Névada - Une adolescente de 18 ans subit 3 interventions chirurgicales cérébrales pour traiter des caillots sanguins après le vaccin J&J

 Texte anglais et liens à : https://childrenshealthdefense.org/defender/teen-surgeries-blood-clots-johnson-johnson-vaccine/?

Une adolescente de 18 ans subit 3  interventions chirurgicales cérébrales pour cause  de caillots sanguins après le vaccin J&J

Une adolescente du Nevada a été mise dans le coma, placée sur un respirateur et a subi trois  interventions de chirurgie cérébrale après avoir développé des caillots sanguins environ une semaine après avoir reçu le vaccin Johnson & Johnson.


 Par Megan Redshaw

Une adolescente du Nevada qui a reçu le vaccin COVID de Johnson & Johnson (J&J) le 1er avril a subi trois  interventions de chirurgie cérébrale pour traiter des caillots sanguins apparus environ une semaine après avoir reçu le vaccin, a rapporté le Las Vegas Review-Journal.

Selon le porte-parole de la famille Bret Johnson, après qu'Emma Burkey, 18 ans, ait subi des convulsions, les médecins l'ont placée dans un coma provoqué et sous  respirateur.

L’état de la  lycéenne s'est amélioré. Elle  est maintenant éveillée et sans respirateur, mais elle a toujours besoin d'un tube de trachéotomie, ce qui la gêne pour  parler.
«Elle s'améliore lentement», a déclaré Johnson au Las Vegas Review-Journal. «Le mot que nous avons reçu de ses parents la nuit dernière était« lentement, lentement lentement ». Pendant un moment, sa situation et son état étaient complètement inconnus. Très effrayant et très incertain, honnêtement.

Bien que Burkey ait subi une «lésion cérébrale massive», ses parents sont «prudemment optimistes», a déclaré Johnson.

Burkey a d'abord été traité à l'hôpital St. Rose Dominican à Henderson avant d'être transportée par avion au centre médical de l'Université de Loma Linda, dans le sud de la Californie, pour des soins spécialisés.

Selon Fox 5 Las Vegas, Burkey était l'une des six femmes dont le cas est en cours d'examen par les agences de santé américaines, lesquelles ont suspendu la semaine dernière le vaccin en invoquant des inquiétudes concernant les caillots sanguins.

Un groupe de spécialistes des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) a déclaré que Burkey et d'autres femmes avaient des maux de tête et des maux de dos avant la découverte de caillots sanguins.

Le groupe de spécialistes  du CDC a également révélé que Burkey avait reçu de l'héparine, un anticoagulant qui est généralement un traitement standard pour les caillots sanguins, mais dans des cas comme celui de Burkey, il peut en fait aggraver la situation.

«Quand  quelqu'un se présente avec ce syndrome vraiment rare de thrombocytopénie thrombotique qui entraine des thromboses, le moyen le plus courant de le traiter serait l'héparine», a déclaré le Dr Anthony Fauci, conseiller médical en chef de la Maison Blanche, lors d'un point de presse du 13 avril  .
«Ce serait une erreur dans cette situation car cela pourrait être dangereux et aggraver la situation.»

Comme The Defender l’a rapporté le 16 avril, Children’s Health Defense a interrogé les données du Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) des CDC liés à des événements associés aux troubles de la coagulation.

VAERS a produit un total de 795 rapports pour les trois vaccins du 14 décembre 2020 au 8 avril. Sur les 795 cas signalés, il y avait 400 rapports attribués à Pfizer, 337 rapports à Moderna et 56 rapports associés à J&J.

Les autorités sanitaires américaines ont recommandé une pause pour les vaccinations J&J la semaine dernière pendant qu'elles enquêtent sur des rapports sur ce qu'elles ont décrit comme des caillots «rares et graves».

Le Comité consultatif des CDC sur les pratiques d'immunisation doit se réunir vendredi pour examiner l'opportunité de reprendre les vaccinations avec le vaccin à dose unique de J&J, et si tel est le cas, pour préciser  quelles recommandations ou restrictions d'utilisation devraient être mises en place.

L’Agence européenne des médicaments a déclaré mardi que son comité de sécurité avait recommandé qu’un avertissement concernant une maladie rare et grave de caillot sanguin soit ajouté aux informations sur le produit du vaccin J&J.

L'agence, qui supervise la réglementation pharmaceutique dans l'UE, a déclaré que les avantages l'emportaient toujours sur les risques du vaccin, mais a noté que les gens devraient être conscients des symptômes rares de caillots sanguins afin de pouvoir être rapidement traités s'ils développent des symptômes.



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