Une nouvelle étude montre que l'ivermectine réduit les tumeurs cérébrales de 70 %
https://expose-news.com/2025/10/23/ivermectin-shrinks-brain-tumours-by-70/
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Le Glioblastome est le type le plus courant et le plus agressif de tumeur cérébrale maligne primitive chez l'adulte. Tous les glioblastomes sont classé au grade 4 de l'OMS, indiquant une croissance rapide, une invasion étendue du tissu cérébral environnant et un mauvais pronostic.
Une étude animale réalisée en juin a démontré qu’une nanoformulation d’ivermectine administrée par voie intranasale réduisait les tumeurs cérébrales de 70 % après seulement 10 jours de traitement.
Comme le souligne Nicolas Hulscher, les résultats de l’étude concordent avec les 14 mécanismes anticancéreux distincts de l’ivermectine.

Il y a quelques jours, Nicolas Hulscher a rejoint Andrew Nam, animateur de l'émission Une vie chroniquement saine Afficher pour discuter des cancers turbo. Nous avons intégré la vidéo ci-dessous, qui commence à 42:34, heure à laquelle Hulscher a parlé de l'ivermectine. Cette partie de l'interview est liée à un article publié par Hulscher quelques jours auparavant, que nous republions ci-dessous.
Si vous ne parvenez pas à regarder la vidéo ci-dessus sur Rumble, vous pouvez la regarder sur YouTube ICI.
Nouvelle étude : la nano-ivermectine intranasale réduit les tumeurs cérébrales de 70 % sans toxicité
By Nicolas Hulscher, tel que publié par Points focaux sur 10 Octobre 2025
Une étude préclinique révolutionnaire publié dans ACS Biomaterials Science & Engineering a révélé que l’ivermectine nano-formulée administrée par voie intranasale réduisait la taille de la tumeur du glioblastome de 70 % – à une dose inférieure à la dose antiparasitaire humaine approuvée – le tout sans aucune trace de toxicité dans le cerveau, le sang ou les poumons.

Le glioblastome est l'un des cancers les plus mortels et les plus résistants aux traitements au monde, avec une survie médiane inférieure à 15 mois. La barrière hémato-encéphalique empêche la plupart des médicaments d'atteindre la tumeur.
Des chercheurs de l'Université fédérale de Rio Grande do Sul (Brésil) ont conçu des nanocapsules d'ivermectine (« IVM-NC ») en utilisant polymères biodégradables et biocompatibles couramment utilisés dans les sutures solubles et les implants médicaux, et les ont administrés par voie intranasale à des rats porteurs de tumeurs cérébrales.

DOI 101021acsbiomatériaux5c00642
Cette administration « du nez au cerveau » a permis au médicament de contourner entièrement la barrière hémato-encéphalique, ciblant directement le site de la tumeur.
Taille de la tumeur réduite de 70 %
Après seulement 10 jours de traitement :
- Les tumeurs témoins mesuraient en moyenne 254 mm³.
- Les tumeurs IVM-NC mesuraient en moyenne seulement 79 mm³, soit une réduction de taille de 70 %, confirmée par histopathologie.
- L’ivermectine non encapsulée (libre) – administrée par la même voie intranasale – n’a eu aucun effet mesurable.

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L’analyse microscopique a révélé que les deux groupes traités à l’ivermectine – l’ivermectine libre et l’ivermectine nanoformulée – ont montré des réductions de la nécrose, de l’œdème péritumoral et de la prolifération vasculaire par rapport aux témoins.
Cela marque la première in vivo des preuves que l’ivermectine, lorsqu’elle est correctement formulée et administrée, peut supprimer considérablement la croissance du glioblastome à des doses bien inférieures aux niveaux antiparasitaires standard.
Toxicité zéro détectable
Dans le même temps, l’ivermectine nanoformulée n’a montré aucun effet indésirable :
- Aucun changement dans le poids corporel, les marqueurs hépatiques ou rénaux.
- Aucune inflammation pulmonaire, hémorragie ou œdème.
- Aucune cytotoxicité dans les lignées cellulaires fibroblastiques normales.
- Même à doses quotidiennes répétées, le traitement est resté parfaitement bien toléré.
En revanche, les formulations d’ivermectine non nano (libres) et de nanoparticules de silice ont toutes deux provoqué une irritation des tissus et la mort cellulaire à des concentrations plus élevées.

Ces résultats concordent avec les 14 mécanismes anticancéreux distincts de l'ivermectine résumés par Yuwen et al., englobant l'inhibition de la signalisation oncogène (YAP1, Wnt–TCF, Akt/mTOR, EGFR/NF-κB, MAPK), l'induction du stress mitochondrial et oxydatif, la modulation des canaux ioniques et la suppression des cellules souches cancéreuses et de la transition épithélio-mésenchymateuse (« EMT »).
Lire la suite: Nouvelle étude – L’ivermectine présente un potentiel anticancéreux remarquable et une sécurité remarquable, Nicolas Hulscher, 22 avril 2025

En agissant simultanément sur plusieurs caractéristiques du cancer – prolifération, métabolisme, invasion et survie –, l'ivermectine semble agir comme un agent antitumoral multicible. Dans le glioblastome, ces effets convergents expliquent la réduction de 70 % du volume tumoral observée avec la nano-ivermectine intranasale, obtenue à des doses inférieures aux niveaux antiparasitaires standards et sans toxicité.
La traduction clinique chez l'humain est urgente. Il est encourageant de constater que cet effort est peut-être déjà en cours. Le 24 septembre 2025, le gouverneur Ron DeSantis et la première dame Casey DeSantis ont annoncé une opportunité de financement de 60 millions de dollars par le biais du Florida Cancer Innovation Fund, donnant la priorité à la recherche translationnelle sur le cancer, aux essais cliniques de courte durée et à la réutilisation de médicaments génériques sûrs tels que l'ivermectine pour le traitement du cancer.
À propos de l’auteur
Nicolas Hulscher, Master of Public Health (MPH), est épidémiologiste et administrateur à la Fondation McCullough,qui publie des articles sur une page Substack intitulée «Points focaux".
Hulscher Il est connu pour ses recherches sur les effets indésirables de la vaccination contre la Covid-19, notamment sur la myocardite et autres séquelles post-aiguës. Il a été l'auteur principal de plusieurs études sur la vaccination contre la Covid-19 et a contribué à d'autres. Il a également co-écrit des recherches sur l'origine proximale du virus hautement pathogène de la grippe aviaire H5N1.
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