L' ADN plasmidique des vaccins Pfizer est un composant et non un contaminant, précise Karen Kingston

 De : https://karenkingston.substack.com/p/plasmid-dna-is-a-known-pfizer-ingredient?

L'ADN plasmidique est un ingrédient connu de Pfizer - PAS un contaminant

Le 7 juin 2021, AGC Biologics a annoncé être le fournisseur d'ADN plasmidique pour la fabrication des « vaccins » à ARNm BioNTech/Pfizer.

Karen Kingston

14 avr. 2023

14 avril 2023 : Des experts récents ont : confirmé que l'ADN plasmidique se trouve dans les flacons d'ARNm de Pfizer et que l'ADN plasmidique est destiné à l'expression d'ADN non humain à l'intérieur des humains par transfection cellulaire.

J'ai signalé pour la première fois l'existence de l'ADN plasmidique en tant qu'ingrédient dans les flacons d'ARNm de Pfizer le  20 octobre 2021 sur Brannon Howse. Je commence ma présentation sur l'ADN plasmidique vers 32:25.

Transcription de l'entretien de Karen Kingston 20 octobre 2021 Rapport sur l'ADN plasmidique dans les «vaccins» d'ARNm de Pfizer

"On ne nous a jamais dit ce qu'il y avait dans ces flacons et c'est criminel. Et je veux juste être clair sur le fait que cela change votre ADN.

Il s'agit d'un communiqué de presse publié le  7 juin 2021. .AGC Biologics est l'un des principaux fabricants d'agents biologiques et de thérapies géniques, etc. du secteur. 

Ceci est une citation de leur ancien directeur commercial. Mark  qui est allé dans une autre organisation. Je vais juste lire le communiqué de presse.

« “Nous sommes honorés que BioNTech nous ait confié la possibilité de faire partie de son réseau d'approvisionnement mondial dans le but de rendre le vaccin accessible au plus grand nombre de personnes possible dans le monde , a déclaré Mark Womack, directeur commercial d'AGC Biologics. « ,” . “Nous sommes très fiers de nos efforts pour fournir à nos clients mondiaux les matériaux essentiels nécessaires pour fournir rapidement des vaccins dans la lutte contre la pandémie de COVID-19  » .”

AGC Biologics fabriquera et fournira à BioNTech le matériau de départ  d'ADN plasmidique  un  composant essentiel du processus de fabrication de vaccins à base d'ARNm de BioNTech.  

 

Pourquoi est-ce  alarmant ? Parce que personne n'a été informé qu'on leur avait injecté de l'ADN plasmidique !? 

« “On ne nous a jamais dit ce qu'il y avait dans ces flacons et c'est criminel. Et je veux juste être clair  sur le fait que cela change votre ADN. Pourquoi est-ce alarmant ? Parce que personne n'a été informé qu'on leur avait injecté de l'ADN plasmidique. - Karen Kingston, 20 octobre 2021 - 

Qu'est-ce que l'ADN plasmidique ?

L'ADN plasmidique est utilisé pour un certain nombre d'applications, y compris la transfection -  - qui est l'insertion de matériel génétique dans vos cellules. 

 Le séquençage.. Les clones - nous savons ce que sont les clones - ce sont des clones. - 

La  digestion de restriction c'est lorsque vous coupez et collez de l'ADN dans différentes parties d'une séquence génétique. 

Et - la PCR est la réaction en chaîne de la polymérase - c'est donc la cartographie d'un code ADN complet, puis la prise de ce qu'on appelle un codon et un copier-coller, 

Le point principal de l'ADN plasmidique est d'aider à l'intégration de nouveau matériel génétique dans un être (humain). Juste… c'est ce que c'est.

 Brannon:Répétez cette dernière phrase. 

Ainsi, le but de l'ADN plasmidique est d'aider à l'intégration du matériel génétique dans un être (humain).

Brannon: Et la question serait : “Quel matériel génétique ? " n'est-ce pas ?

Ouais. Il (pDNA) peut intégrer du matériel génétique viral. Il peut intégrer du matériel génétique d'autres espèces. Il peut intégrer du matériel génétique bactérien.

Je veux dire, personne n'en a été informé, et si vous voulez me dire " Cela ne prouve pas que (les flacons) contiennent de l'ADN plasmidique  alors ,’ écrivez au conseil d'administration d'AGC Biologics et dites-leur qu'ils mentent  à Reuters.

 Brannon: Est-ce la première fois que vous présentez cela ? 

Ouais. Tu m'as appelé pour parler de la luciférase, alors j'ai préparé ça pour toi.Yeah. 

Alors je vous ai dit ce que signifie la transfection,  selon Thermo Fisher, c'est leur définition,  “c'est le processus d'introduction artificielle d'ADN et d'ARN dans les cellules. Cela peut entraîner des modifications des propriétés de la cellule .””

Il s'agit d'un changement génétique de votre constitution génétique.

Il s'agit d'un changement génétique de votre constitution génétique.

« Et Reuters ! Allez y ! Si vous dites que ce que je dis est faux, envoyez une lettre à Thermo Fisher Scientific. Dites-leur de noter cette définition 

Brannon:  Cela peut entraîner des modifications des propriétés de la cellule. Alors maintenant, ces types injectent des trucs aux gens pour changer la composition même de leur cellule et de leur ADN ? 

Oui. Ainsi, l'une des composantes des cellules est que vous pourriez avoir des cellules parfaitement saines qui n'auront pas  une  mort cellulaire naturelle et auxquelles HeLa sera injectée, alors maintenant vous aurez des cellules cancéreuses agressives qui forment des tumeurs dans votre corps. 

Il pourrait aussi y avoir  des changements inter spécifiques interspecies changes, mais nous n'avons pas le temps d'en parler aujourd'hui.  (fin de la transcription ))

Pfizer est-il responsable des dommages génétiques et des dommages causés par l'ADN plasmidique dans ses flacons d'ARNm ?

Oui. Parce qu'en raison du contrat de Pfizer avec l'armée américaine , Pfizer est légalement lié aux lois américaines régissant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour leurs « vaccins » à ARNm approuvés par la FDA et les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) pour les essais cliniques humains et l'utilisation d'urgence de 'vaccins' ARNm autorisés. Cela signifie que ,toutes les substances contenues dans les flacons d'ARNm de Pfizer doivent être  prouvées comme étant sans danger pour l'usage humain . Si  l'un  des ingrédients  n'est pas sûr , Pfizer est responsable des blessures et des décès causés par les produits chimiques, les toxines ou d'autres substances nocives contenues dans leurs flacons d'ARNm., 

Dans le cadre du plan de développement de la fabrication du contrat de Pfizer  il est précisé que  le processus de fabrication du vaccin doit assurer la conformité avec … 501(a)(2)(B)  de la Food, Drug and Cosmetics Act (FD&C Act, Title 21 Code des États-Unis (USC) concernant les bonnes pratiques de fabrication (BPF). »”

Conformément à l'article Per section 501(a)(2)(B)501(a)(2)(B) de la loi FD&C, un médicament (ou un produit biologique) Pfizer doit s'assurer qu'il suit les bonnes pratiques de fabrication pour s'assurer que ses injections d'ARNm répondent aux of the FD&C Act, a drug (or biologic) Pfizer must ensure that they follow good manufacturing practices to ensure that their mRNA injections meet the exigences de sécuritérequirements of safety de tout produit approuvé ou autorisé par la FDA. produit à usage humain. of any FDA-approved or authorized product for human use.

Cela signifie que toutes les substances contenues dans les flacons doivent être   sans danger pour l'usage humain . Le contrat stipule que « . “Pfizer doit augmenter ses capacités pour…. … la fabrication, analyse et libération de matériaux GMP (ARNm) . 

L'analyse signifie que Pfizer assurera des tests de contrôle de la qualité de la pureté et de la cohérence du produit final dans les installations de fabrication.

De nombreux experts ont prouvé qu'il existe des niveaux toxiques d'ADN plasmidique,  d'oxyde de graphène et d'autres substances nocives pour l'homme dans les flacons d'ARNm, ainsi que l'absence ,  d'ARNm lui-même dans les flacons . Ces conclusions constituent des violations flagrantes du contrat DOD de Pfizer et des lois qui régissent les produits approuvés par l'EUA et la FDA.. 

Prétendre que Pfizer n'est pas soumis aux lois de fabrication ou de sécurité de la FDA est  une fraude extrinsèque

Un expert présumé dans la passation de grands essais cliniques pour des sociétés pharmaceutiques et de dispositifs médicaux a affirmé que toutes les injections d'ARNm sont des contre-mesures d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) et qu'elles ne peuvent pas constituer une enquête clinique ou se conformer aux bonnes pratiques de fabrication actuelles et aux lois réglementaires américaines.

Ce sont des déclarations fausses et imprudentes d'un expert en contrats d'essais cliniques .   S'il est utilisé devant un tribunal, ce type de témoignage "d'expert" pourrait littéralement permettre à Pfizer de s'en tirer avec un meurtre.,

Le rapport Kingston. LA VÉRITÉ GAGNERA.

À ce jour, je reste perplexe quant à la raison pour laquelle les experts et les avocats ne croient pas les faits et les preuves que j'ai présentés en 2021 et que je continue de présenter aujourd'hui. Que Dieu nous aide.

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