Vaccin C19 - "il existe de nombreuses bonnes raisons de ne jamais prendre l'un de ces produits."

 De : https://merylnass.substack.com/p/mechanisms-of-damage-from-the-covid?

Mécanismes des dommages causés par les vaccins   COVID - Fait et opinion


La méthode d'injection

Depuis que je suis allé à l'école de médecine, il y a toujours eu l'instruction de retirer une aiguille (aspirer) lors d'une injection intramusculaire ou sous-cutanée, pour être sûr que vous n'injectez pas directement dans un vaisseau sanguin.

Cette instruction a été omise des directives sur le vaccin COVID, et j'en suis venue à penser que l'omission est probablement délibérée. Si vous injectez un vaccin COVID directement dans un vaisseau sanguin (généralement une veine, car elles sont plus superficielles et les parois sont minces), vous administrerez la majeure partie de la dose directement au système vasculaire en une seule fois.

Si vous injectez la dose correctement, les composants du vaccin devront être absorbés par les cellules et les lymphatiques avant que certains n'entrent dans le système vasculaire, ce qui ralentit le processus et en délivre moins aux cellules endothéliales qui tapissent les vaisseaux sanguins, où nous connaissons beaucoup de des dommages directs dus aux protéines de pointe .

Les vaccins vecteurs à adénovirus

Les vaccins à vecteur d'adénovirus à ADN (Astra-Zeneca et Janssen, une filiale de Johnson and Johnson) utilisaient tous deux un adénovirus qui avait été génétiquement modifié pour produire une protéine de pointe. La plateforme vaccinale à adénovirus (méthode) était déjà connue pour provoquer des thromboses (caillots sanguins) avant le COVID.

Le fait qu'ils aient causé une thrombose aurait dû être attendu et aurait dû être inclus dans la fiche d'information, qui fait partie du processus de consentement éclairé pour les EUA. L'exclusion de cette complication connue pourrait être utile en cas de litige entre les parties lésées. J'ai cité la littérature à ce sujet dans mon blog lorsque les vaccins sont sortis.

La protéine de pointe  produite est bien sûr une cause supplémentaire de blessures, et comme les vaccins à ARNm, vous ne savez pas combien vous en fabriquez.

Il peut y avoir d'autres causes dont je n'ai pas connaissance , surtout si l'on considère la rapidité de fabrication et le fait qu'une partie ou la plupart des vaccins J et J ont été fabriqués dans l'usine Emergent BioSolutions de Baltimore, où environ 400 millions de doses de vaccins COVID (ou les ingrédients pour leur fabrication) ont dû être jetés en raison de la contamination et d'autres problèmes.

Les vaccins à ARNm

Les protéines de pointe causent des dommages, et comme pour les vaccins à adénovirus, il n'y a aucun moyen de savoir combien votre corps va  en fabriquer, dans quelles cellules elles seront   fabriquées (beaucoup  seront détruites par le système immunitaire), ni sur quelle durée .

La nanoparticule lipidique (LNP) utilisée pour recouvrir l'ARNm et aider à l'introduire dans les cellules est composée de polyéthylène glycol (il existe de multiples variantes de PEG), de cholestérol et, dans le vaccin Pfizer, il existe deux produits chimiques supplémentaires appelés ALC 315 et ALC 059. Aucun des ALC n'a été injecté à l'homme auparavant et leur toxicité n'est pas établie. Il semble qu'ils traversent facilement la barrière hémato-encéphalique.

70% des personnes ont des anticorps contre le PEG, qui est probablement la cause de la plupart des réactions anaphylactiques immédiates aux vaccins. Bien que nous ayons cessé de parler d'anaphylaxie, certaines premières preuves des vaccins à ARNm suggéraient que l'anaphylaxie se produisait à un taux 25 à 100 fois plus élevé que pour les autres vaccins. J'en ai parlé le 28 janvier 2021 dans le Defender .

Ensuite, il y a l'ARN dégradé, qui représenterait jusqu'à 45 % de l'ARN total du produit à l'usine. Une fois que le vaccin a été expédié et réchauffé, l'ARN dégradé est probablement beaucoup plus important que le total.

Les plus petits morceaux d'ARN peuvent être simplement des déchets sans aucun effet sur nous. Ou certains de ces ARN peuvent conserver les codes nucléotidiques qui permettent de les transcrire en protéines ou en peptides, dont nous ne savons absolument rien.

Certains d'entre eux peuvent affecter les gènes activés et désactivés. Certains peuvent avoir d'autres fonctions physiologiques. Les petits ARN interférents ont une longueur d'environ 20 nucléotides, sont double brin et sont utilisés pour étudier la fonction des gènes en les activant et les désactivant.

Quel est le rôle des petits ARN ?

Les petits ARN régulent une multitude de processus biologiques chez les plantes, notamment le développement, le métabolisme, le maintien de l'intégrité du génome, l'immunité contre les agents pathogènes et les réponses au stress abiotique . De plus en plus de preuves suggèrent que les petits ARN jouent un rôle essentiel dans la régulation de l'interaction des agents pathogènes avec les plantes.

Certains petits morceaux d'ARN pourraient avoir été inclus délibérément dans les vaccins dans un but précis. Le problème est qu'avec des millions d'espèces (différentes longueurs et types) d'ARN différents dans le flacon, il n'y a tout simplement aucun moyen connu de déterminer exactement ce qui s'y trouve et comment cela pourrait vous affecter.

Addendum : sur le site d'Acuitas , on constate qu'Acuitas, l'un des développeurs du LNP travaille également sur les petits ARN interférents :

FOCUS TECHNOLOGIQUE

  • Nanoparticules lipidiques pour l'administration intracellulaire d'acides nucléiques thérapeutiques

    • Thérapeutique de l'ARN messager

    • Thérapeutique ARNi (siARN et microARN)

    • Thérapeutique à base d'ADN (plasmides et constructions d'ADN)

Il peut y avoir d'autres choses dans les vaccins. Les processus de fabrication ont été accélérés et pratiquement aucun contrôle de qualité n'a été effectué comme d'habitude, vérifiant la perméabilité à chaque étape du processus.

J'ai été frappé par le nombre de réactions vaccinales qui imitent les réactions aux vaccins contre l'anthrax, fabriqués avec un procédé totalement différent et utilisant des matériaux différents. Se pourrait-il que les deux types de vaccins contiennent simplement beaucoup d'impuretés qui entraînent des réactions simplement en raison de la quantité de « saleté » injectée ? Je ne peux pas  répondre.

L'essentiel est qu'il existe de nombreuses bonnes raisons de ne jamais prendre l'un de ces produits.

 

Commentaires

  1. "la fiche d'information, qui fait partie du processus de consentement éclairé pour les EUA."
    Si on lit le récent article de James Roguski et Katherine Watt https://etouffoir.blogspot.com/2022/11/la-supercherie-de-la-vaccination-covid.html
    on apprend qu'en vertu de la loi 21 USC 360bbb-3(k) il n'existerait aucun consentement éclairé nécessaire , aux USA , à tout le moins

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