La protéine SPIKE en question

 texte anglais à : https://childrenshealthdefense.org/defender/moderna-pfizer-vaccines-blood-clots-brain-inflammation-heart-attacks/

La protéine Spike dans les vaccins Moderna et Pfizer pourrait-elle provoquer des caillots sanguins, une inflammation du cerveau et des crises cardiaques?

 

Le Dr J.Patrick Whelan, un pédiatre rhumatologue a averti la FDA en décembre que les vaccins à ARNm pourraient causer des lésions microvasculaires au cerveau, au cœur, au foie et aux reins d'une manière non évaluée dans les essais de sécurité.

 texte de  : Lyn Redwood, infirmière , MSN

Le 8 décembre 2020, le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a reçu une communication publique de J.Patrick Whelan, M.D., Ph.D.
 

La soumission répondait à la demande de commentaires de l'agence concernant les vaccins contre le SRAS-CoV-2 avant la réunion du 10 décembre, lorsque le comité examinerait le vaccin Pfizer / BioNTech (BNT162b2) SARS-CoV-2 pour une autorisation d'utilisation d'urgence ( EUA).

La formation de Whelan (à Harvard, au Texas Children’s Hospital et au Baylor College of Medicine) comprend des diplômes en biochimie, médecine et rhumatologie.
Pendant 20 ans, il a travaillé comme rhumatologue en  pédiatrie. Il se spécialise actuellement dans le traitement des enfants atteints du syndrome inflammatoire multisystémique (MIS-C), qui a été associé à des infections à coronavirus.

Dans sa soumission publique, Whelan a cherché à alerter la FDA sur le potentiel danger  des vaccins conçus pour créer une immunité contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2

Plus précisément, Whelan craignait que la nouvelle technologie de vaccin à ARNm utilisée par Pfizer et Moderna ait «le potentiel de provoquer des lésions microvasculaires (inflammation et petits caillots sanguins appelés microthrombi) au cerveau, au cœur, au foie et aux reins d'une manière qui n'a pas été évaluée dans le essais de sécurité. »

Bien que Whelan n'ait pas contesté le potentiel des vaccins à arrêter rapidement la propagation du virus (en supposant que les vaccins s'avèrent effectivement  capables d’empêcher la transmission - également non évalués dans les essais cliniques), il a averti que «ce serait bien pire si des centaines de millions des personnes devaient souffrir de dommages durables, voire permanents, au cerveau ou au niveau de la  microvascularisation cardiaque  pour n’avoir pas      étudier  à court terme le complet  effet involontaire des vaccins à base de protéines de pointe  sur d'autres organes."

Malheureusement, les préoccupations de Whelan n’ont pas été entendues  et l’agence s’est plutôt appuyée sur les données limitées des essais cliniques.
Le VRBPAC a approuvé l'utilisation du vaccin Pfizer le 10 décembre. Le lendemain, la FDA a émis la première autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19 permettant au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 d'être largement distribué chez les personnes de 16 ans et plus,  sans  demander les études supplémentaires qui, selon Whelan, étaient essentielles pour assurer la sécurité du vaccin, en particulier chez les enfants.

Pourquoi Whelan s'inquiétait-il  que des vaccins à ARNm  puissent provoquer  des caillots sanguins et une inflammation?

L'une des découvertes particulières et souvent mortelles  qui concerne l'infection par le SRAS-CoV-2 est une lésion généralisée survenant dans de nombreux organes au-delà des poumons.
Des cliniciens du monde entier ont vu des preuves suggérant que le virus pourrait provoquer une inflammation cardiaque, une maladie rénale aiguë, un dysfonctionnement neurologique, des caillots sanguins, des lésions intestinales et des problèmes hépatiques.
De manière inattendue, cependant, les cliniciens ont  observé une présence très limitée ou inexistante du virus dans des organes autres que les poumons.
Voici ce que nous savons actuellement de l'impact du virus en dehors des poumons.


Complications cardiovasculaires du COVID-19

Bien que le COVID-19 ait été initialement considéré comme une infection respiratoire, il est devenu clair depuis que l'infection menace également le cœur.
Le Dr Aeshita Dwivedi, cardiologue au Lenox Hill Hospital de New York, a déclaré: «À mesure que la pandémie de COVID-19 évoluait, la recherche a progressivement démontré l'impact de ce virus sur plusieurs organes du corps, y compris le cœur.»

Il a été rapporté que près d'un quart des personnes hospitalisées pour COVID-19 souffrent de lésions  du myocarde et beaucoup développent des arythmies ou une maladie thromboembolique.

Dans une étude prospective qui a suivi 100 patients qui se sont rétablis du COVID-19, les enquêteurs ont trouvé une implication du cœur sur les IRM chez 78% des patients et une inflammation du myocarde en cours dans 60%.

Ces résultats étaient indépendants de la gravité de l'infection, de l'évolution générale de la maladie et du temps écoulé depuis le diagnostic initial.

En octobre 2020, les chercheurs ont examiné plus en détail le cœur après  mort du COVID-19 et ont découvert que «les dommages cardiaques étaient fréquents, mais plus dus à la coagulation qu'à l'inflammation» et que «les microthrombi (petits caillots ) étaient fréquents».

«Nous ne nous attendions pas à cela», a déclaré le co-auteur de l'étude, le Dr Renu Virmani, du CVPath Institute de Gaithersburg, Maryland. «Il semble peu probable que l'invasion virale directe du cœur joue un rôle majeur dans la nécrose myocardique et les microthrombies.»

Le Dr Hyung Chun, cardiologue à Yale, suggère que les cellules endothéliales tapissant les vaisseaux sanguins libèrent potentiellement des cytokines inflammatoires qui aggravent encore la réponse inflammatoire du corps et conduisent à la formation de caillots sanguins.

Chun a déclaré:  l’inflamation de «l’endothélium«  »contribue probablement non seulement à l’aggravation du résultat du COVID-19, mais est également considéré comme un facteur important contribuant au risque de crise cardiaque et d’accident vasculaire cérébral.»

Une étude ultérieure publiée le mois dernier a confirmé les résultats de microthrombi entraînant une nécrose myocytaire, signe d'un infarctus du myocarde récent (crise cardiaque), chez 40 personnes décédées d'une infection au COVID-19 - les études ont également identifié les microthrombis comme une cause majeure de lésion cardiaque. .


Complications neurologiques du COVID

 
Les personnes atteintes de COVID-19 présentent un grand nombre de symptômes neurologiques, tels que maux de tête, ataxie, troubles de la conscience, hallucinations, accident vasculaire cérébral et hémorragie cérébrale.

Mais les études d’autopsie n’ont pas encore trouvé de preuves claires d’une invasion virale destructrice dans le cerveau des patients, ce qui a poussé les chercheurs à envisager d’autres explications sur la façon dont le SRAS-CoV-2 provoque des symptômes neurologiques.

Dans une étude portant sur 18 patients atteints de COVID-19 présentant des symptômes neurologiques et décédés dans des hôpitaux en avril dernier, Mukerji et ses collègues ont trouvé de très faibles niveaux d'ARN viral - dont la source est un mystère - dans seulement cinq des cerveaux des patients. Parce que la faible concentration d'ARN «semble hors de proportion avec les déficits profonds que les gens éprouvent», a déclaré Mukerji, «je serais extrêmement surpris [si] la majorité des cas où les gens ont des symptômes neurologiques sont dus à une invasion virale directe. "

Dans une analyse plus récente publiée le 4 février 2021 dans le New England Journal of Medicine, des chercheurs du National Institute of Neurological Disorders and Stroke ont documenté des lésions microvasculaires, mais aucune preuve de virus dans le cerveau de patients décédés du COVID-19.

Ils ont rapporté: «Dans un échantillon de patients décédés du COVID-19, des lésions microvasculaires multifocales ont été observées dans le cerveau et les bulbes olfactifs au moyen d'une microscopie par résonance magnétique, d'une évaluation histopathologique et d'une analyse immunohistochimique des coupes correspondantes, sans preuve d'infection virale. . »

Si ce n'est pas une infection virale, qu'est-ce qui pourrait causer des problèmes  aux organes distants associés au COVID-19?

Le coupable le plus probable qui a été identifié est la protéine de pointe COVID-19 libérée de l'enveloppe externe du virus dans la circulation. La recherche citée ci-dessous a documenté que la protéine de pointe virale est capable de déclencher une cascade d'événements qui provoquent des dommages aux organes distants chez les patients COVID-19.

Fait inquiétant, plusieurs études ont montré que les protéines de pointe seules ont la capacité de causer des blessures généralisées dans tout le corps, sans aucune preuve de virus.

Ce qui rend cette découverte si inquiètante, c'est que les vaccins à ARNm COVID-19 fabriqués par Moderna et Pfizer et actuellement administrés aux États-Unis programment nos cellules pour fabriquer cette même protéine de pointe de coronavirus afin de déclencher la production d'anticorps contre le virus par notre corps.

Selon la lettre de Whelan à la FDA, le "vaccin Pfizer / BioNTech est composé d'un ARNm qui produit une protéine de pointe complète ancrée dans la membrane."

Une étude historique dans Nature Neuroscience, publiée quelques jours après la lettre de Whelan, a révélé que la protéine de pointe COVID-19 (S1), obtenue dans le commerce, injectée à des souris a facilement traversé la barrière hémato-encéphalique, a été trouvée dans les 11 régions cérébrales examinées et est entrée dans le espace cérébral parenchymateux (le tissu fonctionnel du cerveau).

Les chercheurs ont reconnu qu'une telle entrée généralisée dans le cerveau pourrait expliquer les divers effets neurologiques de S1 tels que l'encéphalite, les difficultés respiratoires et l'anosmie (la perte d'odorat). La protéine de pointe injectée a également été trouvée dans les poumons, la rate, les reins et le foie des souris.

Une deuxième étude publiée en décembre 2020 dans Neurobiology of Disease a rapporté que les protéines de pointe du SRAS-CoV-2 ont montré un impact négatif direct sur les cellules endothéliales et fournissent des «explications plausibles» pour les conséquences neurologiques observées chez les patients atteints de COVID-19.

Les chercheurs ont démontré que l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), une cible de liaison connue pour la protéine de pointe du SRAS-CoV-2, est «exprimée de manière ubiquitaire dans divers calibres de vaisseaux dans le cortex frontal».

Dans une autre enquête, des chercheurs étudiant les tissus cérébraux de 13 cas mortels de COVID-19 ont trouvé des pseudovirions (protéines de pointe, d'enveloppe et de membrane sans ARN viral) présents dans l'endothélium des microvaisseaux des 13 cerveaux.

Ils ont conclu que les dommages endothéliaux ACE2 + sont une partie centrale de la pathologie du SRAS-CoV-2 et peuvent être induits par la protéine de pointe seule. L'injection de la sous-unité de pointe S1 pleine longueur dans la veine de la queue de souris, dans le cadre de la même étude, a conduit à des signes neurologiques (soif accrue, comportement stressé).

Une complication observée de l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les enfants est similaire au syndrome de choc atypique de la maladie de Kawasaki caractérisé par une hyperinflammation multisystémique, un œdème et une vascularite (MIS-C) que Whelan traite.

La recherche a révélé que la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 seule était un puissant inducteur de dysfonctionnement endothélial, suggérant que «les manifestations du syndrome de choc COVID-19 chez les enfants peuvent être au moins partiellement attribuées à son action».

Revenons maintenant aux préoccupations exprimées par Whelan dans sa lettre à la FDA:
«Je suis préoccupé par la possibilité que les nouveaux vaccins visant à créer une immunité contre la protéine de pointe du SRAS-CoV-2 aient le potentiel de provoquer des lésions microvasculaires au cerveau, au cœur, au foie et aux reins d'une manière qui ne semble pas actuellement évalués dans les essais de sécurité de ces médicaments potentiels. »

Whelan faisait référence au fait que les vaccins à ARNm agissent en incorporant le schéma génétique de la protéine de pointe clé à la surface du virus dans une formule qui, lorsqu'elle est injectée à l'homme, demande à nos propres cellules de fabriquer la protéine de pointe.

En théorie, le corps fabriquera alors des anticorps contre la protéine de pointe pour se protéger contre l'infection par le SRAS-CoV-2.

Le problème avec ce scénario, comme nous l'avons vu ci-dessus, est que la protéine de pointe seule - que les vaccins à ARNm demandent au corps de fabriquer - a été impliquée comme une cause clé de blessures et de décès dans les infections à COVID-19.

Sur la base des recherches menées à ce jour, il est très probable que certains receveurs des vaccins à ARNm de protéine de pointe connaîtront les mêmes symptômes et blessures associés au virus.

Toujours selon Whelan, «le potentiel de causer des lésions microvasculaires (inflammation et petits caillots sanguins appelés microthrombi) au cerveau, au cœur, au foie et aux reins… n'a pas été évalué dans les essais de sécurité.»

Whelan a également déclaré dans sa lettre qu '«une prudence particulière sera requise en ce qui concerne la vaccination potentielle généralisée des enfants avant qu'il n'y ait des données réelles sur la sécurité ou l'efficacité de ces vaccins ...

Soulignant malheureusement les inquiétudes de Whelan, un jeune de 17 ans a récemment été hospitalisé aux soins intensifs en Israël, se plaignant de graves douleurs à la poitrine quelques jours après avoir reçu la deuxième dose du vaccin contre le coronavirus.

Depuis l'introduction généralisée de ces vaccins le 14 décembre 2020, Children’s Health Defence suit les rapports déposés auprès du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), les médias et les courriels des personnes et des membres de leur famille qui ont subi des réactions indésirables au vaccin.

Au 29 janvier, 11 249 évènements indésirables avaient été signalés à Open VAERS liés aux deux vaccins à ARNm COVID-19.

Les rapports incluaient 501 décès, 1066 hospitalisations, 2443 consultations en soins d'urgence, 1447 consultations  et 147 cas d'anaphylaxie.

Ce qui est inquiétant, c'est que ces rapports ne sont que la pointe de l'iceberg. Une étude réalisée en 2010 par Harvard et commandée par le ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS) a révélé que les blessures par vaccin rapportées au VAERS représentent environ 1% des blessures réelles.
Même les fabricants de vaccins ont calculé au moins «cinquante fois moins d’effets indésirables».

Le 18 décembre 2020, Robert F.Kennedy, Jr., président de la défense de la santé des enfants et conseiller juridique en chef, a écrit au Dr David Kessler, alors coprésident du groupe de travail sur le coronavirus de Biden transition et maintenant directeur scientifique Réponse COVID-19 du président Biden, demandant que Kessler considère le besoin depuis longtemps d'un système complet et de haute intégrité pour surveiller les effets indésirables après la vaccination.

Cette demande revêt une importance urgente à la lumière de la décision de la FDA d'autoriser l'utilisation d'urgence des deux vaccins à ARNm après des essais cliniques abrégés de pré-approbation. Étant donné que les sociétés de vaccins COVID-19 sont exonérées de toute responsabilité pour les blessures causées par leurs produits, nos organismes de réglementation de la santé publique ont une responsabilité accrue de surveiller les effets indésirables. À ce jour, nous n'avons reçu aucune réponse de Kessler.
 

La défense de la santé des enfants partage les mêmes préoccupations que Whelan et de nombreux autres cliniciens et scientifiques qui ont dénoncé le manque de tests de sécurité et d’efficacité adéquats avant la distribution généralisée des vaccins, en particulier chez les enfants.

Ignorer ces avertissements valides et scientifiquement étayés peut entraîner que  des centaines de millions de personnes souffrent de blessures potentiellement mortelles ou de dommages permanents après la vaccination. Cela érodera également davantage la confiance décroissante que notre pays a dans nos agences fédérales de réglementation pour protéger la santé de tous les Américains.

Nous encourageons chacun à être des consommateurs informés lors de la prise de décisions concernant sa santé, en particulier en matière de vaccination.
Si vous, un membre de votre famille ou un ami avez subi un quelconque effet secondaire indésirable causé par un vaccin,  nous vous demandons d’effectuer les trois opérations suivantes:
• Pour les résidents des États-Unis, commencez par déposer votre rapport auprès du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le site officiel du Département américain de la santé et des services humains (HHS).
• Accédez à VaxxTracker.com pour déposer un rapport. Il s'agit d'une source indépendante externe par rapport à l' agence gouvernementale qui suit les blessures causées par les vaccins dans le monde.
• À l'aide de cette page du site Web de CHD, partagez votre histoire, vos photos ou vos vidéos sur les blessures causées par le vaccin. CHD publiera ces événements de manière anonyme sur le site Web du Defender.