La FDA détecte une augmentation des convulsions et de l’insuffisance cardiaque chez les enfants qui ont été soumis à des injections de COVID-19
De : https://www.naturalnews.com/2024-05-02-fda-seizures-heart-failure-in-vaccinated-children.html
02/05/2024 // Lance D Johnson
Dans une vaste étude de cohorte portant sur plus de 4 millions d'enfants vaccinés, la FDA a détecté une augmentation des convulsions chez les enfants âgés de 2 à 5 ans. L'agence a également constaté une augmentation des myocardites et des péricardites chez les enfants âgés de 12 à 17 ans.
"Des signaux statistiques ont été détectés pour une myocardite ou une péricardite après la vaccination par BNT162b2 chez les enfants âgés de 12 à 17 ans et des convulsions après une vaccination avec BNT162b2 et ARNm-1273 chez les enfants âgés de 2 à 4 ou 5 ans", ont écrit les auteurs de l'étude.
Enfants blessés de façon permanente, sans justification scientifique ni recours juridique
Les « vaccins » contre la COVID-19 Pfizer (BNT162b2) et Moderna (ARNm-1273) sont responsables de poussées d’inflammation cardiaque et d’insuffisance cardiaque chez les enfants aux États-Unis. Ces blessures graves et potentiellement mortelles liées aux vaccins reposaient sur la fausse croyance selon laquelle les enfants mourraient sans les vaccins ou propageraient une infection qui pourrait tuer leurs aînés s'ils ne succombaient pas aux vaccins.
Pratiquement toutes les entités, institutions et fausses autorités de santé publique ont exigé que les enfants soient soumis à cette expérience, et maintenant des millions de parents réalisent qu’ils ont été manipulés dans une arnaque aux proportions diaboliques.
Sur les 73 millions d’enfants américains âgés de 6 mois à 17 ans, environ 26,2 millions ont terminé la première série d’un vaccin contre le COVID-19 autorisé par la FDA. Aux États-Unis, 5,5 millions d'enfants supplémentaires ont reçu au moins une dose de la série primaire.
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Ces injections ont directement blessé de nombreux enfants, sans aucune justification scientifique pour leur utilisation comme « vaccinations ». Il y a peu, voire aucun recours, pour les familles qui ont subi des dommages causés par les vaccins, en raison des protections de copinage accordées à ces fabricants de vaccins anarchiques.
Des enfants obligés d’accepter les lésions cardiaques et les convulsions comme étant normaux et nécessaires au « bien commun »
Les vaccins à ARNm provoquent une inflammation du muscle cardiaque (myocardite) et peuvent provoquer une inflammation supplémentaire de la paroi externe du cœur (péricardite). La gravité de cette lésion vaccinale varie d’une personne à l’autre. Les deux blessures causées par le vaccin limitent la capacité du cœur à pomper le sang dans tout le corps. Cela entraîne des caillots sanguins, des accidents vasculaires cérébraux, un arrêt cardiaque et une mort subite.
La myocardite n’est pas un effet secondaire rare et bénin du vaccin. Une étude de dix ans sur la myocardite a examiné les conséquences mortelles de cette maladie. Parmi 2 988 patients atteints de myocardite clinique, 362 ont connu des conséquences tragiques. Parmi eux, 163 sont morts en un mois. Dans les 30 jours suivant le diagnostic, il y a eu 40 décès chez les jeunes adultes, 52 décès chez les adultes d'âge moyen et 105 décès chez les personnes âgées. Après une période de suivi de 10 ans, une mortalité toutes causes confondues est survenue chez 762 (25,5 %) membres de la cohorte.
Les convulsions fébriles sont un événement indésirable bien connu de la vaccination, mais les parents ne sont généralement pas informés de ce risque avant de soumettre leur enfant au vaccin expérimental à ARNm, ou à tout autre vaccin d'ailleurs. Dans une étude, les enfants âgés de 2 à 5 ans étaient 2,5 fois plus susceptibles de souffrir de convulsions fébriles dans la journée suivant l’injection des vaccins contre la COVID-19, par rapport aux jours 8 à 63 après l’injection.
Malgré ces résultats sur la myocardite, la péricardite et les convulsions chez les enfants, la FDA conclut toujours « que les avantages connus et potentiels de la vaccination contre le COVID-19 l’emportent sur les risques connus et potentiels d’infection par le COVID-19 ».
En fait, la FDA continue d’homologuer trois vaccins contre le COVID-19 pour une utilisation chez les enfants de 6 mois à 17 ans, dont le BNT162b2 (Pfizer) et l’ARNm-1273 (Moderna). Un autre vaccin NVX-CoV2373 (Novavax) est également autorisé pour les enfants âgés de 12 à 17 ans. La maltraitance continue des enfants vaccinés contre la COVID-19 est la raison pour laquelle de plus en plus de parents remettent en question le calendrier vaccinal scandaleux dans son ensemble.
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