Problèmes dérivés du vaccin C19 : le syndrome VEXAS

 De : https://www.naturalnews.com/2024-01-18-fully-vaccinated-covid-new-disease-vexas-syndrome.html

Par Ethan Huff . 18 janvier 2024

Les personnes à qui on a injecté des « vaccins » contre le coronavirus de Wuhan (COVID-19) reçoivent de plus en plus de diagnostics d'un nouveau type de maladie qu'elles appellent syndrome VEXAS, une maladie auto-inflammatoire découverte pour la première fois en 2020, à peu près au moment du lancement de l'opération Warp Speed par le régime Trump.

Le syndrome VEXAS, abréviation de vacuoles, enzyme E1, syndrome somatique auto-inflammatoire lié à l'X, serait causé par des mutations dans les cellules immunitaires innées, ainsi que par une mutation somatique du gène UBA1 trouvé sur le chromosome X. Soit dit en passant, la plupart des maladies inflammatoires sont causées par un dysfonctionnement des cellules immunitaires adaptatives.

« Les mutations somatiques ne peuvent pas être héritées, ce qui signifie que les individus acquièrent cette mutation plus tard dans la vie », explique Epoch Times à propos de la maladie. "La mutation affecte les cellules souches de la moelle osseuse. Les cellules se transforment en cellules immunitaires spécialisées qui circulent dans la circulation sanguine."

"Les cellules immunitaires porteuses de la mutation UBA1 sont hautement inflammatoires et, une fois qu'elles s'accumulent en nombre suffisant, les patients commencent à développer des symptômes."

(Connexe : Méfiez-vous de l'Organisation mondiale de la santé [OMS], qui veut contrôler et gouverner le monde sous couvert de protéger le monde contre le COVID et d'autres « menaces ».)

Auto-inflammation causée par les vaccins COVID

En avril dernier, des scientifiques français ont rapporté le cas d'un homme de 76 ans qui, presque immédiatement après avoir été vacciné contre le COVID avec la variété d'ARNm (ARNmod) de Pfizer, a reçu un diagnostic de syndrome VEXAS. Ses symptômes comprenaient des bosses sensibles sous la peau, des éruptions cutanées et des taches violettes sur ses membres.

Les problèmes de peau sont fréquemment signalés chez les patients VEXAS, et l’homme ne fait pas exception. Des spécialistes ont ensuite déterminé qu'il était porteur de la mutation UBA1 inhérente à la maladie.

"La rare incidence du syndrome VEXAS et le court délai de 3 jours entre la vaccination et l'apparition des symptômes étaient très évocateurs du rôle déclencheur du vaccin", écrivent les auteurs de l'étude, des Hôpitaux de la Drôme Nord.

Un autre patient, âgé de 72 ans, a développé des symptômes similaires, ainsi que de la fièvre, de la fatigue, de la toux et une thrombose veineuse profonde. Il a d’abord été diagnostiqué à tort avec un «  COVID long », pour ensuite montrer également des preuves de la même mutation UBA1 que le premier patient.

"D'après mon expérience, il est peu probable que le syndrome VEXAS ait pu être déclenché par une infection ou une vaccination contre le COVID-19", a commenté le Dr Sinisa Savic, immunologiste et professeur de clinique agrégé à l' Université de Leeds . "Nous savons qu'à mesure que les gens vieillissent, ils développent toutes sortes de mutations dans la moelle osseuse... C'est pourquoi VEXAS est largement présent chez la population âgée."

En règle générale, le syndrome VEXAS survient chez les hommes de plus de 50 ans. Les infections et les vaccinations peuvent déclencher ou aggraver les symptômes chez les personnes déjà sur le point de développer le syndrome VEXAS.

"Tout ce qui déclenche une réponse immunitaire peut provoquer une aggravation temporaire des symptômes", a ajouté le Dr Savic. "Je ne pense pas qu'il y ait de débat particulier à ce sujet."

Parmi les cellules immunitaires spécialisées, seules les cellules immunitaires innées portent la mutation UBA1. Les cellules immunitaires adaptatives, quant à elles, forment ce que l’on appelle la « troisième » ou dernière ligne de défense contre la maladie, et il n’a pas été démontré que ces cellules portent la mutation UBA1.

Le Dr Savic estime que les cellules immunitaires adaptatives, notamment les lymphocytes T et B, ne peuvent probablement pas survivre assez longtemps pour se spécialiser si elles sont porteuses de la mutation UBA1. La spécialisation des cellules immunitaires innées, à l’inverse, semble moins affectée par la mutation UBA1.

Les infections et les vaccinations déclenchent des réponses dans le système immunitaire qui sont censées (en théorie pour les vaccinations en tout cas) former une mémoire immunitaire. Ce processus ne se produit pas chez les personnes souffrant de maladies auto-inflammatoires. En fait, une réaction immunitaire peut provoquer un déséquilibre qui aggrave même l'état du patient.

"C'est le cas de toute maladie auto-immune ou inflammatoire, car le système immunitaire essaie de se contrôler, mais si vous êtes ensuite confronté à quelque chose d'autre, alors ce niveau de contrôle peut être réduit", a déclaré le Dr Savic.

Des nouvelles plus connexes peuvent être trouvées sur VaccineInjuryNews.com .

Les sources de cet article incluent :

TheEpochTimes.com

NaturalNews.com

Wiley.com

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