paralysant tous les domaines de votre réponse immunitaire», dit Mikovits.

- Protéine de pointe du SRAS-CoV-2 conçue avec le VIH 

Selon Mikovits, il existe des preuves montrant que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 a été conçue en intégrant les protéines du VIH et du XMRV. XMRV signifie virus de la leucémie murine xénotrope, un rétrovirus humain très similaire aux rétrovirus endogènes également trouvés chez d'autres mammifères.
XMRV a été lié à ME-CFS. Le VIH, qui peut provoquer le SIDA, est un autre rétrovirus humain (bien que, comme mentionné précédemment, le VIH ne semble pas déclencher le SIDA par lui-même. Il nécessite une co-infection.)

«Notre gammarétrovirus endogène est appelé rétrovirus endogène humain-W (HERV-W). HERVW remonte à la genèse de notre génome endogène d'origine. C'est un gammarétrovirus qui n'exprime que l'enveloppe, car dans les rétrovirus, l'enveloppe seule suffit à provoquer la maladie. Cette protéine d'enveloppe est appelée syncytine. Ils appellent [maintenant] cela «protéine de pointe» juste pour nous déstabiliser », dit Mikovits.

Selon Mikovits, le virus SARS-CoV-2 a été créé en introduisant une mutation dans un clone moléculaire. Les tissus du singe Vero E6 sont connus pour être infectés par le SIV et d'autres gammarétrovirus, et le virus SARS-CoV-2 a des marqueurs suggérant qu'il a été cultivé dans une lignée cellulaire Vero E6, dit-elle.

«La syncytine est donc le gammarétrovirus; il réagit de manière croisée avec les gammarétrovirus de la souris et du singe. Les singes, les souris ont tous de la syncytine. Les virus endogènes s'expriment, en particulier au cours des cycles hormonaux. Lorsqu’il s’ exprime au mauvais endroit, comme dans le cerveau ou la moelle épinière, il a longtemps été associé à une maladie inflammatoire et à la destruction de la couche de myéline dans la sclérose en plaques (SEP).

Ainsi, la syncytine exprimée au mauvais endroit vous donne les maladies paralytiques. Nous savons que la maladie de Parkinson est associée aux réponses d'interféron de type I. Nous commençons maintenant à comprendre qu'il y a une expression de bas niveau de notre virome endogène tout le temps, et que dans notre réponse immunitaire innée, nous essayons de façonner et d'éduquer nos activations d'interféron de type I ...

Le dernier et plus gros problème vient de  ces exosomes, car les exosomes de votre corps sont comme la réponse de vos cellules pour exprimer ses ARN régulateurs, petits ARN inhibiteurs, ARN non codant à longue chaîne - que Ritchie Shoemaker a longtemps associé à  la maladie de Lyme chronique et ME / CFS - et la voie TGF-beta I.

TGF-beta I, est le commutateur principal pour activer quel interféron de type I, est nécessaire pour la myélopoïèse. Mais ces exosomes emballent non seulement l'ARN que vous fabriquez, mais maintenant vous avez dérégulé la méthylation, vous avez  réveillé votre virome endogène, et la syncytine va être exprimée. "

- Comment l'ARNm peut modifier votre ADN

Dans son article, Seneff décrit également comment l'ARNm peut, en fait, modifier votre ADN, en intégrant essentiellement les instructions pour fabriquer des protéines de pointe dans votre génome. En règle générale, l'ARNm ne peut pas être intégré directement dans vos gènes car vous avez besoin de transcriptase inverse.

La transcriptase inverse reconvertit l'ARN en ADN (transcription inverse). Cependant, il existe une grande variété de systèmes de transcriptase inverse déjà intégrés dans notre ADN, ce qui rend cela possible. C'est un domaine que Mikovits étudie depuis des décennies, alors, commentant les découvertes de Seneff, elle dit:

«Lorsque vous activez des virus latents et défectueux, vous activez la transcriptase inverse; vous allumez le virome. Mais vous avez également besoin d'un gène d'intégrase. Alors, comment les rétrovirus sont-ils réduits au silence? Par méthylation de l'ADN. Quand vous ajoutez  de nombreuses zones riches en GC - vous avez cette particule virale synthétique [c'est-à-dire l'ARN de la protéine de pointe induite par le vaccin] -  vous  réveillez vos virus de l'herpès.

Les virus latents sont réduits au silence par la méthylation de l'ADN, mais comme notre sol est appauvri en minéraux, nous avons des gens avec des défauts de méthylation. C'est pourquoi j'ai dit que les premières personnes qui vont mourir sont des personnes atteintes de maladies inflammatoires et de cancer
 

- La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 peut être un prion

La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 peut être un prion
Dans son article, Seneff discute également des preuves suggérant que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 pourrait être un prion, ce qui est encore une autre très mauvaise nouvelle. «C’est absolument terrifiant pour moi», dit-elle, ajoutant:

«Je pense maintenant que c'est peut-être le pire aspect de ces vaccins à ARNm, car ils produisent cette protéine de pointe anormale qui ne veut pas pénétrer dans la membrane. Les protéines prion sont connues pour être des protéines membranaires. Ce sont des hélices alpha dans la membrane, puis elles se replient mal, devenant des couches bêta dans le cytoplasme, et c'est ce qui conduit au problème des prions.

Ils forment un cristal qui attire d'autres protéines et crée ce gros désordre et construit des fibrilles et la plaque d'Alzheimer. La principale protéine prion est la PrP, qui existe dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob, la forme humaine de la maladie de la vache folle. C'est une sorte d'infection d'origine protéique. C'est assez sauvage parce qu'il n'y a pas d'ADN impliqué, pas d'ARN impliqué, juste des protéines.

Mais le fait est que lorsque vous avez produit une version d'ARNm qui sait comment cracher des tonnes d'une protéine prion, les protéines prion deviennent problématiques lorsqu'il y en a trop et que la concentration est trop élevée dans le cytoplasme.

Et les protéines de pointe que ces vaccins à ARNm produisent… ne peuvent pas pénétrer dans la membrane, ce qui, je pense, va l'encourager à devenir une protéine prion problématique. Ensuite, lorsque vous avez une inflammation, elle régule à la hausse l'alpha-synucléine [une protéine neuronale qui régule le trafic synaptique et la libération de neurotransmetteurs].

Ainsi, vous allez attirer l'alpha-synucléine dans des protéines de pointe mal repliées, se transformant en un désordre à l'intérieur des cellules dendritiques dans les centres germinatifs de la rate. Et ils vont emballer toutes ces impuretés  dans des exosomes et les libérer. Ils vont ensuite voyager le long du nerf vague jusqu'au tronc cérébral et provoquer des choses comme la maladie de Parkinson.

Donc, je pense que c'est une configuration complète pour la maladie de Parkinson. Ce qui peut arriver, c'est que parce qu'ils ont reçu ce vaccin, ils contractent la maladie de Parkinson cinq ans plus tôt qu'ils ne l'auraient eu autrement. Cela va avancer la date à laquelle quelqu'un qui a une propension à la maladie de Parkinson l'obtiendra.
 

Et cela va probablement amener des gens à contracter la maladie de Parkinson qui ne l'auraient jamais contracté au départ - surtout s'ils continuent à se faire vacciner chaque année. Chaque année, vous faites un rappel, vous vous  rapprochez de plus en plus la date à laquelle vous allez attraper la maladie de Parkinson. 

- Les vaccins à vecteurs viraux sont-ils meilleurs ou pires?

Deux des quatre vaccins COVID-19 sur le marché en Europe et aux États-Unis, AstraZeneca et Johnson & Johnson, utilisent des vecteurs viraux et de l'ADN plutôt que de l'ARNm recouvert de nanolipides. Malheureusement, bien que potentiellement légèrement moins dangereuses que les versions d'ARNm de Moderna et de Pfizer, elles peuvent toujours causer des problèmes importants grâce à leurs propres mécanismes. Comme expliqué par Mikovits:

«Comme mentionné, c'est un vecteur adénovirus exprimant la protéine. Ainsi, le VIH, l'enveloppe XMRV, la syncytine, l'enveloppe HERV-W et l'ACE2 sont déjà exprimés dans le vecteur.

En ce qui concerne le composant ARN, c'est moins dangereux parce que vous n'allez pas voir beaucoup des mécanismes dont nous avons parlé. Mais ces vaccins producteurs de protéines vecteurs d'adénovirus sont cultivés dans une lignée cellulaire de tissu foetal avorté, donc maintenant vous avez la syncytine humaine [là-dedans]. Vous avez 8% du génome humain d'un autre humain.

Donc, encore une fois, en regardant la communication qui doit réguler votre réponse à l’interféron de type I, cela va vous donner une auto-immunité. Chez les personnes immunodéprimées, cela va continuer à s'exprimer et cela vous donnera une infection vivante, et vous avez déjà vos camions de pompiers qui combattent une autre [infection]. Vous ne pouvez pas mener une guerre sur trois fronts.

Je dis: «Vous n’avez besoin que d’une seule dose parce que c’est le plus toxique.» C’est le plus toxique dans ce sens. Nous avons de nombreux mécanismes pour dégrader l'ARN et nous pouvons restaurer les mécanismes de méthylation. C'est un cauchemar, mais je crois que notre système immunitaire peut le briser [l'ARNm du vaccin synthétique). "
 

- Les vaccins COVID peuvent-ils «héberger» ou transmettre une infection?

 Fait troublant, il semble que les vaccins COVID-19 puissent également causer des problèmes à ceux qui décident de ne pas se faire vacciner mais passent du temps à proximité de personnes qui l'ont fait. Bien qu'il ne puisse s'agir d'une excrétion virale, étant donné qu'aucun des vaccins n'utilise de virus vivant ou même atténué, il semble y avoir une sorte de transmission de protéines de pointe en cours.

Bien que la protéine de pointe ne puisse pas se répliquer ou se multiplier comme un virus, elle est toxique en soi. Dans son article, Seneff détaille comment la protéine de pointe agit comme un poison métabolique, capable de déclencher des dommages pathologiques entraînant des lésions pulmonaires et des maladies cardiaques et cérébrales:

«Dans une série d'articles, Yuichiro Suzuki, en collaboration avec d'autres auteurs, a présenté un argument solide selon lequel la protéine de pointe en elle-même peut provoquer une réponse de signalisation dans le système vasculaire avec des conséquences potentiellement étendues.

Ces auteurs ont observé que, dans les cas sévères de COVID-19, le SRAS-CoV-2 provoque des modifications morphologiques importantes du système vasculaire pulmonaire… De plus, ils ont montré que l'exposition de cellules musculaires lisses de l'artère à la sous-unité de la  protéine de pointe S1 du SRAS-CoV-2 La sous-unité  était suffisante pour favoriser la signalisation cellulaire sans le reste des composants du virus.

Des articles de suivi ont montré que la sous-unité S1  de la protéine de pointe  supprime l'ACE2, provoquant une affection ressemblant à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie pulmonaire sévère avec une mortalité très élevée 

 Suzuki et coll. (2021) ont ensuite démontré expérimentalement que le composant S1 du virus SARS-CoV-2, à faible concentration… activait la voie de signalisation MEK / ERK / MAPK pour favoriser la croissance cellulaire. Ils ont émis l'hypothèse que ces effets ne seraient pas limités au système vasculaire pulmonaire.

La cascade de signalisation déclenchée dans le système vasculaire cardiaque entraînerait une maladie coronarienne et l'activation dans le cerveau pourrait entraîner un accident vasculaire cérébral. Une hypertension systémique serait également prédite. Ils ont émis l'hypothèse que cette capacité de la protéine de pointe à favoriser l'hypertension artérielle pulmonaire pourrait prédisposer les patients qui se remettent du SRAS-CoV-2 à développer plus tard une insuffisance cardiaque ventriculaire droite.

En outre, ils ont suggéré qu'un effet similaire pourrait se produire en réponse aux vaccins à ARNm, et ils ont mis en garde contre les conséquences potentielles à long terme pour les enfants et les adultes qui ont reçu des vaccins COVID-19 basés sur la protéine de pointe.

Une étude intéressante de Lei et. Al. (2021) a découvert que les pseudovirus - des sphères décorées de la protéine S1 du  SARS-CoV-2 mais dépourvues d'ADN viral dans leur noyau - provoquaient une inflammation et des dommages dans les artères et les poumons des souris exposées par voie intratrachéale.

Ils ont ensuite exposé des cellules endothéliales humaines saines aux mêmes particules de pseudovirus. La liaison de ces particules aux récepteurs endothéliaux ACE2 a conduit à des lésions mitochondriales et à une fragmentation dans ces cellules endothéliales, conduisant à des changements pathologiques caractéristiques dans le tissu associé.

Cette étude montre clairement que la protéine de pointe seule, non associée au reste du génome viral, est suffisante pour provoquer les dommages endothéliaux associés au COVID-19. Les implications pour les vaccins destinés à amener les cellules à fabriquer la protéine de pointe sont claires et sont manifestement préoccupantes. »

Comme l'explique Mikovits, la transmission qui semble se produire d'individus vaccinés à des individus non vaccinés est la transmission d'exosomes, essentiellement la protéine de pointe. Le problème est que ces exosomes ressemblent à un virus pour votre système immunitaire, et «Si cette nanoparticule synthétique est une particule semblable à un virus et qu’il y a littéralement auto-assemblage, alors vous vous retrouvez dans un cauchemar synthétique», dit-elle.

- Quel vaccin est le plus dangereux?

Quant au vaccin qui pourrait être le plus dangereux, Mikovits pense que les vaccins à ADN à base de vecteur (AstraZeneca et Johnson & Johnson) sont les plus dangereux pour les personnes atteintes de la maladie de Lyme chronique ou de toute maladie inflammatoire associée à une réponse immunitaire anormale de l'hôte, comme le zona. , les infections virales ou le cancer, les femmes qui ont déjà reçu le vaccin Gardasil (car cela peut les prédisposer à des problèmes avec la nanoparticule lipidique), et celles atteintes de maladies de Parkinson ou de type Huntington.

Seneff, quant à elle, s'inquiète du fait que les enfants peuvent être sensibles à l'un ou l'autre type de vaccin COVID, simplement parce qu'ils ont déjà reçu tant de vaccins différents. Mikovits est d'accord, mais pense que les vaccins à ARNm peuvent être plus nocifs dans ce groupe d'âge:

«Les vaccins à ARNm sont les plus dangereux pour les enfants, car leur système immunitaire grandit, grandit, grandit, grandit.  Si vous introduisez un élément favorisant, que se passe-t-il? Toutes les cellules souches importantes pour la croissance disent: `` OK, tout est calme dans le système immunitaire, allez construire des os, allez construire des cellules cérébrales, allez faire un nettoyage  avec les macrophages. ''  Mais  vos macrophages ne peuvent pas éradiquer tous les virus.

Et oui, la transcriptase inverse est «activée», elle est exprimée en télomères. Vous grandissez. C'est toute l'idée de base. Tous les freins sont désactivés.  C’est la même chose pendant la grossesse. C'est pourquoi nous ne faisons rien pendant la grossesse car vous devez rester non méthylé pour répondre à votre environnement, ce génome endogène du virome. Ce sont vos réponses à l'interféron de type I.

Vous ne voulez pas de myélopoïèse, vous voulez un développement embryonnaire. Nous allons voir  apparaitre des syndromes de Down… des syndrome de Rett.  Le Syndrome de Rett, c'est une méthylation inappropriée de l'ADN chez les petites filles. Donc, pour les enfants, la pire chose au monde, ce sont les vaccins à ARN.

- Que risquons-nous de voir le plus ? 

Bien qu'il y ait une myriade de variétés des maladies auxquelles nous pourrions assister à la suite de cette campagne de vaccination , certaines indications générales peuvent être données . Seneff pense que nous assisterons à une augmentation significative du cancer, des maladies de type Parkinson accélérées, de la maladie de Huntington et de tous les types de maladies auto-immunes et de troubles neurodégénératifs.
 

Mikovits soupçonne que beaucoup mourront assez rapidement. «Nous avons des preuves dans la myélopathie associée au HTLV-1 que cela pour certains  de longues périodes de latence, pour d'autres à vous [mettre] dans un fauteuil roulant en six mois», dit-elle. "Donc, avec toutes ces autres toxines combinées qui vous frappent, ce ne sera pas" vivre et souffrir pour toujours ". Ce sera  souffrir cinq ans et mourir."

Elle compare les vaccins COVID-19 à un «interrupteur» pour tous ceux qui ont déjà été blessés par les vaccins, qu'ils le réalisent ou non. Comme l’a noté Mikovits, il a été démontré que 6% de la population américaine est asymptomatiquement infectée par les XMRV et les gammarétrovirus provenant de vaccins contaminés. Le vaccin  COVID accélérera efficacement leur mort en paralysant leur fonction immunitaire. «Les enfants qui sont énormément  vaccinés,  sont des bombes à retardement», dit-elle.

- Quelles sont les solutions ? 

Bien que tout cela soit très problématique, il y a de l'aide. Comme l'a noté Mikovits, les remèdes aux maladies qui pourraient se développer après la vaccination comprennent:

Traitements à l'hydroxychloroquine et à l'ivermectine

Traitement antirétroviral à faible dose pour rééduquer votre système immunitaire

Interférons à faible dose tels que Paximune, mis au point par le chercheur en interféron, le Dr Joe Cummins, pour stimuler votre système immunitaire

Peptide T (un inhibiteur d'entrée du VIH dérivé de la protéine d'enveloppe du VIH gp120; il bloque la liaison et l'infection des virus qui utilisent le récepteur CCR5 pour infecter les cellules)

Le cannabis, pour renforcer les voies d'interféron de type I

Diméthylglycine ou bétaïne (triméthylglycine) pour améliorer la méthylation, supprimant ainsi les virus latents
 

Silymarine ou chardon-Marie pour aider à nettoyer votre foie

De mon point de vue, je pense que la meilleure chose que vous puissiez faire est de renforcer votre système immunitaire inné. Pour ce faire, vous devez devenir métaboliquement flexible et optimiser votre alimentation.

Vous voudrez également vous assurer que votre taux de vitamine D est optimisé entre 60 ng / ml et 80 ng / ml (100 nmol / L à 150 nmol / L), idéalement grâce à une exposition au soleil sensible. La lumière du soleil a également d'autres avantages en plus de produire de la vitamine D.

 Utilisez une alimentation limitée dans le temps et prenez tous vos repas de la journée dans une fenêtre de six à huit heures. Évitez toutes les huiles végétales et les aliments transformés.

Concentrez-vous sur les aliments certifiés biologiques pour minimiser votre exposition au glyphosate et incluez beaucoup d'aliments riches en soufre pour garder vos mitochondries et vos lysosomes en bonne santé. Les deux sont importants pour l'élimination des débris cellulaires, y compris ces protéines de pointe. Vous pouvez également augmenter votre sulfate en prenant des bains de sel d'Epsom.

Pour lutter contre la toxicité de la protéine de pointe, Seneff suggère d'optimiser l'autophagie, ce qui peut aider à digérer et à éliminer les protéines de pointe. Une alimentation limitée dans le temps régulera à la hausse l'autophagie, tandis que la thérapie au sauna, qui régule à la hausse les protéines de choc thermique, aidera à replier les protéines mal repliées. Ils désignent  également les protéines endommagées et les ciblent pour élimination.

Il est important que votre sauna soit suffisamment chaud (environ 170 degrés Fahrenheit) et ne présente pas de champs magnétiques ou électriques élevés. Dernier point mais non le moindre, Mikovits recommande de ne jamais se faire vacciner.

«Nous savions que le vaccin antigrippal entraînerait la maladie», dit-elle. «Ce sont les combinaisons. C'est une bombe à retardement dans chaque cellule. Ne vous faites donc jamais un autre vaccin et soyez très prudent avec les médicaments qui compromettent votre système immunitaire.

La réponse est,  évitez l’hyper activation de la réponse immunitaire . N’ ingurgitez  pas d'OGM. Ni par ingestion ni par injection   . Et n’en mettez pas sur votre peau. N'utilisez pas de toxines sur vos cheveux. Utilisez des huiles essentielles, utilisez des antimicrobiens ... les baumes et crèmes ozonés séparent les particules lipidiques, les baumes et crèmes au cannabis normalisent la peau, [qui fait partie de] votre système immunitaire ...

N'oubliez pas que le dysfonctionnement immunitaire s'accélère chaque fois que vous ajoutez un élément d'activation immunitaire. Donc, si le monde entier ne prenait plus jamais une autre injection, même les populations les plus sensibles,  pourraient rester en bonne santé ... Nous devons vraiment dire plus de vaccins, car c’est  la plus grande source de  toxine pour n’importe qui , et  c’est un dérégulateur immunitaire.

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* https://lezarceleurs.blogspot.com/2021/05/vaccins-et-avalanche-de-maladies.html

** de Wikipedia

Un télomère est une région hautement répétitive, donc a priori non codante, d'ADN à l'extrémité d'un chromosome.

Le virome est probablement l’une des principales forces qui façonnent le microbiote intestinal humain, mais il s’agit peut-être aussi de sa composante la moins bien comprise. Il est dominé par les bactériophages (phages), qui jouent un rôle vital dans de nombreuses communautés microbiennes en stimulant la diversité, en aidant au renouvellement des nutriments et en facilitant le transfert horizontal de gènes.

En hématologie, la myélopoïèse au sens le plus large du terme est la production de moelle osseuse et de toutes les cellules qui en découlent, à savoir toutes les cellules sanguines.
https://www.nutriting.com/experts/methylation/?v=11aedd0e4327 

Le syndrome de Down est un trouble héréditaire présent à la naissance, causé par la présence de copies supplémentaires du chromosome 21. C'est un trouble complexe touchant la santé et le développement des enfants. La gravité des troubles médicaux et développementaux éprouvés par les enfants varie selon chaque cas.

Le syndrome de Rett est une maladie rare qui altère le développement du système nerveux central. (SNC). Il se manifeste par une régression rapide des acquis après 6 à 24 mois de développement normal
 

La méthylation est donc un processus en apparence compliqué, mais en réalité relativement simple, et surtout essentiel, puisqu’il constitue la clé de voûte d’une multitudes d’actions vitales au sein de notre organisme. Or, il peut être grandement impacté d’une part par notre alimentation, et d’autre part par notre héritage génétique.

Dès lors, il est primordial en premier lieu de s’assurer d’avoir des apports suffisants en certains nutriments essentiels au bon fonctionnement de ce processus, en particulier les folates, la vitamine B12, la choline, la glycine ou encore le magnésium.

Et dans le cas d’une mutation génétique pouvant impacter le processus – ce que l’on peut déceler en faisant un examen de biologie médical (prise de sang), ou via une analyse du séquençage de notre ADN (avec un extrait de salive) – il sera important, en plus de s’assurer d’apports encore plus conséquents en ces nutriments, d’avoir une hygiène de vie la plus saine possible (sommeil, activité sportive, stress, pollution, etc.), le fonctionnement de ces enzymes y étant étroitement lié.
 

Les exosomes sont des vésicules de 30 à 90 nm, qui sont déversées par une cellule dans son environnement. À la différence des ectosomes, ils relarguent directement leur contenu intracellulaire dans le milieu extracellulaire. Ils ont été décrits pour la première fois en 1983.