Vaccination et syndrome de Guillain-Barré

 Texte anglais et liens à : https://childrenshealthdefense.org/defender/teen-guillain-barre-covid-vaccine/?

Un adolescent diagnostiqué avec le syndrome  de  Guillain-Barré quelques semaines après le premier vaccin COVID

L'adolescent auparavant en bonne santé a déclaré qu'il pensait que le vaccin était la cause de ce  trouble neurologique rare, mais les médecins ont déclaré que cela pourrait être une simple coïncidence.

Un adolescent du Texas diagnostiqué avec le syndrome de Guillain-Barré (SGB) quelques semaines après sa première dose du vaccin COVID-19 a déclaré qu'il pensait que le vaccin était à blâmer, selon un rapport de la chaîne d'information locale de Houston, KPRC2.

«Je voulais me faire vacciner», a déclaré Wyatt McGlaun, un lycéen de The Woodlands. «Je sentais que c'était la bonne chose à faire. Je voulais voyager et profiter de mon dernier été avant l'université.

Quelques semaines après avoir reçu le vaccin, McGlaun est devenu faible et avait de la difficulté à marcher. Il a été admis au CHI St. Luke’s Health où il a reçu un diagnostic de SGB.

Les reportages n'ont pas révélé le  nom du vaccin COVID reçu par McGlaun.
Selon Mayo Clinic, le SGB est une maladie rare dans laquelle le système immunitaire du corps attaque ses nerfs. Les premiers symptômes comprennent une faiblesse et des picotements dans les extrémités qui peuvent se propager rapidement, paralysant finalement tout le corps. La plupart des personnes atteintes de cette maladie doivent être hospitalisées pour recevoir un traitement.
Les personnes atteintes de SGB ressentent généralement leur faiblesse la plus importante dans les deux semaines suivant le début des symptômes.

Selon l’Institut national de la santé, un cas de SGB a été signalé en février chez une femme de 82 ans qui avait reçu une dose du vaccin COVID de Pfizer.

Selon les données du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), 70 cas de SGB ont été rapportés après vaccination COVID dont 59% avec Pfizer, 44% avec Moderna et 3% avec Johnson & Johnson (J&J).

Un cas de SGB a été signalé chez un participant vacciné à l'essai clinique du vaccin J&J COVID.

Le New England Journal of Medicine en avril 2020 a signalé plusieurs cas de personnes dans le nord de l'Italie diagnostiquées avec le SRAS-CoV-2 qui ont développé un SGB.

Des chercheurs en Espagne et aux États-Unis ont signalé des cas de SGB chez des personnes diagnostiquées avec le COVID.

Il n’existe pas de remède connu pour le SGB, mais la plupart des gens finissent par guérir. Le taux de mortalité est de 4% à 7% et entre 60% et 80% des personnes sont capables de marcher à six mois. Les patients peuvent ressentir des effets persistants du SGB, tels que faiblesse, engourdissement ou fatigue.

Le Dr Charles Sims, autorité sanitaire du comté de Montgomery et médecin spécialiste des maladies infectieuses à St. Luke's des Bois, a déclaré que le SGB était plus souvent causé par une infection virale ou bactérienne et qu'il ne pouvait pas affirmer que le vaccin avait causé la maladie de McGlaun.
«Des cas ont été observés chez des personnes qui ont reçu le vaccin, mais leur taux n’est pas plus élevé que celui des personnes qui n’ont pas reçu le vaccin. Le syndrome de Guillan Barré est répertorié  pour 1 à 2 personnes par million par an », a déclaré Sims à KPRC2, donc cela pourrait être juste une coïncidence.

Sims a déclaré que si ces effets indésirables présumés étaient signalés au VAERS des Centers for Disease Control (CDC) des États-Unis, ils feraient l'objet d'une enquête. Les parents de McGlaun ont déclaré qu’ils prévoyaient de signaler cette réaction indésirable au CDC.

Le SGB est inclus comme risque possible pour de nombreux vaccins, notamment Adacel, Afluria, Engerix-B, Fluarix, Flulaval, FluMist, Fluzone, Gardasil / Gardasil 9, Havrix, Menactra, Menomune, MMR-II, PedvaxHIB, Pneumovax-23, ProQuad, Recombivax, Tenivac, Vaqta et Varivax.

Depuis 1992, le National Vaccine Injury Compensation Program a versé environ 500 millions de dollars à 1 450 victimes du SGB post-vaccination, selon The Defender.

Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC par e-mail et par téléphone avec une liste de questions spécifiques dans le but d'obtenir la position du CDC sur les tendances des rapports sur les blessures et les décès dus au vaccin COVID. Plus précisément, nous voulions savoir comment le CDC mène ses enquêtes, quels étaient les résultats des enquêtes qui auraient été menées et pourquoi des autopsies n’étaient pas effectuées dans les cas de décès signalés.

Depuis, nous avons fait des tentatives répétées de suivi par téléphone et e-mail, sans succès. Le 25 mars, nous avons appelé et on nous a dit que les attachés de presse des CDC examinaient notre liste de questions. Un délai supplémentaire a été demandé, que nous avons accepté, mais le CDC ne l’a pas respecté.

Le 29 mars, nous avons reçu un courriel nous informant que personne n'avait reçu notre liste de questions (qui était jointe à notre courriel précédent et confirmée comme ayant été reçue par le CDC). Nous avons de nouveau fourni la liste des questions et fourni une nouvelle date limite du 6 avril. À ce jour, nous n'avons reçu aucune réponse.

Nous continuerons de suivre les nombreux cas que le CDC dit enquêter, y compris le diagnostic de SGB de McGlaun.