USA - La vaccination Covid serait un programme militaire

 De : https://palexander-substack-com.

Entretien surprenant avec le Dr Peter McCullough : "Le ministère de la Défense (DoD) dirige la vaccination de masse alors que la FDA et les sociétés de vaccins sont impuissantes à l'arrêter"

Mme Alexandria (Sasha) Latypova : les décès signalés dans le VAERS après la vaccination contre le COVID-19 ne sont pas aléatoires, mais dus à des « lots chauds » ; Quel est le rôle de la FDA ? Latypova souligne qu'il s'agit en grande partie de « théâtre ».

Dr Paul Alexandre 9 novembre 2022

Plus précisément, des entrepreneurs privés effectuent la fabrication de remplissage et de finition, et le DOD ou ses délégués ont la possession matérielle des produits jusqu'à leur livraison dans un centre de vaccination. A ce stade, les sociétés de vaccins (Pfizer, Moderna, JNJ, Novavax) servent de couverture  commerciale  pour le programme militaire. 

Mme Latypova précise que, selon la réglementation américaine de l'EUA, la vaccination de masse contre le COVID-19 est une opération du DOD, et le signal de départ est donné par le secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux (HHS). 

Sous Trump, c'était Alex Azar, et maintenant avec Biden, c'est Xavier Becerra. En fait, si le secrétaire du HHS pense qu'il existe une urgence médicale nationale, la DARPA, la branche de l'armée chargée des menaces biologiques, est activée et le processus commence.

Voici une citation du site Web de la DARPA :

« Dans le cadre du programme ADEPT en 2011, la DARPA a commencé à investir dans des vaccins à base d'acide nucléique. L'hypothèse était que plutôt que de délivrer des antigènes au système immunitaire, nous pourrions délivrer des gènes qui codent l'antigène et permettre au corps humain de produire l'antigène à partir de ses propres cellules, déclenchant une réponse immunitaire protectrice. En décembre 2020, le vaccin à ARN de l'ancien  participant au projet  ADEPT , Moderna a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la FDA pour la prévention du COVID-19. »1

Ainsi, il est pleinement révélé que les vaccins génétiques n'étaient pas un produit de l'opération Warp Speed ​​et se sont développés en quelques mois seulement, comme le décrit la Maison Blanche. 

En vérité, la DARPA travaille sur des vaccins génétiques avec des entreprises telles que Moderna depuis 2011. Quel est le rôle de la FDA ?2 

Latypova souligne qu'il s'agit en grande partie de « théâtre ». En d'autres termes, la FDA donne des approbations fictives aux versions des vaccins à mesure qu'elles progressent, car elles sont impuissantes à l'arrêter. 

Cette interview est captivante et incontournable pour ceux qui essaient de comprendre la  réalité de la vaccination forcée entraînant  un nombre de blessures record, des incapacités et la mort.

LA SOURCE:

https://www.americaoutloud.com/department-of-defense-driving-mass-vaccination-while-fda-and-vaccine-companies-are-powerless-to-stop-it/

Dans ce numéro du Rapport, nous avons une entrevue exclusive avec Alexandria (Sasha) Latypova, MBA, ancienne cadre pharmaceutique et analyste indépendante. Ses précédents rapports sur TrialSite News selon lesquels les décès signalés dans le VAERS après la vaccination contre le COVID-19 ne sont pas répartis au hasard en fonction des lots de fabrication comme ils le sont avec les vaccins antigrippaux. Au lieu de cela, ils sont regroupés dans des «lots chauds» spécifiques.

Par exemple, à partir de données sur 33 lots de vaccins Pfizer, 80 % des décès sont dus à 35 % des lots. Pour Moderna, seuls 24% des lots représentent 80% des décès. La taille des lots était initialement petite et certaines contaminaient les billes métalliques utilisées dans le processus de fabrication. Cela explique les rapports et les vidéos sur le magnétisme des sites d'injection au début de la campagne et pourquoi au fil du temps, cela a disparu.

La taille des lots est devenue plus grande et la nature précipitée de la fabrication de vaccins charge invariablement des lots spécifiques avec de l'ARNm intact plus viable, tandis que d'autres ont considérablement moins de matériel génétique et/ou de fragments d'ARNm brisés.  Étant donné que le département américain de la Défense,  dans le cadre du programme de contre-mesures d'autorisation d'utilisation d'urgence, est le "développeur" des vaccins, il n'y a pas d'intervention de tierce partie d'inspection des produits pour la sécurité, la qualité ou la pureté.

 Il existe un éventail complexe d'entrepreneurs de la défense biologique qui fabriquent les composants des vaccins.

Plus précisément, des entrepreneurs privés effectuent la fabrication de remplissage et de finition, et le DOD ou ses délégués ont la possession matérielle des produits jusqu'à leur livraison dans un centre de vaccination. A ce stade, les sociétés de vaccins (Pfizer, Moderna, JNJ, Novavax) sont des boucliers commerciaux  pour le programme militaire. 

Mme Latypova précise que, selon la réglementation américaine de l'EUA, la vaccination de masse contre le COVID-19 est une opération du DOD, et le signal  « allez-y » est donné par le secrétaire américain à la Santé et aux Services sociaux (HHS). Sous Trump, c'était Alex Azar, et maintenant avec Biden, c'est Xavier Becerra. Essentiellement, si le secrétaire du HHS pense qu'il existe une urgence médicale nationale, la DARPA, la branche de l'armée chargée des menaces biologiques, est activée et le processus commence.

Voici une citation du site Web de la DARPA :

« Dans le cadre du programme ADEPT en 2011, la DARPA a commencé à investir dans des vaccins à base d'acide nucléique. L'hypothèse était que plutôt que de délivrer des antigènes au système immunitaire, nous pourrions délivrer des gènes qui codent l'antigène et permettre au corps humain de produire l'antigène à partir de ses propres cellules, déclenchant une réponse immunitaire protectrice. En décembre 2020, le vaccin à ARN de l'ancien artiste ADEPT Moderna a reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) de la FDA pour la prévention du COVID-19. ¹

Ainsi, il est pleinement révélé que les vaccins génétiques n'étaient pas un produit de l'opération Warp Speed ​​développés en quelques mois seulement, comme le décrit la Maison Blanche. En vérité, la DARPA travaille sur des vaccins génétiques avec des sociétés telles que Moderna depuis 2011. 

Quel est le rôle de la FDA ? ² Latypova souligne qu'il s'agit en grande partie de « théâtre ». En d'autres termes, la FDA donne des approbations fictives aux versions des vaccins à mesure qu'elles progressent, car elles sont impuissantes à l'arrêter. Cette interview est captivante et incontournable pour ceux qui essaient de comprendre la  réalité de la vaccination forcée entraînant des blessures record, des incapacités et des décès. Notre contribution musicale est de John Gouveia Psalm 2 – Why Do the Nations Rage? ³

Alors soyons réalistes, faisons du bruit ; sur  America Out Loud Talk Radio , c'est  le rapport McCullough !

Le rapport McCullough :  samedi/dimanche 14 h 00 ET encore 19 h 00 – Le Dr Peter A. McCullough, de renommée internationale, connu pour ses vues emblématiques sur l'état de la vérité médicale en Amérique et dans le monde entier, perce le mince voile des histoires des médias grand public qui contournent les questions importantes et ne fournissent aucune base traitable pour une vision durable. Écoutez sur  iHeart Radio , notre lecteur multimédia de classe mondiale , ou nos applications gratuites sur  Apple ,  Android ou  Alexa . Chaque épisode est diffusé sur les principaux réseaux de podcasts au début de la semaine et peut être écouté à la demande partout dans le monde.

Références:

¹  https://www.darpa.mil/work-with-us/covid-19
²  https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/emergency-use-authorization-medical -products-and-related-authorities
³  https://m.youtube.com/watch?v=nXTL5iZDD8k

il y a 7 heures

Que dit Sacha ?

La taille des lots est devenue plus grande et la nature précipitée de la fabrication de vaccins charge invariablement des lots spécifiques avec de l'ARNm intact plus viable, tandis que d'autres ont considérablement moins de matériel génétique et/ou de fragments d'ARNm brisés. inspection par une partie des produits pour la sécurité, la qualité ou la pureté. Étant donné que le département américain de la Défense, dans le cadre du programme de contre-mesures d'autorisation d'utilisation d'urgence, est le "développeur" des vaccins, il existe un éventail complexe d'entrepreneurs de la défense biologique qui fabriquent les composants des vaccins.