Arrêt des injections AstraZeneca au Danemark, en Norvège et en Islande

Texte anglais et liens à : https://childrenshealthdefense.org/defender/eu-countries-pause-astrazeneca-covid-vaccine/? 

Par :  Megan Redshaw

3 autres pays de l'UE font une pause sur AstraZeneca après des rapports de maladie et de décès

Le Danemark, la Norvège et l'Islande se sont joints aujourd'hui à d'autres pays de l'UE pour suspendre l'utilisation du vaccin AstraZeneca-Oxford à la suite de rapports faisant état de caillots sanguins et du décès d'une femme de 60 ans au Danemark.

Le Danemark a suspendu les injections  jusqu'à nouvel ordre après la mort d'une femme de 60 ans d'un caillot de sang qui s'est formé après la vaccination, a rapporté Reuters.

La décision danoise est intervenue quelques jours après que les autorités autrichiennes ont annoncé qu’elles suspendaient un lot de vaccin COVID d’AstraZeneca tout en enquêtant sur le décès d’une personne et la maladie d’une autre après  vaccination  Le même lot utilisé en Autriche a été utilisé au Danemark, selon Reuters.

En Autriche, une femme de 49 ans est décédée de graves troubles de la coagulation et une femme de 35 ans a développé une embolie pulmonaire –– une maladie pulmonaire aiguë causée par un caillot de sang  –– et se rétablit, a déclaré l'Office fédéral pour la sécurité dans les soins de santé (BASG) en Autriche.

Le journal autrichien Niederoesterreichische Nachrichten, la radio ORF et l'agence de presse APA ont rapporté que les deux femmes étaient infirmières dans la même clinique où le lot de vaccins a été utilisé.

Dans une déclaration fournie à Reuters, AstraZeneca a déclaré que la sécurité de son vaccin avait été largement étudiée dans des essais sur l'homme et que des données examinées par des pairs avaient confirmé que le vaccin était généralement bien toléré.

Plus tôt cette semaine, AstraZeneca n'a signalé «aucun événement indésirable grave confirmé associé au vaccin» au cours des essais et a déclaré qu'il travaillait avec l'Autriche pour son enquête.

L'Estonie, la Lettonie, la Lituanie et le Luxembourg ont suspendu tout ou partie du déploiement de leur vaccin AstraZeneca par précaution alors qu'ils enquêtent sur les préoccupations liées aux caillots sanguins, a rapporté France 24.

Selon Reuters, l'Italie a annoncé qu'elle avait interdit un lot de vaccin AstraZeneca COVID à la suite du décès de deux hommes récemment vaccinés. Un homme était un officier de marine de 43 ans décédé des suites d'une crise cardiaque présumée le lendemain de son injection. Le deuxième homme, un policier de 50 ans, est tombé malade dans les 24 heures suivant son injection, ne s'est jamais rétabli et est décédé 12 jours après avoir été vacciné. Les deux hommes avaient reçu des injections  du lot ABV2856 d’AstraZeneca.

Au 10 mars, 30 cas d'événements thromboemboliques avaient été signalés à EudraVigilance, le système de gestion et d'analyse des informations sur les effets indésirables suspectés de médicaments autorisés ou en cours d'étude dans le cadre d'essais cliniques dans l'Espace économique européen.

Comme The Defender l'a rapporté aujourd'hui, 12 médecins et scientifiques éminents exigent que les régulateurs de l'UE abordent sept problèmes de sécurité critiques liés aux vaccins AstraZeneca, Pfizer et Moderna COVID, ou retirent l'approbation des vaccins pour une utilisation dans l'UE.

Le gouvernement britannique exhorte les gens à «toujours aller se faire  vacciner contre le  COVID-19», soulignant que la suspension dans plusieurs pays «est une mesure de précaution», a rapporté EuroNews.

L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a également exhorté les gens à se faire vacciner, car il n'avait pas été confirmé que le vaccin COVID avait provoqué le caillot sanguin chez la femme au Danemark.

Le 2 mars, The Defender a rapporté que les données du gouvernement montraient 43% de rapports de blessures supplémentaires liés au vaccin AstraZeneca-Oxford au Royaume-Uni, y compris 77% d'événements indésirables et 25% de décès supplémentaires par rapport au vaccin Pfizer-BioNTech.

Le régulateur britannique, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), gère YellowCard, qui est l'équivalent britannique le plus proche du Vaccine Adverse Events Reporting System ou VAERS aux États-Unis.

a MHRA n’a exprimé aucune inquiétude quant au nombre de rapports d’événements indésirables liés au vaccin COVID d’AstraZeneca.

«Le problème des notifications spontanées de suspicion d'effets indésirables à un vaccin est l'énorme difficulté de distinguer un effet causal d'une coïncidence», a déclaré Stephen Evans, professeur de pharmaco-épidémiologie à la London School of Hygiene & Tropical Medicine.

Le mois dernier, deux régions de Suède ont temporairement interrompu les vaccinations du produit AstraZeneca COVID après que 400 personnes ont reçu le vaccin et que 100 personnes ont eu des effets indésirables les empêchant de travailler. Une autre région a observé un nombre surprenant d'effets secondaires après un effort de vaccination de masse de plus de 500 personnes, a rapporté The Defender.

L’Afrique du Sud a interrompu le déploiement du vaccin COVID d’AstraZeneca en raison d’une faible efficacité en février, et les pays européens, la France, l’Allemagne et la Suède, ont signalé plus d’effets secondaires du vaccin AstraZeneca COVID que du vaccin Pfizer-BioNTech.

L'Organisation mondiale de la santé a approuvé le vaccin AstraZeneca-Oxford COVID pour une utilisation d'urgence le mois dernier, malgré des préoccupations croissantes en matière de sécurité dans d'autres pays et des essais cliniques discutables.

Le vaccin COVID d'AstraZeneca n'a pas encore été approuvé pour une utilisation aux États-Unis, mais le fabricant de médicaments prévoit de déposer une demande d'autorisation d'utilisation d'urgence auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis dans les semaines à venir en attendant les résultats d'un essai clinique, selon CBS News.