(RAPPEL) Faire face au cancer : 2 médicaments bon marché, 1 vitamine et du bicarbonate de soude peuvent-ils tuer n'importe quel cancer ?

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Via le site de Dr Maudrux https://www.covid-factuel.fr/

Ivermectine, Fenbendazole, Vit C et Bicarbe de Sodium. Mais ne vous inquiétez pas, votre cancer est sans danger car la FDA ne le permettrait jamais.

Dr Syed Haider

25 février 2023

Les taux de cancer ont grimpé en flèche au cours du siècle dernier pour un certain nombre de raisons, notamment le nombre incroyablement élevé de toxines rejetées dans l’environnement et incorporées dans nos approvisionnements alimentaires. Et maintenant, alors que la majeure partie de l’humanité est exposée à la protéine Spike cancéreuse, il est probable qu’il y ait une accélération encore plus grande. Les personnes exposées aux retombées de l'accident du train East Palestine Ohio, qui pourraient se propager assez largement le long de la côte est, courent un risque particulièrement élevé de développer un cancer dans les mois et les années à venir en raison de l'inflammation de la cargaison de chlorure de vinyle et de ses produits de dégradation toxiques. notamment les dioxines.

Cet article n'a pas pour vocation d'être un traité exhaustif sur la prévention et le traitement du cancer, mais seulement d'expliquer le plus simplement possible la théorie scientifique derrière le protocole anti-cancer d'Adam Gaertner , qui combine 4 thérapies simples et bon marché qui ont été utilisées séparément et étudiés pour une grande variété de cancers humains avec des résultats mitigés, mais ils ont ensemble de puissants effets synergiques qui pourraient, on l'espère, éliminer efficacement tout cancer. Et à la fin, son protocole simple de 3 semaines est inclus.

Avant de commencer, je dois également dire que j'ai vu de nombreuses personnes vaincre un cancer en phase terminale en utilisant des régimes d'élimination drastiques et un protocole de jus Gerson modifié. Et bien sûr, j’en ai connu beaucoup qui ont opté pour la chimiothérapie, la radiothérapie et la chirurgie. Les deux chemins sont extrêmement difficiles et nécessitent beaucoup d’engagement et de sacrifices. Peut-être que le protocole suivant pourra aider davantage de personnes à vaincre plus facilement le cancer.

Et une fois le cancer vaincu, il est utile de s’attaquer aux causes profondes, car ceux qui surmontent le cancer sont souvent sujets à une récidive encore plus agressive, surtout s’ils persistent dans les expositions malsaines et les habitudes de vie qui l’ont déclenché en premier lieu.

QU'EST-CE QUE LE CANCER ?

Tous les tissus sont constitués d’éléments cellulaires individuels qui travaillent ensemble pour accomplir une fonction commune. Par exemple, les cellules hépatiques sont comme des millions d’ouvriers qui constituent ensemble le foie. Normalement, les tissus conservent juste la bonne quantité de cellules ouvrières utiles. À mesure que les vieilles cellules meurent, de nouvelles prennent leur place.

Les cancers proviennent de cellules de tissus normaux qui commencent à se développer de manière incontrôlable. Les vieux ouvriers ne veulent pas mourir et trouvent plutôt le moyen de devenir immortels. Ils ne veulent plus travailler et commencent à utiliser des ressources telles que les nutriments et l'oxygène qui pénètrent dans les tissus via le sang. Ces cellules immortelles se multiplient également très rapidement et si rien n’est fait, elles peuvent détruire les cellules normales et l’organe tout entier cesse de fonctionner. Non seulement cela, mais ils pénètrent également dans la circulation sanguine et se déplacent vers d’autres organes distants, élisent domicile et continuent de se multiplier de manière incontrôlable.

Tout comme il existe dans chaque société un infime pourcentage de psychopathes et de criminels qui tentent d'assassiner les autres et de s'approprier toutes les ressources, il y a tout le temps des cellules cancéreuses dans le corps de chacun qui ne voudraient rien de mieux que de prendre le dessus.

Et tout comme les nations utilisent des forces de police et des militaires pour maintenir la paix, notre corps utilise des processus spécialisés du système immunitaire et des cellules immunitaires pour contrôler les cellules cancéreuses – pour les rechercher en permanence et les mettre à mort.

Cependant, lorsque ces défenses échouent en raison de l’exposition à divers agents cancérigènes ou simplement de la vieillesse, les cellules cancéreuses peuvent prendre pied et nous détruire. 

DÉFENSES CONTRE LE CANCER

Immunité cytosolique intracellulaire

Pensez à une cellule comme à une sphère 3D. À l’intérieur de la sphère se trouve une autre sphère plus petite, qui est le noyau et contient le matériel génétique ou ADN. Tout ce qui se trouve en dehors du noyau s’appelle le cytoplasme. 

Chaque cellule individuelle possède un système immunitaire interne, appelé système immunitaire cytosolique, qui surveillera la santé des cellules et, si la cellule devient cancéreuse, la tuera dans un processus de suicide cellulaire appelé apoptose . 

Vous pouvez imaginer cela comme la conscience d'une personne. 

Pensez à un scénario de film d'horreur dans lequel quelqu'un est mordu par un zombie insensé et commence lui-même à se transformer en zombie, ressentant les premiers frémissements de faim pour le sang de ceux qui l'entourent. Se sachant condamnés et voulant préserver la vie de leurs proches, ils se suicident plutôt que de devenir un monstre. 

De cette manière, notre première ligne de défense contre le cancer est un système de freins et contrepoids internes qui mènera au suicide cellulaire ou à l’apoptose. 

Les freins et contrepoids sont un système de voies pro-suicide (pro-apoptotique) et anti-suicide (anti-apoptotique) : gène suppresseur de tumeur p53, point de contrôle G1/S, Hippo, TGF-β, signalisation Wnt, signalisation Notch et Signalisation PI3K/AKT.

Au sein de ces voies extrêmement complexes constituées de nombreux messagers chimiques en interaction, il n'existe qu'une petite poignée de signaux pouvant conduire à la mort cellulaire : les caspases, le facteur induisant l'apoptose (AIF), les endonucléases, les granzymes, l'agoniste de la mort du domaine d'interaction BH3 (Bid), Récepteur de mort 5 (DR5), protéine associée à Fas avec domaine de mort (FADD). 

Une grande majorité des cancers sont dus à des mutations affectant ces voies critiques de l’immunité cytosolique. 

Ainsi, la conscience de la cellule, ses propres freins et contrepoids internes, se déforment et ne déclenchent pas le suicide comme ils le devraient lorsque la cellule commence à se transformer en cellule cancéreuse. 

Les mutations fonctionnent en produisant des protéines malformées qui ne remplissent pas leur fonction habituelle de déclenchement du suicide cellulaire. 

Habituellement, les protéines malformées seraient elles-mêmes détruites par les systèmes intracellulaires « chaperons » et « protéasomes » – ces deux systèmes étant destinés à protéger nos cellules des mutations. 

La raison pour laquelle cela ne se produit pas dans le cas de la plupart des cancers est que la plupart des cancers stimulent également un processus interne qui les rend plus résistants aux systèmes chaperon et protéasome – par le biais de la production de protéine de choc thermique 90 (hsp90). 

Ivermectine

L'ivermectine, médicament destiné aux chevaux, aux vaches et aux humains, est traditionnellement utilisée comme antiparasitaire (par exemple contre la gale), mais elle possède également des activités antivirales et anti-inflammatoires. Il se lie à hsp90 et à d’autres protéines de choc thermique, bloquant leur capacité à stabiliser les protéines de point de contrôle mutées. Il supprime également un certain nombre de voies anti-apoptotiques, en particulier le TGF-β, et augmente l'expression de la voie pro-apoptotique du gène suppresseur de tumeur p53.

Ainsi, en effet, l’ivermectine aide la cellule cancéreuse à rétablir sa capacité à détecter qu’elle est cancéreuse et ainsi à déclencher un processus interne de suicide. 

Malheureusement, tous les cancers n’utilisent pas les voies cibles de l’ivermectine. 

Et en raison du taux de réplication relativement rapide des cellules cancéreuses et de l’impératif évolutif de survivre, des mutations supplémentaires sont souvent présentes dans la masse tumorale. En conséquence, l’ivermectine peut être efficace contre seulement 90 % d’une masse tumorale donnée ; cependant, si les 90 % sont tués de cette manière, les 10 % restants ne pourront, par défaut, pas être corrigés, conduisant à une rechute, le reste devenant plus difficile à traiter - à mesure que les 10 % restants se multiplient et deviennent le 100 % de la tumeur.

Immunité extracellulaire contre les cellules tueuses naturelles

Un autre élément du système immunitaire qui protège contre le cancer se trouve à l’extérieur de la cellule cancéreuse elle-même. Nous pouvons considérer cela comme une force de police qui surveille les cellules cancéreuses dangereuses. 

Notre force de police interne utilise des marqueurs pour identifier les cellules saines et les cellules malsaines ainsi que les intrus étrangers comme les bactéries et les virus. 

Les marqueurs que notre système immunitaire utilise pour l’identification sont appelés antigènes – de petits morceaux de cellules. 

La plupart de nos cellules immunitaires sont entraînées à reconnaître les particules étrangères qui ne leur appartiennent pas et à les détruire – comme de fous escadrons de la mort d’agents d’immigration.

Mais les cellules Natural Killer (NK) sont entraînées à vérifier ce qui est censé être présent – ​​les auto-antigènes – des marqueurs qui indiquent des cellules normales, un peu comme des cartes d’identité. 

En termes policiers : les cellules du NK errent dans les rues et exigent les papiers de tout le monde, indépendamment de toute preuve d'un crime, et exécutent immédiatement quiconque ne peut pas prouver son appartenance.

Le taux rapide de réplication des cellules cancéreuses les soumet à une forte pression évolutive ; les cellules qui n'expriment pas d'auto-antigènes seront ciblées et détruites par les cellules NK, alors que celles qui le font ne le seront peut-être pas - de sorte que certaines cellules cancéreuses développent la capacité de falsifier leurs propres papiers et de se faire passer pour des résidents normaux respectueux des lois. que de dangereux envahisseurs extraterrestres. 

Ces plus rusés se multiplieront tandis que les autres mourront, et finalement la masse tumorale entière sera composée de cellules qui peuvent tromper les cellules NK pour qu'elles les laissent tranquilles en présentant une identification appropriée, même si elles présenteront toujours d'autres signes d'être étrangers. des cornes de diable qui sortent de leur tête - « c'est juste une partie de ma tenue de mardi gras, officier ». 

Bien qu’il s’agisse d’une très mauvaise nouvelle, cela ouvre une voie de traitement via l’activation des lymphocytes T. 

Immunité aux lymphocytes T

Les lymphocytes T CD 4 sont également appelés lymphocytes T auxiliaires, ils aident d'autres cellules immunitaires via la libération de messagers cytokines. Les lymphocytes T CD 8 sont également appelés lymphocytes T cytotoxiques. Cyto pour cellule, toxique pour toxique - c'est-à-dire qu'ils tuent les cellules cancéreuses. 

Les cellules T comme les cellules NK détectent les antigènes du soi et ignorent ceux qui les présentent, mais elles recherchent également des antigènes non-soi (comme ces cornes du diable) ainsi qu'un signal costimulatoire supplémentaire pour déclencher leur rôle d'escadron de la mort. 

C'est comme s'ils vérifiaient non seulement vos papiers, mais aussi qu'ils s'assuraient que ces cornes étaient bien réelles et qu'ils vous faisaient passer un test au détecteur de mensonge. S'ils trouvent de véritables klaxons et détectent des signes de stress lors du test du détecteur de mensonge, ils disposent de suffisamment de preuves pour vous déclarer coupable et vous exécuter. 

S'ils trouvent juste les cornes, mais aucun signe de stress, ils vous laissent continuer votre chemin. 

Les cellules cancéreuses ne peuvent pas éviter de produire d'étranges protéines mutées ressemblant à des cornes, mais elles peuvent comprendre comment réussir le test du détecteur de mensonge en atténuant leurs signaux de stress. 

La façon de contourner ce problème est de les soumettre à tellement de stress que leur capacité à atténuer les signes de stress s'effondre, et en même temps de déclencher davantage de protéines étrangères et d'arrêter la prolifération serait également utile, ce qui nous amène aux 3 autres thérapies. . 

Fenbendazole, bicarbonate de sodium et vitamine C

Fenbendazole

Les humains ne sont pas répertoriés sur le panneau latéral

Le fenbendazole n'est pas approuvé par la FDA pour une utilisation chez l'homme, mais il est couramment utilisé comme médicament antiparasitaire chez les animaux et a été étudié dans certaines études sur le cancer humain, où il semble être sans danger. Ses effets sont multiples contre les cellules cancéreuses. Plus important encore, cela peut conduire à influencer la voie MAPK pour activer le suicide cellulaire ou l’apoptose. 

Il déstabilise les structures protéiques cellulaires appelées microtubules essentielles à la division cellulaire. 

Il perturbe également la production d'énergie des cellules cancéreuses en bloquant la dégradation du sucre (glycolyse) qui est comme le pétrole brut pour les cellules et en bloquant également la capacité des mitochondries, les usines de raffinage d'énergie des cellules, à utiliser le pétrole brut pour produire l'équivalent cellulaire de l'électricité. c'est-à-dire l'ATP - la molécule bioénergétique universelle. 

Cet ensemble de mesures n’est peut-être pas applicable à tous les cancers, mais une proportion importante est concernée ; une telle perturbation métabolique se produit, ce qui conduit alors à la production de signaux de stress cellulaire.

Une manifestation importante de ceci est le CD80 , un signal co-stimulateur qui, en combinaison avec la liaison du récepteur des cellules T à un antigène étranger, active les lymphocytes T CD8 ; Alternativement, si l'antigène est le soi, il les inhibera et activera les cellules NK dormantes dans la zone. 

Donc, ce qui se passe ici, c'est que si la cellule cancéreuse a des antigènes non auto (ces cornes du diable), les signaux de stress (échec du test du détecteur de mensonge) activeront les cellules T cytotoxiques CD8 pour la tuer. 

Toutefois, si la cellule cancéreuse présente un auto-antigène normal pour la cellule T ainsi que les signaux de stress, la cellule T se retirera, mais les mêmes signaux de stress peuvent toujours activer les cellules NK voisines. 

Ainsi, certaines cellules tumorales seront détruites, libérant de nombreux nouveaux antigènes dans la zone, à la fois personnels et non personnels. Ces nouveaux antigènes seront reconnus par les cellules immunitaires voisines et les entraîneront à mieux détecter les cellules tumorales restantes. Cela déclenche une activation immunitaire beaucoup plus robuste et finit par neutraliser efficacement la zone – détruisant toutes les tumeurs restantes ainsi que certains amis et passants innocents mêlés à la mêlée.

Bicarbonate de sodium

Le mécanisme d’action du bicarbonate de sodium est facile à comprendre, basé sur l’effet Warburg : une diminution de l’acidité (augmentation du pH ou de l’alcalinité) à l’extérieur des cellules cancéreuses altère leur capacité à maintenir un environnement hautement alcalin en elles-mêmes. Cela modifie le métabolisme des cellules cancéreuses, provoquant des réactions du système immunitaire similaires à celles évoquées précédemment et déclenchant d’autres cascades. 

Malheureusement, si le bicarbonate de sodium est utilisé sans les autres agents du protocole, les tumeurs deviennent rapidement résistantes et les bénéfices dans la lutte contre le cancer diminuent jusqu'à une simple prolongation de l'espérance de vie au lieu d'une élimination complète.

Vitamine C

Lorsque l’acide ascorbique est utilisé en grande quantité, avec le déhydroascorbate sous forme réduite (DHA), il induit un stress oxydatif intense au sein des cellules cancéreuses ; si ce stress est insuffisant pour détruire purement et simplement la cellule, il déclenche la libération de nombreuses cytokines, dont notre ami CD80 , qui initie la cascade décrite ci-dessus impliquant les lymphocytes T cytotoxiques CD8.

Toutes les formes de cancer ne réagissent pas à cette voie et le bicarbonate de sodium est capable de la contrecarrer directement. 

En tant que puissant immunomodulateur, la vitamine C a même le potentiel de perturber la réponse inflammatoire impliquée dans le ciblage d’une tumeur de taille importante. 

Il est donc important de bien équilibrer les deux options et de ne pas utiliser les deux simultanément. L'alcalinisation provoquée par le bicarbonate de sodium ne durera pas particulièrement longtemps ; par conséquent, employer les uns après les autres en alternance offrira probablement plus d’avantages que d’en utiliser un seul à la fois.

En un mot

Voici quatre voies thérapeutiques qui, lorsqu'elles sont utilisées ensemble, provoquent l'apoptose et la perte des caractéristiques d'évasion immunitaire des cellules cancéreuses afin que le système immunitaire puisse les identifier et les attaquer.

L'ivermectine inhibe les protéines mutantes de transduction de point de contrôle et de cascade, en particulier PI3K, réduit la signalisation anti-apoptotique TAM et augmente l'expression du suppresseur de tumeur p53 en se liant à la protéine hsp90.

En plus de moduler la voie MAPK, le fenbendazole déstabilise les microtubules, inhibe le métabolisme glycolytique, inhibe la phosphorylation oxydative mitochondriale et réduit les boucles de rétroaction de l'expression anti-apoptotique PD-L1.

Par alcalinisation de l’environnement cytosolique de la tumeur, le bicarbonate de sodium induit un stress métabolique.

La vitamine C déclenche le stress oxydatif et la production de cytokines.

Dans cette méthode, les cascades de signalisation de l'apoptose cytosolique sont favorisées et les cellules effectrices CD8 et NK sont infiltrées dans une masse tumorale grâce à la reconnaissance adaptative d'antigènes étrangers et à l'inhibition des voies anti-apoptotiques afin d'obtenir une rémission complète par les deux voies de signalisation d'autodestruction. ainsi que la destruction immunitaire inflammatoire des cellules cancéreuses.

Le protocole proposé

Contrairement à la plupart des thérapies anticancéreuses cytotoxiques traditionnelles qui détruisent à la fois les cellules cancéreuses ainsi que les cellules normales et en particulier les cellules du système immunitaire de l'organisme, ce protocole stimule le système immunitaire inné et adaptatif de l'organisme pour combattre le cancer. 

Ce protocole ne doit pas être utilisé en association avec la plupart des traitements anticancéreux traditionnels, tels que la chimiothérapie ou la radiothérapie, en raison de leur capacité à altérer le système immunitaire dont dépend le protocole. 

Il est probable qu’il soit plus puissant aux premiers stades de la maladie ; une progression ultérieure de la maladie prolongera la durée du traitement nécessaire. 

Un système immunitaire sain prend du temps pour accélérer la réponse nécessaire, c'est pourquoi le protocole est basé sur le temps requis pour que chaque médicament fasse effet, les données de sécurité, la biodisponibilité et le temps d'élimination.

Jour 1 :

Ivermectine : 1 mg/kg par voie orale

Fenbendazole : 1000 mg par voie orale

Bicarbonate de sodium : 1 cuillère à café matin et soir dissoute dans 1 litre d'eau

Jour 2:

Acide ascorbique : 50 mg/kg par voie orale, en deux prises à 8 heures d'intervalle ou 20 g IV, une fois

Jour 3 :

Répéter le jour 1

Jour 4 :

Répéter le jour 2

Jours 5 à 10 :

Fenbendazole, 200 mg par voie orale par jour

Alternez le bicarbonate de sodium et l'acide ascorbique tous les deux jours en commençant par le bicarbonate de sodium le jour 5, puis la vitamine C le jour 6, etc. 

Jour 11 :

Ivermectine : 1 mg/kg par voie orale

Fenbendazole : 1000 mg par voie orale

Bicarbonate de sodium : 1 cuillère à café matin et soir dissoute dans 1 litre d'eau

Jours 12 à 20 :

Bicarbonate de sodium : 1 cuillère à café matin et soir dissoute dans 1 litre d'eau

Jour 20 :

Imagerie : vérifiez la progression. Une réduction significative ou une élimination complète de la masse tumorale aurait dû se produire à ce moment-là, sinon répéter le protocole. 

À l’heure actuelle, la FDA américaine n’a pas approuvé ce protocole pour une étude ou une utilisation chez l’homme. 

Il est peu probable qu’une société pharmaceutique dépense les millions de dollars qu’il faudrait pour prouver ce protocole dans le cadre d’essais contrôlés randomisés à grande échelle, car aucun des quatre produits thérapeutiques n’est sous brevet et ne peut donc être efficacement monétisé. 

Même si un milliardaire décidait de soutenir ce protocole, les grandes sociétés pharmaceutiques remueraient ciel et terre pour prouver qu’il ne fonctionne pas comme elles l’ont fait avec l’ivermectine et l’hydroxychloroquine pour le COVID. 

Faites-moi savoir ci-dessous si vous connaissez quelqu'un qui a utilisé ces 4 thérapies ensemble.

Et enfin, vaincre le cancer qui est en nous est un premier pas important vers la guérison de notre monde, mais nous devons ensuite vaincre les psychopathes cancéreux qui détruisent nos sociétés. Sinon, nous suivrons le chemin de Rome et une nouvelle civilisation renaîtra de nos cendres.

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Dr. Syed Haider

I've treated 10,000 acute COVID-19 patients, 

of which all 10,000 recovered.

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I write about real healthcare and expose the actual sick-care system for what it is.