Vaccination Covid- environ 4000 problèmes graves de plus en une semaine

 Texte anglais  et liens multiples sur le site Children's Health Defense 

Le nombre de blessures signalées aux CDC après vaccination  COVID  a augmenté de près de 4000 en une semaine

Entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2021, 19907 rapports d'événements indésirables ont été soumis au VAERS, dont 1095 décès et 3767 problèmes  graves.

Les dernières données rendues publiques par le système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sur les décès et les blessures signalés après les vaccins COVID sont conformes aux tendances qui se sont dégagées depuis la publication des premières données en décembre.

Entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2021, 19.907 rapports d'événements indésirables ont été signalés au VAERS, dont 1095 décès et 3767 blessés graves.

Environ un tiers des décès signalés sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination et 48% des personnes décédées sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.

Environ 21% des décès étaient d'origine cardiaque. Comme The Defender l'a rapporté le mois dernier, le Dr J.Patrick Whelan, rhumatologue pédiatre, a averti en décembre la Food and Drug Administration des États-Unis que les vaccins à ARNm comme ceux développés par Pfizer et Moderna pourraient provoquer des crises cardiaques et d'autres blessures d'une manière non évaluée en termes  d’essais de sécurité. 

Parmi les décès signalés, 966 ont été signalés aux États-Unis et 129 en dehors des États-Unis. L'âge moyen des personnes décédées était de 77,8 ans, le plus jeune de 23 ans. Parmi ceux qui sont décédés, 53% étaient des hommes, 46% des femmes et 1% des cas signalés ne donne pas le sexe. Parmi ceux qui sont décédés, 56% ont reçu le vaccin Pfizer et 43% ont reçu le vaccin Moderna.

Le nombre de notifications d'événements indésirables graves a augmenté de 641 cette semaine, pour atteindre un total de 3767 entre le 14 décembre 2020 et le 18 février.

• 160 rapports d'effets indésirables affectant la grossesse, dont 47 fausses couches / naissances prématurées

• 1 135 réactions anaphylactiques, dont 64% ont été signalées après un vaccin Pfizer et 35% après le vaccin Moderna

• 257 rapports de paralysie de Bell (Pfizer 71%; Moderna: 29%)

À titre de comparaison, au cours de la même période - du 14 décembre 2020 au 18 février 2021 - le VAERS a reçu des rapports de 83 décès suite à des vaccins contre la grippe.

Selon le site VAERS, «il est important de noter que pour tout événement signalé, aucune relation de cause à effet n'a été établie… VAERS collecte des données sur tout événement indésirable consécutif à la vaccination, qu'il soit fortuit ou véritablement causé par un vaccin. Le rapport d'un événement indésirable au VAERS ne prouve pas qu'un vaccin a causé l'événement. »

VAERS est le principal mécanisme aux États-Unis pour signaler les réactions indésirables aux vaccins. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant de déterminer si l'événement indésirable signalé a été causé directement ou indirectement par le vaccin.

Au 18 février, 57,74 millions de vaccins COVID avaient été administrés aux États-Unis.

Le 27 février, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence à un troisième vaccin COVID - le vaccin à injection unique de Johnson & Johnson. Les doses devraient être injectées  dès cette semaine. La défense de la santé des enfants demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à tout vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.

Pour mémoire 

Pour les résidents des États-Unis, 

    Commencez par déposer votre rapport auprès du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le site officiel du Département américain de la santé et des services humains (HHS).

    Accédez à VaxxTracker.com pour déposer un rapport. C'est une source extérieure contre le gouvernement.

    En utilisant cette page sur le site Web CHD, partagez les informations que vous avez signalées à VaxxTracker et VAERS, y compris la réaction que vous avez subie et le vaccin que vous avez reçu.