USA - Plus de 650 000 blessures post-vaccinales signalées
Plus de 650 000 blessures signalées après les vaccins COVID, alors que Biden et la FDA se disputent sur les boosters
Les données du VAERS publiées vendredi par le CDC ont montré un total de 650 077 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccins COVID, dont 13 911 décès et 85 971 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021.
Les données publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont montré qu'entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021, un total de 650 077 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 13 911 décès – soit une augmentation de 284 par rapport à le nombre de décès signalés la semaine précédente.
Il y a eu 85 971 rapports de blessures graves , y compris des décès, au cours de la même période, en hausse de 1 505 par rapport à la semaine précédente.
Hors « déclarations étrangères » déposées au VAERS, 514 270 événements indésirables , dont 6 296 décès et 39 947 blessures graves , ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 27 août 2021.
Sur les 6 296 décès signalés aux États-Unis au 27 août, 13 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 18 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination et 32 % sont survenus chez des personnes qui ont présenté des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 366,5 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 27 août. Cela comprend : 208 millions de doses de Pfizer , 145 millions de doses de Moderna et 14 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Les données proviennent directement des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.
Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé.
Les données américaines de cette semaine pour les 12 à 17 ans montrent :
- 18 523 événements indésirables au total, dont 1 091 classés comme graves et 18 décès signalés . Deux des 18 décès étaient des suicides.
Les décès signalés les plus récents incluent un garçon de 15 ans (VAERS ID 1498080 ) qui avait déjà eu COVID, a reçu un diagnostic de cardiomyopathie en mai 2021 et est décédé quatre jours après avoir reçu sa deuxième dose de vaccin Pfizer le 18 juin, lorsqu'il s'est effondré sur le terrain de football il souffrait de tachycardie ventriculaire; et une fille de 13 ans (VAERS ID 1505250 ) décédée des suites d'une maladie cardiaque après avoir reçu sa première dose de Pfizer.
- Les autres décès incluent deux garçons de 13 ans (VAERS ID 1406840 et 1431289 ) décédés deux jours après avoir reçu un vaccin Pfizer, un garçon de 13 ans décédé après avoir reçu Moderna (VAERS ID 1463061 ), trois (VAERS ID 1187918 , 1382906 et 1242573 ), cinq jeunes de 16 ans (VAERS ID 1420630 , 1466009 , 1225942 , 1475434 et 1386841 ) et trois jeunes de 17 ans (VAERS ID 1199455 , 1388042 et 1420762 ).
- 2 715 rapports d'anaphylaxie chez les 12 à 17 ans avec 99% des cas attribués au vaccin de Pfizer .
- 457 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation cardiaque) avec 450 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 97 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
Les données VAERS américaines totales de cette semaine, du 14 décembre 2020 au 27 août 2021, pour tous les groupes d'âge combinés, montrent :
- 20% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 43 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe de la personne décédée.
- L' âge moyen du décès était de 73,1.
- Au 27 août, 3 389 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 1 008 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée .
- Sur les 2 689 cas de paralysie de Bell signalés, 50 % ont été attribués aux vaccinations Pfizer , 43 % à Moderna et 7 % à J&J .
- 545 rapports de syndrome de Guillain-Barré , avec 39% des cas attribués à Pfizer , 34% à Moderna et 26% à J&J.
- 139 180 rapports d'anaphylaxie avec 42% des cas attribués au vaccin de Pfizer , 51% à Moderna et 7% à J&J .
- 8 751 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 3 721 rapports ont été attribués à Pfizer, 3 188 rapports à Moderna et 1 794 rapports à J&J.
- 2 242 cas de myocardite et péricardite avec 1 411 cas attribués à Pfizer, 741 cas à Moderna et 83 cas au vaccin COVID de J&J.
Deux hauts responsables de la FDA démissionnent au milieu d'une controverse de rappel à la Maison Blanche
Comme The Defender l'a rapporté le 1er septembre, deux des principaux responsables des vaccins de la FDA ont annoncé qu'ils quitteraient l'agence cet automne, soulevant des questions liées à l'administration Biden et sur la façon dont elle a mis l'agence à l'écart des décisions.
Selon un e-mail envoyé le 31 août par le Dr Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA , aux membres du personnel, le Dr Marion Gruber, directrice du bureau des vaccins de la FDA, démissionnera fin octobre, et son adjoint, le Dr Philip Krause, partira en novembre.
Gruber et Krause étaient alarmés par l' annonce récente de l'administration Biden selon laquelle les adultes devraient recevoir un rappel COVID huit mois après avoir reçu une deuxième injection , ont déclaré au New York Times des personnes familières du contexte .
Ni l'un ni l'autre ne croyaient qu'il y avait suffisamment de données pour justifier de proposer des injections de rappel , ont déclaré les sources, et tous deux considéraient l'annonce, par Biden, comme une pression sur la FDA pour obtenir les autorisations rapidement.
Les régulateurs américains de la santé ont également déclaré qu'il n'y avait pas assez de données pour recommander des boosters pour la population générale, mais la Maison Blanche a avancé dans son plan d'imposer une troisième dose de Pfizer ou de Moderna d'ici la semaine du 20 septembre – même si ce plan nécessite d'abord l'autorisation de la FDA et du CDC.
Le comité consultatif de la FDA tiendra une réunion sur les rappels de vaccins COVID, quelques jours avant que la Maison Blanche ne programme le début du déploiement
La FDA a annoncé que son comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes tiendra une réunion consultative virtuelle le 17 septembre pour discuter des injections de rappel COVID de Pfizer-BioNTech – quelques jours seulement avant que les injections ne soient disponibles pour la population générale.
Le directeur du comité, le Dr Peter Marks, a déclaré qu'"un examen transparent, approfondi et objectif des données par la FDA est essentiel pour que la communauté médicale et le public continuent d'avoir confiance dans la sécurité et l' efficacité des vaccins COVID-19".
La FDA prévoit de diffuser en direct la réunion sur la chaîne YouTube de l' agence . La réunion sera également diffusée sur le site Web de la FDA .
Quelques instants avant que la FDA ne publie l'annonce, Moderna a déclaré qu'elle avait soumis une demande pour offrir des doses de rappel de son vaccin COVID, a rapporté CNN .
Selon les données du CDC, 955 000 Américains ont déjà reçu des doses de vaccin supplémentaires , bien qu'on ne sache pas combien d'entre elles ont été techniquement autorisées.
Le CDC confirme l'approbation complète du vaccin COVID de Pfizer et BioNTech
La semaine dernière, un groupe consultatif du CDC a approuvé à l' unanimité l'autorisation définitive par la FDA du vaccin Pfizer et BioNTech COVID pour les personnes de 16 ans et plus, et le CDC a immédiatement adopté la recommandation du comité.
L'approbation par le comité consultatif du CDC sur les pratiques d'immunisation est intervenue après que la FDA a accordé le 23 août l' approbation complète du « vaccin à ARNm de Pfizer, qui est commercialisé sous le nom de Comirnaty.
La déclaration du CDC ne faisait aucune mention de la marque Comirnaty , mais faisait référence au vaccin «sous licence» de Pfizer-BioNTech – même si l' approbation de la FDA se limitait spécifiquement au vaccin Comirnaty du fabricant de médicaments.
Un panel britannique ne recommande pas les vaccins COVID pour les enfants en bonne santé âgés de 12 à 15 ans
Les conseillers britanniques en vaccins ont déclaré qu'ils ne recommanderaient pas la vaccination des adolescents en bonne santé âgés de 12 à 15 ans contre le COVID, préférant une approche de précaution en raison du potentiel pour les adolescents vaccinés de développer une inflammation cardiaque , a rapporté Reuters .
Le Comité conjoint sur la vaccination et la vaccination a également déclaré que les enfants couraient un risque si faible de contracter le virus que les vaccins n'offriraient qu'un avantage marginal.
Le gouvernement britannique a déclaré qu'il consulterait des conseillers médicaux pour examiner d'autres facteurs avant de prendre une décision finale. Les quatre médecins-chefs du Royaume-Uni ont été invités à examiner l'impact plus large sur les écoles et la société.
Le Comité mixte sur la vaccination et l'immunisation a conseillé d'élargir le programme de vaccination existant pour inclure 200 000 adolescents supplémentaires atteints de maladies sous-jacentes spécifiques, notamment des maladies cardiaques, pulmonaires et hépatiques chroniques qui exposent ces adolescents à un risque beaucoup plus élevé de COVID que les enfants en bonne santé.
Plus de 100 jeunes de l'Ontario envoyés à l'hôpital pour des problèmes cardiaques liés à la vaccination
Un rapport publié la semaine dernière par Santé publique Ontario a montré que l'incidence de l'inflammation cardiaque après la vaccination par l'ARNm était significativement plus fréquente chez les jeunes.
Au 7 août, il y avait eu 106 incidents de myocardite et de péricardite chez des personnes de moins de 25 ans en Ontario, soit un peu plus de la moitié du total de tous ces incidents. Trente et un cas sont survenus dans le groupe d'âge de 12 à 17 ans et 75 cas chez les 18 à 24 ans. Quatre-vingt pour cent de tous les cas étaient des hommes.
Selon le rapport , le taux d'inflammation cardiaque était plus élevé après la deuxième dose d'un vaccin à ARNm, en particulier pour ceux recevant la deuxième dose de la série du vaccin Moderna, quel que soit le produit utilisé pour la première dose.
Santé publique Ontario a ajouté que le taux de signalement d'inflammation cardiaque chez les 18 à 24 ans était sept fois plus élevé avec Moderna qu'avec Pfizer. Pfizer est actuellement le seul vaccin dont l'utilisation est autorisée chez les jeunes de 12 à 17 ans en Ontario.
La plus grande étude d'observation montre que l'immunité naturelle est meilleure que l'immunité induite par le vaccin
Selon une nouvelle étude comparant l'immunité naturelle acquise grâce à une infection précédente par le SRAS-CoV-2 à l'immunité induite par le vaccin offerte par le vaccin à ARNm Pfizer, les personnes ayant une immunité naturelle bénéficiaient d'une protection plus durable et plus forte contre l'infection par le SRAS-CoV-2, les maladies symptomatiques et une hospitalisation due à la variante Delta .
L'étude, publiée le 25 août sur medRxiv, est la plus grande étude d'observation à ce jour et utilise des données d'Israël – l'un des pays les plus vaccinés au monde.
Les chercheurs ont examiné les dossiers médicaux de 673 676 Israéliens âgés de 16 ans et plus – dressant un tableau de leurs infections, symptômes et hospitalisations entre le 1er juin et le 14 août, lorsque la variante Delta prédominait en Israël.
L'étude a révélé dans deux analyses que les personnes qui n'avaient jamais été infectées par le SRAS-CoV-2 mais qui avaient été vaccinées en janvier et février étaient 6 à 13 fois plus susceptibles d'être infectées par la variante Delta par rapport aux personnes non vaccinées précédemment infectées par SRAS-CoV-2.
Les chercheurs ont également découvert un risque significativement accru de maladie asymptomatique chez les personnes vaccinées.
Une femme souffre d'une maladie cérébrale rare après une deuxième injection de Pfizer et décède dans les trois mois
Cheryl Cohen (VAERS ID 1535217 ), une femme de 64 ans en bonne santé originaire de Floride, est décédée trois mois après sa deuxième dose du vaccin COVID de Pfizer de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) à apparition soudaine , un trouble cérébral rare, dégénératif et mortel qui s'est développé peu de temps après la vaccination.
Dans une interview exclusive avec The Defender , Gianni Cohen a déclaré que sa mère avait vécu son premier problème indiquant que quelque chose n'allait pas chez elle 11 jours après sa deuxième dose de Pfizer. Ses premiers symptômes comprenaient de graves maux de tête, une confusion générale et un brouillard cérébral.
Après avoir été hospitalisée pendant 10 jours, Cohen est rentrée chez elle où ses symptômes ont progressé et son état s'est rapidement détérioré. Le 19 juin, Cohen a de nouveau été hospitalisée pour un mal de tête sévère, après quoi elle a reçu un diagnostic de MCJ. Elle est décédée le 22 juillet.
L'équipe médicale qui s'est occupée de Cohen a déclaré que l'apparition de la MCJ pourrait être liée au vaccin COVID . Le Dr Andrea Folds, l'un des médecins internes de l'hôpital Aventura qui a supervisé le cas de Cohen, a rédigé un rapport de cas. Le rapport, soumis le 2 septembre à l' American College of Physicians Journal , est en attente d'approbation pour publication.
L'OMS dit qu'elle surveille une nouvelle variante de COVID appelée "MU"
L'Organisation mondiale de la santé (OMS) surveille une nouvelle variante de COVID appelée «mu», qui, selon l'agence, possède des mutations qui ont le potentiel d'échapper à l'immunité fournie par une infection ou une vaccination COVID précédente, a rapporté CNBC .
Mu – connu par les scientifiques sous le nom de B.1.621 – a été ajouté à la liste des variantes "d'intérêt" de l' OMS le 30 août, a annoncé l'organisation internationale de la santé dans son rapport épidémiologique hebdomadaire COVID publié mardi soir.
La variante contient des mutations génétiques qui indiquent une immunité naturelle, les vaccins actuels ou les traitements par anticorps monoclonaux peuvent ne pas fonctionner aussi bien contre elle que contre le virus ancestral d'origine, a déclaré l'OMS.
La souche Mu doit être étudiée plus avant pour confirmer si elle se révélera plus contagieuse, plus mortelle ou plus résistante aux vaccins et traitements actuels.
183 jours et plus, le CDC ignore les demandes de The Defender
Selon le site Web du CDC , "le CDC assure le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s'est passé et pour déterminer si le décès est lié au vaccin ou non ".
Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Nous avons tenté à plusieurs reprises, par téléphone et par e-mail, d'obtenir une réponse à nos questions.
Malgré de multiples communications téléphoniques et électroniques avec de nombreuses personnes au CDC, et malgré le fait qu'on nous ait dit que notre demande était "enregistrée et en attente d'une réponse, nous n'avons encore reçu de réponses à aucune des questions que nous avons soumises. Cela fait 183 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail au CDC pour demander des informations
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