Vaccination en EUROPE - 8.430 MORTS - 354.177 EFFETS INDÉSIRABLES

 Texte anglais et liens à : https://healthimpactnews.com/2021/8430-dead-354177-injuries-european-database-of-adverse-drug-reactions-for-covid-19-vaccines/

Par  Brian Shilhavy - 
Rédacteur en chef , Health Impact News

La base de données européenne des rapports de suspicion de réactions médicamenteuses, EudraVigilance, suit les constats de blessures et de décès liés  aux «vaccins» expérimentaux COVID-19.

Voici ce qu'EudraVigilance déclare à propos de sa base de données:


Ce site Web a été lancé par l'Agence européenne des médicaments en 2012 pour fournir un accès public aux rapports d'effets secondaires suspectés (également connus sous le nom de réactions indésirables aux médicaments). Ces rapports sont soumis par voie électronique à EudraVigilance par les autorités nationales de réglementation des médicaments et par les sociétés pharmaceutiques détenant des autorisations de mise sur le marché (licences) pour les médicaments.



EudraVigilance est un système conçu pour collecter les rapports d'effets secondaires suspectés. Ces rapports servent à évaluer les bénéfices et les risques des médicaments au cours de leur développement et à contrôler leur innocuité suite à leur autorisation dans l'Espace économique européen (EEE). 

EudraVigilance est utilisé depuis décembre 2001.



Ce site Web a été lancé pour se conformer à la politique d'accès EudraVigilance, qui a été développée pour améliorer la santé publique en soutenant le contrôle de la sécurité des médicaments et pour accroître la transparence pour les parties prenantes, y compris le grand public.



Le conseil d'administration de l'Agence européenne des médicaments a approuvé pour la première fois la politique d'accès à EudraVigilance en décembre 2010. Une révision a été adoptée par le conseil en décembre 2015 sur la base de la législation de 2010 sur la pharmacovigilance. 
La politique vise à fournir aux parties prenantes telles que les autorités nationales de réglementation des médicaments dans l'EEE, la Commission européenne, les professionnels de la santé, les patients et les consommateurs, ainsi que l'industrie pharmaceutique et les organismes de recherche, un accès aux rapports sur les effets secondaires suspectés.



La transparence est un principe directeur clé de l'Agence et est essentielle pour instaurer la confiance dans le processus de réglementation. En augmentant la transparence, l'Agence est mieux en mesure de répondre au besoin croissant des parties prenantes, y compris du grand public, d'accéder à l'information. 



Leur rapport jusqu'au 24 avril 2021 répertorie 8.430  décès et  354.177   effets secondaires (blessures)  liés aux injections des quatre vaccins expérimentaux  COVID-19:



• VACCIN ANRM COVID-19 MODERNA(CX-024414)


• VACCIN ANRM COVID-19 PFIZER-BIONTECH


• VACCIN COVID-19 ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)


• VACCIN COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S)



Un abonné de Health Impact News en Europe a compulsé les rapports pour chacun des quatre programmes de vaccination COVID-19 que nous proposons ici. 

Cet abonné s'est porté volontaire pour le faire, et c'est beaucoup de travail de classer chaque réaction avec ses blessures et  décès, car  nous n’ avons  as trouvé  ce  type  de classement des résultats  sur le site EudraVigilance .

 

Depuis que nous avons commencé ce type de publication, d’autres personnes en Europe ont également fait ce calcul qui corrobore les chiffres totaux .
 

Voici les données récapitulatives jusqu'au 24 avril  2021.



Total des réactions pour le vaccin expérimental à ARNm Tozinameran (code BNT162b2, Comirnaty) de BioNTech / Pfizer: 4.524 décès et 151.306 blessures au 24/04/2021

11.191 Troubles sanguins et du système lymphatique incl. 40 morts
7.372 Troubles cardiaques incl. 522 morts
50 Troubles congénitaux, familiaux et génétiques incl. 3 morts
4.183 Troubles de l’oreille  et du labyrinthe incl. 3 morts
112 Troubles endocriniens
4.629 troubles oculaires, y compris. 6 morts
33.330 Troubles gastro-intestinaux incl. 227 morts
103.813  Troubles généraux et affections au site d'administration incl. 1459 morts
214 Troubles hépatobiliaires incl. 16 morts
3.338 Troubles du système immunitaire incl. 20 morts
10.160 Infections et infestations incl. 527 morts
3.950 Blessures, intoxications et complications liées aux procédures incl. 89 morts
7.595 Examens incl. 168 morts
2.564 Troubles du métabolisme et de la nutrition incl. 91 morts
53.714 Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif incl. 47 morts
150  Néoplasmes bénins, malins et non spécifiés (y compris kystes et polypes) incl. 7 morts
65.745 Troubles du système nerveux incl. 425 morts
192 Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale incl. 7 morts
80 Problèmes de produit
6.008 Troubles psychiatriques incl. 63 morts
938 Troubles rénaux et urinaires incl. 66 morts
994 Troubles de l’appareil reproducteur et du sein incl. 1 mort
13.954 Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux incl. 523 morts
16.171 Troubles de la peau et du tissu sous-cutané, y compris.  incl. 35 morts
438 Circonstances sociales incl. 6 morts
124 Procédures chirurgicales et médicales incl. 8 morts
8.222 Troubles vasculaires, y compris.  incl. 165  morts

 

Total des réactions pour le vaccin expérimental ARNm ARNm-1273 (CX-024414) de Moderna: 2.283 décès et 17.625 blessures au 24/04/2021

839 Troubles du système sanguin et lymphatique incl. 16 morts


1.278 Troubles cardiaques incl. 231 décès


7 Trouble congénital, familial et génétique incl. 2 morts

378 Troubles de l’oreille et du labyrinthe


23 Troubles endocriniens incl. 1 mort


570  Troubles oculaires incl. 3 morts


3.857 Troubles gastro-intestinaux incl. 80 morts


12.513  Troubles généraux et anomalies au site d'administration incl. 1012 morts


77 troubles hépatobiliaires incl.3 morts


476 Troubles du système immunitaire incl. 3 mort
s

1449 Infections et infestations incl. 118 morts


803 Blessures, intoxications et complications liées aux procédures incl.44 morts 


1.087  examens  incl. 60 morts


515 Troubles du métabolisme et de la nutrition incl. 47 morts


5.669 troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif incl. 47 morts


48 Néoplasmes bénins, malins et non spécifiés ( kystes et polypes) incl. 8 morts


7.489 Troubles du système nerveux incl. 244 morts


50 Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale


8 Problèmes de produit


862  Troubles psychiatriques incl. 31 morts


299 Troubles rénaux et urinaires incl. 23 morts


106 Troubles de l'appareil reproducteur et du sein, y compris. 1 mort


2.198  Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux incl. 197 morts


2.163 Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés incl. 19 morts


162  Circonstances sociales incl. 6 morts


109 Procédures chirurgicales et médicales incl. 13 morts


1.166 Troubles vasculaires incl. 74 morts

 

Total des réactions pour le vaccin expérimental AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19) d'Oxford / AstraZeneca: 1.579  décès et 184.833 blessés au 24/04/2021

5.319 Troubles sanguins et du système lymphatique, y compris. 64 morts
7.374 Troubles cardiaques, y compris. 199 morts
76 Troubles congénitaux, familiaux et génétiques incl.2 morts
5.011 Troubles de l’oreille et du labyrinthe
155 Troubles endocriniens incl. 2 morts
7.922 Troubles oculaires incl. 5 morts
56.473  Troubles gastro-intestinaux incl. 62 morts
141.042 Troubles généraux et affections au site d'administration incl. 495 morts
248  Troubles hépatobiliaires incl. 13 morts
1837  Troubles du système immunitaire incl.7 morts
10.631 Infections et infestations incl. 99 morts
4.341 Blessures, intoxications et complications liées aux procédures, y compris. 18 morts
9.798 Examens incl. 21 morts
6.977 Troubles du métabolisme et de la nutrition incl. 18 morts
82.522 Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif incl. 16 morts
144 Néoplasmes bénins, malins et non spécifiés (y compris kystes et polypes) incl. 4 morts
111.873 Troubles du système nerveux incl. 244 morts
108  Conditions de grossesse, puerpéralité et périnatale
52  Problèmes de produit
9.514  Troubles psychiatriques incl. 12 morts
1.745  Troubles rénaux et urinaires incl. 11 morts
2.076 Troubles de l'appareil reproducteur et du sein
15.824  Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux incl. 171 morts
23.168 Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés incl. 10 morts
364  Circonstances sociales incl. 3 morts
383  Procédures chirurgicales et médicales incl. 12 morts
8.706  Troubles vasculaires incl. 91 morts

Total des réactions pour le vaccin expérimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de Johnson & Johnson: 44 décès et 413 blessures au 24/04/2021

(Pas assez de données pour produire un graphique encore)
11 Troubles sanguins et du système lymphatique,
45 Troubles cardiaques incl. 10 morts
1 Trouble congénital, familial et génétique
20 Troubles de l'oreille et du labyrinthe
1 Trouble endocrinien
20 troubles oculaires
109 Troubles gastro-intestinaux incl. 1 mort
235 Troubles généraux et anomalies au site d’administration incl.14 morts
3 Troubles hépatologie-biliaires
18 Troubles du système immunitaire
44 Infections et infestations incl. 2 morts
34 Blessures, empoisonnements et complications procédurales incl. 1 mort
61 Examens
19 Troubles du métabolisme et de la nutrition incl. 1mort
95  Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif incl. 1 mort
232  Troubles du système nerveux incl. 3 morts
3 Problèmes de produit
45 Troubles psychiatriques
11 Troubles rénaux et urinaires
5 Troubles du système reproducteur et du sein
80 Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux incl.3 morts
50  Troubles de la peau et du tissu sous-cutané
5 Circonstances sociales
3 Procédures chirurgicales et médicales
96 Troubles vasculaires  incl. 8 morts

Il s'agit d'informations publiques financées par l'Agence européenne des médicaments (EMA), et tout le monde peut utiliser le système EudraVigilance et vérifier ces données.

Le Danemark et la Norvège ont complètement arrêté les injections du produit expérimental d’AstraZeneca .

Une déclaration par le l’Institut Norvégien de Santé Publique dit que le produit AstraZeneca est plus dangereux que le COVID, surtout chez les jeunes.

AME /EMA continue de le recommander , ajoutant cependant une alerte de sécurité pour les produits J&J , à cause des caillots sanguins.