Le PDG de Pfizer prévoit l’émergence d’un variant du COVID-19 résistant aux vaccins
Le PDG de Pfizer prévoit l’émergence d’un variant du COVID-19 résistant aux vaccins
Le PDG de Pfizer, Albert Bourla, a déclaré mardi qu’à un moment donné dans le futur, une souche de COVID-19 résistante aux vaccins est susceptible d’apparaître.
NDLR : Bon lui il a decide de sortir sa boule de cristal ! Regardez donc ce que nous dit le Dr Robert Malone au sujet de tout cela et de la soit-disante approbation par la FDA du vaccin Pfizer… Le Dr Robert Malone est l’inventeur des vaccins ARNm et de l’ARN en tant que médicament qui vous l’explique.
Par TOM OZIMEK
Chaque fois qu’un variant apparaît dans le monde, nos scientifiques mettent la main dessus”, a déclaré Bourla dans une interview à Fox News. “Ils font des recherches pour voir si ce variant peut échapper à la protection de notre vaccin. Nous n’en avons pas encore identifié, mais nous pensons qu’il est probable qu’un jour, l’un d’entre eux émerge.”
Ses propos ont été tenus le jour même où le Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a publié de nouvelles données mettant en lumière l’efficacité du vaccin contre le variant Delta. Sur la base d’une étude portant sur 4 217 participants entièrement vaccinés – 65 % d’entre eux ont reçu le vaccin Pfizer, 33 % le vaccin Moderna et 2 % le vaccin Johnson&Johnson -, le rapport des CDC a révélé une efficacité moindre (66 %) pendant la période de prédominance de Delta par rapport aux mois précédant cette prédominance (91 %).
Un jour plus tôt, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation complète au vaccin COVID-19 de Pfizer pour les personnes âgées de 16 ans et plus, ce qui en fait le premier vaccin de ce type à dépasser le stade de l’utilisation d’urgence.
Chaque fois qu’un variant apparaît dans le monde, nos scientifiques mettent la main dessus”, a déclaré Bourla dans une interview à Fox News. “Ils font des recherches pour voir si ce variant peut échapper à la protection de notre vaccin. Nous n’en avons pas encore identifié, mais nous pensons qu’il est probable qu’un jour, l’un d’entre eux émerge.”
Ce n’est pas la première fois que Bourla fait cette prédiction de mauvais augure. Il a abordé la question lors d’une vaste interview accordée à Fortune en février, au moment où l’attention se tournait de plus en plus vers les nouvelles mutations du virus PCC (Parti communiste chinois), l’agent pathogène à l’origine du COVID-19.
En réponse à une question sur l’efficacité du vaccin Pfizer contre les variants émergents, Bourla s’est dit “assez confiant” dans sa capacité à neutraliser les nouvelles mutations et a cité des résultats de laboratoire encourageants.
Dans le même temps, il a déclaré que “la question fondamentale” est de savoir dans quelle mesure il est probable qu’une souche de coronavirus résistante au vaccin finisse par émerger.
“Théoriquement, c’est un scénario très possible. Si vous protégez une très grande partie de la population, et si une souche émerge qui peut utiliser ce bassin de population pour se répliquer alors que les souches actuelles ne le peuvent pas, il est évident qu’elle prendra le dessus sur l’originale. Ce n’est donc pas une certitude, mais c’est désormais, je crois, un scénario probable”, a-t-il déclaré.
À l’époque, Bourla avait déclaré à Fortune que la technologie ARNm utilisée dans le vaccin Pfizer-BioNTech permettait le développement rapide d’une nouvelle version capable de créer une immunogénicité différente qui pourrait couvrir de nouvelles mutations. Il a prédit qu’un tel vaccin pourrait être développé en deux mois environ, mais a noté que cela dépendrait de multiples facteurs, notamment du cadre réglementaire.
Dans son interview avec Fox News, il a développé ce point, en disant que Pfizer a mis en place un processus permettant à la société de développer un vaccin spécifique à un variant dans les 95 jours suivant l’identification d’une nouvelle mutation.
Ses propos ont été tenus le jour même où le Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) a publié de nouvelles données mettant en lumière l’efficacité du vaccin contre le variant Delta.
Sur la base d’une étude portant sur 4 217 participants entièrement vaccinés – 65 % d’entre eux ont reçu le vaccin Pfizer, 33 % le vaccin Moderna et 2 % le vaccin Johnson&Johnson -, le rapport des CDC a révélé une efficacité moindre (66 %) pendant la période de prédominance de Delta par rapport aux mois précédant cette prédominance (91 %).
Un jour plus tôt, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation complète au vaccin COVID-19 de Pfizer pour les personnes âgées de 16 ans et plus, ce qui en fait le premier vaccin de ce type à dépasser le stade de l’utilisation d’urgence.
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