Tests RT-PCR , l'autre arnaque lucrative du Covid-19

 de : https://etouffoir.blogspot.com/2021/07/les-brevets-prouvent-que-sars-cov-2-est.html

 

de : https://www.fda.gov/media/136151/download

Texte anglais à : https://healthimpactnews.com/2021/cdc-to-withdraw-emergency-use-authorization-for-rt-pcr-test-because-it-cannot-distinguish-between-sars-cov-2-and-the-flu/

Le CDC retire l'autorisation d'utilisation d'urgence pour le test RT PCR car il ne peut pas faire la distinction entre le SRAS-CoV-2 et la grippe

par Brian Shilhavy
 - Rédacteur en chef , Health Impact News

Le CDC a discrètement annoncé la semaine dernière qu'il retirait sa demande à la FDA d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du test RT-PCR pour un diagnostic  en temps réel du Coronavirus (2019-nCoV). Ce test  avait été introduit pour la première fois en février 2020 pour détection du SRAS-CoV-2.


Le grand  public ignore probablement que, de manière similaire aux injections actuelles de COVID-19 qui ne sont pas encore approuvées par la FDA, mais qui ne reçoivent qu'une autorisation d'utilisation d'urgence, les centaines de tests de diagnostic censés détecter le COVID-19 ne sont également PAS approuvés par la FDA, mais uniquement autorisés via un EUA.

Pour quelle raison  le CDC retire-t-il  sa demande d'EUA pour  diagnostic  avec test RT-PCR en temps réel ?

En vue de ce changement, le CDC recommande aux laboratoires  et aux sites de test qui ont utilisé le test CDC 2019-nCoV RT-PCR , de choisir et commencer une transition vers un autre test COVID-19 autorisé par la FDA.

Le CDC encourage les laboratoires à envisager l'adoption d'une méthode multiplexée pouvant faciliter la détection et la différenciation du SRAS-CoV-2 et des virus de la grippe. 

https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021-lab-alert-Changes_CDC_RT-PCR_SARS-CoV-2_Testing_1.html 

Caitlin McFall, écrivant pour Fox News, est la seule dans les médias officiels  qui a rapporté cela.  Les quelques rapports que j'ai trouvés dans les médias alternatifs jusqu'à présent  étaient  pour la plupart inexacts.

Selon McFall :
Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont incité les laboratoires cette semaine à faire provision de kits pouvant tester à la fois le coronavirus et la grippe à l'approche de la "saison de la grippe".

Le CDC a annoncé mercredi qu'il retirerait,  d'ici la fin de l'année, sa demande d'« autorisation d'utilisation d'urgence » des tests de diagnostic en temps réel, qui ont été utilisés à partir de février 2020 pour détecter les signes du coronavirus,

« Le CDC fournit ce préavis aux laboratoires cliniques afin qu'ils disposent de suffisamment de temps pour sélectionner et mettre en œuvre l'une des nombreuses alternatives autorisées par la FDA », a déclaré l'agence.

Les États-Unis ont signalé plus de 34,4 millions de cas de coronavirus depuis le début de la pandémie en 2020 et plus de 610 000 décès.

Mais alors que les cas de COVID-19 montaient en flèche dans tout le pays, les hospitalisations et les décès causés par la grippe  diminuaient.
Selon les données publiées par le CDC plus tôt ce mois-ci, les taux de mortalité due à la grippe étaient nettement inférieurs en 2020 par rapport aux années précédentes.

Il y a eu 646 décès liés à la grippe chez les adultes signalés en 2020, alors qu'en 2019, le CDC a estimé qu'entre 24 000 et 62 000 personnes sont décédées de maladies liées à la grippe.

Le CDC a  donc exhorté les laboratoires à «économiser du temps et des ressources» en sélectionnant des kits capables  de donner un test positif qui  différencie   le coronavirus de la grippe.

Alors voilà. Le CDC a simplement admis que bon nombre des cas de COVID-19 de l'année dernière ne pouvaient pas être distingués des « cas de grippe ». Pas étonnant que les cas de grippe soient tombés à zéro dans tant d'endroits.

Les autorités sanitaires admettent que seules les personnes vaccinées contre la grippe contracteront la grippe cette année

La fin de l'EUA pour le test RT-PCR  n'aura pas lieu avant la fin de l'année, le 31 décembre 2021, et le CDC recommande que les laboratoires commencent la transition vers d'autres types de tests de diagnostic COVID-19 qui ont reçu un EUA par la FDA.

https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/in-vitro-diagnostics-euas-molecular-diagnostic-tests-sars-cov-2

Au moment de la publication de cet article, la FDA a délivré 251 EUA pour les tests de diagnostic COVID-19 depuis le 1er avril 2020. La grande majorité d'entre eux sont pour les tests RT-PCR, et environ 20  d'entre eux ont été  délivrés depuis le début de ce mois, juillet 2021

Les centaines d'entreprises qui se sont enrichies grâce à cette vache à lait ,  devront désormais passer à la phase suivante pour continuer à  en tirer profit.


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