Vaccin C-19 - Dès 2020 on devait envisager 80 millions d'effets indésirables aux USA
De : https://peterhalligan.substack.com/p/clinical-trial-data-in-2020-indicated?
Les données des essais cliniques en 2020 indiquaient qu'il y aurait 80 millions d'événements indésirables pour les américains.
4 millions de vie mises en danger et 2 millions de risques de mort - la FDA a malgré tout choisi d'approuver les injections d'ARNm
Notez qu'il peut y avoir plusieurs blessures par personne.
Ce tableau sera familier aux lecteurs réguliers, il est tiré d'ici :
La page 11 de cette présentation montre qu'il y en avait environ 21 925 dans chacun des groupes injectés et placebo.
Laissons de côté la déformation frauduleuse des données démographiques de l'essai et la question de savoir comment il pourrait y avoir des « événements indésirables liés » dans le groupe placebo.
Autrement dit, les personnes injectées ont-elles reçu l'injection avec seulement le composant d'ARNm omis - alors il s'agirait donc d'événements indésirables autour de la nanoparticule lipidique et de l'enveloppe PEG ? – pour dire les choses crûment « les événements indésirables associés dans le groupe placebo doivent être nuls ».
Deux ans plus tard, à partir d'ici :
Doses de vaccin COVID-19 administrées par le fabricant, États-Unis (ourworldindata.org)
400 millions de doses Pfizer/BioNTech ont été administrées aux États-Unis sur un total d' environ 670 millions .
Maintenant, l'essai clinique n'a pas testé l'impact des rappels, ni l'impact de la congélation et de la décongélation des flacons, ou de la dégradation due au transport vers des régions éloignées, ou tout autre protocole de contrôle de la qualité que vous attendez d'un processus de fabrication avec des dizaines d'entrepreneurs contribuant à la création de centaines de millions de flacons et de doses de ces produits réellement injectés dans les bras de personnes vulnérables.
Les organismes de réglementation ont échoué dans leur tâche d'assurer la qualité et ont intentionnellement laissé une mauvaise fabrication et des contaminants présents tout au long du processus de fabrication en vrac. Cela signifie que plutôt que WYSIWYG des essais cliniques, le produit réel injecté dans les bras n'est PAS le même produit que celui qui a été testé dans les essais cliniques.
Voir ici pour une deconstruction complète du processus de fabrication de l'ARNm. Notez en particulier le commentaire selon lequel la protéine de pointe que l'ARNm ordonne au corps de fabriquer est 30% plus grande que la protéine de pointe "naturelle" qu'elle est censée reproduire.
Vidéo de 39 minutes je vous engage tous à l' apprendre par coeur (sic).
Le but de ceci est de déterminer ce que la FDA aurait dû s'attendre à voir se produire SUR LA BASE DES DONNÉES DES ESSAIS CLINIQUES.
CDC COVID Data Tracker : Vaccinations aux États-Unis
À partir des données du CDC, nous pouvons déduire ces chiffres pour ceux qui ont pris un, deux, anciens rappels et les injections bivalentes.
Le CDC affirme que 230 millions d'Américains ont, au moins, terminé la "Série Initiale".
Le problème est qu'environ 59 millions seulement ont pris deux doses (39 millions ont pris une seule dose) - nous pouvons déterminer qu'environ 119 millions ont pris de "vieux" rappels - mais nous ne savons pas combien ont pris un ou deux rappels supplémentaires. Nous savons que 52,5 millions de personnes ont pris le nouveau rappel.
Ainsi, le plus grand groupe injecté est celui des 119 millions qui ont pris des boosters - CES BOOSTERS QUI N'ONT JAMAIS ÉTÉ TESTÉS DANS AUCUN ESSAI.
Rappelez-vous ceci?
« La FDA a annoncé mardi les démissions de Marion Gruber et Philip Krause.
Le couple dirige le bureau de la FDA chargé d'approuver les vaccins.
Politico et Endpoints ont rapporté qu'ils étaient partis alarmés par le plan de rappel COVID-19 de Biden.
Il ne s'agit pas des injections à double dose originales - mais des rappels.
Pour vérifier ce que la FDA SAVAIT À L'AVANCE qu'il se passerait si les Américains se faisaient injecter, supposons de manière simplificatrice qu'en moyenne, le total des doses administrées divisé par la population américaine est un assez bon indicateur - 670 millions de doses de toutes sortes divisées par 335 millions d'Américains = 2 doses chacun - ce qui nous rapproche des essais cliniques à double dose.
Supposons également que Moderna a le même taux de pertes que Pfizer et appliquons cela au nombre de personnes prévues par la FDA pour être blessées/tuées par des injections d'ARNm C19.
Voici un tableau des faits CONNUS A L'AVANCE PAR LA FDA, avec une comparaison avec les événements indésirables rapportés au VAERS.
La colonne "Essai" reflète les données de l'essai clinique de six mois qui a duré 4 mois - la FDA a approuvé l'injection d'ARNm de Pfizer deux mois AVANT la fin prévue des essais cliniques le 31 janvier 2021. Juste quatre mois, peut-être que cela pourrait être annualisé, peut-être que ce n'est pas possible.
La colonne VAERS montrant 934 701 blessés et 16 824 décès, reflète les seules victimes américaines au cours des deux dernières années environ à partir d'ici :
Résumé VAERS pour les vaccins COVID-19 jusqu'au 03/02/2023 - Analyse VAERS
Le chiffre de 15 279 dans la colonne « Ratio » représente le ratio d'échantillonnage des essais cliniques par rapport à la population américaine.
En extrapolant les données des essais cliniques à l'ensemble de la population américaine, la FDA SAVAIT À L'AVANCE qu'il pourrait y avoir 80 millions d'événements indésirables. Soit dit en passant, si cette relation s'est avérée vraie au cours des deux dernières années, alors le million d'événements indésirables signalés au VAERS est sous-déclaré par un facteur de 80.
Pour les décès, les 20 décès notés essai dans le groupe injecté indiquent des décès de plus de 300 000 sur 670 millions d'injections au total -
Comme pour les événements indésirables, cela pourrait être tous les quatre mois, peut-être pas - notez que cela ignore les décès de fond de 14 dans le groupe placebo.
Vous pouvez comparer ces chiffres avec les données V-Safe évaluées par VAERSanalysis.info ici :
La moyenne pour la sous-déclaration des événements indésirables était de 61.
Le fait est que : LA FDA SAVAIT À L'AVANCE QU'IL Y AURAIT DES DIZAINES DE MILLIONS D'ÉVÉNEMENTS INDÉSIRABLES ET DE DÉCÈS – ET – LA FDA SAIT MAINTENANT QUE LES PRÉDICTIONS DES ESSAIS CLINIQUES DE BLESSURES ET DE DÉCÈS ONT ÉTÉ CONFIRMÉES AU COURS DES DEUX DERNIÈRES ANNÉES.
PRÉ-MÉDITATION D'AGRESSION CRIMINELLE ET DE MORT.
QUI POURSUIVRA ? LE DOJ ? L ' ASSEMBLÉE ET LE SÉNAT?
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