Vaccination des jeunes et futurs handicaps lourds , expliqués par Pr SENEFF

 De : https://childrenshealthdefense.org/defender/mit-scientist-stephanie-seneff-neurodegenerative-disease-young-people-covid-shots/

Les injections de COVID pourraient provoquer une maladie neurodégénérative «paralysante» chez les jeunes, prévient un scientifique du MIT

Stephanie Seneff, Ph.D., chercheuse principale au MIT Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory, a déclaré à Fox News que la vaccination des jeunes contre le COVID peut provoquer de graves maladies neurodégénératives, telles que la maladie de Parkinson et la maladie d'Alzheimer.

Par 

Équipe de défense de la santé des enfants

Les vaccins COVID  entraîneront probablement une «augmentation alarmante de plusieurs maladies neurodégénératives majeures» chez les jeunes , a déclaré  Stephanie Seneff, Ph.D.  à Fox News aujourd'hui.

Il est "scandaleux" de vacciner les jeunes contre le COVID car ils ont un "très faible risque" de mourir du virus, a déclaré Seneff, chercheur principal au MIT Computer Science and Artificial Intelligence Laboratory à Cambridge, Massachusetts.

"Quand vous regardez les dommages potentiels de ces vaccins, cela n'a tout simplement aucun sens", a déclaré Seneff. "Et les rappels répétés vont être très dévastateurs à long terme."

Seneff a déclaré à Laura Ingraham de Fox News qu'elle avait fait "beaucoup de recherches" pour l'aider à comprendre comment les vaccins COVID peuvent conduire à des maladies neurodégénératives plus tard dans la vie.

"C'est très inquiétant", a-t-elle déclaré.

D'après les recherches de Seneff :

«  les vaccins à ARNm et les vaccins à vecteur d'ADN peuvent être une voie vers une maladie invalidante dans le futur. Grâce à l' action de type prion de la protéine de pointe, nous assisterons probablement à une augmentation alarmante de plusieurs maladies neurodégénératives majeures, notamment la maladie de Parkinson, l'IRC, la SLA et la maladie d'Alzheimer, et ces maladies apparaîtront avec une prévalence croissante parmi les populations de plus en plus jeunes, dans les années à venir.

"Malheureusement, nous ne saurons pas si les vaccins ont causé cette augmentation car il y aura généralement un long délai entre l'événement de vaccination et le diagnostic de la maladie."

Ce dernier point, a déclaré Seneff, est "très pratique pour les fabricants de vaccins, qui devraient tirer d'énormes profits de nos malheurs - à la fois sur la vente des vaccins eux-mêmes et sur le  coût médical élevé du traitement de toutes ces maladies débilitantes".

Regardez ici :

Development of new vaccine technology has been plagued with problems in the past. The current RNA based SARS-CoV-2 vaccines were approved in the US using an emergency order without extensive long term safety testing. In this paper the Pfizer COVID-19 vaccine was evaluated for the potential to induce prion-based disease in vaccine recipients. The RNA sequence of the vaccine as well as the spike protein target interaction were analyzed for the potential to convert intracellular RNA binding proteins TAR DNA binding protein (TDP-43) and Fused in Sarcoma (FUS) into their pathologic prion conformations. The results indicate that the vaccine RNA has specific sequences that may induce TDP-43 and FUS to fold into their pathologic prion confirmations. In the current analysis a total of sixteen UG tandem repeats (ΨGΨG) were identified and additional UG (ΨG) rich sequences were identified. Two GGΨA sequences were found. Potential G Quadruplex sequences are possibly present but a more sophisticated computer program is needed to verify these. Furthermore, the spike protein, created by the translation of the vaccineRNA, binds angiotensin converting enzyme 2 (ACE2), a zinc containing enzyme. This interaction has the potential to increase intracellular zinc. Zinc ions have been shown to cause the transformation of TDP-43 to its pathologic prion configuration. The folding of TDP-43 and FUS into their pathologic prion confirmations is known to cause ALS, front temporal lobar degeneration, Alzheimer’s disease and other neurological degenerative diseases. The enclosed finding as well as additional potential risks leads the author to believe that regulatory approval of the RNA based vaccines for SARS-CoV-2 was premature and that the vaccine may cause much more harm than benefit

https://scivisionpub.com/pdfs/covid19-rna-based-vaccines-and-the-risk-of-prion-disease-1503.pdf