Environ 100 000 décès de covid-19 aux États-Unis pourraient être attribués à une insuffisance rénale causée par Remdesivir

Vendredi 17 mars 2023 par : Lance D Johnson

Au cours des trois dernières années, environ 100 000 décès dus au covid-19 en Amérique pourraient être attribués à une insuffisance rénale induite par le Remdesivir . Cette estimation a été extrapolée à partir d'une enquête du Massachusetts menée par John Beaudoin qui a examiné les causes de décès sur les certificats de décès individuels avant et pendant le scandale du covid-19.

Beaudoin a déposé une demande de Freedom of Information Act et a reçu tous les certificats de décès au Massachusetts de 2015 à 2022. Après avoir analysé toutes les données sur les causes de décès, Beaudoin a constaté qu'il y avait eu 1 840 décès en EXCÈS dus à une insuffisance rénale aiguë dans le seul Massachusetts à partir du 1er janvier 2021. au 30 novembre 2022. Il pense que ces cas excédentaires d'insuffisance rénale aiguë sont le résultat d'un protocole hospitalier obligatoire qui commence par le remdesivir hautement toxique. Son analyse n'inclut même pas le risque d'événements cardiaques causés par le Remdesivir, qui est un signal de sécurité détecté par le système européen de notification des événements indésirables spontanés .

John Beaudoin pour demander une enquête criminelle.

Le remdesivir entraîne des dommages aux organes et des décès liés au covid-19

En mai 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé les hôpitaux américains à utiliser un médicament Ebola défaillant nommé Remdesivir (nom de marque Veklury). Le médicament s'est avéré le moins efficace et le plus meurtrier dans une grande étude en 2019 ; cependant, la FDA a fourni une approbation complète pour le Remdesivir en octobre 2020. Dans l'étude, le Remdesivir avait le taux de mortalité le plus élevé, supérieur à 50 % .

De plus, une vaste étude sur des vétérans américains a révélé que le traitement au Remdesivir n'était "pas associé à une amélioration de la survie, mais était associé à des séjours hospitaliers plus longs". Même si le médicament peut provoquer des taux élevés d'insuffisance rénale, il a finalement été pleinement approuvé pour les cas pédiatriques de covid-19 et reste aujourd'hui le principal traitement des diagnostics de covid-19 dans les hôpitaux.

Selon des études de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le remdesivir multiplie par 20 le risque d'insuffisance rénale et augmente le risque de décès de 4 %. L'OMS a déconseillé l'utilisation de Remdesivir pour le covid-19 en novembre 2020, mais les hôpitaux américains continuent de donner cette toxine aux patients. Malheureusement, l'OMS finira par recommander à nouveau le Remdesivir chez les patients covid légers ou modérés qui présentent un risque élevé d'hospitalisation.

Lorsque les patients sont isolés des membres de leur famille et des infirmiers défenseurs, lorsqu'ils sont sous sédation et ventilés inutilement, les effets négatifs du Remdesivir sont aggravés. Peu importe à quel point ce protocole est mortel, c'est le protocole qui a permis aux hôpitaux leur paiement tout au long de l'urgence du covid-19 ; c'est le protocole qui a ouvert la voie à une utilisation d'urgence de la plateforme de vaccins à ARNm. Sadiquement, des protections de responsabilité subsistent pour les hôpitaux, couvrant leurs protocoles prouvés nocifs et leurs programmes de vaccination délétères.

Le Remdesivir a été utilisé en raison d'une fraude clinique menée par le NIAID

Pendant l'urgence du covid-19, les hôpitaux ont obtenu l'immunité en vertu de la loi PREP. Les hôpitaux ont également reçu des incitations financières pour avoir inscrit le covid-19 comme cause de décès sur les certificats de décès. Les facteurs sous-jacents et les erreurs iatrogènes qui ont entraîné ces décès ont été ignorés, et ils continuent d'être ignorés à ce jour.

Le Dr Anthony Fauci et l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) ont réorienté le Remdesivir après son échec à traiter Ebola. Le NIAID a également manipulé les objectifs principaux et secondaires des études sur le Remdesivir pour le covid-19, pour masquer les résultats et le promouvoir à tort comme un médicament antiviral pour le covid-19.

Initialement, l'objectif principal de l'étude était «d'évaluer l'efficacité clinique de différents traitements expérimentaux par rapport au bras témoin chez les adultes hospitalisés avec COVID-19». Cela a été modifié au cours de l'étude pour calculer le "temps de récupération au jour 29". Les objectifs secondaires de l'étude étaient initialement « d'évaluer l'efficacité clinique de différents traitements expérimentaux par rapport au groupe témoin en fonction de la gravité clinique, de l'hospitalisation et de la mortalité, et d'évaluer l'innocuité de différents traitements expérimentaux par rapport au groupe témoin, " mais ceux-ci ont ensuite été modifiés pour "évaluer les améliorations liées au traitement sur l'échelle ordinale à 8 points au jour 15". En d'autres termes, l'innocuité et l'efficacité n'ont jamais été prouvées, mais le médicament a quand même été poussé sur la population par le NIAID.

En 2016, une équipe de recherche de Johns Hopkins a découvert que les erreurs médicales étaient la troisième cause de décès , avec 250 000 décès par an aux États-Unis. L'équipe a averti que la manière dont le CDC collecte les statistiques nationales de santé n'a pas réussi à classer les erreurs médicales séparément sur le certificat de décès de l'individu. Les chercheurs plaident pour une mise à jour des critères officiels de classement des décès sur les certificats de décès. Ces mises à jour sont désespérément nécessaires, car l'insuffisance rénale induite par le remdesivir semble être un grave problème de malversation médicale dans l'ensemble du système médical. Dans tous les cas, ce pic de surmortalité par insuffisance rénale aiguë doit être évalué.

Comme l'utilisation du Remdesivir se poursuit sans excuses, une grande partie des décès en cours liés au covid-19 peuvent être mieux décrits comme un meurtre prémédité , compte tenu du fait que le NIAID a manipulé les essais cliniques et savait très bien en 2019 que le Remdesivir était un poison dangereux.

Les sources comprennent :

Expose-News.com

Pubmed.gov

NEJM.org

NEJM.org [Tableau PDF S9]