En direct avec le Dr Jane Ruby : Sasha Latypova expose une installation de fabrication de vaccins COVID-19 insalubre

Mardi 29 novembre 2022 par : Belle Carter

Sasha Latypova, qui dirige le groupe d'enquête Team Enigma, a récemment révélé au Dr Jane Ruby que la Food and Drug Administration (FDA) a découvert qu'une usine de fabrication de vaccins contre le coronavirus de Baltimore Wuhan (COVID-19) était insalubre .

Lors d'une apparition dans l'émission "Live with Dr. Jane Ruby", Latypova a cité l'existence d'un formulaire d'audit FDA 483 expurgé qui indiquait des écarts par rapport aux procédures opérationnelles standard dans l'usine de vaccins. Son groupe a réussi à obtenir les documents au moyen d'une demande en vertu de la Freedom of Information Act.

Les trois auditeurs - le conseiller principal Jeremey Wally, Deborah Emerson et Cody Rickman - ont noté que le bâtiment utilisé par le client "X" pour fabriquer des vaccins viraux n'est pas entretenu et n'est pas dans un état sanitaire acceptable . Ils ont également constaté que le bâtiment n'est pas d'une taille, d'une conception et d'un emplacement appropriés pour faciliter le nettoyage, l'entretien et le bon fonctionnement. De plus, ils ont écrit que les procédures visant à prévenir la contamination croisée n'étaient pas exécutées dans le protocole de fabrication de l'usine de Baltimore.

"Bien que le document soit expurgé avec qui sont les clients, il y a une très forte probabilité … les clients étaient Janssen et AstraZeneca", a-t-elle déclaré à Ruby.

Les détails semblaient correspondre à un rapport de mars 2021 du Daily Mail , qui indiquait que 15 millions de doses de vaccins Janssen à dose unique COVID-19 étaient jetées en raison d'un mélange d'ingrédients. Selon l'article, les travailleurs de l'installation de Baltimore exploitée par Emergent BioSolutions ont accidentellement inclus un ingrédient destiné aux vaccins AstraZeneca dans un lot d'injections Janssen. (Connexe: la FDA dénonce le fabricant de vaccins COVID pour des problèmes de contrôle de la qualité alors que les actionnaires poursuivent l'entreprise. )

« Cela vous donne simplement la preuve… [de] la saleté et de la contamination. Nous savons que cela fait partie de l'histoire », a commenté Ruby.

Elle a également appelé le gouvernement fédéral à mettre en œuvre une application stricte de la propreté et un protocole approprié dans les installations pharmaceutiques, ajoutant que de nombreuses violations pourraient avoir contribué à la mort de nombreuses personnes.

"Notre propre gouvernement a passé des contrats avec des organisations de fabrication pour produire ces injections d'armes biologiques, de sorte qu'ils ont l'obligation de surveiller la propreté et la pertinence des matériaux."

Audit de la FDA mené pour établir le « duopole » Pfizer-Moderna

Latypova a expliqué qu'au sein de leurs cercles, ils pensaient que les audits de la FDA étaient de nature superficielle et ne cherchaient qu'à fermer la porte à d'autres fabricants de vaccins. Ces inspections ont été faites pour que Pfizer et Moderns soient les seuls autorisés à produire les injections « modifiant les gènes ». "Je pense que cet [audit] a été utilisé pour mettre le clou dans le cercueil de Janssen et AstraZeneca", a déclaré Latypova.

Elle a également souligné que la FDA était de connivence avec Pfizer et Moderna et qu'"ils ont construit le cartel actuel" afin de pouvoir mettre n'importe quoi sur le marché sans essais cliniques.

"Ils n'ont posé aucune question ni inspecté quoi que ce soit", a déclaré Latypova. "Ils passent du temps là-bas parce qu'ils avaient juste besoin de faire quelque chose."

Des inspections sont nécessaires avant qu'une société pharmaceutique puisse obtenir l'approbation d'un nouveau médicament, car elles servent à vérifier si les fabricants de médicaments peuvent produire des thérapies de qualité. Cependant, en 2020, des rapports ont été publiés indiquant que la FDA n'exigerait pas d'inspections de fabrication pour les vaccins COVID-19 d'urgence.

Selon Jerry Weir, directeur de la division des produits viraux de la FDA, les réglementations de l'agence n'exigent pas ce que l'on appelle une "inspection pré-approbation pour les produits nécessitant une utilisation d'urgence".

Bloomberg a écrit : « Pfizer est le favori dans la course au vaccin contre le coronavirus. Moderna a été fondée en 2010 et n'a pas encore obtenu l'autorisation de la FDA pour un produit. Une base de données de la FDA montre que l'entreprise n'a jamais été inspectée par l'agence.

"La FDA a donné une autorisation d'utilisation d'urgence parce que cela prolonge l'immunité légale de ces entreprises meurtrières", a déclaré Ruby. "Pour leur rappel bivalent, il y a supposément deux ARNm parce qu'un n'était pas suffisant pour tuer des gens."

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Regardez la conversation complète entre le Dr Jane Ruby et Sasha Latypova de Team Enigma ci-dessous.

Cette vidéo provient de la chaîne : Truth or Consequence sur Brighteon.com .