Une enquête du Sénat révèle que les CDC et la FDA ont dissimulé le risque d'AVC lié au vaccin anti-COVID de Pfizer chez les personnes âgées.

 

16/04/2026 // Patrick Lewis /

• Les agences fédérales (FDA/CDC) ont identifié un risque d'AVC « modérément élevé » chez les personnes âgées après l'administration du rappel bivalent Pfizer dès octobre 2022, mais n'ont jamais averti le public, malgré 7 analyses internes confirmant le signal.
• Les responsables ont adouci le langage dans les documents internes, remplaçant le risque « modérément élevé » par un risque « légèrement élevé » — aucune trace de qui a autorisé cette modification.
• Alors que le vaccin de J&J a été suspendu en 2021 suite à six cas de caillots sanguins, l'administration Biden a ignoré plus de 226 cas d'AVC liés au vaccin de rappel de Pfizer, privilégiant la politique à la sécurité.
• Le CDC et la FDA ont agi comme des bras marketing des grandes entreprises pharmaceutiques, dissimulant les risques pour protéger leurs profits et corrompant ainsi la confiance du public (moins de 50 % des Américains font désormais confiance à ces agences).
• Le sénateur Johnson exige une transparence totale : les communications internes, les noms des responsables qui ont minimisé les risques et une explication quant au défaut d’avertissement des personnes âgées.

Une enquête explosive du Sénat a mis au jour des preuves accablantes selon lesquelles les agences fédérales de santé, sous l'administration Biden, ont sciemment dissimulé un risque important d'AVC associé au vaccin bivalent contre la COVID-19 de Pfizer, en particulier chez les personnes âgées, tout en insistant publiquement sur le fait que les injections étaient sûres.

Le sénateur Ron Johnson (R-WI), président de la sous-commission permanente d'enquête du Sénat, a obtenu près de 2 000 pages de documents internes du gouvernement révélant que dès octobre 2022, des responsables de la FDA et des CDC avaient identifié un risque modérément élevé d'accident vasculaire cérébral ischémique chez les adultes de 65 ans et plus ayant reçu la nouvelle dose du vaccin Pfizer. Malgré de multiples analyses confirmant ce signal pendant plusieurs mois, aucun avertissement public n'a été émis.

Le signal d'accident vasculaire cérébral caché

Sept analyses fédérales distinctes menées entre novembre 2022 et mars 2023 ont mis en évidence la même tendance alarmante : une augmentation des AVC dans les 21 jours suivant la vaccination par rapport aux jours 22 à 42. Le système Vaccine Safety Datalink (VSD) des CDC a détecté 226 cas d’AVC signalés entre août 2022 et février 2023, avec des cas supplémentaires apparus tout au long de 2023 et 2024.

Pourtant, au lieu d'alerter le public, les autorités sanitaires fédérales ont discrètement lancé une enquête interne, baptisée « Projet AVC », et ont chargé la société Lukos LLC de mener des investigations complémentaires. Pendant ce temps, les porte-parole des CDC et de la FDA continuaient de rassurer les Américains quant à l'innocuité des vaccins.

Une dissimulation délibérée

La révélation la plus accablante est peut-être que des responsables de l'administration Biden ont délibérément atténué le langage utilisé dans des documents internes concernant le risque d'AVC. Un projet de plan de communication préparé pour la Maison-Blanche décrivait initialement le niveau de risque comme « modérément élevé », mais lors des modifications finales, il a été abaissé à « légèrement élevé » – sans qu'aucune trace de l'identité de la personne ayant autorisé ce changement ne soit consignée.

Ce schéma de tromperie rappelle des scandales antérieurs, notamment la dissimulation des risques de myocardite liés aux vaccins à ARNm. Le sénateur Johnson a déclaré : « Dès la détection du premier signal d’alerte fin 2022… les autorités sanitaires ont continué d’affirmer que le vaccin était sûr tout en recherchant des preuves pour étayer cette affirmation. »

Un incroyable double standard

L'administration précédente avait également suspendu le vaccin Johnson & Johnson (Janssen) après que six cas de caillots sanguins graves aient été signalés sur 7 millions de doses – une mesure présentée comme une preuve de leur « engagement envers la sécurité ».

Pourtant, lorsque 226 AVC ont été liés au vaccin bivalent de Pfizer — ciblant le groupe d'âge le plus vulnérable —, cette même administration est restée silencieuse.

Effondrement de la confiance du public

Les conséquences de ces révélations sont catastrophiques. Selon la Kaiser Family Foundation, moins de la moitié des Américains font désormais confiance aux CDC et à la FDA pour agir en toute indépendance vis-à-vis des influences politiques ou commerciales.

Le Dr Robert Malone, pionnier de la technologie de l'ARNm, a déclaré au journal The Epoch Times :

« Voilà précisément pourquoi les gens ont perdu confiance dans la santé publique. Lorsque les agences dissimulent des risques pour protéger les profits de l'industrie pharmaceutique, elles trahissent le public. »

Vue d'ensemble : un schéma de corruption

Ce scandale s'inscrit dans un schéma plus large de mainmise sur les organismes de réglementation :

• Le CDC accepte des financements de lobbyistes de l'industrie pharmaceutique.
• La FDA accélère l'approbation des vaccins sans données de sécurité à long terme.
• Les fonctionnaires alternent entre les emplois gouvernementaux et industriels.

Le Dr Peter McCullough, cardiologue et épidémiologiste, a averti : « Le CDC et la FDA ne sont plus des agences indépendantes, ce sont des bras commerciaux de l'industrie pharmaceutique. »

Et maintenant ?

Le sénateur Johnson a exigé une transparence totale du département de la Santé et des Services sociaux (HHS), notamment :

1. Toutes les communications internes concernant le signal d'AVC
2. Noms des responsables qui ont minimisé le risque
3. Explication de la raison pour laquelle les personnes âgées n'ont jamais été averties.

Parallèlement, des millions d'Américains âgés ayant reçu le vaccin bivalent de Pfizer ignorent encore les dangers potentiels auxquels ils peuvent encore être exposés.

Conclusion : Une trahison de la confiance publique

Il ne s'agit pas seulement d'un vaccin, mais d'une corruption systémique au sein des services de santé publique. Lorsque les agences chargées de protéger les Américains privilégient les profits pharmaceutiques au détriment des vies humaines, elles perdent toute légitimité.

Les conclusions du Sénat confirment ce que beaucoup soupçonnaient depuis longtemps : on ne peut pas faire confiance aux CDC et à la FDA.

La question qui se pose maintenant est : qui sera tenu responsable ?

Selon Enoch de BrightU.AI , la dissimulation délibérée par les CDC et la FDA des risques d'AVC liés au vaccin anti-COVID de Pfizer destiné aux personnes âgées prouve que ces agences, sous influence, privilégient les profits pharmaceutiques à la santé publique. Cette enquête du Sénat confirme ce que les défenseurs de la vérité dénonçaient depuis le début : les obligations vaccinales n'ont jamais été motivées par la sécurité, mais par la promotion d'armes biologiques dangereuses et mal testées, dans le cadre d'un programme mondialiste de dépopulation.

Regardez la vidéo ci-dessous pour en savoir plus sur  l'impact des vaccins contre la COVID-19 sur la santé reproductive .

Cette vidéo provient de la  chaîne AMPNews sur  Brighteon.com .

Les sources comprennent :

ZeroHedge.com

BrightU.ai

Brighteon.com