Le Comité européen donne son feu vert à l'utilisation de vaccins autoréplicatifs sur les citoyens des pays de l'UE
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De : https://expose-news.com/2024/12/15/green-light-to-use-self-replicating-vaccines-in-eu/
Par Rhoda Wilson - 15 décembre 2024
Le Comité des médicaments à usage humain a recommandé l'autorisation de mise sur le marché de Kostaive, une injection d'ARNm autoréplicatif (« saRNA ») développée par Arcturus Therapeutics. La décision finale concernant l'approbation réglementaire revient désormais à la Commission européenne.
La Commission européenne doit rejeter l’autorisation de ces dangereux vaccins saRNA (réplicon).
L'injection d'ARNm auto-amplifiante contre le Covid-19 est sur le point d'être approuvée en Europe
Par Nicolas Hulscher tel que publié par Courageous Discourse
Le 12 décembre 2024, le Comité européen des médicaments à usage humain (« CHMP ») a émis un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché de Kostaive, une injection d’ARNm autoréplicante (réplicon) développée par Arcturus Therapeutics. La décision finale d’approbation réglementaire appartient désormais à la Commission européenne :
Voici une représentation visuelle du fonctionnement de ces injections génétiques dangereuses :
Le Japon avait déjà approuvé ces injections l'année dernière. En novembre 2023, le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale (MHLW) a entièrement approuvé le vaccin réplicon de CSL et d'Arcturus Therapeutics, Kostaive ARCT-154 . Malgré d'énormes problèmes de sécurité, le MHLW japonais a approuvé le vaccin de rappel mis à jour en septembre 2024 pour cibler la lignée JN.1 des sous-variantes d'Omicron.
Au cours des essais cliniques de Kostaive , cinq décès ont été signalés parmi les participants de l'étude de phase 3b. Au cours des phases 1, 2 et 3a combinées de l'étude, 90 % des participants ayant reçu l'injection ont subi des effets indésirables, 74,5 % ayant signalé des réactions systémiques et 15,2 % ayant nécessité des soins médicaux après la première dose . Il convient de noter que de nombreux auteurs de l'étude sont des employés à temps plein d'Arcturus Therapeutics, ce qui soulève des inquiétudes quant à la partialité de leurs conclusions.
Il est désormais évident que l'industrie pharmaceutique et les organismes de réglementation sous leur contrôle n'ont aucune considération pour les énormes problèmes de sécurité liés à la réplication indéfinie de l'ARNm synthétique, qui entraîne une production incontrôlée d'antigènes toxiques. Ces injections expérimentales ne doivent pas recevoir d'autres autorisations réglementaires pour les humains ou les animaux si nous voulons éviter une nouvelle catastrophe de santé publique. Toutes les injections d'ARNm auto-amplificatrices actuellement disponibles pour les humains et les animaux doivent être immédiatement retirées jusqu'à ce que des études de sécurité complètes et à long terme soient menées.
L'attaque des répliconsDiscours courageux, 7 novembre 2024
La Commission européenne doit prendre la bonne décision et REJETER l’autorisation d’une injection expérimentale avec un taux d’événements indésirables de 90 % et des données de sécurité à long terme inexistantes.
À propos de l'auteur
Nicolas Hulscher est épidémiologiste à la Fondation McCullough . Il est titulaire d'une licence en sciences en études professionnelles pré-santé du Honors College de l'Université d'Oakland, dont il a obtenu le diplôme en décembre 2020. Hulscher a ensuite obtenu son Master en santé publique (MPH) avec une spécialisation en épidémiologie à l'École de santé publique de l'Université du Michigan, qu'il a achevé en avril 2024. Vous pouvez le suivre sur Twitter (maintenant X) ICI .
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