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La protection du vaccin Pfizer diminue après DEUX mois, selon une étude israélienne

 De : https://childrenshealthdefense.org/defender/pfizer-vaccine-immunity-fda-kids-5-to-11/?

Des études confirment que l'immunité du vaccin Pfizer diminue à 2 mois, alors que Pharma Giant demande l'approbation de la FDA pour les enfants de 5 à 11 ans

Une étude israélienne portant sur 4 800 travailleurs de la santé a montré que les niveaux d'anticorps diminuaient rapidement après deux doses du vaccin COVID de Pfizer. Pendant ce temps, Pfizer a officiellement demandé aujourd'hui à la Food and Drug Administration américaine d'autoriser son vaccin pour les enfants de 5 à 11 ans.


Deux études publiées mercredi dans le New England Journal of Medicine confirment que toute protection immunitaire offerte par deux doses du vaccin COVID de Pfizer diminue après environ deux mois – bien que la protection contre les maladies graves, l'hospitalisation et la mort reste forte, ont déclaré les auteurs des études.

Une étude longitudinale prospective d'Israël portant sur 4 800 travailleurs de la santé a montré que les niveaux d'anticorps diminuaient rapidement après deux doses de vaccin « en particulier chez les hommes, chez les personnes de 65 ans ou plus et chez les personnes immunodéprimées ».

Les anticorps ont été testés pendant la période de référence définie comme étant de quatre à 17 jours après la réception d'une deuxième dose de vaccin, et toutes les quatre semaines par la suite sur une période de six mois.

Les titres les plus élevés après réception de la deuxième dose de vaccin ont été observés pendant les jours 4 à 30, ce qui a été défini comme la période de pointe.

Étant donné que les chercheurs ne pouvaient pas effectuer de tests d'anticorps neutralisants chez tous les participants à l'étude, ils ont sélectionné un sous-groupe comprenant des proportions plus élevées de personnes présentant des facteurs de risque  d'intérêt, tels qu'un âge de 65 ans ou plus et des conditions coexistantes.

Les chercheurs ont noté que les niveaux d'anticorps dits neutralisants – la première ligne de défense du système immunitaire contre les infections – étaient en corrélation avec la protection contre les infections, mais pour cette étude, les chercheurs n'ont étudié que les niveaux d'anticorps, a rapporté CNN .

Les chercheurs ont également constaté une réduction substantielle du taux d'IgG chaque mois et une diminution significative des titres d'anticorps neutralisants.

"Les travaux publiés sur de nombreux vaccins, tels que ceux contre la rougeole, les oreillons et la rubéole, ont montré une petite diminution chaque année de 5% à 10% des niveaux d'anticorps neutralisants", ont écrit les chercheurs . "Nous avons constaté qu'une diminution significative et rapide de la réponse humorale au vaccin BNT162b2 [Pfizer/BioNTech] a été observée dans les mois suivant la vaccination."

Une deuxième étude du Qatar a examiné les infections réelles parmi la population hautement vaccinée du pays, qui a principalement reçu le vaccin COVID de Pfizer .

L'efficacité estimée contre l'infection par le SRAS-CoV-2 était négligeable pendant les deux premières semaines après la première dose de Pfizer, a augmenté à 36,8% au cours de la troisième semaine après la première dose et a atteint son pic à 77,5% au cours du premier mois après la deuxième dose .

Pfizer a toujours affirmé que les données d'efficacité de l'entreprise démontraient une efficacité de 95% contre le SRAS-CoV-2, ce qui n'a pas été observé dans cette étude.

Les chercheurs ont déclaré que l' efficacité diminuait progressivement , à partir du premier mois après la deuxième dose, s'accélérait après le quatrième mois et atteignait un faible niveau d'environ 20 % au cours des mois 5 à 7 après la deuxième dose.

Les auteurs de l'étude du Qatar, Laith Abu-Raddad de Weill Cornell Medicine-Qatar et ses collègues, ont écrit :

« La protection contre l'infection induite par le BNT162b2 monte rapidement après la première dose, atteint son maximum le premier mois après la deuxième dose, puis diminue progressivement au cours des mois suivants. La décroissance semble s'accélérer après le quatrième mois, pour atteindre un faible niveau d'environ 20 % dans les mois suivants.

À la fin de l' étude (5 septembre), un total de 8 203 infections par percée du SRAS-CoV-2 Pfizer avaient été enregistrées parmi 947 035 participants ayant reçu une dose de vaccin, et 10 543 infections par percée ont été enregistrées parmi 907 763 participants ayant reçu deux doses.

Le pourcentage de toutes les infections percées quotidiennes du SRAS-CoV-2 de Pfizer et de Moderna a atteint 36,4 % le 5 septembre, avec 77,2 % des infections  de percée attribuées au vaccin COVID de Pfizer.

Une étude financée par Pfizer montre que l'efficacité du vaccin diminue à six mois

Une étude financée par Pfizer publiée lundi dans The Lancet a révélé que l'efficacité du vaccin Pfizer/BioNTech COVID est tombée en dessous de 50 % environ six mois après la deuxième dose.

L' étude a révélé que le vaccin de Pfizer était efficace à 88 % au cours du premier mois après la vaccination complète, mais qu'il est tombé à 47 % d'efficacité à environ six mois.

L'étude a également révélé que le vaccin était "très efficace" contre la variante Delta , qui s'est avéré efficace à plus de 90 % au cours des premiers mois avant de chuter à 53 % après quatre mois.

Les chercheurs ont déterminé que le déclin de l'immunité était lié au temps écoulé depuis qu'un individu avait reçu la deuxième injection, plutôt qu'à cause de la souche Delta hautement infectieuse, a rapporté The Hill .

"Nos résultats confirment l'efficacité élevée du [vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19] contre les admissions à l'hôpital jusqu'à environ 6 mois après avoir été complètement vacciné, même face à la diffusion généralisée de la variante Delta", ont écrit les chercheurs .

"La réduction de l'efficacité du vaccin contre les infections par le SRAS-CoV-2 au fil du temps est probablement principalement due à la diminution de l'immunité avec le temps plutôt qu'à la variante Delta échappant à la protection vaccinale", ont-ils ajouté.

Pour l'étude, les chercheurs ont examiné les 3,4 millions d'enregistrements électroniques du système de santé Kaiser Permanente Southern California (KPSC) pour les patients âgés de 12 ans et plus, et les ont étudiés de décembre 2020 à août.

Les chercheurs ont déterminé que les individus entièrement vaccinés avec le vaccin Pfizer-BioNTech avaient une protection efficace globale de 73 % contre l'infection au COVID et une protection efficace de 90 % contre les hospitalisations liées au COVID.

Pfizer demande à la FDA d'autoriser le vaccin COVID pour une utilisation d'urgence pour les enfants âgés de 5 à 11 ans

Pfizer et son partenaire allemand, BioNTech, ont demandé aujourd'hui à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d' autoriser leur vaccin COVID pour une utilisation d'urgence pour les enfants de 5 à 11 ans.

Selon le Washington Post , un comité consultatif de la FDA doit se réunir le 26 octobre pour discuter du vaccin pédiatrique COVID de Pfizer.

Les responsables de la FDA ont déclaré qu'une fois les données sur les vaccins pour les jeunes enfants soumises, l'agence pourrait autoriser un vaccin pour les jeunes enfants en quelques semaines – et non en mois – mais cela dépendrait du moment et de la qualité des données fournies.

Pfizer et BioNTech ont soumis des données initiales à la FDA le mois dernier pour un régime de deux doses de 10 microgrammes chez les enfants – un tiers de la quantité administrée aux patients plus âgés – mais n'avaient pas officiellement demandé d'autorisation jusqu'à présent.

Selon Alex Berenson , ancien journaliste du New York Times et auteur de 12 romans et de deux livres de non-fiction – et actuellement auteur de la publication Substack « Unreported Truths » – a déclaré que les données cliniques de Prizer sur son vaccin COVID pour les 5 à 11 ans n' ont montré aucune preuve d'un bénéfice réel pour la santé des enfants qui l'ont reçu.

« En d'autres termes, ce que Pfizer a démontré dans son essai sur 2 300 patients chez les enfants, c'est que ses doses d'ARNm peuvent amener vos enfants à fabriquer des protéines de pointe (et avoir des effets secondaires), a déclaré Berenson.

« Selon le communiqué de presse de Pfizer du 20 septembre annonçant les résultats de l'essai, l'essai n'a pas montré que le vaccin réduisait les hospitalisations (qui sont pratiquement inexistantes chez les enfants en bonne santé) ou même les cas bénins », a déclaré Berenson.

Nulle part dans le communiqué de presse de Pfizer il est dit que le vaccin a fait quoi que ce soit pour que les enfants restent en meilleure santé, a expliqué Berenson. "Mais cela a révélé des effets secondaires généralement comparables à ceux observés chez les participants âgés de 16 à 25 ans", a-t-il déclaré. "En d'autres termes, des maux de tête (parfois sévères), de la fatigue et de la fièvre."

« Cliniquement significative myocardite ? » demanda Berenson. "Qui sait? Avec à peine 1 000 garçons recevant le vaccin, même des effets secondaires assez courants pourraient passer inaperçus. »

Maya Sen , politologue et professeure à Harvard, a commenté la nouvelle en deux mots :

"C'est intéressant de voir des gens qui ont toujours dit que COVID n'était pas un gros problème pour les enfants,  et qui reprennent immédiatement le résultat de l'étude Pfizer comme étant la preuve à l'appui de cela", a ajouté Sen.

Matthew Yglesias, écrivain, éditeur et chercheur principal au Niskanen Center a répondu :

Jeff Zients, le coordinateur de la réponse COVID à la Maison Blanche, a qualifié le dépôt de vaccin pédiatrique de Pfizer de "développement important".

Zients, apparaissant jeudi sur CNN, a déclaré que le pays avait les moyens de distribuer rapidement les vaccins une fois que la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention l'auraient approuvé.

Zients a déclaré que l'administration Biden travaillait avec les États pour permettre aux parents de vacciner facilement leurs enfants en mettant en place des heures et des lieux pratiques pour administrer les vaccins.

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