L'extrait de racine de pissenlit tue 95 % des cellules cancéreuses in vitro et réduit la croissance des tumeurs du côlon humain de plus de 90 % chez la souris — sans aucune toxicité.
Plus de 1 100 études évaluées par des pairs documentent désormais le potentiel anticancéreux de composés naturels sûrs et non toxiques :
.
.
.
.
.
.
.
Cet ensemble considérable de preuves souligne l'urgence d'étudier rigoureusement les thérapies non toxiques en tant qu'agents anticancéreux viables.
Une étude évaluée par des pairs et publiée dans Oncotarget a documenté l'une des découvertes les plus extraordinaires dans la recherche sur les composés naturels contre le cancer : un extrait aqueux de racine de pissenlit — la plante commune des jardins — a réduit la croissance des tumeurs du côlon humain chez les souris de plus de 90 %, n'a montré aucune toxicité après 75 jours d'administration quotidienne et a tué sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant totalement les cellules normales.
La racine de pissenlit a également détruit plus de 95 % des cellules cancéreuses du côlon in vitro et activé simultanément plusieurs voies de mort cellulaire programmée. Aucun médicament de chimiothérapie de synthèse n'atteint tous ces effets simultanément ; c'est pourquoi cette étude mérite une bien plus grande attention.
.
.
Croissance tumorale réduite de plus de 90 %
Chez des souris CD-1 immunodéficientes implantées avec deux lignées différentes de cancer du côlon humain (HT-29 et HCT116), l'extrait oral de racine de pissenlit à 40 mg/kg/jour a considérablement supprimé la croissance tumorale.
Le traitement « a ralenti la croissance des modèles de xénogreffes de côlon humain de plus de 90 % ».
.
.
La figure 4 de l'article illustre la différence : les souris témoins ont développé des tumeurs importantes, tandis que les souris traitées par DRE n'ont pratiquement formé aucune tumeur. Même à la fin de l'étude (75 jours), le volume des tumeurs est resté extrêmement faible.
.
Aucune toxicité détectable après 75 jours de traitement quotidien
.
.
Avant de tester les effets sur les tumeurs, les chercheurs ont mené une évaluation de la toxicité à long terme pendant 75 jours à une dose de 40 mg/kg/jour :
- Les courbes de poids des souris traitées et non traitées étaient identiques.
- L'analyse d'urine n'a révélé aucune augmentation des marqueurs protéiques rénaux.
- L'examen histologique du foie, des reins et du cœur n'a révélé aucune anomalie.
Autrement dit : le DRE n’a produit aucun dommage observable , même en cas d’exposition systémique prolongée — un contraste frappant avec la chimiothérapie standard, qui peut provoquer une toxicité multiorganique à des durées d’exposition bien plus courtes.
95 % des cellules cancéreuses meurent en 48 heures — les cellules normales restent intactes
.
.
L'une des découvertes les plus remarquables est l'extrême sélectivité de l'extrait : l'extrait de racine de pissenlit a tué plus de 95 % des cellules cancéreuses du côlon in vitro tout en laissant les cellules normales intactes .
Des expériences in vitro ont montré :
- Cellules cancéreuses du côlon HT-29 (p53-/-) et HCT116 (p53 WT)
: → Plus de 95 % de mortalité cellulaire en 48 heures - Cellules épithéliales coliques normales NCM460 :
→ Aucune perte de viabilité, aucune apoptose et aucune perturbation mitochondriale
Mécanisme à voies multiples : apoptose, mitochondries, ROS et modifications de l’expression génique
L'extrait ne repose pas sur un mécanisme d'action unique ; il active plutôt une cascade de vulnérabilités des cellules cancéreuses.
a. Effondrement de la membrane mitochondriale
.
.
Après le traitement, les mitochondries des cellules cancéreuses ont rapidement perdu leur potentiel membranaire, tandis que les mitochondries normales sont restées stables.
b. Forte augmentation des ROS (espèces réactives de l'oxygène)
Les mitochondries isolées de cellules cancéreuses ont produit un pic de ROS lorsqu'elles ont été exposées au DRE, mais les mitochondries normales n'en ont pas produit.
Les cellules cancéreuses dépendent souvent d'un métabolisme mitochondrial fragile et dérégulé — cet extrait semble exploiter précisément cette faiblesse.
c. Activation de la caspase-8 et des voies d'apoptose
Bien que la caspase-8 ait été activée, le blocage de la caspase-8 n'a pas empêché la mort des cellules cancéreuses, ce qui signifie que DRE active plusieurs voies de mort redondantes.
d. Des modifications majeures de l'expression génique orientent vers la mort cellulaire programmée
L'extrait a régulé à la hausse les gènes pro-mort dans les cellules cancéreuses (par exemple, TNF, CASP1, SNCA) tout en régulant à la baisse les gènes pro-survie tels que Bcl-2 et PARP2.
Les cellules normales présentaient un profil d'expression génique inverse , signature claire d'une susceptibilité différentielle.
Conclusions
Cette étude démontre que l'extrait aqueux de racine de pissenlit :
- Inhibe la croissance des tumeurs du côlon humain chez la souris de plus de 90 %
- Ne présente aucune toxicité détectable lors d'une administration à long terme
- Tue sélectivement les cellules cancéreuses tout en épargnant les cellules normales
- Détruit plus de 95 % des cellules cancéreuses du côlon in vitro
- Active plusieurs voies convergentes de mort cellulaire programmée
- Cible les vulnérabilités mitochondriales propres aux cellules cancéreuses
Ces résultats étaient suffisamment probants pour que Santé Canada approuve le DRE pour les essais cliniques de phase I sur le cancer en 2012, selon les auteurs. Malheureusement, l'essai n'a jamais progressé : le recrutement des patients a été interrompu, aucune donnée n'a été publiée et aucun essai n'est actuellement inscrit au registre de Santé Canada.
De ce fait, les remarquables effets anticancéreux observés in vitro et chez les animaux n'ont pas encore été testés chez l'humain. Cela s'explique probablement par le fait qu'une plante commune dans les jardins n'est pas très lucrative pour l'industrie pharmaceutique.
Face à l'augmentation constante des taux de cancer, cette plante commune non toxique mérite des essais cliniques immédiats.
Nicolas Hulscher, MPH , épidémiologiste et administrateur de la Fondation McCullough
L'image principale provient de Focal Points
Commentaires
Enregistrer un commentaire