Vaccinés JUSQU'À LA MORT : des injections d'ARNm sans fin sont désormais prévues pour plusieurs types de vaccins, y compris la grippe, le VIH, le VRS, le pneumocoque, le Zika et bien d'autres

Vendredi 19 août 2022 par : Lance D Johnson

Maintenant que des sociétés pharmaceutiques comme Pfizer et Moderna ont provoqué une immunosuppression généralisée en utilisant des vaccins à ARNm covid, il y aura bientôt une vague de nouvelles infections et une ruée vers l'or pour les nouveaux vaccins à ARNm. Les sociétés pharmaceutiques se sont déjà positionnées pour capitaliser sur les infections et les maladies à venir qui affecteront inévitablement une population excessivement immunodéprimée.

Des piqûres d'ARNm sans fin sont désormais prévues pour plusieurs types de vaccins , notamment les coronavirus, la grippe, le VIH, la leucémie, le VRS, le pneumocoque, l'EBV, le VPH, le CMV, le virus Nipah, le Zika, le métapneumovirus et la parainfluenza humaine. En fait, il y a actuellement 80 essais cliniques en cours pour des vaccins à ARNm , et la plupart de ces essais cliniques hâtifs convainquent déjà les gens de participer à ces expériences.

Big Pharma s'apprête à lancer des expériences d'ARNm pour de multiples infections et maladies

Big Pharma fait déjà la promotion de vaccins contre des infections autrefois considérées comme rares, comme les virus de la variole (monkeypox) et les entérovirus de la poliomyélite. Alors que de nouvelles infections se propagent dans les populations fortement vaccinées, les campagnes de vaccination poursuivront leur cycle de fraude et de tromperie.

L'ARNm de la protéine de pointe qui s'est déchaîné lors du scandale du covid-19 était un "pied dans la porte" pour programmer les systèmes immunitaires humains en cas d'échec ( syndrome d' immunodéficience acquise par le vaccin ) et pour rendre plus de personnes dépendantes d'une chaîne sans fin d'injections, d'infections , obligations et tyrannie médicale.

L'un des nouveaux vaccins à ARNm comprend une séquence mise à jour de la protéine de pointe du coronavirus à gain de fonction ainsi que de l'ARN du virus de la grippe. Moderna teste actuellement un vaccin à ARNm contre la grippe sur 1050 participants, le recrutement ayant lieu à travers les États-Unis.

De nombreux essais cliniques à venir pour de nouveaux vaccins à ARNm devraient être menés sur des populations vulnérables et des enfants, avec très peu de surveillance. La phase préclinique de ces vaccins combinés a déjà été approuvée par la FDA. Big Pharma prévoit de continuer à utiliser ces nanoparticules lipidiques pour contourner la réponse des lymphocytes T du système immunitaire humain, tout en programmant les cellules humaines pour produire des toxines étrangères. C'est un cauchemar inflammatoire et auto-immun, et il va continuer sans remords si les développeurs et les responsables de l'exécution ne sont pas tenus responsables des catastrophes qu'ils ont contribué à créer avec les vaccins covid originaux.

La FDA ignore tous les signaux de sécurité pour le déploiement bâclé du vaccin contre l'ARNm et approuve des dizaines de nouvelles expériences sur l'ARNm

Ces nouvelles expériences génétiques sont toujours considérées comme des immunisations et sont considérées comme des produits biologiques dans les études précliniques. C'est une fraude, car il existe des différences majeures entre les produits biologiques traditionnels (vaccins) et ces nouvelles expériences d'ARNm. La FDA ignore tous les signaux de sécurité précédents enregistrés dans le système de pharmacovigilance du gouvernement. Aucune étude scientifique n'a été menée sur la durée du processus de transcription de l'ARNm. De même, il n'existe aucune étude sur la quantité et la persistance de ces protéines étrangères dans le corps des animaux, et sur la manière dont elles peuvent alourdir les organes distaux, enflammer le cœur ou provoquer un mauvais repliement des protéines. De plus, la toxicité des protéines étrangères elles-mêmes n'est évaluée dans aucun essai préclinique.

Pour aggraver les choses, les fabricants de vaccins sont autorisés à utiliser à nouveau la pseudouridine immunosuppressive, sans tests précliniques sur sa sécurité. La pseudouridine est un nucléotide synthétique utilisé dans les vaccins covid-19. Les chercheurs ont découvert qu'il peut rester dans les ganglions lymphatiques pendant au moins soixante jours après l'injection. Le système immunitaire ne décompose pas ce soi-disant ARNm des vaccins de la même manière que l'ARNm naturel se dégrade, même si les agences de réglementation gouvernementales ont promis qu'il se dégraderait rapidement.

Pour diffuser le vaccin covid-19 initial au public, Pfizer et la FDA ont ignoré les risques graves pour la santé observés dans les essais cliniques, y compris des problèmes tels que l'amélioration dépendante des anticorps , l'inflammation cardiaque et l'immunosuppression. Ces problèmes ne sont évidemment pas résolus à nouveau alors que le gouvernement propose de nouvelles expériences qui continueront le cycle de la maladie et de la mort dans la population.

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