Les inspections de la FDA dans les installations de Pfizer en Belgique, qui fabriquent de la COMIRNATY, révèlent des problèmes mettant en danger la vie des patients.
De : https://hedleyrees.substack.com/p/fdas-inspections-of-pfizers-facility?
POUR L'INSTANT, LA FDA N'A PRIS AUCUNE MESURE !!!
Inspections de la FDA sur le site de production de Pfizer à Puurs, en Belgique :
L'article d'aujourd'hui présente des captures d'écran faciles à comprendre de la base de données des inspections des installations de la FDA. Comme je l'ai dit précédemment, le site web de la FDA a toujours été le meilleur au monde lorsqu'il s'agit d'informations ouvertes et transparentes, accessibles à tous ceux qui savent où les trouver. Voici le rapport d'inspection de l'usine Pfizer en Belgique fabriquant le produit pharmaceutique COMIRNATY, BLA 125742 (flacons remplis et bouchés) :
Entre 2011 et 2023, le site a été inspecté six fois par la FDA. S'il avait été inspecté pour vérifier s'il était apte à fabriquer des produits biologiques (par exemple des vaccins), la capture d'écran montrerait "biologics" dans la rubrique Product Type (avant-dernière colonne à droite).
IL N'A JAMAIS ÉTÉ INSPECTÉ PAR LA FDA POUR LA FABRICATION DE PRODUITS BIOLOGIQUES (VACCINS).
Toutefois, l'inspection 2022 "Drug" est indiquée comme étant une reconnaissance mutuelle. Cela signifie qu'elle a été effectuée par une autre agence, mais nous ne savons pas laquelle. Hmmm.
Voici les CITATIONS des inspections :
Veuillez lire la description longue des citations ci-dessus. Elles auraient toutes dû inquiéter la FDA, étant donné qu'elles concernaient des types de produits beaucoup plus simples et qu'elles incluaient des problèmes de contamination.
La capture d'écran suivante provient d'un article précédent :
La capture d'écran ci-dessus montre le nombre de fois où Pfizer Manufacturing, Belgique a refusé une inspection de la FDA.
Je n'ai pas pu la trouver sur le site web de la FDA aujourd'hui (30 juin 2024). Je ne sais pas pourquoi.
Trouvez-vous cela choquant ?
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