USA- Injections Covid- 397 inflammations cardiaques, 14 décès chez les jeunes de 12 à 17 ans

Texte anglais et liens à : https://childrenshealthdefense.org/defender/cdc-397-reports-heart-inflammation-teens-pfizer-vaccine/?

397 rapports d'inflammation cardiaque, 14 décès
selon une étude du CDC 

sur les jeunes de 12 à 17 ans qui ont reçu le vaccin Pfizer

Par Megan Redshaw

Une étude publiée la semaine dernière par les Centers for Disease Control and Prevention a montré 9 246 événements indésirables signalés chez les adolescents âgés de 12 à 17 ans, dont 863 événements graves, 14 décès et 397 rapports de myocardite.

Dans une étude publiée le 30 juillet, les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont reconnu près de 400 rapports d'enfants âgés de 12 à 17 ans qui ont souffert d'une inflammation cardiaque après avoir reçu le vaccin Pfizer/BioNTech.

L'étude du CDC comprenait également 14 rapports de décès après la vaccination chez les adolescents. Parmi ceux qui sont décédés, quatre étaient âgés de 12 à 15 ans, et 10 sont survenus chez des jeunes de 16 à 17 ans

Les décès examinés par le CDC comprenaient deux rapports d'embolie pulmonaire, deux suicides, deux hémorragies intracrâniennes, un rapport d'insuffisance cardiaque et un trouble sanguin rare.

L'auteur correspondant du CDC, Anne M. Hause, Ph.D., a déclaré :
« Les impressions concernant la cause du décès n'ont pas indiqué de modèle suggérant une relation causale avec la vaccination ; Cependant, la cause du décès de certaines personnes décédées est en attente d'informations supplémentaires. »

Tous les décès ont été examinés par les médecins du CDC et six décès sont en attente d'une analyse plus approfondie. Aucun des rapports de décès n'a été déterminé comme ayant été causé par une inflammation cardiaque.

Le mois dernier, The Defender a fait état d'un garçon de 13 ans qui, selon une autopsie préliminaire, est décédé d'une myocardite trois jours après avoir reçu sa deuxième dose du vaccin Pfizer.

Les autorités sanitaires du Michigan ont signalé la mort de l'enfant de 13 ans au CDC, qui a déclaré qu'il enquêtait. On ne sait pas si la mort du garçon est l'une des six enquêtes toujours en cours par le CDC.
 

Résultats globaux pour les 12 à 17 ans

Dans l'ensemble, l'étude du CDC a examiné les événements indésirables chez les 12 à 17 ans signalés au Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) entre le 14 décembre 2020 et le 16 juillet 2021. Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement. pour la déclaration des effets indésirables des vaccins aux États-Unis

La FDA a délivré une autorisation d'utilisation d'urgence pour le vaccin Pfizer pour les enfants de 16 ans et plus le 11 décembre 2020. La FDA a étendu l'autorisation aux enfants de 12 ans et plus le 10 mai.

Les vaccins Moderna et Johnson & Johnson (commercialisés sous la marque Janssen) sont autorisés pour une utilisation d'urgence uniquement chez les personnes âgées de 18 ans ou plus.

Selon l'étude du CDC, au 16 juillet, environ 8,9 millions d'adolescents américains âgés de 12 à 17 ans avaient reçu le vaccin Pfizer-BioNTech. Le VAERS a reçu 9 246 rapports après la vaccination Pfizer-BioNTech dans ce groupe d'âge — 90,7 % d'entre eux concernaient des événements indésirables non graves et 9,3 % concernaient des événements indésirables graves, y compris la myocardite (4,3 % ou 397 rapports)

Le CDC a également examiné les événements indésirables pour le groupe d'âge de 12 à 17 ans signalés au cours de la même période à V-safe, un système de surveillance de la sécurité basé sur smartphone contrôlé par le CDC et des partenaires privés.

Selon l'étude, 129 000 adolescents américains âgés de 12 à 17 ans se sont inscrits au programme V-safe après la vaccination Pfizer-BioNTech. Ils ont signalé des réactions locales (63,4 %) et systémiques (48,9 %) avec une fréquence similaire à celle rapportée dans les essais cliniques de préautorisation. Les réactions systémiques étaient plus fréquentes après la deuxième dose.

L'étude a déclaré qu'un petit nombre de participants V-safe ont déclaré avoir été hospitalisés après la vaccination, cependant, V-safe n'enregistre pas de motif d'hospitalisation et il ne peut pas être déterminé si l'hospitalisation était liée à la vaccination. Bien que gérées par le CDC, les données V-safe ne sont pas accessibles au public.

Réactions les plus courantes liées à la myocardite

Bien que l'étude des CDC n'ait établi aucun lien entre les décès survenus dans le groupe des 12 à 17 ans et l'inflammation cardiaque, elle a révélé que les événements indésirables graves les plus fréquemment signalés dans ce groupe d'âge comprenaient des douleurs thoraciques, une augmentation des taux de troponine. , myocardite, augmentation de la protéine c-réactive et résultats négatifs du test SARS-CoV-2.

Selon le CDC, les résultats concordaient avec un diagnostic de myocardite, une inflammation du muscle cardiaque pouvant entraîner une arythmie cardiaque et la mort.

Selon des chercheurs de l'Organisation nationale pour les maladies rares, la myocardite peut résulter d'infections, mais "le plus souvent, la myocardite est le résultat de la réaction immunitaire du corps aux lésions cardiaques initiales". Selon la Mayo Clinic, une myocardite sévère peut endommager de façon permanente votre muscle cardiaque, provoquant éventuellement une insuffisance cardiaque.

Hause du CDC a déclaré que l'étude était soumise à plusieurs limites, notamment:

• Le VAERS est un système de surveillance passive et est sujet à une sous-déclaration et à un biais de déclaration.
• La documentation peut être retardée ou indisponible pour un examen médical.
• Un manque de signal de sécurité statistique dans la surveillance planifiée n'exclut pas un problème de sécurité.
• L'étude n'a pas été conçue pour identifier tous les cas de myocardite –– seuls les rapports qui énuméraient le terme MedDRA « myocardite » ont été inclus.

L'étude a également noté que V-safe est un programme d'auto-inscription volontaire qui exige que les enfants de plus de 15 ans soient inscrits par un parent ou un tuteur et pourrait ne pas être généralisable à l'ensemble de la population adolescente vaccinée.

Le comité consultatif du CDC sur les pratiques de vaccination (ACIP) a effectué une évaluation des risques et des avantages sur la base des rapports d'effets indésirables et continue de recommander le vaccin Pfizer aux enfants âgés de 12 ans et plus.

Le 25 juin, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ajouté un avertissement aux fiches d'information des patients et des fournisseurs pour les vaccins Pfizer et Moderna COVID indiquant un risque accru de myocardite et de péricardite après la vaccination.

Les mises en garde signalent des événements indésirables indiquant des risques accrus de myocardite et de péricardite, en particulier après la deuxième dose et avec l'apparition des symptômes quelques jours après la vaccination.

La mise à jour de la FDA fait suite à un examen des informations et à une discussion lors de la réunion de l'ACIP le 23 juin, où le comité a reconnu 1 200 cas d'inflammation cardiaque chez les 16 à 24 ans et a déclaré que les vaccins à ARNm COVID devraient porter une mise en garde.

Les responsables de la santé ont déclaré que les avantages de recevoir un vaccin COVID l'emportent toujours sur les risques. Les médecins et autres commentateurs publics ont accusé le CDC lors de la réunion d'exagérer le risque de COVID pour les jeunes et de minimiser le risque des vaccins.

Pfizer et son partenaire vaccinal BioNTech ont soumis une demande en mai à la FDA demandant l'approbation complète de la FDA pour son vaccin COVID. Pfizer a été le premier fabricant de vaccins COVID aux États-Unis à demander une approbation complète.

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