USA- La FDA suspend les injections expérimentales de Johnson et Johnson

 Texte anglais et liens à : https://healthimpactnews.com/2021/fda-suspends-experimental-johnson-and-johnson-covid-shots-due-to-severe-side-effects/

La FDA suspend les injections expérimentales anti- COVID  de Johnson et Johnson en raison d'effets secondaires graves

Par Brian Shilhavy - 
Rédacteur en  chef, Health Impact News

La FDA a annoncé aujourd'hui qu'elle recommandait une pause dans l'utilisation du vaccin COVID expérimental de Johnson et Johnson «par précaution».
 

Depuis leur compte Twitter:
Aujourd'hui, la FDA et @CDCgov ont publié une déclaration concernant le vaccin Johnson & Johnson # COVID19. Nous recommandons une pause dans l'utilisation de ce vaccin par prudence.
 

En date du 12-4, plus de 6,8 millions de doses du vaccin J&J ont été administrées aux États-Unis. À l'heure actuelle, ces événements indésirables semblent extrêmement rares
Le traitement de ce type spécifique de caillot sanguin est différent  de ce que l'on connaît .
 

Le CDC convoquera mercredi une réunion du Comité consultatif sur les pratiques d'immunisation (ACIP) pour examiner plus en détail ces cas et évaluer leur importance potentielle. La FDA examinera cet rapport car elle enquête également sur ces cas.
 

Tant que ce processus ne sera pas terminé, nous recommandons cette pause. Ceci est important pour s'assurer que la communauté des fournisseurs de soins de santé est consciente du potentiel de ces événements indésirables et peut se préparer en raison du traitement unique requis avec ce type de caillot sanguin.
Ils ont ensuite tenu une conférence téléphonique concernant le vaccin J&J qui a été enregistrée sur YouTube.

https://www.youtube.com/watch?v=_ELXnGYgsJY

De ZeroHedge News

Les responsables de la santé qui ont pris la parole lors de l’appel d’aujourd’hui ont commencé par redonner les détails sur la décision d’arrêter le J&J, comme  indiqué plus tôt à la presse. Les responsables ont déclaré qu'ils informeraient les médecins de nouvelles «fiches d'information» sur les vaccins désignant certains médicaments susceptibles d'être associés à des risques plus élevés de caillots sanguins.

Après avoir dit qu'ils ne voyaient des symptômes que chez les patients ayant reçu le vaccin JNJ, la première question de la presse (posée par un journaliste du FT) était: qu'en est-il d'AstraZeneca? En Europe, les gouvernements ont imposé des limites d'âge à qui peut recevoir le vaccin AstraZeneca pour des raisons similaires.
 

Les responsables ont répondu en écartant la question AZ, avant de dire qu'ils espéraient que l'arrêt ne durerait que quelques jours. Interrogés sur la cause des caillots, les médecins ont déclaré qu’une réponse immunitaire extrêmement rare déclenche les caillots sanguins en envoyant des signaux  de coagulation dans le sang des patients . Bien qu'ils aient déclaré qu'ils n'avaient pas vu de complications avec d'autres vaccins, le Dr Marks a déclaré que les États-Unis pensaient que le problème des vaccins JNJ et AZ était «lié» à l' adénovirus, bien qu'il n'ait pas fourni beaucoup de détails.
 

À un moment donné, le Dr Marks a déclaré que «ce qui est vraiment remarquable ici, ce ne sont pas seulement les caillots de sang cérébral… c'est leur apparition ensemble qui fait un modèle, et ce modèle est très similaire à ce qui a été observé avec un autre vaccin.»

Un journaliste de CNN a mentionné qu'on leur avait dit que c'était quelque chose qui avait été  «examiné» plus tôt, et Schuchat a expliqué que le CDC avait d'abord cherché la meilleure façon de conseiller la communauté des soins de santé pour traiter et  réagir.

La FDA a laissé ouverte la possibilité que de nouveaux cas de caillots sanguins puissent être portés à son attention. La FDA recherchera activement des vaccins. De nouvelles directives à publier aideront à informer les médecins et autres professionnels de la santé sur les facteurs de risque qui pourraient exposer les patients à un risque de réaction auto-immune.

Après avoir offert des exemples de symptômes qui figureraient sur la liste des signes avant-coureurs potentiels, le Dr Marks a été pressé d'en dire  un peu plus sur les symptômes après qu'un médecin de garde l'ait interrogé sur les symptômes spécifiques observés par ces patients. 

Le médecin a noté que l'inscription des «maux de tête» sur une liste de symptômes suspects ou de «douleurs abdominales» pourrait entraîner beaucoup plus de tests et de visites chez les médecins. En réponse , Marks semblait avoir du mal à donner un chiffre sur le taux  de caillots sanguins, et d'autres questions sur la prévalence des symptômes qui pourraient être vus sur la liste de la FDA.
«Cela va se traduire par beaucoup plus de visites chez le médecin pour des gens comme moi», a déclaré le médecin.
 

Le point de presse a pris fin peu après. Bien sûr, il n’est pas difficile de comprendre pourquoi la FDA commençait à se sentir mal à l’aise. Une vague de patients à qui l'on dit de chercher des soins d'urgence par mesure de précaution pourrait faire grimper à nouveau les taux d'occupation des urgences avec des chiffres dignes du pire de la pandémie. 

Le Dr Meryl Nass, MD a commenté la décision d'arrêter les vaccinations aujourd'hui, avec des questions sur le laboratoire qui a réellement fabriqué ces lots qui ont été distribués aux États-Unis:

Après la fermeture de nombreuses cliniques dans 4 États, en raison d'un nombre élevé de réactions indésirables aux vaccins J et J (qui n'ont pas été décrites mais qui comprenaient de nombreuses hospitalisations), les CDC et la FDA des États-Unis ont arrêté l'utilisation de ces vaccins pendant qu’ils analysent  ce qui se passe. J'ai entendu dire qu'une personne ici avait été hospitalisée avec un caillot sanguin  dans un état grave.

Ma question a été la suivante: est-ce que ce vaccin J et J est vraiment fabriqué par Janssen aux Pays-Bas, ou bien était-ce peut-être un vaccin fabriqué par Emergent BioSolutions qui s'est faufilé par la porte arrière avant d'être autorisé, a été mis en flacon ailleurs et a été mélangé avec le vaccin fabriqué en Europe? Pourquoi tant de réactions soudainement?

Je mets en garde contre l'utilisation du vaccin fabriqué par EBS depuis plus de 6 mois. D’un autre côté, il se pourrait que la conception du vaccin soit la cause des problèmes. Peut-être que le vecteur adénovirus est le problème. Peut-être la  protéine de pointe. Peut-être autre chose. S'il vous plaît soyez prudente! Nous sommes proches de l'immunité collective dans la plupart des États-Unis. Nous pouvons traiter  ce virus avec succès .
 

Chaque fois que les responsables de la santé publique utilisent le terme «beaucoup de prudence», vous savez ce que cela signifie: «nous sommes foutus!»