Arrêt des recherches sur les prions - Diagnostic de MCJ chez des chercheurs

 La prionopathie de sensibilité variable aux protéases est une maladie à prions entraînant des changements d'humeur et de comportement, des difficultés d'élocution et une perturbation de la fonction cognitive.
La maladie de Gerstmann-Sträussler-Scheinker est une maladie à prions qui provoque une perte de coordination suivie d'une lente détérioration des fonctions cognitives. La maladie est mortelle, généralement au bout de 5 ans.

Texte anglais à : https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/08/12/prion-research-deferred-after-scientists-diagnosed-with-cjd.aspx

Recherche sur les prions reportée

Des scientifiques ont été  diagnostiqués avec  une MCJ

Par Dr Joseph Mercola  (12-8-2021)

EN BREF

• Cinq laboratoires de recherche publics français ont suspendu leurs travaux pendant au moins trois mois après avoir appris qu'un grand nombre d'employés  sont soupçonnés d'avoir développé une maladie mortelle à prions en travaillant - la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)-

• Les chercheurs émettent l'hypothèse que la maladie d'Alzheimer est une maladie à prions et qu'il pourrait s'agir d'une  maladie à double prions ; de plus en plus de preuves suggèrent également que la maladie de Parkinson et la maladie de Lou Gehrig sont également liées aux dommages causés par les prions

• Stephanie Seneff, Ph.D., chercheuse principale au MIT depuis plus de cinq décennies, postule que le programme d'injection de COVID pourrait augmenter le nombre de maladies auto-immunes et neurodégénératives invalidantes au cours des 10 à 15 prochaines années

• Une équipe de chercheurs a découvert qu'elle pourrait diagnostiquer la MCJ sans la biopsie cérébrale donnée en recherchant des prions dans les yeux

• Il existe plusieurs stratégies potentielles que vous pouvez utiliser pour réduire le risque de dommages causés par les protéines de pointe, notamment le jeûne, la thérapie au sauna, l'élimination des huiles végétales et l'optimisation de votre système immunitaire inné.

En 2019, neuf ans après un accident de laboratoire en France, le travailleur impliqué est décédé des suites d'une maladie à prions. 

La France a maintenant temporairement suspendu les recherches dans tous les laboratoires de prions après qu'un deuxième cas nouvellement identifié de la maladie a été signalé chez un employé de laboratoire à la retraite.(1)

Les maladies à prions sont un groupe d'affections qui affectent le système nerveux et altèrent le fonctionnement du cerveau. Les maladies sont évolutives, mortelles et incurables. Les symptômes surviennent lorsque les protéines membranaires normales de la surface cellulaire, appelées protéines prions cellulaires, se replient mal.

Le type de maladie à prions le plus courant chez l'homme est la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ). 

Cela fait généralement référence au type classique ou sporadique de MCJ, qui affecte environ une personne sur 1 million aux États-Unis et dans d'autres pays.

Dans la plupart des cas, la MCJ classique est sporadique sans aucune explication de ce qui a déclenché le mauvais repliement. Une autre forme de MCJ est la variante de MCJ (vMCJ), qui est un type infectieux associé à l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), ou maladie de la vache folle. Les gens peuvent contracter la variante de la MCJ en mangeant de la viande contaminée. Les experts pensent que cela a été la cause d'une épidémie importante chez les bovins et les personnes au Royaume-Uni dans les années 1980 et 1990.

D'autres formes de maladie à prions comprennent la prionopathie à sensibilité variable aux protéases, la maladie de Gerstmann-Sträussler-Scheinker, l'insomnie mortelle et le Kuru, qui est acquis par le cannibalisme. (2) Les symptômes de la maladie comprennent des lésions nerveuses douloureuses (3) et des changements dans la mémoire, la personnalité et le comportement. L'individu souffre d'un déclin de son fonctionnement intellectuel et éprouve des mouvements anormaux.(4)

La recherche a été interrompue lorsqu'un employé de laboratoire a reçu un diagnostic de maladie à prions

Cinq laboratoires de recherche publics français (5) ont interdit la recherche sur toutes les maladies à prions pendant au moins trois mois après qu'un deuxième employé a développé une maladie cérébrale mortelle à prions alors qu'il était soupçonné de travailler dans le laboratoire.

La première était Émilie Jaumain, qui avait 24 ans lorsqu'elle s'est accidentellement coincé le pouce et a prélevé du sang avec un instrument qui avait découpé des sections congelées du cerveau de souris transgéniques infectées par l'ESB adaptée aux moutons.(6)

Selon son mari, Armel Houel, qui s'est entretenu avec un journaliste de Science Magazine, « Émilie a commencé à s'inquiéter de l'accident dès qu'il s'est produit et en a parlé à tous les médecins qu'elle a vus. »(7) À la suite de cet incident, Jaumain développé la vMCJ, qui est infectieuse et a tendance à incuber pendant environ 10 ans.

Cela signifie que les symptômes peuvent apparaître jusqu'à 10 ans après l'exposition, ce qui est arrivé à Jaumain. Elle a développé des symptômes en novembre 2017 qui ont commencé par une douleur brûlante à l'épaule et au cou droits et se sont propagés à la moitié droite de son corps.(8) Un an plus tard, un échantillon de son liquide céphalo-rachidien était normal.

En janvier 2019, elle a commencé à avoir des troubles du comportement et des troubles mentaux, notamment la dépression, l'anxiété et des troubles de la mémoire, ainsi que des hallucinations visuelles. Au moment de son décès en juin 2019, elle avait perdu la capacité de bouger et de parler, et un examen post mortem a confirmé la vMCJ. (9)

Après sa mort, les inspecteurs ont conclu que toutes les installations examinées étaient conformes et  que les chercheurs étaient conscients des risques.(10) Cependant, des recommandations ont été faites pour améliorer, tels  les gants résistants aux coupures, que Jaumain n'avait pas, et des instruments en plastique jetables ont été introduits pour réduire l'utilisation d'outils tranchants.

Jaumain avait reçu des gants en latex au lieu de gants anti-perforation et ils se sont facilement déchirés lorsqu'elle a accidentellement coincé son pouce. (11) ​​Ce n'est qu'en juin (12 )2021 que l'INRAE ​​a admis qu'il y avait un lien entre sa maladie et l'accident.

Le président-directeur général de l'INRAE ​​Philippe Mauguin a écrit une lettre à l'association créée par des collègues et amis pour faire connaître l'affaire et faire pression pour la sécurité des laboratoires, en disant : « Nous reconnaissons, sans ambiguïté, l'hypothèse d'une corrélation entre l'accident d'Emilie Jaumain-Houel… et son infection par la vMCJ.

Sa famille a déposé des accusations au pénal et poursuit l'Institut national de recherche pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (INRAE) pour mise en danger de la vie et homicide involontaire.(13) Bien que les inspecteurs aient affirmé que les laboratoires étaient conformes, l'avocat de sa famille a déclaré qu'elle n'avait pas été formée à la manipulation de  prions ou en réponse à un accident.

De plus, elle ne portait pas de treillis métallique ni de gants chirurgicaux, mais n'avait reçu que des gants chirurgicaux en latex.(14)  selon Groupe Interactions Pathogènes et Immunité à Toulouse. Elle aurait été en vie lorsque les autorités françaises ont été informées du diagnostic à la fin du mois de juillet 2021. On ne sait pas encore si elle est atteinte de la variante ou de la MCJ classique.

Les maladies neurologiques peuvent être liées aux prions

Pendant un certain nombre d'années, les chercheurs ont cherché  et trouvé des preuves suggérant que la maladie d'Alzheimer pourrait être un type de maladie à prions (16) qui peut être contractée à partir de la viande (17) et qu'elle peut être transmise par certaines procédures médicales invasives.(18)

Les scientifiques ont découvert que la maladie d'Alzheimer se comporte comme une version lente de la MCJ et, selon un article (19), « les prions sont considérés comme une sous-classe d'amyloïdes dans laquelle l'agrégation des protéines devient auto-entretenue et infectieuse. 

Le premier prion, appelé PrP, a été découvert dans les années 1980 lorsqu'il a été identifié comme la cause de la MCJ et de l'ESB. (20)

La recherche animale (21) a également découvert que lorsque de minuscules quantités de protéines bêta-amyloïdes - une caractéristique de la maladie d'Alzheimer - sont injectées à des souris ou des singes, elles agissent comme des graines auto-propagées pour déclencher une réaction en chaîne de mauvais repliement des protéines  et qui entraîne une pathologie qui rappelle celle-ci.

Des recherches (22,23) publiées en mai 2019 par un groupe de scientifiques de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) renforcent l'hypothèse selon laquelle la maladie d'Alzheimer est une maladie à prions. L'étude a été publiée dans Science Translational Medicine, concluant que les protéines caractéristiques associées à la maladie d'Alzheimer - bêta-amyloïde et tau - agissent comme des prions.

Cela en fait effectivement une maladie à double prion. Bien que les prions ne soient pas des virus ou des bactéries, ils ont la capacité de se propager de manière autonome en forçant les protéines normales à mal se replier. Comme indiqué dans Science Daily : (24)

« [Les scientifiques] soupçonnent depuis longtemps que la PrP n'était pas la seule protéine capable d'agir comme un prion auto-propagé, et que des types distincts de prion pourraient être responsables d'autres maladies neurodégénératives causées par l'accumulation toxique progressive de protéines mal repliées. »

Des dommages neurologiques peuvent être attendus après l'injection de COVID

Dans cette interview vidéo avec Stephanie Seneff, Ph.D., nous avons discuté des vaccins COVID-19. Depuis 2008, elle se concentre principalement sur le glyphosate et le soufre, mais au cours de la dernière année, elle s'est plongée dans la science du programme d'injection d'ARNm COVID-19 et a publié un excellent article sur le sujet. (28) Dans la vidéo, elle dit:

«Avoir développé cette technologie incroyablement nouvelle si rapidement et  avoir sauté autant d'étapes dans le processus d'évaluation [sa sécurité], est une chose incroyablement imprudente », dit-elle. « J'avais l'impression que c'était imprudent  et j'avais besoin de connaître [la vérité].

Donc, j'ai vraiment creusé dans la documentation sur les personnes qui ont développé ces vaccins, puis dans la littérature pour une  recherche plus approfondie sur ces sujets. 

Et je ne vois pas comment ces vaccins peuvent faire quelque chose de bien. Quand vous comparez le positif et le négatif, je ne vois pas comment ils pourraient gagner.

Dans la vidéo, Seneff cite également des recherches montrant que les décès sont 14,6 fois plus fréquents au cours des 14 premiers jours après la première injection de COVID chez les personnes de plus de 60 ans, par rapport à celles qui ne sont pas vaccinées.(29) Des  données publiées sur YouTube en mai 2021, (30) montrent qu'après la mise en œuvre des vaccins, les taux de mortalité globaux ont augmenté à l'exception de quelques régions du monde.

Fait intéressant, Seneff a découvert que les pays où le vaccin n'a pas augmenté les taux de mortalité attendus n'utilisent pas non plus le glyphosate. (31) En fin de compte, Seneff pense, comme moi, que le programme d'injection de COVID finira par tuer beaucoup plus de personnes que la maladie elle-même et en fait aggravera la maladie. Des centaines de millions de personnes acceptent le programme d'injection dans le monde, sur la seule base de données d'efficacité préliminaires.

Seneff prédit qu'au cours des 10 à 15 prochaines années, il y aura une augmentation soudaine des maladies à prions invalidantes, des maladies auto-immunes, des maladies neurodégénératives chez les plus jeunes et des troubles sanguins tels que les caillots sanguins, les hémorragies, les accidents vasculaires cérébraux et l'insuffisance cardiaque.(32)

Les prions dans les yeux peuvent indiquer une maladie du cerveau
La MCJ est difficile à diagnostiquer, car il n'est pas pratique de faire une biopsie cérébrale pour écarter la maladie. Cependant, les National Institutes of Health (33) ont publié des travaux de collègues de l'Université de Californie à San Diego et à San Francisco qui ont découvert des moyens de mesurer la distribution et le niveau de prions dans l'œil.

Byron Caughey, Ph.D., de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses, a collaboré avec des chercheurs de l'Université de Nagasaki et a développé une méthode pour tester le cerveau et le liquide médullaire pour chercher  la présence de prionspour améliorer le diagnostic de la MCJ en milieu clinique.(34)

Un autre membre de l'équipe, le Dr Christina J. Sigurdson, professeur de pathologie à l'UC San Diego et Davis, a commenté les problèmes associés à la MCJ sporadique (sMCJ),(35) une forme apparaissant sans facteurs de risque connus et représentant près de 85 % des cas diagnostiqués. :(36)

« Près de la moitié des patients atteints de MCJ développent des troubles visuels, et nous savons que la maladie peut être transmise sans le savoir par greffe de cornée. Mais la distribution et les niveaux de prions dans l'œil étaient inconnus.

Nous avons répondu à certaines de ces questions. Nos résultats ont des implications à la fois pour l'estimation du risque de transmission de la sMCJ et pour le développement de tests de diagnostic pour les maladies à prions avant que les symptômes ne deviennent apparents.

Les chercheurs ont trouvé des preuves de prions dans les yeux des participants atteints de MCJ, mais pas chez les patients témoins. Cette découverte suggère que le tissu oculaire peut être une autre voie pour le diagnostic précoce de la MCJ et soulève la question de savoir si les prions peuvent être transmis par une procédure oculaire clinique ou des tissus transplantés qui ont été contaminés.


Il existe également des preuves croissantes d'un lien entre une protéine connue sous le nom de TDP-43 et des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer, de Parkinson et la maladie de Lou Gehrig.(25) La protéine agit comme des prions et se trouve chez jusqu'à 50 % des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, en particulier ceux atteints de sclérose hippocampique, caractérisée par une perte sélective de neurones dans l'hippocampe.


Les recherches présentées lors de la conférence internationale de l'Alzheimer's Association en 2014 (26,27) ont révélé que les patients atteints de la maladie d'Alzheimer atteints de TDP-43 étaient 10 fois plus susceptibles d'avoir une déficience cognitive au moment du décès que les autres.

 

Conseils pour se protéger contre la protéine de pointe
Comme Seneff et moi en discutons dans la vidéo, les personnes vaccinées peuvent stocker des protéines de pointe, ce qui peut causer autant de dégâts que le virus. 

Bien que son article n'ait pas approfondi les solutions, il fournit un indice majeur. C'est que votre corps a la capacité de résoudre de nombreux problèmes grâce à un processus appelé autophagie. 

C'est le processus que le corps utilise pour éliminer les protéines endommagées.
Une stratégie efficace pour réguler à la hausse l'autophagie est le jeûne périodique ou une alimentation limitée dans le temps. Réduire progressivement votre fenêtre d'alimentation de 12 heures à six  ou à huit heures peut radicalement améliorer votre flexibilité métabolique et diminuer la résistance à l'insuline.

Une autre pratique bénéfique est la thérapie au sauna, qui régule positivement les protéines de choc thermique. Les protéines de choc thermique agissent en repliant les protéines mal repliées et en marquant les protéines endommagées, et  en les ciblant pour les éliminer.

Ensuite, il est important d'éviter toutes les huiles végétales transformées (huiles de graines), ce qui signifie éliminer pratiquement tous les aliments transformés car ils en sont chargés. 

Les huiles de graines altèrent radicalement la production d'énergie mitochondriale, augmentent le stress oxydatif et endommagent votre système immunitaire.

Les aliments transformés et les huiles contiennent également probablement du glyphosate, car il est fortement utilisé sur les cultures qui les produisent. Il est également important d'éviter la contamination par le glyphosate, que vous pouvez minimiser en n'achetant que des aliments certifiés biologiques. 

Enfin, cherchez à optimiser votre système immunitaire inné et l'un des meilleurs moyens d'y parvenir est de vous exposer suffisamment au soleil pour que votre taux de vitamine D atteigne 60 à 80 ng/ml (100 à 150 nmol/l)

Sources et Références

    •    1 ARS Technica, July 29, 2021
    •    2 Johns Hopkins Medicine, Prion Diseases
    •    3 ARS Technica, July 29, 2021, Prions and Disease para 1
    •    4 Medline Plus, Prion Disease, Description
    •    5 ANSES, July 27, 2021
    •    6, 9 ARS Technica, July 29, 2021, Émilie Jaumain
    •    7, 12, 13, 14, 15 Science Magazine, July 28, 2021
    •    8 New England Journal of Medicine, 2020;383:83
    •    10, 11 Nature World News, August 2, 2021
    •    16 Intractable and Rare Diseases Research, 2013; 2(2)
    •    17 Medical Hypotheses 2005;64(4):699
    •    18 Nature 2015:525; 247
    •    19 Prion 2015;9(3):200
    •    20, 24 UCSF.edu May 1, 2019
    •    21 Nature 2013;501(7465):45
    •    22 Science Translational Medicine May 1, 2019; 11(490): eaat8462
    •    23 Science Daily, May 1, 2019
    •    25 Int J Clin Exp Pathol. 2011;4(2):147
    •    26 2014 Alzheimer’s Association International Conference (AAIC)
    •    27 Medicinenet.com July 16, 2014
    •    28 International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research 2021;2(1):402
    •    29 America's Frontline Doctors, August 2021
    •    30 YouTube, May 13, 2021
    •    31 BitChute, May 23, 2021
    •    32 BitChute, May 23, 2021, MINUTE 11:30
    •    33, 34 National Institutes of Health, December 4, 2018
    •    35 National Institutes of Neurological Disorders and Stroke, Creutzfeldt-Jakob disease
    •    36 MedicalXpress, November 20, 2018