PFIZER , coupable ? ou non coupable ?
De : https://karenkingston.substack.com/p/pfizer-uses-booster-press-release?
Cet article de Karen Kingston est totalement gratuit et est donc présenté ici
PFIZER utilise le communiqué de presse de son Booster pour nier que le COMIRNATY a été approuvé par la FDA et ainsi nié le risque de responsabilité avec une annonce bizarre
En vertu des lois de l'EUA, il est impossible pour un juge de condamner PFIZER ou toute organisation , de crime, s'il estime que l'approbation de la FDA n'a jamais eu lieu.
Le 18 novembre 2022, PFIZER a publié le communiqué de presse le plus bizarre du Fortune 500 que j'ai lu de ma vie professionnelle. Les entreprises du Fortune 500 publient des communiqués de presse pour informer les investisseurs des activités prévues ou des jalons atteints qui peuvent avoir un impact sur les revenus et donc sur le cours de l'action. Ce communiqué de presse n'a fait ni l'un ni l'autre.
Le communiqué de presse a été envoyé pour annoncer prétendument «l'efficacité clinique» ou la «réponse immunitaire» des boosters bivalents Omicron de PFIZER désormais disponibles . Le communiqué de presse ne dit absolument rien sur l'efficacité clinique ou les avantages pour la santé des rappels bivalents, tels que la réduction des hospitalisations, des maladies graves ou des décès.
Le communiqué de presse est rédigé dans un langage scientifique non pertinent (charabia) et vous avez besoin d'un doctorat en immunologie pour le comprendre.
Pour ceux qui comprennent ce charabia (qui n'est clairement pas destiné au grand public ou à la communauté des investisseurs), une conclusion scientifiquement valable serait que les réponses anticorps d'un patient au rappel bivalent d'ARNm de PFIZER sont si fortes qu'elles seraient en fait classées comme dangereuses et potentiellement mortelles.
Le terme scientifique pour cette réponse potentiellement mortelle à un vaccin à ARNm est l' immunogénicité .
L'immunogénicité se produit lorsqu'une thérapie à base de protéines, telle que les vaccins à ARNm COVID-19 de PFIZER, amène le système immunitaire d'un patient à s'attaquer à lui-même, entraînant une maladie, une invalidité ou même la mort.
Selon un article du 23 juin 2020 d'un employé de la FDA, Zuben E. Sauna, PhD, des projets du Center for Biologics and Evaluations Research (CBER);
"Un problème majeur avec les thérapies à base de protéines est leur immunogénicité, c'est-à-dire leur tendance à déclencher une réponse immunitaire indésirable contre eux-mêmes..... et que .. De tels anticorps peuvent également entraîner des complications pouvant mettre la vie en danger." - Dr Zuben Sauna, FDA, CBER
La définition de l'immunogénicité est exprimée avec éloquence dans l'énoncé de mission de BioNtech , le partenaire vaccin ARNm de PFIZER. Les vaccins à ARNm "exploitent tout le potentiel du système immunitaire pour combattre les maladies humaines".
Les vaccins à ARNm de PFIZER sont utilisés pour combattre la maladie humaine, en d'autres termes, pour nuire, blesser ou tuer des humains. Par exemple, il n'a PAS été prouvé que les boosters bivalents Omicron de PFIZER préviennent les infections, les maladies graves, les hospitalisations ou les décès. Il est prouvé que les boosters de PFIZER causent des dommages et des blessures. Selon une étude récente , 85 % des employés de la santé ont subi une réaction néfaste et 1 employé sur 5 (20 %) a été incapable de travailler après avoir reçu le rappel bivalent de PFIZER.
Alors pourquoi PFIZER a-t-il publié ce communiqué de presse bizarre ? Eh bien, si vous lisez le paragraphe six, il semblerait que PFIZER ait utilisé l'annonce du rappel bivalent pour assurer à ses investisseurs que :
PFIZER n'a PAS reçu l'approbation de la FDA pour COMIRNATY ,
PFIZER bénéficie toujours d'une immunité à toute épreuve en vertu de l'autorisation d'utilisation d'urgence.
Ces déclarations peuvent facilement s'avérer fausses.
Le site Web de COMIRNATY indique clairement que COMIRNATY est approuvé par la FDA et que l'indication d'approbation par la FDA pour COMIRNATY est pour la vaccination contre le COVID-19 pour les enfants et les adultes de 12 ans et plus.
Bien que PFIZER affirme que BioNTech est le distributeur, vous pouvez clairement voir par le logo de PFIZER collé sur tout le site Web de COMIRNATY , que PFIZER est un distributeur de COMIRNATY. Leur communiqué de presse du 18 novembre 2022 confirme que PFIZER et BioNTech sont des partenaires .
Étant donné que BioNTech et PFIZER sont des partenaires communs aux États-Unis, cela signifie qu'ils sont également responsables de la fabrication, de la commercialisation et de la distribution.
Le 23 août 2021 , la FDA a approuvé le COMIRNATY de PFIZER brisant le bouclier d'immunité EUA. PFIZER a produit, distribué et commercialisé COMIRNATY aux États-Unis et est soumis à une responsabilité civile et pénale en vertu de la Food & Drug Consumer Protection Act , et des centaines de lois fédérales et étatiques en raison des handicaps, des maladies et de la mort que leurs vaccins à ARNm ont causé.
Pourquoi les avocats et les experts qui se battent contre PFIZER continuent-ils à faire confiance au récit préféré d' Albert Bourla , PDG de PFIZER, au lieu de reconnaître l'écrasante masse de preuves provenant des bases de données gouvernementales, des contrats et des chaînes de distribution que les vaccins à ARNm de PFIZER approuvés par la FDA sont disponibles aux États-Unis ? Ces avocats et experts croiront-ils plutôt le témoignage d'un autre PDG de Big Pharma ?
Le PDG d'AstraZeneca , Pascal Soriot , a déclaré aux journalistes lors d'un récent point de presse que la société avait décidé de retirer sa demande d'utilisation d'urgence pour son vaccin COVID-19, car les vaccins à ARNm de PFIZER sont pleinement approuvés par la FDA.
"Étant donné que la FDA a déjà entièrement approuvé les vaccins à ARNm de Pfizer/BioNTech et Moderna, la voie d'autorisation d'utilisation d'urgence de l'agence pour d'autres vaccins est fermée ." - Pascal Soriot, PDG d'AstraZeneca, 10 novembre 2022
Pourquoi PFIZER a-t-il publié ce communiqué de presse sur les relations avec les investisseurs ? PFIZER a publié ce communiqué de presse bizarre parce qu'ils n'ont pas d'autre choix que de doubler leur mensonge selon lequel l'approbation de la FDA « n'a pas vraiment eu lieu ». Le seul espoir juridique du géant de la pharmacie est que les avocats utilisent le cirque médiatique à trois anneaux de Big Pharma composé d'astuces sophistiquées et de témoins experts pour convaincre les juges à travers l'Amérique que PFIZER bénéficie toujours de l'immunité.
Ne croyez pas leurs mensonges.
En vertu des lois PREP ACT / EUA , TOUS LES CRIMES SONT LÉGAUX pour les « personnes qualifiées » ou "couvertes" . PFIZER est désigné comme une « personne couverte » par son contrat avec le ministère de la Défense dans le cadre de l'opération Warp Speed.
Les personnes qualifiées/personnes couvertes ne peuvent pas être reconnues coupables de voies de fait intentionnelles, d'agression, de meurtre ou même de fraude ( faute volontaire ) , tant que la " personne couverte " a des raisons de croire que sa désignation est telle et que la " personne couverte " l'est suivant les directives du HHS.
Si une personne subit une blessure grave ou un décès causé par un vaccin à ARNm EUA, le HHS doit simplement être informé de la « blessure grave ou du décès dans les sept (7) jours suivant sa découverte » , pour s'assurer que les « personnes couvertes » bénéficient d'une protection en matière de responsabilité.
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