Comment les vaccins COVID peuvent provoquer des caillots sanguins et plus, par Dr Mercola
Texte anglais, liens et références à : https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/05/28/how-covid-vaccines-can-cause-blood-clots.aspx?
Comment les vaccins COVID peuvent provoquer des caillots sanguins et plus
par Dr Mercola
EN BREF
• Les médecins de COVID Ethics ont mis en garde contre le potentiel des «vaccins» COVID-19 à base de gènes pouvant provoquer des caillots sanguins, une thrombose veineuse cérébrale et une mort subite
• • La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 se lie au récepteur ACE2 sur les plaquettes. L'activation ultérieure des plaquettes peut entraîner une coagulation intravasculaire disséminée (CID), c'est-à-dire une surstimulation pathologique de votre système de coagulation entraînant une coagulation sanguine anormale, une thrombocytopénie (faible numération plaquettaire) et une hémorragie.
• • La recherche montre que les décès sont 14,6 fois plus fréquents au cours des 14 premiers jours suivant la première injection de COVID chez les personnes de plus de 60 ans, par rapport à celles qui ne sont pas vaccinées. D'autres données montrent également qu'après la mise en œuvre des vaccins COVID-19, les taux de mortalité globaux ont, à quelques exceptions près, augmenté
• • Un problème clé avec tous ces vaccins COVID-19 à base de gènes est que la protéine de pointe elle-même semble toxique et que votre corps est maintenant une usine de production de protéines de pointe.
• • Sa toxicité intrinsèque peut être due au fait qu'il s'agit d'une protéine prion. Si tel est le cas, nous pouvons nous attendre à ce que ces injections provoquent toutes sortes de maladies à prions, telles que la maladie d’Alzheimer, de Parkinson et de Lou Gehrig (SLA).
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https://www.youtube.com/watch?v=pyPjAfNNA-U
Le 28 février 2021, le Dr Sucharit Bhakdi, professeur à la retraite, microbiologiste et spécialiste des maladies infectieuses et d'immunologie, ainsi que plusieurs autres médecins et scientifiques qui ont formé Doctors for COVID Ethics, ont envoyé une lettre à l'Agence européenne des médicaments (EMA), mettant en garde sur le potentiel des «vaccins» COVID-19 basés sur le gène, à provoquer des caillots sanguins, une thrombose veineuse cérébrale et une mort subite.
• • Les signataires ont énuméré plusieurs questions nécessitant des réponses urgentes, y compris des preuves que les vaccins génétiques n'entreront pas dans la circulation sanguine et ne se diffuseront pas dans tout le corps, ou que les vaccins ne resteront pas piégés dans la circulation et absorbés par les cellules endothéliales.
• • Ils ont averti que, à moins de telles preuves, «il faut s'attendre à ce que lors de l'expression des acides nucléiques des vaccins, les peptides dérivés de la protéine de pointe soient présentés via la voie MHC I à la surface luminale des cellules» et que des lymphocytes CD8 reconnaissent ces types de peptides chez de nombreux individus en bonne santé et qui existent - soit en raison d'une infection antérieure au COVID-19, soit en raison d'une réaction croisée avec d'autres coronavirus responsables du rhume.
• • «Nous devons supposer que ces lymphocytes vont monter une attaque sur les cellules respectives», ont-ils noté, à moins qu’il n’y ait des preuves pour exclure cette probabilité.
• • Si les lymphocytes attaquent les cellules, «il faut s'attendre à ce que des lésions endothéliales entraînant un déclenchement ultérieur de la coagulation sanguine via l'activation plaquettaire s'ensuivent», ont-ils averti, ajoutant que la réduction du nombre de plaquettes et l'apparition de D-dimères dans le sang sont également à prévoir, tout comme «une myriade de lésions ischémiques dans tout le corps, y compris dans le cerveau, la moelle épinière et le cœur», suivies par «des saignements abondants et des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques».
Thrombocytopénie post-vaccination
• • Bhakdi et ses collègues citent des recherches montrant que la protéine de pointe SARS-CoV-2 se lie au récepteur ACE2 sur les plaquettes. L'activation ultérieure des plaquettes peut entraîner une coagulation intravasculaire disséminée (CID), c'est-à-dire une surstimulation pathologique de votre système de coagulation pouvant entraîner une coagulation sanguine anormale et potentiellement mortelle, ainsi qu'une thrombopénie (faible numération plaquettaire) et une hémorragie.
• • Les plaquettes sont des cellules spécialisées qui arrêtent le saignement. Comme l'explique Bhakdi, vous vous retrouvez avec tellement de caillots sanguins dans tout votre système vasculaire que votre système de coagulation est épuisé, ce qui entraîne des saignements (hémorragies). Fait intéressant, une thrombocytopénie - une faible numération plaquettaire - a été signalée dans des cas graves de COVID-19 et chez des individus vaccinés, suggérant que la protéine de pointe peut être un agent causal.
• • Les signataires exigent également la preuve qu '«une véritable urgence existait au moment de l'octroi par l'EMA de l'autorisation de mise sur le marché conditionnelle aux fabricants des trois vaccins, pour justifier leur approbation pour une utilisation chez l'homme», carcar la plupart des hôpitaux, dans la plupart des pays, n'étaient pas à pleine capacité au moment de la délivrance des autorisations.
• • « Il existe de sérieuses inquiétudes, y compris, mais sans s'y limiter, que l'approbation des vaccins COVID-19 par l'EMA était prématurée et imprudente, et que l'administration des vaccins constituait et constitue toujours une" expérimentation humaine ", qui était et est toujours en violation du Code de Nuremberg », déclare la lettre.
Les risques liés aux vaccins l'emportent clairement sur tout avantage potentiel
• • Depuis cette lettre du 28 février 2021 à l'AEM, 15 pays européens ont suspendu l'utilisation du vaccin à base de vecteur à ADN AstraZeneca en raison de troubles de la coagulation.
• • Les États-Unis ont temporairement suspendu le vaccin Johnson & Johnson, un autre vaccin à vecteur à ADN, pour la même raison. À la mi-mai 2021, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis avaient identifié 28 cas de caillots sanguins graves parmi les 8,7. millions d'Américains qui avaient reçu le vaccin Johnson & Johnson.
• • Bien que le CDC ait admis qu'il existe des preuves suggérant une association causale plausible, la pause a été levée le 23 avril 2021. Cependant, comme l'explique Bhakdi, les vaccins à ARNm (Moderna et Pfizer) sont tout aussi dangereux et peuvent causer les mêmes problèmes que l'agent causal qui semble être la protéine de pointe.
• • L'AEM a tenu une conférence de presse le 17 mars 2021, au cours de laquelle elle a assuré à la population européenne qu'aucun lien définitif n'a pu être trouvé entre les vaccins COVID-19 et ces rares troubles de la coagulation. Ils ont également déclaré que l'Organisation mondiale de la santé «considère que les avantages du vaccin AstraZeneca l'emportent sur ses risques et recommande que les vaccinations se poursuivent».
• • Cependant, comme indiqué dans une lettre de suivi à l'AME, Bhakdi et ses collègues soulignent que «L'OMS n'est pas un organisme compétent pour évaluer formellement la sécurité des médicaments. C'est explicitement le rôle de [l'AME]. »
• Dans l'interview, Bhakdi note qu'en Allemagne, un total de 52 personnes sans maladie préexistante sont décédées des suites directes d'une infection au COVID-19 au cours des six premiers mois de la pandémie.
• • En extrapolant à partir des propres statistiques de l'AEM sur les décès liés à la vaccination (ce qui est probablement un sous-comptage, la vaccination de 60 millions d'Allemands de moins de 60 ans entraînerait la mort de 54 personnes à la suite de ces deux maladies sanguines rares8 (DIC et cérébral thrombose veineuse, c'est-à-dire caillots sanguins dans le cerveau entraînant des saignements).
• • «Alors, comment au nom de Dieu , les avantages peuvent-ils l'emporter sur les risques?» Dit Bhakdi. En effet, il est important de réaliser que les vaccins COVID-19 ne confèrent pas d’immunité. Vous pouvez toujours contracter l'infection et la propager à d'autres.
• • Tout ce que les vaccins peuvent faire est de réduire vos symptômes, si et quand vous êtes infecté. N'oubliez pas que, sauf si vous êtes âgé et que vous souffrez de plus de deux problèmes de santé chroniques sous-jacents, votre risque de décès par COVID-19 est comparable à celui de la grippe saisonnière.
• • Comme l'explique Bhakdi, le premier symptôme d'un caillot sanguin dans votre cerveau est une céphalée fulgurante, suivie de nausées, de vomissements, d'étourdissements, d'altérations de la conscience, d'une perte d'audition, d'une vision floue, de paralysie et de spasmes corporels incontrôlables, pour n'en nommer que quelques-uns. . Un traitement médical d'urgence précoce est essentiel à la survie.
• • Un grand nombre de personnes se plaignent d'un ou plusieurs de ces symptômes après avoir reçu une injection de COVID-19, et pas seulement du vaccin AstraZeneca, et cela n'augure rien de bon pour la sécurité.
Comment les vaccins COVID dérégulent votre fonction vasculaire
• • Dans la vidéo ci-dessus, Bhakdi explique la science derrière les troubles sanguins observés après la vaccination avec des «vaccins» COVID-19 à base de gènes, et pourquoi, à long terme, ces injections peuvent causer une fonction immunitaire dangereusement hyperactive chez des centaines de millions de personnes sinon des milliards de personnes.
• • Il pense que l'ARNm ou l'ADN des vaccins sont absorbés par les cellules endothéliales qui tapissent vos vaisseaux sanguins. Ces cellules commencent alors à produire la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 dans la paroi des vaisseaux sanguins.
• • «C'est une situation désastreuse», dit Bhakdi, «parce que la protéine de pointe elle-même se trouve maintenant à la surface des cellules, face à la circulation sanguine. On sait que ces protéines de pointe, au moment où elles touchent les plaquettes, les activent [les plaquettes], et cela met tout le système de coagulation en marche.
• • La deuxième chose qui devrait arriver, selon la théorie, est que les déchets de cette protéine qui sont produits dans la cellule, soient placés devant la «porte» de la cellule… et soient présentés au système immunitaire.
• • Le système immunitaire, en particulier les lymphocytes, les reconnaît et attaquera les cellules, car ils ne veulent pas qu’elles produisent des virus ou des parties virales. Et les parties virales sont maintenant fabriquées dans des endroits où les parties virales n'raient jamais, [naturellement], comme les parois des vaisseaux dans votre cerveau ...
• • Si cette «tapisserie» de la paroi [c'est-à-dire la paroi du vaisseau sanguin] est ensuite détruite, alors c'est le signal pour que le système de coagulation [s'active] et crée un caillot sanguin. Et cela se produit avec tous ces vaccins parce que le gène [l'instruction de fabriquer des protéines de pointe] est introduit dans la paroi du vaisseau. "
• • Le fait que des caillots sanguins peuvent survenir n'importe où dans le corps est évident d'après les rapports. Par exemple, un homme en bonne santé de 43 ans a perdu une grande partie de son intestin grêle après avoir développé un caillot sanguin suite au vaccin AstraZeneca. Ses symptômes comprenaient des maux de tête, des nausées, de la fièvre et des vomissements.
• • Une femme de 62 ans a souffert de caillots sanguins dans les poumons une semaine après le vaccin Johnson & Johnson. Le même sort a frappé une étudiante infirmière de 18 ans trois semaines après avoir reçu le vaccin AstraZeneca.
Corrélation claire entre le vaccin et l'augmentation du taux de mortalité
https://www.youtube.com/watch?v=xSrc_s2Gqfw
• • Cinq mois après le début de la campagne de vaccination, les statistiques racontent une histoire effrayante. Par exemple, une enquête récente montre que les décès sont 14,6 fois plus fréquents au cours des 14 premiers jours après la première injection de COVID chez les personnes de plus de 60 ans, par rapport à celles qui ne sont pas vaccinées.
• • Une autre étude, examinée dans la vidéo ci-dessus, montre qu'après la mise en œuvre des vaccins COVID-19, les taux de mortalité globaux, à quelques exceptions près, ont temporairement augmenté après avoir chuté dans pratiquement tous les pays.
• • Fait intéressant, j'ai récemment interviewé Stephanie Seneff, Ph.D.,* à propos d'un article dans lequel elle détaille certains des mécanismes nocifs des vaccins COVID-19, et elle a noté que les pays dans lesquels les vaccins COVID-19 n'ont pas augmenté les taux de mortalité , sont également ceux où l'on n' utilisepas de glyphosate. Selon elle, cela peut être un élément central de l'équation, car le glyphosate provoque de nombreux dommages biologiques et abaisse votre fonction immunitaire.
• • Le 23 avril 2021, la biologiste moléculaire et toxicologue Janci Chunn Lindsay, Ph.D., a fait un commentaire public lors d'une réunion du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) des Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, au cours de laquelle elle a noté que :
• • «Nous avons maintenant suffisamment de preuves pour voir une corrélation claire avec l'augmentation des décès par COVID et les campagnes de vaccination. Ce n'est pas une coïncidence. C'est un effet indésirable malheureux des vaccins.
• • Nous ne devons tout simplement pas fermer les yeux et prétendre que cela ne se produit pas. Nous devons arrêter immédiatement toute administration de vaccin COVID, avant de créer une véritable pandémie sur laquelle nous ne pouvons pas régner. »
Autres théories
• • Une autre hypothèse a été présentée par le professeur Andreas Greinacher, un expert allemand du sang. Greinacher et son équipe de l'Université de Greifswald pensent que les vaccins à vecteur viral - AstraZeneca et Johnson & Johnson - peuvent provoquer une réponse immunitaire entraînant des caillots sanguins en raison de la présence de protéines d'origine humaine et / ou du conservateur utilisé dans le vaccin AstraZeneca. Tel que rapporté par le Wall Street Journal:
• • «Prof. Greinacher et son équipe ont… identifié plus de 1 000 protéines dans le vaccin d’AstraZeneca dérivées de cellules humaines, ainsi qu’un conservateur appelé acide éthylènediaminetétraacétique ou EDTA.
• • Leur hypothèse est que l'EDTA, qui est commun aux médicaments et autres produits, aide ces protéines à s'égarer dans la circulation sanguine, où elles se lient à un composant sanguin appelé facteur plaquettaire 4, ou PF4, formant des complexes qui activent la production d'anticorps.
• • L'inflammation causée par les vaccins, combinée aux complexes PF4, pourrait faire croire au système immunitaire que le corps a été infecté par des bactéries, déclenchant un mécanisme de défense archaïque qui devient alors incontrôlable et provoque la coagulation et des saignements ...
• • Ce type de coagulation est connu sous le nom de thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin ou VITT. Des études évaluées par des paires du groupe du professeur Greinacher, ainsi que d’équipes de l’Université d’Oslo et de l’Université de Londres ont confirmé son existence de manière indépendante. »
• • D'autres scientifiques émettent l'hypothèse que les adénovirus utilisés dans les injections vectorielles d'ADN pourraient jouer un rôle, car ils ont également été liés à la coagulation du sang, tandis qu'une théorie suggérée par le professeur Eric van Gorp aux Pays-Bas est que les symptômes intenses de type grippal induits par les injections permettent l'inflammation qui peut déclencher ou exacerber une réaction auto-immune qui, à son tour, entraîne une coagulation sanguine.
La toxicité de la protéine de pointe est un problème majeur
• • Comme indiqué dans mon entretien avec Seneff, un problème clé avec tous ces vaccins COVID-19 à base de gènes est que la protéine de pointe elle-même semble toxique et que votre corps est maintenant une usine de production de protéines de pointe.
• • «Ils ont fait des études où ils n'exposent [l'animal] qu'à la protéine de pointe, montrant qu'elle était toxique dans le cerveau et les vaisseaux sanguins», a déclaré Seneff, «Donc, cela provoque des réactions immunitaires en soi qui endommagent le tissus."
• • Sa toxicité intrinsèque peut être due au fait qu'il s'agit d'une protéine prion. Bien que cela n'ait pas encore été déterminé de manière concluante, certains signes suggèrent que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 agit comme un prion. Si tel est le cas, nous pouvons nous attendre à ce que ces injections provoquent toutes sortes de maladies à prions, telles que la maladie d’Alzheimer, de Parkinson et de Lou Gehrig (SLA).
• • Les vaccins COVID-19 sont des ensembles d'instructions permettant à votre corps de fabriquer une protéine toxique qui finira par se concentrer dans votre rate, d'où des instructions sur les protéines de type prion seront envoyées, conduisant à des maladies neurodégénératives.
• • De manière inquiétante, la protéine de pointe produite par les vaccins COVID-19 - en raison des modifications apportées à l'ARNm synthétique qui fournit les instructions à la cellule pour savoir quelle protéine fabriquer - peut en faire plus un prion que la protéine de pointe dans le virus réel , et une plus efficace.
• • Pour résumer un message à retenir de cette interview, les vaccins COVID-19 sont des ensembles d'instructions permettant à votre corps de fabriquer une protéine toxique qui finira par se concentrer dans votre rate, d'où des instructions sur les protéines de type prion seront envoyées, menant aux maladies neurodégénératives.
Le remède vaccinal peut être pire que la maladie
• • Dans son article récemment publié,https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23 Seneff explique comment et pourquoi la protéine de pointe agit comme un poison métabolique. Bien que je recommande de lire l'article de Seneff dans son intégralité, j'ai extrait les sections clés ci-dessous, en commençant par la façon dont la protéine de pointe peut déclencher des dommages pathologiques entraînant des lésions pulmonaires et des maladies cardiaques et cérébrales :
• • «L'image émerge maintenant que le SRAS-CoV-2 a des effets graves sur le système vasculaire dans plusieurs organes, y compris le système vasculaire cérébral… Dans une série d'articles, Yuichiro Suzuki en collaboration avec d'autres auteurs a présenté un argument fort selon lequel la protéine de pointe par lui-même peut provoquer une réponse de signalisation dans le système vasculaire avec des conséquences potentiellement étendues.
• • Ces auteurs ont observé que, dans les cas graves de COVID-19, le SRAS-CoV-2 provoque des changements morphologiques importants du système vasculaire pulmonaire… La sous-unité de la protéine S1 était suffisante pour favoriser la signalisation cellulaire sans le reste des composants du virus.
• • Des articles de suivi ont montré que la sous-unité de protéine de pointe S1 supprime l'ACE2, provoquant une affection ressemblant à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie pulmonaire sévère avec une mortalité très élevée… Les «études in vivo» auxquelles elles se référaient… avaient montré que le coronavirus du SRAS - les lésions pulmonaires induites étaient principalement dues à l'inhibition de l'ACE2 par la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, entraînant une forte augmentation de l'angiotensine-II.
• • Suzuki et coll. (2021) ont ensuite démontré expérimentalement que le composant S1 du virus SARS-CoV-2, à faible concentration… activait la voie de signalisation MEK / ERK / MAPK pour favoriser la croissance cellulaire. Ils ont émis l'hypothèse que ces effets ne seraient pas limités au système vasculaire pulmonaire.
• • La cascade de signalisation déclenchée dans le système vasculaire cardiaque entraînerait une maladie coronarienne et l'activation dans le cerveau pourrait entraîner un accident vasculaire cérébral. Une hypertension systémique serait également prédite. Ils ont émis l'hypothèse que cette capacité de la protéine de pointe à favoriser l'hypertension artérielle pulmonaire pourrait prédisposer les patients qui se remettent du SRAS-CoV-2 à développer plus tard une insuffisance cardiaque ventriculaire droite.
• En outre, ils ont suggéré qu'un effet similaire pourrait se produire en réponse aux vaccins à ARNm, et ils ont mis en garde contre les conséquences potentielles à long terme pour les enfants et les adultes qui ont reçu des vaccins COVID-19 basés sur la protéine de pointe.
• • Une étude intéressante de Lei et. Al. (2021) ont découvert que les pseudovirus - des sphères décorées de la protéine SARS-CoV-2 S1 mais dépourvues d'ADN viral dans leur noyau - provoquaient une inflammation et des dommages dans les artères et les poumons des souris exposées par voie intratrachéale.
• • Ils ont ensuite exposé des cellules endothéliales humaines saines aux mêmes particules de pseudovirus. La liaison de ces particules aux récepteurs endothéliaux ACE2 a conduit à des lésions mitochondriales et à une fragmentation dans ces cellules endothéliales, conduisant à des changements pathologiques caractéristiques dans le tissu associé.
• • Cette étude montre clairement que la protéine de pointe seule, non associée au reste du génome viral, est suffisante pour provoquer les dommages endothéliaux associés au COVID-19. Les implications pour les vaccins destinés à amener les cellules à fabriquer la protéine de pointe sont claires et sont manifestement préoccupantes. »
Il faut s'attendre à des dommages neurologiques à long terme
• • Seneff décrit également les principales caractéristiques de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 qui suggère qu’il s’agit d’un prion. En tant que telle, la protéine de pointe peut induire de graves dommages neurologiques entraînant des conditions telles que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et de Lou Gehrig (SLA), pour n'en nommer que quelques-unes. Elle écrit:
• • «Les symptômes neurologiques associés au COVID-19, tels que maux de tête, nausées et étourdissements, encéphalite et caillots sanguins mortels dans le cerveau, sont tous des indicateurs d'effets viraux néfastes sur le cerveau. Buzhdygan et coll. (2020) ont proposé que les cellules endothéliales microvasculaires primaires du cerveau humain pourraient causer ces symptômes ...
• • Dans une étude in vitro de la barrière hémato-encéphalique, la composante S1 de la protéine de pointe a favorisé la perte d'intégrité de la barrière, suggérant que la protéine de pointe agissant seule déclenche une réponse pro-inflammatoire dans les cellules endothéliales cérébrales, ce qui pourrait expliquer les conséquences neurologiques de la maladie.
• • Les implications de cette observation sont inquiétantes car les vaccins à ARNm induisent la synthèse de la protéine de pointe, qui pourrait théoriquement agir de manière similaire pour nuire au cerveau. La protéine de pointe générée de manière endogène par le vaccin pourrait également avoir un impact négatif sur les testicules mâles, car le récepteur ACE2 est fortement exprimé dans les cellules de Leydig dans les testicules ...
• • Les maladies à prions sont un ensemble de maladies neurodégénératives induites par le mauvais repliement de protéines corporelles importantes, qui forment des oligomères toxiques qui finissent par se précipiter sous forme de fibrilles causant des dommages généralisés aux neurones…
• En outre, les chercheurs ont identifié un motif de signature lié à la susceptibilité au mauvais repliement en oligomères toxiques, appelé motif de fermeture à glissière à la glycine ... Les protéines prions deviennent toxiques lorsque les hélices α se replient mal en feuillets β, et la protéine est alors altérée dans sa capacité à entrer dans le membrane.
• • Les glycines dans les motifs transmembranaires de la fermeture éclair à la glycine dans la protéine précurseur amyloïde-β (APP) jouent un rôle central dans le mauvais repliement de l'amyloïde-β lié à la maladie d'Alzheimer. APP contient un total de quatre motifs GxxxG. Si l'on considère que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 est une protéine transmembranaire et qu'elle contient cinq motifs GxxxG dans sa séquence 24, il devient extrêmement plausible qu'elle puisse se comporter comme un prion.
• • L'une des séquences GxxxG est présente dans son domaine de fusion membranaire. Rappelons que les vaccins à ARNm sont conçus avec une séquence modifiée qui remplace deux acides aminés adjacents dans le domaine de fusion par une paire de prolines.
• • Ceci est fait intentionnellement afin de forcer la protéine à rester dans son état ouvert et de rendre plus difficile sa fusion avec la membrane. Cela nous semble être une étape dangereuse vers un mauvais repliement pouvant conduire à une maladie à prions…
• • Un article publié par J. Bart Classen (2021) a proposé que la protéine de pointe dans les vaccins à ARNm pourrait provoquer des maladies de type prion, en partie grâce à sa capacité à se lier à de nombreuses protéines connues et à induire leur repliement erroné en prions potentiels.
• • Idrees et Kumar (2021) ont proposé que le composant S1 de la protéine de pointe a tendance à agir comme un amyloïde fonctionnel et à former des agrégats toxiques… et peut finalement conduire à une neurodégénérescence. "
Crimes contre l'humanité
- • Revenant à notre point de départ, le 23 mars 2021, l'AEM a publié une réponse aux Doctors for COVID Ethics. Dans ce document, ils ont admis que les «vaccins» à base de gènes entraient dans la circulation sanguine, mais elle ne pouvait fournir aucune donnée quantitative. Ce manque de données annule effectivement le reste de cette évaluation scientifique, que Doctors for COVID Ethics a qualifiée de «peu convaincante et inacceptable».
- • La semaine suivante, le 1er avril 2021, Doctors for COVID Ethics a envoyé une lettre de suivi et une réfutation à l'AEM, exprimant leur mécontentement quant aux réponses de l'AEM :
- • «Nous sommes consternés que vous ayez choisi de répondre à notre demande d'informations d'une importance cruciale de manière dédaigneuse et non scientifique. Une telle approche cavalière de la sécurité des vaccins crée l'impression fâcheuse que l'AEM sert les intérêts des sociétés pharmaceutiques mêmes dont vous vous êtes engagé à évaluer les produits.
- • Il est clair qu'il existe des risques d'événements indésirables graves et qu'un certain nombre de personnes non exposées au SRAS-CoV-2 sont décédées après la vaccination…
- • Pour éviter toute ambiguïté, si votre organisme de réglementation ne suspend pas immédiatement sa recommandation «d'urgence» de «vaccins» génétiques insuffisamment testés et potentiellement dangereux, alors que les questions que nous vous avons mises en évidence sont correctement examinées, nous émettons par la présente un avis à l'AEM , de complicité d'expérimentation médicale, en violation du code de Nuremberg, ce qui revient de ce fait à commettre des crimes contre l'humanité.
- https://www.protectinghealthandautonomyinthe21stcentury.com/conference-live
- • Le Centre national d'information sur les vaccins (NVIC) a récemment publié plus de 50 présentations vidéo de la cinquième conférence publique internationale sur la vaccination payante tenue en ligne du 16 au 18 octobre 2020, et les a mises gratuitement à la disposition de tous.
- • Le thème de la conférence était «Protéger la santé et l'autonomie au 21e siècle» et a présenté des médecins, des scientifiques et d'autres professionnels de la santé, des militants des droits de l'homme, des chefs de communautés religieuses, des avocats des droits constitutionnels et civils, des auteurs et des parents d'enfants blessés par le vaccin parlant du vaccin de science, de politique, de droit et d’éthique et de maladies infectieuses, et cels inclut les vaccins contre le coronavirus et le COVID-19.
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