Qu'est-ce qui cause la maladie d'Alzheimer?
https://amidwesterndoctor.substack.com/p/what-causes-alzheimers-disease?
Les causes et les traitements de la démence sont essentiels à comprendre pour l'époque dans laquelle nous vivons.
Dans la première moitié de cette série , j'ai passé en revue les coûts énormes pour notre société de la maladie d'Alzheimer [AD]. En raison de l'urgence de lutter contre la maladie d'Alzheimer, des milliards ont été dépensés pour la rechercher (par exemple , le NIH s'est vu attribuer 3,5 milliards en 2022 ), mais malgré des décennies de recherche, nous ne sommes toujours pas plus près d'un remède pour cette maladie.
J'en suis venu à croire que la plupart des industries ou des groupes de défense qui sont chargés de résoudre un problème (s'ils ne sont pas tenus responsables de leurs échecs) échoueront inévitablement à résoudre le problème, car le résoudre les mettrait à la faillite. Dans le cas de la maladie d'Alzheimer, il y a eu une focalisation sur les plaques amyloïdes en étant la cause et d'innombrables tentatives infructueuses pour traiter la maladie d'Alzheimer en enlevant ces plaques, certains des exemples mis en évidence dans l'article précédent frisant l'absurdité.
Une grande partie de l'accent mis sur l'hypothèse amyloïde était une conséquence directe de la recherche intentionnellement trafiquée . Malheureusement, la communauté scientifique a jusqu'à présent refusé de retirer cette recherche, ce que je soupçonne parce que cela mettrait en péril l'énorme industrie fondée sur l'hypothèse que la recherche était valide. Bien qu'il s'agisse d'un immense scandale qui doit être porté à l'attention du public, je crois que la plus grande valeur de l'histoire réside dans le contraste entre les mécanismes réels derrière la MA et la conception scientifique conventionnelle de celle-ci.
Remarque : il existe une variété de causes de démence. Bien que la MA soit la plus courante, d'autres formes telles que la démence frontotemporale et la démence vasculaire surviennent également fréquemment. Dans de nombreux cas, le type exact de démence diagnostiqué n'est pas toujours correct. Une étude a révélé que 30,2 % à 56,7 % des personnes diagnostiquées avec la maladie d'Alzheimer n'en avaient pas, une étude d'autopsie a révélé que 12 à 23 % n'en avaient pas et une étude a révélé que 63 % des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer avaient également une autre démence causant des processus pathologiques au sein de leur cerveau (un problème qui augmente avec l'âge, ce qui augmente encore la difficulté de diagnostiquer avec précision la démence). Cependant, puisque chacune de ces maladies partage un processus similaire qui provoque leur formation, il faut comprendre que ce qui est décrit ici s'applique souvent au traitement de formes de démence autres que la maladie d'Alzheimer.
Momentum physiologique
Tout dans le corps est conçu pour s'adapter aux circonstances dans lesquelles il se trouve et pour maintenir l'environnement interne stable nécessaire à la vie. Pour cette raison, les maladies chroniques sont souvent le résultat d'un processus physiologique inadapté qui s'installe et déforme la physiologie du corps, ce qui, avec le temps, crée les symptômes associés à un trouble spécifique. Dans les domaines holistiques, on insiste souvent sur le fait qu'il faut se concentrer sur la cause de la maladie plutôt que sur ses symptômes, mais il est beaucoup moins fréquent de reconnaître que la «cause» est généralement un processus qui représente l'aboutissement d'un élan physiologique profondément établi et qu'un certain laps de temps est toujours nécessaire pour que la dynamique positive produise des résultats.
Un livre récemment publié, Malcom Kendrick's The Clot Thickens , souligne à quel point une situation très similaire existe pour les maladies cardiaques et pour la maladie d'Alzheimer. Les maladies cardiaques, comme la maladie d'Alzheimer, ont d'énormes conséquences sociales, et une industrie massive de recherche et de traitement a été construite autour d'elle qui a été classée dans les maladies cardiaques ayant une seule cause : l'excès de cholestérol. Cependant, malgré l'émergence de nombreux traitements lucratifs (et nocifs) pour réduire le cholestérol, aucun n'a montré de réel succès dans le soulagement des maladies cardiaques.
La réponse de l'industrie n'a pas été de changer de cap sur l'hypothèse du cholestérol, mais plutôt de doubler et de développer des moyens encore plus extravagants et probablement plus dangereux de réduire le cholestérol (ce qui, je pense, est dû au fait qu'ils peuvent être brevetés car de nombreuses statines approchent la fin de leurs brevets). Cela a d'abord été fait en créant des anticorps monoclonaux qui ciblaient la protéine qui fait que les cellules libèrent un excès de cholestérol dans le sang (ce n'est peut-être pas la meilleure idée de bourrer les cellules de cholestérol). Puis peu de temps après, une thérapie génique a été développée qui arrête directement la production de cette protéine pendant une période beaucoup plus longue (j'ai d'abord eu du mal à croire que cela se faisait lorsqu'un ami m'a appelé pour m'informer qu'un représentant de la drogue venait de se présenter à son bureau pour en faire la promotion).
Kendrick a passé des années à essayer de démêler le mystère des maladies cardiaques et a finalement réalisé que l'erreur épistémologique qu'il avait commise, comme tout le monde, était de se concentrer sur une seule cause de maladie cardiaque plutôt que de la considérer comme le résultat d'un processus physiologique normal devenu inadapté. . Brièvement, le modèle de Kendrick est le suivant :
• Les maladies cardiovasculaires, dans la plupart des cas, sont dues à des dommages au système artériel.
•Ces dommages consistent principalement en des plaques d'athérosclérose dans ces vaisseaux sanguins.
• Bien que l'on pense que les plaques d'athérosclérose résultent d'un dépôt excessif de cholestérol sur ces vaisseaux sanguins, il existe un grand nombre de preuves scientifiques qui réfute le rôle du cholestérol dans la formation des plaques d'athérosclérose.
•
Kendrick soutient plutôt que ces plaques sont le résultat de la
formation successive de caillots sanguins sur le site d'une lésion d'un
vaisseau sanguin. Initialement,
ce processus sauve des vies (sinon vous saigneriez inévitablement à
mort), mais avec le temps, il devient inadapté car des caillots sanguins
cicatrisés successifs interfèrent avec les fonctions circulatoires
normales du vaisseau sanguin.
•De
nombreux facteurs liés aux maladies cardiaques (par exemple, le
diabète, le tabagisme, le lupus) partagent tous la caractéristique
commune d'endommager les vaisseaux sanguins et de déclencher ainsi le
processus de coagulation à l'intérieur de ceux-ci.
Kendrick fournit un cas remarquablement solide pour son hypothèse. En outre, il associe également de nombreux autres facteurs cruciaux, tels que l'importance de protéger la paroi des vaisseaux sanguins (l'endothélium) contre les dommages, le besoin de synthèse d'oxyde nitrique et l'énorme contribution du stress psychosocial aux maladies cardiovasculaires (qui joue également un rôle clé dans des troubles comme la MA et le syndrome métabolique).
Remarque : Je suis tout à fait d'accord avec ce modèle, mais je pense qu'il est incomplet car d'autres facteurs (dont certains seront discutés ici) jouent également un rôle central dans les maladies cardiaques.
Il y a trois raisons principales pour lesquelles l'histoire des maladies cardiaques est si pertinente pour l'histoire de la MA.
•Premièrement, les deux ne peuvent pas être traités avec une seule solution miracle visant une cause incertaine ; au lieu de cela, chacun nécessite d'inverser un processus physiologique inadapté et de permettre à la physiologie normale d'établir un élan qui peut restaurer la santé. Indépendamment de l'argent que nous consacrons à la recherche, aucun degré d'élimination de l'amyloïde ou du cholestérol ne résoudra l'une ou l'autre de ces maladies.
•Deuxièmement, bon nombre des causes et des processus que Kendrick attribue aux maladies cardiovasculaires contribuent également fréquemment à la démence.
• Troisièmement, bon nombre des facteurs identifiés par Kendrick comme étant les principaux contributeurs aux dommages cardiovasculaires sont des facteurs pathologiques également partagés par la protéine de pointe COVID-19 (par exemple, les vaccins à base de protéines de pointe sont remarquablement efficaces pour attaquer l'endothélium ), ce qui aide à expliquer pourquoi Les vaccinations contre la COVID-19 sont fréquemment associées aux maladies cardiaques, aux caillots sanguins ou aux accidents vasculaires cérébraux et à la démence.
La plupart des entreprises s'appuient sur un modèle de vente récurrent et sur un marché garanti auquel elles peuvent fournir leur produit indéfiniment (d'où la forte dissuasion de produire une solution réelle à un problème qu'une industrie est chargée de résoudre). De même, pour soutenir une industrie médicale axée sur les produits pharmaceutiques, il est nécessaire de considérer chaque maladie comme ayant une cause unique qui peut être ciblée par un seul médicament qui est ensuite vendu à des milliers ou des millions de personnes présumées atteintes de cette maladie, les médicaments étant périodiquement mis à jour à mesure que les marchés lucratifs des médicaments précédents expirent en raison de la diminution des protections des brevets sur les médicaments.
En plus des énormes coûts de développement et de publicité nécessaires pour mettre un médicament sur le marché, un grand nombre de personnes doivent être payées pour soutenir ce modèle (par exemple, les politiciens qui légalisent le monopole médical, les régulateurs des médicaments qui approuvent les médicaments et ceux qui fournissent les médicaments). En conséquence, les médicaments sont tarifés en conséquence; ceux administrés à un plus petit nombre de personnes ou uniquement à court terme sont beaucoup plus chers (certains coûtant plus d'un million pour un traitement et un certain nombre coûtant des dizaines de milliers par mois), tandis que ceux distribués aux masses , bien que toujours chers, ont un prix nettement inférieur.
Étant donné que de nombreuses maladies nécessitent plutôt une réparation progressive et personnalisée d'un processus physiologique inadapté (que l'industrie ne peut pas monétiser et évite donc), le modèle actuel de médecine échoue souvent lamentablement. Cependant, depuis qu'une telle inertie s'est installée derrière elle (les dépenses de santé représentent désormais un cinquième de tout l'argent dépensé aux États-Unis), une situation de type "too big to fail" s'est créée, entraînant d'innombrables fiascos comme l'hypothèse amyloïde continue de dominer la recherche ( malgré son étude pivot qui s'est avérée frauduleuse ) ou la profession médicale redouble à plusieurs reprises sur une vaccination dangereuse et inefficace.
De plus, comme Robert Malone l'a souligné dans le cadre du programme de vaccination, ces industries ne peuvent souvent pas gérer une «pause», ce qui est l'une des principales raisons pour lesquelles des vaccins antigrippaux inutiles sont promus chaque année (car les États-Unis doivent maintenir leur capacité à fabriquer des vaccins en cas d'une pandémie).
Bien que de nombreuses maladies puissent être choisies pour mettre en évidence cette dynamique, je pense que la MA en représente l'un des meilleurs exemples. Comme détaillé dans l'article précédent , en raison des conséquences massives que la MA apporte à la société, nous avons fait d'énormes investissements pour trouver un remède à la maladie, qui ont tous échoué . À l'autre extrémité du spectre, de nombreuses approches ont été développées pour atténuer ou traiter la maladie en se concentrant sur les processus qui la créent, y compris une qui s'est avérée efficace dans les essais cliniques . Malgré cela, ces approches restent presque totalement inconnues.
Changements dans la nature de la maladie
D'un point de vue évolutif, les êtres humains sont restés relativement inchangés depuis la révolution industrielle, car trop peu de générations sont nées pour modifier notre génome ( bien que la technologie de l'ARNm puisse changer cela ) et de nombreuses maladies qui étaient présentes à l'aube de l'histoire enregistrée sont toujours avec nous. Cependant, nos environnements ont subi un changement rapide sans précédent, et comme notre génome n'a pas changé de manière significative, dans de nombreux cas, notre espèce ne s'est pas adaptée avec succès à son nouvel environnement.
De nombreux systèmes médicaux ont observé que la nature de la maladie humaine a changé à travers les âges (je crois que la médecine chinoise, en raison de sa longue histoire écrite, a fait le meilleur travail pour documenter cela), et encore et encore, à quel point la maladie répandue résulte de certains changements dans nos environnements. Dans ma propre exploration de ce sujet, j'ai découvert que le déclin le plus important de la santé de l'espèce humaine a commencé il y a environ 150 ans, à l'époque des campagnes de vaccination contre la variole ., accélérée en 1986 après que les fabricants de vaccins ont été protégés de toute responsabilité pour leurs produits, et encore accélérée après la campagne de vaccination « d'urgence » contre la COVID-19. Cependant, même si je crois que les vaccins ont joué un rôle clé dans cette débâcle, je crois aussi qu'ils ne sont en aucun cas le seul facteur responsable de ce qui s'est passé.
Depuis ma découverte initiale, j'ai appris que de nombreux autres professionnels de la santé ont fait des observations similaires, chacun remarquant qu'au cours de leur carrière, les patients sont devenus beaucoup plus malades et plus difficiles à traiter (ce qui, à mes yeux, explique pourquoi certaines thérapies ne fournissent pas les bienfaits « miraculeux » ou les réponses thérapeutiques qui leur ont été attribuées dans le passé). J'ai demandé à plusieurs de mes mentors (qui appartenaient à différents domaines de la médecine) s'ils observaient ces mêmes tendances, la plupart l'ont fait et, dans quelques cas, m'ont informé qu'ils avaient posé la même question à leurs mentors. À partir de là, j'ai pu déterminer qu'un déclin continu a été observé depuis au moins 1900.
La majorité des maladies débilitantes qui ont résulté de ce déclin de la santé sont de nature neurologique et auto-immune. Le déclin cognitif est une conséquence courante des changements malsains qui sont apparus dans notre environnement, et pour cette raison, les causes des démences comme la MA fournissent un excellent moyen de comprendre l'origine de nombreuses autres maladies chroniques auxquelles nous sommes confrontés.
Diagnostic médical
L'art du diagnostic est délicat. Fréquemment, étant donné que les tests précis pour identifier une maladie sont coûteux et inaccessibles, une méthode beaucoup moins précise telle que les observations d'un médecin est utilisée pour diagnostiquer une maladie. De nombreux médecins ne peuvent pas reconnaître les signes subtils de la maladie et ne disposent pas d'un cadre permettant de diagnostiquer correctement ces symptômes. Souvent, comme il y a tellement de variations dans la réponse individuelle à la maladie, la même maladie peut se présenter de manière très différente, de nombreuses personnes se trouvant à un point où il est difficile de déterminer si elles ont ou non une maladie spécifique.
La médecine résout l'incertitude inhérente que la variabilité physiologique humaine crée en forçant tout dans une boîte de diagnostic rigide qui attrape certains cas et en rate d'autres. Au lieu de cela, je relève ce défi en considérant tout ce que je rencontre comme les innombrables manifestations d'une seule cause commune. Ce style de pensée va à l'encontre de notre système éducatif qui enseigne à chacun à voir les choses comme des listes linéaires à intégrer dans des algorithmes, et par conséquent, les médecins ont souvent du mal à comprendre des maladies telles que la toxicité des moisissures, la maladie de Lyme ou les blessures causées par le vaccin COVID-19 qui peuvent avoir des présentations entièrement différentes selon le patient.
Dans le cas du déclin cognitif et de la démence, nous les classons généralement selon que le changement est soudain ou graduel (les changements soudains, s'ils sont graves, sont appelés délire, et sont souvent réversibles si l'agent causal est identifié). Les chroniques sont beaucoup plus difficiles à inverser et sont souvent classées selon les agents connus pour les améliorer (par exemple la dépression est une cause fréquente de déclin cognitif chez les personnes âgées), les résultats de tests coûteux ou les résultats pathologiques trouvés lors d'autopsies (qui est utile puisque différentes causes de démence sont plus susceptibles de présenter certains symptômes). Malheureusement, bien que nous ayons développé un moyen sophistiqué pour classer ces maladies, nous avons des options assez limitées pour les traiter, ce qui, je crois, découle du fait que leurs causes réelles ne sont pas reconnues et que ces étiquettes sont appliquées au lieu d'identifier ces causes.
En écrivant cet article, j'ai également consulté de nombreux médecins que je connais qui ont réussi à traiter la démence (d'où la raison pour laquelle cela a pris si longtemps). Ici, je comparerai leurs observations avec la recherche la plus convaincante dans ce domaine, le travail de Dale Bredesen MD , un neurologue qui a établi un protocole abordable qui a fait ses preuves pour traiter avec succès la démence et qui a depuis été reproduit par de nombreux autres médecins (y compris des amis éloignés à moi). Étant donné que beaucoup de mes références proviennent de son livre, je suggère fortement à ceux qui souhaitent en savoir plus de le lire.
De la même manière que les symptômes d'une maladie chronique complexe peuvent varier considérablement d'un patient à l'autre, il peut également y avoir des choses complètement différentes qui causent la même maladie, ce qui fait qu'aucune des causes initiales n'est reconnue comme la cause et que la maladie reste dans les limbes diagnostiques. comme un « syndrome » mal compris. Bredesen soutient à son tour qu'il existe trois types différents de MA, qu'il est possible de discerner quel type se produit à partir de la présentation du patient et que chaque traitement doit être adapté au type qui se produit. Les types sont les suivants (parfois deux peuvent se produire simultanément) :
•Type 1–Inflammation excessive (souvent de nature métabolique ou infectieuse) qui amène le cerveau à soutenir le processus inflammatoire et à réduire de manière protectrice les cellules cérébrales qui ne sont pas jugées essentielles. Il survient généralement entre les années soixante et soixante-dix, mais pour ceux qui ont la prédisposition génétique la plus forte, il survient entre la fin des années quarante et la cinquantaine (et entre la fin des années cinquante et la soixantaine pour ceux qui ont une prédisposition génétique plus faible).
• Type 2 : carences nutritionnelles et hormonales (par exemple, vitamine D, hormone thyroïdienne, progestérone) qui provoquent une réduction neuronale similaire à celle observée dans le type 1. Le type 2 survient généralement environ une décennie plus tard que le type 1.
•Un agent toxique de type 3–A est présent dans le cerveau et tue directement les cellules cérébrales. Contrairement aux deux premiers types, le type 3 survient plus tôt dans la vie, a un lien génétique plus faible et le processus de destruction neuronale n'est pas sélectif. avec les premiers stades de la MA.
Comprendre ces types aide à expliquer les fonctions de l'amyloïde et pourquoi les tentatives d'élimination sont vouées à l'échec. Pour citer Bredesen :
"Cela reflète les trois chapeaux portés par la molécule aux multiples talents, la bêta-amyloïde, qui est dérivée de l'APP. Il fait partie de la réponse inflammatoire et peut fonctionner comme un agent antimicrobien (il fait donc partie de la capacité de votre corps à combattre les infections) ; il répond à des niveaux inadéquats d'hormones, de vitamines, de nutriments et d'autres facteurs de soutien (ou trophiques) en réduisant la taille des synapses les plus consommables ; cela fait partie de la réponse protectrice à l'exposition aux toxines, par exemple, se liant très étroitement à des métaux tels que le mercure et le cuivre.
Bien que je sois tout à fait d'accord avec le modèle de Bredesen (qui, admet-il, s'applique également à d'autres formes de démence) et reconnaisse qu'en tant que véritable expert du déclin cognitif, il a beaucoup plus de connaissances dans ce domaine que je n'en aurai jamais, je pense également qu'il est incomplet . Comme de nombreux modèles multifactoriels de la maladie (il intègre des dizaines de facteurs dans l'élaboration de ses plans de traitement), son modèle ne parvient pas à expliquer pourquoi les individus peuvent avoir des réponses si radicalement différentes aux facteurs qu'il a identifiés comme causant la démence, et pourquoi certains sont apparemment immunisés contre le développement déclin cognitif.
Les hypothèses circulatoires
Pour écrire cet article, j'ai interviewé quelques médecins réputés qui étaient connus pour inverser le déclin cognitif. Tous m'ont dit que plus la démence avait progressé, plus c'était difficile à traiter, et après un certain point, tout ce qu'ils pouvaient faire était d'arrêter le déclin car ils considéraient les dommages existants comme irréparables.
Dans une certaine mesure, Bredesen partage ce sentiment et estime qu'il est essentiel de s'attaquer à la maladie d'Alzheimer au cours des décennies précédant les troubles cognitifs graves, car beaucoup plus peut alors être fait. Cependant, contrairement à mes mentors, dans certains cas, Bredesen a pu inverser les stades ultérieurs du déclin cognitif.
Chacun des médecins avec qui j'ai parlé partageait la conviction que la démence était souvent de nature circulatoire. Par exemple, pour en citer un :
« La démence est normalement due à une mauvaise circulation sanguine vers la tête et à un trop grand nombre de toxines présentes dans le cerveau. Si vous pouvez réparer la circulation cérébrale et le drainage au début du processus de la maladie, vous pouvez l'inverser, et si vous le faites plus tard, au moins arrêter sa progression. En plus de traiter directement les problèmes circulatoires, je dois souvent leur faire un certain type de thérapie générale, comme traiter les déséquilibres sous-jacents de leur constitution.
La circulation cérébrale est extrêmement importante pour :
• Fournir les nutriments nécessaires pour prévenir la DA de type 2 (qui, dans une certaine mesure, peut être surmontée en ajoutant de plus grandes quantités de ces nutriments).
•Drainant les produits inflammatoires créateurs de DA de type 1.
• Éliminer les toxines du cerveau.
• Éliminer la protéine amyloïde du cerveau.
•
Faciliter un sommeil sain (ce qui, comme le note Bredesen, est
essentiel pour empêcher une déficience cognitive mineure d'évoluer vers
la démence). Pour ceux que ça intéresse, c'est le meilleur livre que
j'ai trouvé sur l'importance physiologique du sommeil (bien que comme
beaucoup de livres, il fasse quelques exagérations non étayées par les
preuves existantes).
Comme mentionné ci-dessus, l'une des maladies mal gérées les plus importantes de l'ère moderne est la maladie cardiaque et, dans de nombreux cas, les mêmes troubles circulatoires qui provoquent une maladie cardiaque créent également une démence. En conséquence, il existe un grand chevauchement des thérapeutiques pour les deux, et de nombreuses thérapies partagées par Kendrick pour traiter les maladies cardiaques, telles que la thérapie par chélation ou les inhibiteurs de la PDE5 produisant de l'oxyde nitrique, ont également été observées pour prévenir la démence et améliorer le déclin cognitif. (par exemple, dans une étude portant sur environ 7 millions d'Américains, il a été constaté que le Viagra réduisait le risque de MA de 69 % ).
De même, il existe de nombreuses autres thérapies dont Kenrick n'a pas parlé et qui ont fait leurs preuves pour traiter les maladies cardiaques qui inversent également le déclin cognitif. Un exemple est l'irradiation du sang par les ultraviolets (qui, à condition qu'elle soit correctement administrée, aide également souvent les blessures aiguës ou chroniques liées au COVID-19 et au vaccin à protéine de pointe).
Une autre, la thérapie de contre-pulsation externe (ECP), consiste à avoir des pompes externes sur le corps qui déplacent le sang en coordination avec les signaux électriques émis lorsque le cœur bat.
L'ECP est bien connue pour améliorer l'insuffisance cardiaque (par exemple, elle amène le cœur à former de nouveaux vaisseaux sanguins collatéraux, augmentant ainsi son apport sanguin - qui est en fait une forme non invasive de pontage coronarien) et a rencontré une résistance significative de la profession de cardiologue, car elle offre souvent une alternative moins chère aux procédures dont dépendent leurs moyens de subsistance. Un de mes collègues a également découvert que l'ECP est également très utile pour traiter les lésions cardiaques qui suivent le COVID-19, tandis qu'un autre m'a montré que de nombreux avantages de l'ECP peuvent également être observés dans les reins et pour divers types de troubles cognitifs, y compris ceux évoluant vers la démence. .
Potentiel Zeta
Remarque : Je vous conseille vivement de lire l'article ci-dessous pour bien comprendre ce qui est présenté dans cet article. Il contient également les références et les graphiques de cette section et détaille combien de ces concepts s'appliquent à la protéine de pointe du vaccin. Enfin, cette section contient également des informations supplémentaires non couvertes par l'article.
Lorsqu'une substance est mélangée à de l'eau, elle a trois options : ne pas se mélanger avec elle (généralement flotter vers le haut ou se déposer au fond), se dissoudre comme un sel ou former une suspension colloïdale. Les suspensions colloïdales stables sont généralement des microparticules finement dispersées et, à mesure que cette stabilité est perdue, les particules s'agglutinent en agglomérations de plus en plus grandes qui finiront par se séparer de l'eau environnante.
Je crois que ne pas reconnaître l'importance de la stabilité colloïdale dans les solutions biologiques est l'un des plus grands oublis de la physiologie moderne. Par exemple, une variété de systèmes médicaux (par exemple la médecine chinoise) ont reconnu que si le sang s'agglutine, un grand nombre de maladies, y compris d'innombrables problèmes circulatoires, apparaissent. De plus, à mesure que l'agglutination ou l'agglomération s'aggrave et est capable d'obstruer des vaisseaux sanguins de plus en plus gros, les organismes se rapprochent de plus en plus de la mort - il y a des décennies, il a été démontré que le paludisme tue en provoquant cela dans les plus gros vaisseaux sanguins à moins qu'un agent dispersant est administré ; récemment Pierre Korym'a informé par échographie (il est un spécialiste de l'échographie en soins intensifs), il a vu à plusieurs reprises des patients gravement malades développer des amas de sang dans leurs plus gros vaisseaux sanguins et décéder moins d'une heure plus tard, tout comme les singes l'ont fait lors des essais sur le paludisme il y a des décennies .
Un facteur clé qui détermine si les solutions colloïdales s'agglutinent ou restent dispersées est l'équilibre des charges électriques présentes (les charges positives s'agglomèrent, les charges négatives se dispersent). Le potentiel zêta fournit un moyen de modéliser cet équilibre extrêmement complexe et explique pourquoi de minuscules quantités d'ions positifs à haute densité de charge (par exemple l'aluminium) sont capables d'agglomérer des suspensions colloïdales, et pourquoi des microcoups suivent souvent des injections de ces substances.
Il y a des décennies, très peu d'options existaient pour traiter les maladies cardiaques et c'était donc souvent une condamnation à mort. Riddick , un ingénieur colloïdal souffrant d'une maladie cardiaque débilitante, a eu la révélation que le sang se comportait comme une suspension colloïdale et que si son potentiel zêta était corrigé, il se disperserait probablement à nouveau et reprendrait un flux normal. Après que cela ait corrigé son état cardiaque, un médecin dans une situation similaire a appris son travail, a également été guéri et a continué à développer une pratique médicale réussie axée sur le traitement du potentiel zêta.
En plus d'aider les maladies cardiaques, ce médecin aujourd'hui décédé a également découvert que la restauration du potentiel zêta était remarquablement efficace pour une variété d'autres conditions médicales, y compris divers types de déclin cognitif tels que la maladie d'Alzheimer (bien qu'après un certain stade du processus de la maladie, il ait découvert que la restauration pouvait seulement empêcher sa progression plutôt que de la guérir). Sa pratique s'est finalement déplacée pour aider les individus à vieillir sans déclin, et uniquement en se concentrant sur le potentiel zêta, il a pu conserver un esprit vif qui pourrait pratiquer la médecine jusqu'au début des années 90 (c'est très rare).
Les collègues qui ont tenté de reproduire ce travail ont découvert que même si le traitement du potentiel zêta était encore très utile, ils n'ont pas observé le même degré d'avantages pour inverser le déclin cognitif que le médecin précédent. Chacun de nous pense que cela reflète la nature changeante de la maladie décrite précédemment et le fardeau croissant de la toxicité environnementale auquel nous sommes exposés.
Riddick a également observé que le potentiel zêta normal du sang permettait la dispersion, mais était très proche du seuil nécessaire à l'agglomération et donc à l'initiation de la coagulation ( de nombreux agents qui augmentent la dispersion colloïdale fonctionnent également comme des anticoagulants). Il a émis l'hypothèse que cet étalonnage était une adaptation évolutive qui permettait à la coagulation de se produire immédiatement après la rupture d'un vaisseau sanguin (pour ne pas saigner à mort), car le flux sanguin normal crée un petit degré de dispersion colloïdale et la perte de cette dispersion était donc suffisant pour franchir le seuil d'agglomération et donc de coagulation. Je soupçonne que parce qu'il existe maintenant un grand nombre de facteurs qui provoquent l'agglomération colloïdale dans notre environnement, le potentiel zêta physiologique avec lequel notre espèce a évolué n'est plus correct et la sélection naturelle favorisera progressivement ceux qui ont un potentiel zêta plus électronégatif qui est plus éloigné du seuil d'agglomération.
Il convient de noter que de nombreux aspects du vieillissement reflètent une aggravation du potentiel zêta physiologique (qui résulte probablement d'une diminution de la fonction rénale). Cela explique, entre autres, pourquoi les personnes âgées sont tellement plus vulnérables aux réductions temporaires du potentiel zêta, comme celles qui suivent des infections respiratoires virales ou des vaccinations chargées d'aluminium (ce point m'a été signalé par un patient plus âgé que j'ai admis à l'hôpital qui lors de la prise a décrit étape par étape la progression d'un effondrement du potentiel zêta suite à un vaccin contre le pneumocoque).
Remarque : il existe une énorme variabilité dans la concentration d'aluminium du vaccin d'un lot à l'autre, ce qui explique probablement une partie de la variabilité observée dans les blessures qui suivent la vaccination
Lymphatiques Cérébraux
Le sang n'est pas la seule suspension colloïdale biologique qui
s'agglomère en réponse à une diminution du potentiel zêta
physiologique, et je pense que bon nombre des conséquences de
l'agglomération sanguine décrites par d'autres systèmes médicaux (par
exemple, les troubles auto-immuns attribués dans la médecine chinoise à
la stase sanguine) sont dues à la stase simultanée des fluides en plus
du sang.
L'une
des agglomérations de fluides les plus conséquentes est celle des
lymphatiques, le système de drainage du corps (qui est entre autres ce
qui élimine les produits de l'inflammation des tissus). Les
lymphatiques du cerveau (les glymphatiques) sont particulièrement
vulnérables à ce problème car plutôt que d'avoir des vaisseaux
lymphatiques spécialisés, ses lymphatiques existent dans un espace
périvasculaire à l'intérieur de la barrière hémato-encéphalique (une
structure qui est fréquemment perturbée dans les maladies neurologiques
telles que la MA , la COVID -19). 19 et
très probablement les blessures causées par le vaccin à protéine de
pointe - bien qu'il faille peut-être un certain temps avant que
quelqu'un ne risque sa carrière pour faire des recherches là-dessus).
Étant donné que cet espace est caché entre les pieds des astrocytes et les parois des vaisseaux sanguins et ne se dilate que pendant la nuit lorsque vous dormez, les astrocytes tirent leurs pieds vers l'arrière pour soutenir le drainage glymphatique (une des principales raisons pour lesquelles un bon sommeil est important pour prévenir la MA ), il n'a été découvert qu'en 2013 . La structure de ce système est importante à comprendre car la seule pompe dont il dispose sont les parois externes du vaisseau sanguin, et il est donc très vulnérable à l'agglomération lymphatique obstruant son écoulement ou aux changements pathologiques des vaisseaux sanguins adjacents qui réduisent leurs mouvements de pompage.
De nombreux troubles neurodégénératifs différents, en particulier ceux du vieillissement, sont associés à un drainage glymphatique altéré (par exemple, les lésions cérébrales traumatiques réduisent le drainage glymphatique , ce qui explique probablement pourquoi une deuxième commotion cérébrale avant la fin du processus de guérison peut être si dévastatrice ). Dans le cas de la MA, le cerveau s'appuie sur le système glymphatique pour éliminer ses protéines pathologiques (par exemple, les amyloïdes) et la désactivation de ce système (directement ou temporairement par privation de sommeil) augmente à son tour les niveaux de ces protéines en réduisant leur clairance.
De la même manière que le potentiel zêta physiologique diminue avec l'âge, le drainage glymphatique diminue également avec l'âge. Comme cette diminution se produit en conjonction avec l'incidence accrue de la dégénérescence neurologique avec le vieillissement, il a été avancé que la glymphatique était la voie commune pour bon nombre de ces troubles , ce qui, je dirais, suggère également que le potentiel zêta est une préoccupation majeure.
De nombreux autres facteurs tels que votre position de sommeil (il n'est pas bon de dormir sur le ventre), la phase de sommeil dans laquelle vous vous trouvez et éventuellement l'utilisation d'un lit incliné , affectent le drainage glymphatique.
L'un des facteurs les plus associés au drainage glymphatique est la présence de mélatonine dans le cerveau. Fait intéressant, une fois dans le cerveau, la mélatonine est rapidement métabolisée en sulfate de 6-hydroxymélatonine . Parce
que les sulfates sont l'un des ions chargés négativement les plus
efficaces pour améliorer le potentiel zêta, le corps s'appuie souvent
sur des molécules sulfatées à cette fin et peut également le faire pour
faciliter le drainage glymphatique.
Comme la sécrétion de mélatonine est très sensible à votre environnement extérieur (par exemple, la lumière bleue à laquelle nous sommes exposés a un effet épouvantable sur la production de mélatonine), de nombreux experts, dont Bredesen, plaident en faveur d'une amélioration de l'hygiène du sommeil pour prévenir la dégénérescence neurologique, tandis que d'autres médecins intégrateurs très appréciés tels que Dietrich Klinghardt approuvent l'utilisation de la mélatonine liposomale pour améliorer le drainage glymphatique (sa marque et DaVinci sont les seules que je connaisse qui semblent fonctionner à cette fin), ce qui, selon Klinghardt, est essentiel pour traiter de nombreuses maladies complexes. Le système glymphatique est responsable de bon nombre des effets réparateurs que nous ressentons après le sommeil (par exemple, une tête claire), ce qui est plus évident lorsque l'on travaille avec des patients qui ont des maladies complexes et des habitudes de sommeil très perturbées.
La vie des cellules
L'une des choses qui m'émerveillent continuellement à propos de la nature n'est pas seulement la capacité d'une espèce à s'adapter génétiquement à son environnement, mais l'adaptabilité inhérente que chaque organisme possède au cours de sa propre durée de vie pour s'adapter à son environnement. Dans le corps humain, de nombreux systèmes sont conçus pour changer en fonction des besoins de son environnement (par exemple, c'est pourquoi la musculation crée des muscles plus gros), et parmi les plus adaptables se trouve le système nerveux.
À
tout moment, les circuits neuronaux qui soutiennent certaines activités
sont renforcés, tandis que d'autres circuits sont élagués et
éventuellement désactivés, un processus qui permet au système nerveux de
s'adapter aux besoins complexes de son environnement. Parallèlement,
de nombreux troubles neurologiques et psychiatriques complexes naissent
d'un élan qui s'installe où les circuits neurologiques dysfonctionnels
se renforcent perpétuellement.
Pour
que ces troubles soient soignés, il faut plutôt établir une dynamique
derrière un circuit sain (pour ceux que ça intéresse, c'est le meilleur livre que j'ai vu sur ce sujet). Cet
élan est l'une des principales raisons pour lesquelles il est si
important d'avoir des schémas de pensée sains et d'exercer régulièrement
et activement votre cerveau (un autre élément central des programmes de
prévention de la MA). Si
vous faites le contraire (par exemple, regardez la télévision toute la
journée), des schémas dysfonctionnels peuvent devenir des habitudes
établies, tandis que des dommages neurologiques se produisent lorsque
des parties du cerveau dont vous avez besoin mais qui sont
sous-utilisées sont élaguées.
L'un des principaux moyens par lesquels le cerveau accomplit cette adaptabilité consiste à éliminer les neurones qui ne sont plus jugés essentiels. La théorie de Bredesen sur la maladie d'Alzheimer est qu'elle résulte de l'équilibre entre la préservation et l'élimination des neurones se déplaçant vers leur élimination, ce qui entraînera inévitablement un déclin cognitif. Bredesen préconise donc d'inverser cet équilibre en créant un environnement interne qui préserve les neurones et élimine les facteurs qui favorisent la mort cellulaire.
Dans le modèle de Bredesen , la protéine amyloïde joue un rôle clé dans ce processus, car lorsqu'elle est initialement formée en tant que protéine précurseur de l'amyloïde (APP), elle a le choix d'être ensuite divisée en deux ou quatre parties. S'il est divisé en deux parties, ces parties protègent la fonction neurologique du cerveau, tandis que s'il est divisé en quatre parties, la fonction neurologique du cerveau est endommagée et les cellules cérébrales sont éliminées. Fait intéressant, sa division en 4 parties entraîne également la division des futures APP en 4 parties (ce qui crée une spirale descendante), et par conséquent, l'approche de Brenden se concentre sur la reprise d'un élan sain vers la division en deux parties tout en fournissant les cellules de signaux dans le corps ont besoin pour survivre.
L'un des meilleurs modèles que j'ai rencontrés pour comprendre une maladie complexe, la réponse cellulaire au danger , montre qu'en réponse à des facteurs de stress environnementaux ou à des agents pathogènes, les cellules peuvent entrer dans un cycle métabolique défensif où elles « s'éteignent » partiellement ou totalement (par exemple, respiration mitochondriale et la synthèse des protéines dans le déclin cellulaire). La réponse au danger cellulaire est souvent observée chez les patients atteints de maladies chroniques (par exemple, la fibromyalgie ou les blessures causées par le vaccin chez l'enfant) et, lorsqu'elle est recherchée, est fréquemment observée à la suite de blessures causées par le vaccin COVID-19.
Diverses stratégies thérapeutiques ont été proposées pour traiter la réponse au danger cellulaire. La suramine ,
par exemple, qui bloque la voie de signalisation qui maintient la
réponse au danger cellulaire, lorsqu'elle a été testée (à la fois dans un petit essai clinique et
par des médecins en pratique) a été remarquablement efficace pour
améliorer l'autisme infantile, mais n'est malheureusement plus
disponible (il est difficile de fabriquer correctement et la seule
société pharmaceutique qui l'a fait a récemment cessé de le produire).
Remarque
: il est souvent indiqué que le thé aux aiguilles de pin contient de
petites quantités de suramine et est l'un des rares traitements pour les
blessures causées par le vaccin COVID-19. J'ai vu de nombreuses
personnes rapporter un avantage en ligne. A ce stade, je n'ai pas pu localiser toute recherche montrant que la suramine est présente dans le thé aux aiguilles de pin.
L'une des approches les plus prometteuses pour traiter le déclin cognitif cible également ce processus de désactivation de la cellule en désactivant ce que ses partisans appellent la « réponse intégrée au stress ». ”
« Le principe selon lequel le blocage de la synthèse des protéines empêche le stockage de la mémoire à long terme a été découvert il y a de nombreuses années. Avec l'âge, il y a un déclin marqué de la synthèse des protéines dans le cerveau qui est en corrélation avec des défauts de repliement correct des protéines. L'accumulation de protéines mal repliées peut activer la réponse intégrée au stress (ISR), une voie évolutive conservée qui diminue la synthèse des protéines. De cette façon, l'ISR peut avoir un rôle causal dans le déclin cognitif lié à l'âge.
Lorsqu'il a été testé, un inhibiteur de l'ISR s'est avéré capable de restaurer la structure et la fonction des cellules dans le cerveau et d'améliorer une variété de déficits de mémoire liés à l'âge chez la souris.
Dans le cadre de la médecine régénérative, l'un des problèmes les plus fréquemment rencontrés est que les cellules deviennent sénescentes et ne se divisent plus (en d'autres termes, les cellules s'éteignent partiellement). Ceci est résolu en fournissant des signaux aux cellules pour qu'elles reviennent à la vie et reprennent leur division (les exosomes, les protomorphogènes et certaines thérapies peptidiques sont trois approches utilisées à cette fin, bien que des versions authentiques de ces peptides soient maintenant très difficiles à obtenir en raison de la guerre en Ukraine).
Souvent, les cellules recevant un signal pour s'éteindre le précèdent en subissant une mort cellulaire programmée. Comme le souligne le modèle de Bredesen , les neurones dans le cerveau ont des récepteurs (appelés récepteurs à dépendance), qui, s'ils ne sont pas stimulés à plusieurs reprises, initieront ce cycle, et la protéine précurseur amyloïde, si elle est divisée en 4 parties, empêche ces récepteurs d'être stimulés, déclenchant ainsi la mort cellulaire programmée. .
Beaucoup d'autres choses peuvent initier la mort cellulaire programmée des neurones. Par exemple, à la suite d'un AVC vasculaire, de nombreuses cellules du cerveau s'éteignent et, si elles ne sont pas réactivées, meurent fréquemment, ce qui entraîne des dommages à long terme à la suite d'un AVC.
Dans ces cas, le DMSO IV (qui, pour des raisons que je ne comprends pas, est assez coûteux) est souvent très utile, tandis que les formes orales et topiques sont assez efficaces (j'ai également utilisé avec succès du DMSO topique appliqué sur le vaisseau sanguin qui alimentait la zone affectée de le cerveau au moment d'un AVC pour résoudre l'incident). Les cellules souches du sang de cordon ombilical peuvent également être extrêmement utiles après un AVC et dans les premiers stades de la démence, mais elles sont coûteuses, nécessitent un praticien qualifié pour être administrées et ont malheureusement été récemment retirées du marché américain par la FDA.
Une autre situation courante qui entraîne l'extinction des cellules cérébrales est l'anesthésie (c'est ce qui doit se produire lorsqu'elles vous éteignent). Ceci est problématique car certains neurones du cerveau ne se réveilleront pas après la chirurgie et une fois recherché, il est souvent possible de suivre le déclin cognitif émergeant après l'application de l'anesthésique à un moment souvent trop éloigné (par exemple, six mois plus tard) pour que le patient reconnaisse une association entre ces deux événements ( bien que certaines preuves existent maintenant pour cette association). Il s'agit principalement d'un problème avec les anesthésiques inhalés (Bredesen répertorie l'exposition antérieure aux anesthésiques comme l'une des nombreuses expositions aux toxines qu'il évalue), et peut être évité si des agents tels que la kétamine IV ou le midazolam (Versed) sont utilisés à la place pour l'anesthésie, ce que certains les anesthésistes seront d'accord.
Un aspect clé de l'approche de Bredesen, comme beaucoup dans le domaine de la médecine fonctionnelle, consiste à utiliser de nombreux tests de laboratoire pour évaluer la supplémentation nutraceutique et hormonale appropriée ( qu'il détaille en détail dans son livre ). En raison du coût de cette approche, j'ai tendance à l'éviter, mais comme le démontrent les travaux de Bredesen, c'est un excellent investissement pour les personnes souffrant de déclin cognitif.
« Mais, étonnamment, ils se suicideraient en un clin d'œil ! C'est-à-dire que lorsque nous avons perturbé les cellules de contrôle en retirant certains nutriments ou en ajoutant un composé légèrement toxique à la boîte de Pétri, elles l'ont essentiellement combattu et se sont accrochées. Mais lorsque nous avons rendu la vie difficile aux cellules contenant les gènes de l'une ou l'autre des maladies neurodégénératives, elles sont toutes mortes, apparemment sans même faire semblant de se battre ! C'était comme si un bataillon entier se rendait après que l'ennemi n'ait tiré que quelques coups. Étonnamment, cela était vrai dans tous les domaines, que le gène dans lequel nous nous sommes glissés soit associé à la maladie de Lou Gehrig, à la maladie de Huntington ou à la maladie d'Alzheimer.
L'un de mes mentors qui possède une vaste expérience dans ce domaine et a traité de nombreux patients atteints de démence utilise un plus petit nombre de nutraceutiques et a découvert que les injectables B1 et B12 (la carence en B12 est généralement associée au déclin cognitif) sont les plus importants à administrer pour prévenir déclin. Si ces deux vitamines sont prises avant et après, dans une certaine mesure, cela peut prévenir les événements indésirables associés à l'anesthésie et mon mentor a pu citer de nombreux cas démontrant la différence de résultats entre les patients qui l'ont fait et ceux qui ne l'ont pas fait.
Remarque pour les praticiens : la plupart des vitamines B injectables utilisent l'aluminium comme conservateur (qui, en raison de ses effets sur le potentiel zêta, doit être évité). La seule façon de contourner ce problème est de faire préparer les B1 et B12 (sous forme de méthylcobalamine) par une pharmacie de préparation qui utilise un conservateur différent tel que l'alcool benzylique. De plus, les meilleurs résultats sont obtenus par administration sous-cutanée plutôt que par administration intramusculaire ou intraveineuse.
infections
Divers agents infectieux ont été liés au déclin cognitif. Fait intéressant, bon nombre de ces agents infectieux ou leurs toxines portent également une charge positive qui affecte négativement le potentiel zêta. En conséquence, il est assez courant d'observer une stagnation liquidienne importante chez les personnes atteintes d'infections chroniques complexes (je crois que la stagnation lymphatique qui en résulte est l'un des problèmes les plus négligés chez ces patients), et chez les patients atteints de maladies infectieuses aiguës, en particulier ceux suffisamment graves pour nécessiter une hospitalisation.
Étant donné que bon nombre des infections chroniques qui sont les plus efficaces pour perturber le potentiel zêta sont difficiles à détecter (par exemple, parce qu'il s'agit de bactéries déficientes en paroi cellulaire telles que les mycoplasmes) et si elles sont de nature bactérienne, résistantes à de nombreux antibactériens courants, ces problèmes restent souvent sans réponse. De même, je me demande souvent si bon nombre des effets négatifs attribués aux infections (par exemple, l'inflammation) résultent réellement de leurs effets sur le potentiel zêta.
En règle générale, quelques agents infectieux seront ciblés par chaque praticien. Un de mes mentors a découvert que le cytomégalovirus ou l'herpèsvirus humain 6 provoque périodiquement un déclin cognitif et qu'une fois qu'un antiviral est administré (par exemple, l'acyclovir pour le HHV6), une amélioration significative est observée. Beaucoup pensent que la maladie de Lyme dans le cerveau est une cause fréquente de nombreuses formes de déclin cognitif (et dans une certaine mesure, cela a été prouvé). Bredesen dans son travail souligne l'importance du virus Herpes simplex-1, de la maladie de Lyme (une bactérie spirochète), de P. gingivalis (une bactérie buccale) et de diverses infections fongiques (les toxines de moisissures sont connues pour causer des troubles cognitifs à tous les âges ). D'autres soulignent égalementl'importance des bactéries spirochètes orales qui sont capables de voyager dans le cerveau.
Bien que l'identification de l'agent infectieux puisse souvent être extrêmement utile pour déterminer la cause du déclin cognitif, il peut également être assez difficile de déterminer quel agent pathogène est le problème clé pour chaque patient (et pour certaines conditions comme la maladie de Lyme, une maladie qui prend énormément de temps et infection coûteuse à traiter). Pour cette raison, je donne la priorité aux thérapies à large spectre telles que l'irradiation du sang aux ultraviolets qui peuvent affecter un large éventail d'infections. Il convient également de noter que la maladie de Lyme a été associée à des maladies cardiaques.
Toxines
Un élément fondamental de l'approche de Bredesen consiste à éliminer les toxines du corps. Étant donné que la désintoxication chimique est un sujet quelque peu complexe sur lequel de nombreux auteurs (y compris dans le livre de Bredesen ) écrivent fréquemment, je pense qu'il est hors de la portée de cet article de détailler ces approches. Cependant, il existe deux classes de toxines qui, à mon avis, revêtent une importance particulière.
Les premiers sont les métaux toxiques, comme le mercure et l'aluminium. Beaucoup de ces métaux répondent à la thérapie de chélation avec l'EDTA, et lorsqu'ils sont un problème clé pour un patient, plusieurs séances sont souvent nécessaires pour l'amélioration souhaitée.
Une chose qui est rarement appréciée à propos de l'EDTA est qu'il est remarquablement efficace pour améliorer le potentiel zêta (à condition qu'il soit administré à une faible dose qui reste dans le bas de la courbe du potentiel zêta ). Une autre est qu'il est possible de prendre de l'EDTA par voie orale sous forme de préparation liposomale, qui éliminera les métaux, bien que ce ne soit pas aussi efficace qu'une forme IV et puisqu'il doit être pris sur une période prolongée, les métaux essentiels qu'il chélate doivent être simultanément complétés afin on n'en développe pas de carences. Le zinc (qui est souvent essentiel pour réduire une dangereuse surcharge en cuivre), le magnésium et le manganèse sont les plus importants à cet égard, d'autant plus que leurs carences sont liées au déclin cognitif .
L'une des choses fascinantes à propos de la bêta-amyloïde est que, comme l'EDTA, elle a une charge négative et lie préférentiellement les métaux chargés positivement qui autrement causeraient des dommages au cerveau (les agents chélateurs comme l'EDTA, au contraire, lient les métaux et sont ensuite excrétés du corps, alors que l'amyloïde reste dans le cerveau sous forme de plaques). Pour cette raison, je m'attendrais à ce que l'amyloïde ait une forte affinité pour l'aluminium (en outre, en raison de sa densité de charge, l'aluminium est un agent très efficace pour dénaturer et précipiter les protéines et je soupçonne également qu'il provoque leur mauvais repliement).
Il y a eu un degré important de controverse quant à savoir si l'aluminium est associé à la MA. Des études ont été avancées suggérant que ce n'est pas le cas
(Bredesen, par exemple, pense que les preuves sont suffisantes pour
lier le mercure mais pas l'aluminium à la MA), tandis que d'autres suggèrent que c'est le cas et qu'il peut être trouvé dans les plaques amyloïdes .
Je suis personnellement d'accord avec l'auteur de cette dernière étude, à la fois parce qu'il fournit un argument sensépour
la raison pour laquelle ses résultats devraient être dignes de
confiance, et puisque de nombreux intérêts financiers importants
seraient menacés par l'établissement de ce lien (ce qui entraîne
généralement une fraude systématique à la recherche). Ma
position peut également être le produit d'un parti pris, car mes
collègues et moi-même avons été témoins de déclins cognitifs importants
chez des patients âgés suite à une exposition à l'aluminium (par
exemple, un vaccin contenant de l'aluminium).
De nombreux produits pharmaceutiques différents ont également été liés au déclin cognitif, et ma propre expérience a été que la plupart des personnes âgées que je rencontre et qui maintiennent leur clarté mentale jusqu'à un âge avancé m'ont informé qu'elles avaient presque entièrement évité les produits pharmaceutiques tout au long de leur vie (qui, bien que souvent bénéfiques est également difficile parce que parfois les médicaments sont utiles ou nécessaires). Certains des médicaments courants associés aux troubles cognitifs ( Bredesen reconnaît également ces liens ) comprennent :
• Médicaments contre l'hypertension – À mesure que vous vieillissez, votre corps devient moins capable de maintenir un apport sanguin adéquat au cerveau et, par conséquent, les pressions artérielles pour lesquelles les personnes âgées prennent des médicaments peuvent faire chuter leur tension artérielle en dessous de celle nécessaire à la perfusion cérébrale.
•Médicaments anti-cholestérol : les statines bloquent la production de nombreux composés dont le cerveau a besoin pour fonctionner et sont fréquemment associées à un comportement agressif ou paranoïaque et à une perte de mémoire (qui peut disparaître une fois qu'elles sont arrêtées). Les meilleurs livres que j'ai lus sur ce sujet ont été écrits par un médecin qui développe une déficience cognitive immédiatement après avoir commencé une statine et a démontré que le problème est extrêmement courant. Il convient également de noter que des taux de cholestérol inférieurs à 170 mg/dL sont associés à un déclin cognitif, alors que bon nombre de nos directives ( corrompues ) plaident en faveur de l'utilisation de statines pour maintenir un taux de cholestérol inférieur à 150-170 mg/dL.
• Médicaments contre le reflux acide : l'acide gastrique étant nécessaire à l'absorption de nombreux nutriments vitaux, le fait de prendre un inhibiteur de la pompe à protons prédispose à des carences nutritionnelles pouvant éventuellement entraîner la mort des cellules cérébrales.
• Médicaments psychiatriques – Les médicaments psychiatriques causent fréquemment des formes subtiles ou manifestes de dommages neurologiques et nombre d'entre eux empêchent les effets réparateurs du sommeil de se produire.
• Antihistaminiques–Ces médicaments peuvent également causer des lésions cérébrales et empêcher les effets réparateurs du sommeil de se produire (la plupart des somnifères tels que le benadryl et les benzodiazapènes sont des sédatifs qui arrêtent les aspects réparateurs du sommeil, ce qui les invalide dans une large mesure en vous mettant à dormir en premier lieu).
•
Anticholinergiques–Certains des anticholinergiques les plus courants
sur le marché sont ceux que prennent les personnes âgées pour
l'incontinence. Comme bon
nombre des médicaments ci-dessus, ces médicaments sont fréquemment
associés à des troubles cognitifs et provoquent des épisodes aigus de
délire.
Remarque : La plupart des traitements actuels (mais pas si efficaces) de la MA sont des pro-cholinergiques. Il
y a des années, lorsque j'ai expérimenté une variété de nootropiques,
le seul que j'ai jamais trouvé qui a aidé à améliorer ma capacité à
mémoriser était la galantamine, un traitement pro-cholinergique courant
pour la MA (qui était également disponible sous forme de supplément car
il vient devant une plante), qui est principalement utilisé hors
indication pour faciliter le rêve lucide et doit être pris à la
posologie appropriée.
Il existe de nombreux autres médicaments neurotoxiques qui sont également sur le marché (par exemple, les antibiotiques fluoroquinolones).
Santé métabolique
Le syndrome métabolique est le terme actuel pour décrire l'incidence en croissance exponentielle du diabète, des accidents vasculaires cérébraux, de l'obésité et des maladies cardiaques au sein de la population (et est sans doute le syndrome le plus répandu et le plus percutant affectant la société moderne). Il est défini par des taux élevés de sucre dans le sang, une pression artérielle élevée, l'obésité (en particulier dans le ventre) et des taux de cholestérol "élevés".
Diverses causes ont été attribuées au syndrome métabolique, telles que notre alimentation riche en sucres transformés qui augmentent continuellement notre glycémie et créent un dysfonctionnement de l'insuline plutôt que les nutriments dont nous avons besoin pour être rassasiés. Bien que ce soient des contributeurs, je pense que le problème sous-jacent est autre chose parce que j'ai vu de nombreux cas d'individus qui pouvaient manger de grandes quantités d'aliments malsains pendant des décennies sans prendre de poids, voir soudainement leur métabolisme changer et doivent être beaucoup plus judicieux avec leur consommation alimentaire. pour éviter l'obésité.
Certains des meilleurs candidats que j'ai vus proposés incluent:
• Dysfonctionnement de la thyroïde (ce qui est très courant et une cause fréquente de dysfonctionnement mitochondrial)
• Dysfonctionnement mitochondrial (les mitochondries sont affectées par de nombreux facteurs qui causent également des maladies chroniques complexes, y compris les champs électromagnétiques ).
•Beaucoup de toxines chimiques dans notre environnement (Joseph Pizzorno, un expert sur les effets des toxines environnementales fait un excellent cas pour cela ).
•
Dysfonctionnement de l'axe HPA résultant d'un stress chronique et de
cycles de sommeil perturbés (les programmes de réduction du stress sont
un élément clé du protocole de Bredesen).
L'un des points les plus importants de Bredesen est
que l'enzyme que le corps utilise pour décomposer l'insuline (qui est
presque toujours chroniquement élevée chez les personnes atteintes du
syndrome métabolique) est la même enzyme qu'elle utilise pour décomposer
les plaques amyloïdes. Pour cette raison, il est souvent essentiel d'être en bonne santé métabolique pour prévenir la MA.
Remarque : Les taux de sucre dans le sang chroniquement élevés sont également bien connus pour endommager les vaisseaux sanguins et la microcirculation, ce qui, comme le montre cet article, contribue fréquemment au déclin cognitif. De plus, des concentrations élevées de sucre dans le sang provoqueront une agglomération colloïdale, et je pense qu'il s'agit d'un mécanisme clé, mais négligé, expliquant pourquoi des niveaux élevés de sucre dans le sang altèrent la circulation, en particulier dans les petits vaisseaux qui sont les moins capables de faire circuler le sang épaissi.
Étant
donné que les niveaux élevés d'insuline et le dysfonctionnement
métabolique jouent un rôle clé dans la maladie d'Alzheimer (en
particulier de type 1), ce qui a conduit de nombreuses personnes à
qualifier la maladie d'Alzheimer de « diabète de type 3 », Bredesen met l'accent sur la santé métabolique dans son protocole. Bredesen
emploie ainsi de nombreuses stratégies courantes utilisées pour traiter
de manière holistique le syndrome métabolique, telles que le jeûne
intermittent, l'exercice cardiovasculaire régulier (le HIIT semble
fonctionner le mieux), en évitant le gluten (qui peut être
particulièrement problématique dans la MA), en évitant les sucres
transformés et en suivant un régime alimentaire plus sain comme le
régime méditerranéen ou un régime principalement cétogène à faible
teneur en glucides (beaucoup ont également constaté que la consommation
d'huile MCT améliore la MA et il existe des preuves à ce sujet ).
De
plus, comme beaucoup, il a établi un lien entre un microbiome malsain
et le déclin cognitif, un problème qui ne peut généralement être résolu
qu'avec une alimentation saine.
Il
convient de noter qu'un argument solide peut également être avancé
qu'une grande partie de notre dysfonctionnement métabolique (et de la
stagnation des fluides) provient des modes de vie sédentaires
extrêmement malsains que nous suivons maintenant car nous sommes obligés
de rester assis devant l'ordinateur toute la journée.
Conclusion
J'ai
été inspiré à l'origine pour écrire cette série après avoir commencé à
entendre parler de nombreux cas de personnes âgées développant
rapidement un déclin cognitif et une démence peu de temps après la
vaccination contre le COVID-19, et comme l' illustrent les commentaires de l' article précédent , de nombreux lecteurs ici ont observé la même chose.
Je
suis convaincu que bon nombre des causes de démence détaillées ici
(potentiel zêta altéré, lésions des vaisseaux sanguins, petits ou grands
caillots sanguins, inflammation neurologique, mauvais repliement des
protéines, alternances pathologiques du microbiome, etc.) sont également
causées par le Protéine de pointe SARS-CoV-2. Comme
ces problèmes (ainsi que de nombreuses autres conséquences des vaccins à
protéines de pointe) peuvent causer divers problèmes de santé
chroniques, cela montre à quel point il était imprudent de mener une
campagne expérimentale de vaccination obligatoire sur la population
alors que la plupart des effets à court et à long terme de la
technologie étaient encore inconnues.
Il
est très difficile de comprendre à quoi peut ressembler le déclin
cognitif (ce qui est une belle façon de dire perdre la tête) jusqu'à ce
qu'on en fasse directement l'expérience et l'éclairage au gaz qui l'accompagne.. De
nombreux patients qui ont subi des réactions indésirables aux produits
pharmaceutiques me disent fréquemment que le déclin cognitif se produit
en même temps que la blessure, et dans la plupart des cas, ceux qui les
entourent ne croyaient pas que cela se produisait (car c'est quelque
chose qu' il est très difficile de comprendre à moins de l'avoir vécu directement) ou ont soutenu que c'était le résultat du
stress.
De
même (en grande partie parce que nous n'avons pas d'alternative viable
pour faire face au tsunami du vieillissement malsain), nous traitons
assez mal nos personnes âgées qui subissent ces déclins. En
règle générale, ils sont entreposés dans des conditions souvent
catastrophiques où ils peuvent être gardés hors de vue et hors de
l'esprit jusqu'à leur mort plutôt que de leur fournir un environnement
digne pour qu'ils puissent terminer leur vie à l'intérieur (bien que
quelques modèles progressistes comme les villages de démence existent pour ceux qui ont la chance d'en avoir accès).
Il
est important de se rappeler que les réponses individuelles à un agent
indésirable (par exemple une toxine) se répartissent sur une courbe en
cloche, et les réactions aiguës sévères sont beaucoup moins fréquentes
que les complications chroniques subtiles qui émergent. À
bien des égards, je considère la forme actuelle de vieillissement à
laquelle nous sommes confrontés (dans d'autres cultures et époques, les
personnes âgées sont restées très fonctionnelles dans la vieillesse) en
raison de l'augmentation progressive de ces complications jusqu'à ce que
le corps se décompose.
Cette
épidémie non traitée a touché des personnes proches de chacun d'entre
nous et, à terme, est susceptible d'affecter nombre d'entre nous. Je
pense également que ce manque de connaissances sur le déclin cognitif
est particulièrement problématique pour notre pays, car notre manque de
limites de mandats a conduit de nombreux politiciens à siéger au Congrès
assez longtemps pour développer un déclin cognitif non résolu et une
incapacité correspondante à relever bon nombre des défis législatifs
auxquels ils sont confrontés. et notre nation (j'entends aussi
périodiquement parler de ce problème de la part d'initiés au sein des
tribunaux de circuit des États-Unis parce que le juge nommé refuse de
prendre sa retraite).
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