Pourquoi l'ivermectine et l'hydroxychloroquine pourraient être efficaces contre le hantavirus

https://www.globalresearch.ca/ivermectin-hydroxychloroquine-hantavirus/5925782

Alors que l'OMS minimise l'importance de l'ivermectine contre le hantavirus, les données scientifiques et précliniques sous-jacentes racontent une tout autre histoire.

Recherche mondiale, 10 mai 2026

Points focaux 9 mai 2026

L'Organisation mondiale de la santé vient de déclarer publiquement que l'ivermectine n'est « pas un traitement efficace contre le hantavirus », rejetant catégoriquement le vaste corpus de recherches suggérant le contraire.

Cliquez ici pour regarder la vidéo
.
Cela n’a rien de surprenant étant donné que Bill Gates est désormais le principal bailleur de fonds de l’OMS et que 13 vaccins contre le hantavirus et thérapies géniques sont en cours de développement :
.
.
Cliquez ici pour agrandir l'image.
.
Ce rejet précipité d'un médicament sûr, peu coûteux et largement disponible s'inscrit dans un schéma désormais bien connu. Lorsque les autorités sanitaires rejettent d'emblée des médicaments repositionnés, dotés de mécanismes d'action plausibles et de données concrètes contre les virus à ARN, au profit de « vaccins » expérimentaux, cela signifie souvent que c'est l'inverse qui est vrai. On le constate avec le dilemme d'un navire infesté de rongeurs et porteur du hantavirus dans l'océan Atlantique, où l'OMS a confiné 147 passagers sans leur donner accès à des kits de traitement précoces.
.
.
Examinons les preuves de l'efficacité de l'ivermectine et de la chloroquine/hydroxychloroquine contre le hantavirus :
L'ivermectine a fait ses preuves contre les virus à ARN.
Depuis le début des années 2010, des chercheurs ont documenté l'activité antivirale à large spectre de l'ivermectine contre un large éventail de virus à ARN, notamment la dengue, le Zika, le virus du Nil occidental, la fièvre jaune, le chikungunya, la grippe, le VIH et le SARS-CoV-2. Ces effets antiviraux sont résumés à travers des dizaines d'études dans une revue systématique de 2020 par Heidary et al .
Les données probantes les plus convaincantes en situation réelle proviennent de son efficacité contre la COVID-19. La méta-analyse exhaustive en temps réel disponible à l'adresse https://c19early.org/i inclut désormais 106 études portant sur des centaines de milliers de patients . Ces études démontrent de façon constante des bénéfices importants, notamment en cas d'administration précoce ou préventive, avec des réductions significatives de la mortalité, des hospitalisations et des formes graves de la maladie.
.
.
Point crucial, les hantavirus sont également des virus à ARN, plus précisément des virus à ARN monocaténaire de polarité négative. Bien que leur structure et leurs mécanismes de réplication diffèrent de ceux de virus comme le SARS-CoV-2, ils dépendent néanmoins de la machinerie cellulaire de l'hôte et des voies de transport intracellulaires que l'ivermectine est connue pour perturber.
Sur le plan mécanistique, l'ivermectine inhibe le transport nucléaire des importines α/β, une voie exploitée par de nombreux virus à ARN pour acheminer leurs protéines virales vers le noyau de la cellule hôte et ainsi supprimer les réponses antivirales. Il a été démontré que la protéine de la nucléocapside (N) du hantavirus interagit avec ces mêmes voies de signalisation de l'hôte pour perturber la réponse immunitaire. En bloquant ce système de transport, l'ivermectine pourrait empêcher le virus de neutraliser les défenses immunitaires innées de l'hôte.
De plus, l'ivermectine interfère avec les processus de réplication et d'assemblage viral à l'intérieur de la cellule et exerce des effets anti-inflammatoires susceptibles d'atténuer les fuites vasculaires et les lésions pulmonaires caractéristiques des formes graves de la maladie à hantavirus.
Voici le point essentiel : l’ivermectine n’a pas besoin d’être « spécifique aux hantavirus » pour être efficace. Son activité antivirale est principalement dirigée contre l’hôte ; elle cible des mécanismes cellulaires conservés dont dépendent de nombreux virus à ARN, y compris les hantavirus.
Compte tenu de cette combinaison — une biologie commune des virus à ARN, une dépendance similaire aux voies de l'hôte et un mécanisme antiviral bien documenté —, l'ivermectine exerce probablement au moins un certain degré d'activité anti-hantavirus et mérite une étude sérieuse, et non un rejet.
.
.
Preuves convaincantes en faveur de l'hydroxychloroquine
Une étude évaluée par des pairs en 2021 et publiée dans Frontiers in Cellular and Infection Microbiology a évalué directement la chloroquine contre plusieurs hantavirus, dont le virus Andes — la souche la plus pertinente sur le plan clinique et celle impliquée dans la récente épidémie sur un navire de croisière.
La principale découverte provient du modèle du virus des Andes :
Dans le modèle de référence du hamster syrien pour le syndrome pulmonaire à hantavirus (qui imite fidèlement la forme grave de la maladie chez l'homme), la chloroquine a permis d'obtenir un bénéfice remarquable en termes de survie. Administrée en continu avant l'infection :
60 % des animaux traités ont survécu jusqu'à 26 jours.
100 % des animaux témoins non traités sont décédés en environ 14 jours.
.
.
Même lorsque le traitement a été initié après l'infection, la survie s'est améliorée et le délai avant le décès a été considérablement retardé, démontrant ainsi un potentiel à la fois prophylactique et thérapeutique .
À l’appui de ces résultats, la chloroquine a également montré une forte activité antivirale in vitro sur plusieurs espèces d’hantavirus, inhibant la réplication à des concentrations bien inférieures aux niveaux toxiques, avec un indice de sélectivité favorable.
L'hydroxychloroquine, dérivé humain plus sûr et plus couramment utilisé, partage les mêmes mécanismes d'action principaux. Elle augmente le pH endosomal pour bloquer l'entrée et la décapsidation du virus, agit comme un ionophore de zinc qui favorise l'accumulation intracellulaire de zinc (pouvant inhiber l'activité de l'ARN polymérase virale) et exerce des effets immunomodulateurs susceptibles de réduire la perméabilité vasculaire et l'inflammation, caractéristiques des formes graves d'hantavirus.
Prises ensemble, les données montrent une tendance claire et cohérente : les médicaments de la classe des chloroquines peuvent inhiber directement la réplication du hantavirus et améliorer sensiblement la survie dans un modèle mortel du virus des Andes — l’hydroxychloroquine représentant le candidat le plus pratique pour une utilisation chez l’homme.
Conclusion
Ces deux médicaments ciblent probablement des étapes clés du cycle de vie du hantavirus et la réaction excessive et néfaste de l'organisme à l'infection :
Hydroxychloroquine (et chloroquine) :
Elle augmente le pH à l'intérieur des endosomes cellulaires, bloquant ainsi l'entrée et la décapsidation du hantavirus. Les hantavirus ont besoin de conditions acides dans ces compartiments pour libérer leur matériel génétique.
Il agit comme un ionophore de zinc, facilitant l'entrée des ions zinc dans les cellules. Une fois à l'intérieur de la cellule, le zinc inhibe fortement l'enzyme ARN polymérase ARN-dépendante dont les hantavirus ont besoin pour répliquer leur matériel génétique (un mécanisme bien documenté contre d'autres virus à ARN).
Contribue à moduler le système immunitaire afin de réduire l'inflammation dangereuse et les fuites vasculaires qui sont à l'origine de maladies graves.
Ivermectine :
Inhibe les protéines de transport nucléaire importine α/β, perturbant ainsi la capacité du virus à détourner les mécanismes cellulaires de l'hôte et à supprimer les défenses antivirales.
Interfère avec la réplication et l'assemblage viral.
Réduit l'inflammation excessive qui contribue aux lésions pulmonaires.
Ces mécanismes sont complémentaires : l’hydroxychloroquine bloque principalement l’entrée précoce du virus, tandis que l’ivermectine cible la réplication intracellulaire et l’inflammation plus tardives. Pour ceux qui souhaitent disposer de ces composés en cas d’urgence, il est possible de s’en procurer auprès de TWC .
Des essais cliniques spécifiques et bien conçus sont nécessaires pour évaluer l'efficacité de l'hydroxychloroquine et de l'ivermectine contre le hantavirus. Cependant, les données scientifiques sont bien plus solides que ne le laisse entendre le discours officiel qui minimise l'importance de ces essais.
L'ajout de zinc, de vitamine D et de vitamine C pourrait constituer un protocole synergique :
Le zinc amplifie l'efficacité de l'hydroxychloroquine en tant que partenaire ionophore naturel , permettant des concentrations intracellulaires élevées de zinc qui inhibent directement l'enzyme ARN polymérase virale essentielle à la réplication du hantavirus.
La vitamine D est un modulateur immunitaire essentiel qui renforce les défenses antivirales innées de l'organisme, contribue à réguler les réponses inflammatoires et a été associée à de meilleurs résultats dans les cas d'infections virales respiratoires graves.
La vitamine C, un puissant antioxydant, soutient la fonction des cellules immunitaires, réduit le stress oxydatif, protège les vaisseaux sanguins des dommages et aide à contrer la tempête de cytokines et la fuite vasculaire qui sont caractéristiques du syndrome pulmonaire à hantavirus.
Bien que l'épidémie de hantavirus devrait rester relativement faible et limitée, il ne faut pas exclure la possibilité que le cartel profitant de la pandémie, dont les laboratoires de haute sécurité restent pleinement opérationnels, en soit à l'origine.
Nicolas Hulscher, MPH , épidémiologiste et administrateur de la Fondation McCullough
La source originale de cet article est Focal Points.
Copyright © Nicolas Hulscher , Points focaux , 2026