Comment l'arnaque de la variole du singe reflète l'arnaque COVID -

De : https://merylnass.substack.com/p/how-the-monkeypox-scam-mirrors-the? 

Comment l'arnaque de la variole du singe  reflète l'arnaque COVID - 

incroyable

Le vaccin n'empêche pas l'infection Tout comme les vaccins COVID, il s'avère que dans les expérimentations animales, Jynneos n'a pas empêché les singes de contracter la variole du singe, mais les a empêchés de mourir. Étant donné que la souche actuelle de variole du singe  est bénigne et que pratiquement personne ne meurt de variole du singe , c'est une autre raison d'éviter ces vaccins dangereux comme la peste - ils n'arrêteront pas l'infection !

Selon le briefing du CDC à son comité consultatif le 23 juin, auquel j'ai assisté, il s'agit généralement d'une maladie bénigne, ne nécessite aucun traitement spécifique, et les personnes hospitalisées ont été hospitalisées pour contrôler la douleur. (Par exemple, les lésions périrectales peuvent induire des spasmes douloureux du sphincter.) 

 Ainsi, en termes de décès, en 2022, il y a maintenant un total de 5 décès associés à Moneypox ( ndt : variole du fric)  signalés en dehors de l'Afrique, et 4 signalés au Nigeria. J'en ai trouvé seulement deux pour lesquels il y avait une discussion sur la cause du décès : le Brésilien avait un lymphome (cancer de la lymphe) et la personne du Pérou est décédée d'une maladie préexistante. 

Nous ne savons rien de ce qui a tué les sept autres. 

Le CDC a caché son étude sur le vaccin de 1600 travailleurs de la santé congolais 

 Le CDC a commencé une étude sur le vaccin Jynneos en RDC en 2017 et a terminé le recrutement en septembre 2020, selon la notification requise dans ClinicalTrials.gov. L'idée était de vacciner les personnes les plus sensibles au à la variole du singe  et de voir combien ont attrapé la variole du singe  et quels étaient les effets secondaires. 

Le CDC a beaucoup de données, et la personne qui a informé le comité consultatif le 23 juin, Brett Peterson, est l'investigateur principal de ce procès au Congo. 

Où est le briefing du CDC sur les résultats de cette étude ? Il s'agissait de la première étude sur l'efficacité d'un vaccin au monde. Pourquoi le CDC est-il timide face aux résultats ? 

 Les 2 mêmes scientifiques qui ont fait la promotion de l'origine naturelle de COVID font maintenant la promotion de l'origine naturelle de la variole du singe  Deux des mêmes scientifiques qui ont mis en avant l'origine naturelle du COVID tentent maintenant d'expliquer le nombre excessif de mutations dans la variante actuelle de Moneypox ( ndt : la variole du fric) , qui semble être dérivée d'une souche isolée dans des laboratoires de 3 pays en 2018-2019.

 Les virus à ADN double brin ne mutent généralement pas aussi vite… puisque nous avons une date de début en 2018, les mutations attendues pourraient être calculées. Beaucoup de mutations pourraient avoir été induites par une enzyme utilisée dans les laboratoires. 

Voir la mise à jour de DoorlessCarp du 5 juin DoorlessCarp’s June 5 update

 pour en savoir plus . 

 Les deux personnes sont Andrew Rambaut et Michael Worobey. Rambaut était l'un des 5 auteurs de l'article de Nature Medicine que Tony Fauci a fait écrire, pour dissimuler l'origine du laboratoire que Fauci lui-même a financé. Worobey vient de publier un article affirmant – malgré tout – que le COVID est venu de la nature. 

Maintenant, ils font la même chose pour Monkeypox. https://virological.org/t/initial-observations-about-putative-apobec3-deaminase-editing-driving-short-term-evolution-of-mpxv-since-2017/830 https://www.cnn.com/2022/06/02/health/monkeypox-endemic-silent-spread/index.html 

 Le gouvernement américain a créé une fausse pénurie de vaccins 

 Eh bien oui, bien sûr, ils font toujours ça pour attiser les flammes de la demande. 

 Mais c'est beaucoup plus grand que cela. L'USG possède déjà 16 millions de doses, stockées congelées au Danemark, et avait dépensé  plus d'un milliard de dollars pour les vaccins Jynneos avant que la variole du singe  ne soit identifié dans l'ouest. 

 Bien que l'installation de «remplissage et de finition» de l'usine danoise ait été achevée en 2021 et que le gouvernement américain ait alloué 44 millions de dollars pour la «qualification» de cette même installation en janvier 2019, la FDA n'a pu terminer son inspection que le 27 juillet 2022.  

Et soi-disant, cela a empêché les États-Unis de mettre la main sur l'un de ses approvisionnements stockés à l'étranger. Euh ? L'USG a commandé 1,4 million de doses aussi récemment qu'en 2020, qui n'ont pas encore été livrées. 

 Entre-temps, le président Biden a demandé 7 milliards de dollars supplémentaires pour l'urgence $Moneypox. Pas étonnant qu'ils envisagent de changer le nom de Moneypox, qui serait stigmatisant pour les Africains. Ils se  trompent. C'est stigmatisant pour les politiciens. 

 En raison de la pénurie de vaccins, le vaccin existant bénéficiera d'une exonération de responsabilité. Facile, non ? 

 Jynneos est sous licence et est utilisé pour son indication étiquetée (prévention de la variole du singe) de sorte que le fabricant est responsable des blessures. L'USG pourrait également être tenu responsable, s'il vous a trompé sur la sécurité ou l'efficacité du vaccin… ou s'il a caché une étude qu'il avait menée, par exemple. Mais puisque nous avons une pénurie, l'USG dans sa bienveillance et sa sagesse va le diluer et donner à la place aux receveurs une dose de 20%, administrée par voie intradermique au lieu de sous-cutanée. 

Et afin de rendre ce vaccin casher (casher pour qui ?), le DHHS et la FDA délivrent au vaccin une autorisation d'utilisation d'urgence, et nous savons tous ce que cela signifie. Vous ne pouvez poursuivre personne même si le vaccin vous tue. Vous pouvez demander au DHHS de petites prestations de son programme d'indemnisation des contre-mesures, mais vous pourriez attendre longtemps une réponse. 

Le programme a refusé environ 95% des pétitionnaires, et personne n'a encore reçu de paiement pour une blessure causée par le vaccin COVID. Cela signifie également qu'un entrepreneur de l'USG sera désormais inséré entre le fabricant danois et le bénéficiaire. 

Je me demande quel diluant l'USG leur demandera d'ajouter, ou  fournira lui-même, d'ailleurs ?

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