Des armes biologiques ciblées sur le plan ethnique ?
De : https://sashalatypova.substack.com/p/ethnically-targeted-bioweapons?
Une tempête de merde à motivation politique agite l' interweb
Robert Kennedy Jr a récemment provoqué une véritable tempête dans les médias "progressistes" (sa sœur Kerry a déclaré à NBC qu'elle "condamnait fermement ses propos déplorables et mensongers"). Son crime - il a publiquement mentionné que le ciblage ethnique a été étudié en rapport avec l'agent d'empoisonnement au covid-19.
Bien sûr, la colère suscitée à ce sujet est une calomnie politiquement motivée. Pour eux, un opposant idéologique est un raciste lorsqu'il mentionne tout ce qui a à voir avec la race ou l'ethnicité. Ou mentionne quoi que ce soit. Ou simplement existe.
Il existe plusieurs études publiées sur les différences ethniques dans la susceptibilité aux maladies covid, en voici une :
Dans cette étude, nous avons étudié la susceptibilité génétique au COVID-19 en examinant les polymorphismes de l'ADN dans ACE2 et TMPRSS2 (deux facteurs clés de l'hôte du SRAS-CoV-2) d'environ 81 000 génomes humains. Nous avons trouvé une susceptibilité génétique unique dans différentes populations dans ACE2 et TMPRSS2. Plus précisément, les polymorphismes ACE2 se sont avérés associés à des affections cardiovasculaires et pulmonaires en modifiant les interactions angiotensinogène-ACE2, telles que p.Arg514Gly dans la population africaine/afro-américaine. Polymorphismes uniques mais répandus (y compris p.Val160Met (rs12329760), un locus de trait quantitatif d'expression (eQTL)) dans TMPRSS2, offrent des explications potentielles pour la susceptibilité génétique différentielle au COVID-19 ainsi que pour les facteurs de risque, y compris les personnes atteintes de cancer et le groupe à haut risque des patients masculins. Nous avons en outre discuté du fait que les polymorphismes dans , ACE2 ou or TMPRSS2 pourraient indiquer des traitements efficaces (c'est-à-dire l'hydroxychloroquine et le camostat) pour COVID-19.
L'étude a montré des différences ethniques TRÈS FAIBLES dans la susceptibilité à la maladie covid et sa gravité (quelle qu'en soit la véritable cause). Tout « risque » ethnique identifié était beaucoup plus faible que le risque associé, par exemple, au sexe masculin. Ainsi, avoir plus de récepteurs ACE2 dans l'ensemble représentait un risque plus important qu'une configuration particulière de ceux-ci qu'un laboratoire universitaire peut mesurer et appeler un «sous-type génétique». L'étude a été menée par plusieurs laboratoires de la Cleveland Clinic et financée par le NIH.
Voici une histoire de The Guardian, qui pointe de manière intéressante l'interférence ARN pour atteindre l'objectif de ciblage ethnique/génétique :,
Plutôt que de déclencher spécifiquement les effets toxiques d'organismes tels que l'anthrax, le projet Sunshine a averti que les armes basées sur une nouvelle technique médicale appelée interférence ARN pourraient arrêter des gènes vitaux… "Si aussi peu que 10% ou 20% d'une population cible serait touchés, cela ferait des ravages parmi les soldats ennemis sur un champ de bataille ou dans une société ennemie dans son ensemble », a déclaré le groupe.
Le % de ciblage ethnique proposé comme un succès minimal ici est d'un ordre de grandeur supérieur à ce qui a été démontré pour les affinités ethniques covid (1 % ou bien moins).
Le même article contenait un contre-argument rationnel :
D'autres disent que les préoccupations sont exagérées. "Essayer de trouver une arme qui affecte un certain nombre d'un groupe ethnique et aucun d'un autre groupe ethnique ne se produira tout simplement pas", déclare David Goldstein, qui étudie la génétique des populations à l'University College de Londres. "Parce que tous les groupes sont assez similaires, vous n'obtiendrez jamais quelque chose de très sélectif. Le mieux que vous feriez probablement serait quelque chose qui tue 20% d'un groupe et 28% d'un autre.
M. Goldstein a raison. Le ciblage par la génétique ethnique ou démographique est délicat car il existe peu de gènes spécifiques à l'ethnie, les personnes de l'ethnie cible peuvent en avoir ou non, et de nombreux effets hors cible avec les technologies utilisées pour le ciblage.
En parlant de "rationnel" - RationalWiki est une lecture hilarante sur ce sujet :
Un certain nombre d'organisations ont mis en garde contre le danger qu'une telle arme puisse être créée, notamment la British Medical Association, le Comité international de la Croix-Rouge et un sous-comité du Congrès américain, et l'idée a été rapportée par diverses publications. De manière plus douteuse, il a été affirmé que certains virus existants tels que le VIH ont été développés pour cibler des groupes ethniques spécifiques. .Les théories du complot sur les armes biologiques raciales se nourrissent d'une combinaison de peurs profondément enracinées : suspicion de technologie génétique ; l'inquiétude que le gouvernement essaie de capturer des informations profondément personnelles (comme les codes génétiques) ; et le racisme gouvernemental ou institutionnel.
Ils ajoutent « chien blanc » et « IA raciste » à la liste des armes ciblées ethniquement.
Lire ceci me fait presque croire que le ciblage génétique ethnique est en fait tout à fait faisable, car ils sont catégoriques sur le fait qu'il s'agit d'un complot raciste. Cela m'amène à penser que je devrais peut-être reconsidérer ma conclusion précédente. Au minimum, je crois fermement que le ciblage génétique ethnique a été tenté à plusieurs reprises par tous les participants à l'industrie mondiale des armes biochimiques d'un billion de dollars. Bien sûr, l'existence de cette industrie est une théorie du complot folle pour commencer, car il s'agit d'une classe d'armes interdites au niveau international. Ainsi, aucun gouvernement au monde ne ferait quoi que ce soit pour mentir, cacher ces programmes dans les universités, la "santé publique", la "recherche écologique", les sous-traiter à des entrepreneurs étrangers (comme Wuhan) et les financer généreusement pendant des décennies.
Les différences génétiques ethniques sont trop diffuses pour constituer une bonne cible, cependant, il existe d'autres cibles potentiellement mieux résolues. Le ciblage des différences de microbiome plutôt que des différences dans l'ADN de l'hôte a été identifié comme l'un d'entre eux.
Il peut également être possible de concevoir une arme biologique pour cibler des populations avec un profil de microbiome spécifique ; tout adversaire qui commence à mieux analyser, stocker et analyser les données qui sont de plus en plus collectées sur les microbiomes humains sera également dans une meilleure position pour le ciblage probabiliste des menaces du microbiome (voir aussi Chapitre 7, Ciblage )
Différentes communautés ethniques sont connues pour avoir une microflore distincte - les habitants microbiens du tube digestif humain, du nez, de la bouche, de la gorge, des sinus et de la peau. Ces organismes sont des cellules non humaines, il y en a en fait plus que de cellules humaines dans un corps, et ils ont leur propre génétique. Ils vivent en équilibre avec les cellules humaines et sont même vitaux pour notre métabolisme, notre énergie, nos fonctions mentales et neurologiques et le fonctionnement global de notre système immunitaire. Lorsque je travaillais dans la R&D pharmaceutique, l'une des exigences des régulateurs japonais pour l'approbation des médicaments occidentaux au Japon était de faire des études cliniques sur des sujets japonais. 100% des immigrants ethniquement japonais aux États-Unis n'étaient pas qualifiés pour s'inscrire après avoir résidé aux États-Unis pendant plus de 18 mois. Les régulateurs n'ont jamais expliqué cette exigence apparemment capricieuse, mais maintenant je sais ce qu'ils cherchaient. Le vrai microbiome japonais, qui basculerait avec une relocalisation de la personne sur un autre continent. Le changement de la microflore modifie littéralement le corps de la personne.
D'autres études ont recherché des différences de sensibilité dans différents groupes de groupes sanguins et ont constaté que certains groupes sanguins s'en sortaient mieux que d'autres. De toute évidence, les groupes sanguins ont des composantes génétiques et ethniques. De nombreuses autres cibles génétiques ethniques ont été proposées, telles que diverses enzymes et voies enzymatiques.
Voici une autre étude fréquemment citée sur le sujet de la susceptibilité ethnique au « virus » covid en raison de l'attraction électrostatique des polymorphismes ACE2. Cette étude a utilisé différentes bases de données génomiques et a recherché différents marqueurs par rapport aux premières références d'étude dans cet article, ce qui souligne que toutes ces études dépendent fortement des ensembles de données sous-jacents. Cependant, ils ont également trouvé un léger avantage protecteur pour la population juive ashkénaze :
La susceptibilité de différentes populations à l'infection par le SRAS-CoV-2 n'est pas encore comprise. Ici, nous avons combiné l'analyse des variants de codage ACE2 dans différentes populations et des calculs de chimie computationnelle pour sonder les effets sur l'interaction SARS-CoV-2/ACE2. ACE2-K26R ; qui est le plus fréquent dans la population juive ashkénaze a diminué l'attraction électrostatique SARS-CoV-2/ACE2. Au contraire, ACE2-I468V, R219C, K341R, D206G, G211R ont augmenté l'attraction électrostatique ; classés par force de liaison du plus faible au plus fort. Les variantes susmentionnées sont les plus fréquentes dans les populations d'Asie de l'Est, d'Asie du Sud, d'Afrique et d'Afrique américaine, d'Europe, d'Europe et d'Asie du Sud, respectivement.
Les différences de protection trouvées étaient très faibles :
La variante K26R qui diminue la liaison au virus ACE2 s'est avérée la plus fréquente dans la population juive ashkénaze (1,2%).
Tous les autres effets ethniques trouvés étaient inférieurs à 1 %, et le fait d'avoir le sexe masculin comportait un risque beaucoup plus élevé que toute origine ethnique spécifique. Compte tenu de ces taux infimes d'incidence spécifique du polymorphisme ACE2, j'ai commencé à penser - pourquoi sont-ils attribués à l'ensemble des ethnies et des races dans ces études ? Un homme juif ashkénaze moyen serait beaucoup plus à risque qu'une femme afro-américaine moyenne, malgré ce que dit cet article, car l'incidence des polymorphismes protecteurs ou désavantageux est faible. Cependant, pour ces personnes qui sont les porteurs de K26R la différence de protection est en effet assez importante. C'est parce que K26R n'est pas du tout également susceptible d'être trouvé chez chaque personne juive ashkénaze. Alors pourquoi inclure tous les Ashkénazes dans les conclusions ? Ou tous les Afro-Américains ou tous les Européens ?
C'est le produit de la façon dont les bases de données génomiques sont établies. L'origine ethnique (plus le sexe et l'âge) des sujets qui ont fourni les données génomiques est un champ de la base de données, alors que toute autre information les concernant, leur phénotype ou leurs relations familiales ne le sont pas. Cela est certainement interdit en raison des réglementations sur la confidentialité des données. L'ethnicité autodéclarée est le seul groupement phénotypique plus granulaire que le sexe qu'il est possible d'utiliser dans ces ensembles de données pour des recherches universitaires publiées.
Le polymorphisme K26R est rare parce qu'il s'agit d'abord d'un marqueur héréditaire familial , il se trouve qu'il n'est associé qu'à l'ethnie juive ashkénaze. Il en est de même pour les autres polymorphismes et marqueurs étudiés. Ce sont des traits génétiques héréditaires, et les personnes qui les ont ont une lignée génétique commune. En raison de la tendance générale des mariages au sein d'une ethnie, ils ont tendance à se retrouver plus souvent dans certaines ethnies que dans d'autres.
Les choix des concepteurs pourraient-ils faire partie de la fabrication d'un agent empoisonnant basé sur des marqueurs génétiques familiaux connus (d'eux) ? Oui. Les préjugés personnels d'un designer ou les préjugés de ceux qui le paient ne sont pas très inhabituels dans la création de nouveaux produits ou technologies.
Nous savons que les agents d'empoisonnement au covid-19 ont été délibérément fabriqués. Plusieurs choix de concepteurs clairement identifiables ont été inclus, tels que le site de clivage de la furine et la séquence brevetée de Moderna . La faible affinité pour K26R n'est pas si difficile à imaginer comme faisant également partie des choix.
Bien qu'elle ne soit pas terriblement dangereuse dans l'ensemble, la maladie a été mal vécue par beaucoup, et même en excluant l'effet des protocoles de meurtre de l'hôpital, certaines personnes s'en sont toujours sorties moins bien que d'autres. Certains ont dû se faire soigner à l'hôpital tandis que d'autres avaient à peine reniflé. De nombreuses études ont montré des associations avec certains marqueurs génétiques qui sont des traits familiaux. Où ces marqueurs sont-ils le hasard du hasard, ou les choix du designer ? Quelqu'un devrait poser ces questions.
Le tableau d'aujourd'hui : Au lever du soleil, huile sur panneau, 9 x 12 po.
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