Le lot # FL8095 de Pfizer a tué 2 enfants et en a blessé 1262 .

 De : https://sashalatypova.substack.com/p/the-ballistics-report-is-in-pfizer?

Le rapport balistique est arrivé : Pfizer le  Lot # FL8095 a tué 2 enfants  et  en a blessé 1262 .

Kevin McKernan a séquencé le contenu des flacons.

Sasha Latypova. 31 mars 2023

Kevin McKernan a publié de nombreux rapports sur les résultats des analyses de séquençage des flacons Pfizer et Moderna.

Bulletin d'information sur la népétalactone

Contamination par l'ADN dans 8 flacons de vaccins à ARNm monovalents Pfizer

. La contamination par l'ADN a récemment été documentée dans les vaccins mono et bivalents à ARNm. Cette étude était limitée dans le nombre de flacons étudiés. Nous avons sondé 8 flacons de …

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Ce rapport portait sur 8 flacons du lot Pfizer # FL8095. La conclusion de Kevin - tous les flacons sont contaminés par de grandes quantités d'ADN qui ne sont pas censés s'y trouver.

conclusion

Les vaccins monovalents 8/8 provenant d'un seul cas d'un seul lot de vaccins monovalents Pfizer ne répondent pas tous à la spécification EMA de 3030:1 ARN:ADN (330ng/mg ADN/ARN). Ils sont au-dessus de la limite d'un ordre de grandeur (18-70 fois). La contamination par l'ADN est très constante et le rapport flacon à flacon d'ARN: ADN est très cohérent dans le même lot de vaccins monovalents.

L'ADN est une impureté liée au processus qui provient de la croissance de l'ADN dans les plasmides des bactéries ecoli lors de la première étape de la fabrication. L'ADN est ensuite converti en ARN modifié par transcription in vitro.  Une grande partie n'est pas complètement éliminée et se retrouve tout au long du produit final. Étant donné que de grandes quantités d'ADN se retrouvent dans le produit final dans des flacons, il est fort probable que de nombreux autres contaminants s'y trouvent, notamment des ecoli, des endotoxines et tout autre matériau étranger et produit chimique utilisé en cours de route.

J'ai voulu vérifier le numéro de lot FL8095 pour les informations d'expédition et les rapports d'effets indésirables. Tout d'abord, ce lot est l'un des « méga-lots » récents de Pfizer (c'est-à-dire des lots si importants qu'il est impossible qu'ils soient fabriqués en un seul cycle de production). 

Il semble que Pfizer exécute maintenant de nombreux cycles de production sur une longue période et les combine en un seul lot. Peut-être que plusieurs substances médicamenteuses sont combinées dans un seul produit médicamenteux, ou que de nombreux cycles de production sont étiquetés avec un seul numéro de lot. 

Difficile de dire ce qui se passe, mais des "méga-lots" sont produits depuis fin 2021, et leur taille varie de 4 millions à plus de 12 millions de doses ! Cela va bien sûr à l'encontre de la définition d'un lot pharmaceutique (c'est-à-dire un cycle de production unique) et rend impossible la traçabilité de tout problème de qualité de fabrication sur la base d'événements indésirables signalés pour le lot.

Selon les données d'expédition FOIAed, le lot FL8095 a été produit et expédié sur la période comprise entre décembre 2021 et avril 2022, c'est-à-dire sur 6 mois ! Il y a 2 dates d'expiration pour ce lot, une en février et une en mai 2022. Il ne s'agit clairement pas d'un seul cycle de production. Au total, 5,5 millions de doses étiquetées avec ce numéro de lot ont été expédiées dans tous les États américains.

Ce lot était destiné aux enfants. En regardant simplement les noms des cabinets médicaux qui ont reçu les doses de poison, environ 20% des doses de ce lot sont allées à la « pédiatrie », « bébé et enfant », des prestataires de santé « enfants » (environ 1,1 million de doses). Bien sûr, les enfants auraient également pu se faire injecter dans une pharmacie ou un cabinet de médecine familiale.

J'ai utilisé l'application Medalerts pour rechercher des rapports d'événements indésirables, car elle est plus conviviale que le site du CDC. Voici le résultat. 1334 événements indésirables rapportés dont 95% (1264) chez des enfants !