Le tour de passe-passe des vaccins covid à ARNm utilisés comme plate-forme de technologie
https://rwmalonemd.substack.com/p/fda-is-using-the-covid-19-vaccines?
La FDA utilise les vaccins COVID-19 comme "plate-forme de technologie " pour les essais de vaccins à ARNm.
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Il y a eu une consultation de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en avril 2021 (publication en ligne avant l'impression de décembre 2022) au cours de laquelle les responsables du gouvernement américain ont présenté des stratégies pour le processus d'approbation des futurs vaccins à ARNm par la FDA. Un résumé de cette réunion vient d'être publié en ligne, avant l'impression. Ainsi, nous n'avons plus à spéculer sur la décision de la FDA d'envisager de futurs vaccins à ARNm et d'utiliser l'ensemble de données précliniques passées comme base de ces vaccins en tant que «plate-forme» technologique.
La consultation informelle de l'OMS de 2021 sur les considérations réglementaires a abordé ces questions. Le Dr Keith Peden (Centre d'évaluation et de recherche sur les produits biologiques (CBER), Food and Drug Administration a présenté l'expérience et la position de la FDA sur l'homologation des nouveaux produits vaccinaux à ARNm.
Consultation informelle de l'OMS sur les considérations réglementaires pour l'évaluation de la qualité, de l'innocuité et de l'efficacité des vaccins prophylactiques à base d'ARN contre les maladies infectieuses, 20-22 avril 2021
Emerg Microbes Infect 2022 Dec;11(1):384-391. doi : 10.1080/22221751.2022.2026742.
Extrait de l'article de l'Organisation mondiale de la santé :
Mes commentaires sont entre parenthèses ( ) dans le texte ci-dessous.
Perspectives réglementaires
Le Dr Keith Peden (Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), Food and Drug Administration (FDA), États-Unis) a présenté l' expérience de la FDA avec les vaccins à ARNm, y compris les problèmes de produit et de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC), la détermination de la puissance, la pré- études cliniques, l'évaluation de l'efficacité (ce qu'il faut surveiller et quels tests utiliser),l' évaluation d'une éventuelle maladie accentuée par le vaccin et la question de savoir si l'ARNm peut ou non être considéré comme une plate-forme technologique .
Il a fait remarquer que la question de savoir si le composant individuel de la LNP doit être évalué séparément ou en tant que vaccin est une décision individuelle de l'ANR . Le CBER a décidé que seul le produit devait être testé ( cela signifie que seule la formulation finale - par exemple, avec le vaccin COVID-19, seul l'ARNm final de la protéine de pointe formulé tel qu'injecté devrait être évalué. Aucun test séparé des composants individuels, ce qui est incompatible avec la pratique réglementaire standard. Les implications choquantes de cette décision sont discutées ci-dessous ).
La question de savoir si les vaccins à ARNm sont une technologie de plate-forme et quelles en seraient les implications, le cas échéant, a été discutée à la FDA ( cela signifie que les vaccins seraient comme la grippe - des études précliniques et cliniques TRÈS limitées devraient être effectuées pour une pleine licence ).
Cela a des implications, par exemple, quels tests seraient nécessaires pour un nouvel ARNm qui exprime un nouvel antigène en utilisant le même LNP et le même processus de fabrication ? Quelles études précliniques seraient nécessaires et lesquelles pourraient être supprimées sur la base des données de produits similaires ? Le processus de développement de vaccins pourrait-il être rationalisé ?
(Il continue)
Le CBER a déterminé que cela est en évolution et n'a pas exigé que des études de biodistribution soient réalisées sur un nouveau vaccin si des études avec un autre vaccin utilisant le même processus de fabrication et le même LNP ont déjà été réalisées . ( WOW. C'est un méfait exagéré. Avec tous ces nouveaux vaccins à ARNm et les essais cliniques d'ARNm en cours - le CBER N'A PAS jugé NÉCESSAIRE DE NOUVELLES ÉTUDES DE BIO DISTRIBUTION !)
On s'attend à ce que des modifications du processus de fabrication, et probablement des lipides d'encapsulation, se produisent à l'avenir. ( Comme les futures entreprises devront faire face à un assaut de nouvelles exigences, telles que la stabilité de l'ARNm de ces vaccins, il sera désormais presque impossible de s'éloigner de ce processus de fabrication et de la LNP. Cela fournit fonctionnellement un monopole pour le sociétés actuelles, et une vache à lait associée à perpétuité ).
Points forts:
Le CBER a décidé qu'à l'avenir, avec de nouveaux essais de vaccins à ARNm, SEUL le produit (la formulation finale) devrait être testé tant que le même processus de fabrication et le même LNP sont utilisés. Ceci en dépit du fait que le CBER n'a pas effectué d'études complètes sur la biodistribution ou la toxicité de ces produits, comme découvert dans le dossier préclinique japonais FOIA et où le tribunal américain a ordonné la publication de documents.
Essentiellement, le CBER a complètement contourné les problèmes de ces vaccins ne disposant pas d'une évaluation préclinique complète et, en avril 2021, a décidé que les nouveaux vaccins à ARNm en cours de développement n'auront pas à se conformer aux normes de développement de vaccins. C'est-à-dire que tous les vaccins à ARNm à l'avenir, tant qu'ils ne varient pas de ce qui a déjà été fait, seront traités comme le modèle de la grippe, avec seulement la "charge utile" à tester.
Enfin, le CBER a déterminé que les études de biodistribution sur les nouveaux vaccins à ARNm utilisant cette « technologie de plateforme » n'auront pas à être refaites, même si elles n'ont pas été correctement évaluées en premier lieu. C'est au-dessus de l'idiotie. Les nouveaux produits seront autorisés à procéder à des tests sur l'homme sans disposer d'un ensemble complet de données précliniques - car ce qui a été soumis à la FDA a été bricolé à partir d'études précédentes est incomplet. Par exemple, un gène rapporteur (luciférase) au lieu de la protéine de pointe a été utilisé pour les études de toxicité et de biodistribution, et le test le moins sensible pour détecter l'expression des protéines a été utilisé dans les études. En conséquence, les données de biodistribution sur lesquelles la FDA s'appuie sont une sous-estimation grossière de la véritable biodistribution de l'expression des protéines transgéniques. Les études de biodistribution ont été réalisées à l'aide de techniques qui n'étaient pas en mesure de différencier la biodistribution dans les tissus. Au lieu de cela, l'imagerie animale entière a été utilisée, ce qui est essentiellement une astuce de salon et n'est absolument pas quantitative. C'est bon pour les photos sur la couverture de Rolling Stone, mais pas pour une véritable analyse de la biodistribution. C'était le problème spécifique que j'ai mentionné au Dr Peter Marks à propos de l'automne dernier, et dont il m'a assuré qu'il avait été abordé dans le dossier complet de données soumis par Pfizer. Juste pour info, il m'a menti.
Tout cela signifie que l'utilisation de ces essais précliniques défectueux pour soutenir une technologie de plate-forme était PLANIFIÉE depuis le début. En ne se concentrant pas sur la charge utile des vaccins, mais en s'appuyant plutôt sur les formulations génériques avant de lancer les essais cliniques, cela a permis au CBER (et Moderna et Pfizer/BioNTech) de transférer ces paquets de données précliniques très défectueux à tous les ARNm à venir et essais de vaccins pour de nouveaux produits vaccinaux !
Les implications de cela sont énormes. Premièrement, il s'agit d'un échec réglementaire complet ainsi que d'une preuve supplémentaire de détournement des règlements . Deuxièmement, que cette "pandémie" a été exploitée pour conduire à l'approbation d'une technologie de plate-forme d'ARNm - par laquelle seules DEUX entreprises seront autorisées à concourir (celles qui ont terminé les deux packages précliniques approuvés).
Nous savons maintenant que l'ARNm contenant de la pseudouridine ne se décompose pas avant des mois. Mais plutôt, qu'il reste dans le corps en produisant des protéines. Ce n'est pas de l'ARNm naturel, loin de là, et il ne se comporte pas comme de l'ARNm naturel. Cette technologie, telle qu'elle est actuellement pratiquée par Moderna et Pfizer/BioNTech, utilise une nouvelle biomolécule polymère dont les propriétés n'ont pas été bien caractérisées. Les niveaux de protéines produits par ces vaccins ne sont pas connus, la durée de la production de protéines n'est pas connue et la biodistribution de la production de protéines n'est pas connue. Et la FDA et les autres autorités réglementaires mondiales sont toutes à l'aise avec cela ??
Comme exemple de l'un des dangers de ne pas connaître les niveaux de protéines, la distribution et la durée de l'expression du transgène, nous savons, grâce à de nombreuses études antérieures sur la tolérance immunitaire, qu'une trop grande quantité d'antigène (protéine dans ce cas) peut provoquer une «tolérance». C'est essentiellement là que le système immunitaire cesse de voir la menace. Ces vaccins pourraient facilement augmenter la tolérance contre un virus. Nous savons, grâce à de nombreux articles évalués par des pairs provenant de laboratoires mondiaux de premier plan, qu'ils sont à l'origine de problèmes d'"empreinte immunitaire" ou de "péché antigénique originel" - chez les êtres humains (pas seulement les souris). Ce n'est pas théorique. C' est réel, et exacerbé par les « vaccins de rappel » (terminologie de la FDA) ou les « nouveaux vaccins » (terminologie de la Maison Blanche américaine).
À
l'avenir, alors que les entreprises devront faire face à un assaut de
nouvelles exigences, telles que la stabilité de l'ARNm de ces vaccins,
il sera presque impossible de s'éloigner désormais de ce processus de
fabrication et de la LNP. Cela deviendra la plate-forme technologique en raison de la position à courte vue adoptée par la FDA/CBER.
Un
autre problème est que cet ARNm synthétique (la pseudo-uridine a été
substituée à l'uridine) est qu'il est immunosuppresseur. Avoir
cet ARNm dans le corps supprime non seulement la capacité de combattre
les virus à ADN latents tels que le zona, l'EBV et le CMV, mais il est
également susceptible de supprimer la capacité du système immunitaire à
détecter le cancer.
À l'avenir, le CBER devra accepter le fait que les essais précliniques étaient complètement inadéquats, et pourtant ils ont maintenant plus de 50 essais de vaccins à ARNm en cours d'inscription et plus de 150 autres en cours sur la base de ce pré- ensemble de données cliniques. Une recherche rapide sur clinicaltrials.gov donne des documents sur le problème qu'ils ont créé.
La FDA/CBER a permis que cela se produise sans aucune prise en compte du Congrès. C'est un grossier oubli. Le ministère de la Justice et le Congrès américain doivent exiger des réponses maintenant.
Actuellement, une recherche sur le vaccin à ARNm donne de très nombreux résultats d'essais cliniques qui ont évidemment utilisé l'ensemble de données incomplet des vaccins COVID-19 comme «plate-forme de technologie ». Au moins 50 de ces essais cliniques de vaccins à ARNm sont actuellement en cours de recrutement.
Cela montre une idiotie et une malversation choquantes de la part de la FDA, ainsi qu'une capture réglementaire complète.
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