https://sashalatypova.substack.com/p/breaking-citizen-petition-to-the?

Sasha Latypova
10 décembre 2025

Nous demandons à la FDA de constater que les vaccins anti-Covid à ARNm sont mal étiquetés et de révoquer leurs autorisations de mise sur le marché (AMM) accordées irrégulièrement.

Veuillez soumettre vos commentaires à la FDA (lien dans l'article).

10 décembre 2025

Le 8 décembre 2025 : Children’s Health Defense (CHD) a officiellement déposé une pétition citoyenne détaillée auprès de la Food and Drug Administration (FDA). Cette pétition s’appuie largement sur mes recherches concernant le détournement et l’abus de la loi PREP Act, ainsi que la subversion du droit pharmaceutique et des pratiques réglementaires relatives aux vaccins anti-Covid à ARNm commercialisés par Pfizer et Moderna sous forme de plateformes vaccinales ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché (BLA). Consultez l’article du Defender sur cette avancée majeure ici.

L'argument principal ne porte pas sur la sécurité ou l'efficacité des vaccins, mais plutôt sur des violations fondamentales et continues des normes juridiques et réglementaires requises pour l'approbation complète d'une demande d'autorisation de mise sur le marché de produits biologiques (BLA).

Lien vers la pétition citoyenne ici

Il nous faut des milliers de commentaires ! Je suis bannie partout. Je ne peux pas y arriver seul·e et j'ai besoin de votre aide. Je demande rarement quoi que ce soit, mais cette fois-ci, je vous sollicite pour soutenir notre initiative. Nous devons inonder la FDA de commentaires.

Instructions : Lorsque vous soumettez un commentaire (en cliquant sur le bouton rouge ci-dessous), veuillez consulter la « Liste de vérification du commentateur » sur la page de commentaires. Elle vous expliquera comment rédiger un commentaire efficace. Vous pouvez simplement exprimer votre soutien à cette pétition. Vous pouvez également fournir un commentaire plus détaillé et même joindre des pièces jointes si vous le souhaitez. Si des proches ont été blessés par ces injections, je vous encourage à rédiger un commentaire plus complet. Le formulaire de commentaire vous demandera de choisir une catégorie. Vous pouvez sélectionner « Industrie pharmaceutique » ou « Gouvernement fédéral ».

S'il vous plaît, partagez et soumettez un commentaire à la FDA pour soutenir cette pétition :

Soumettez un commentaire à la FDA

Plus de détails sur cette pétition ci-dessous.

Violation principale : les produits EUA ne peuvent pas simplement être rebaptisés « sous licence BLA ».

La pétition met en évidence la différence cruciale entre les deux voies réglementaires : l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) non expérimentale et la demande d’autorisation de mise sur le marché de produits biologiques (BLA) expérimentale .

Lorsque la FDA a initialement accordé le statut d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) aux vaccins à ARNm contre la COVID-19 en décembre 2020, elle a levé les exigences légales strictes relatives aux demandes d'autorisation de mise sur le marché (BLA), telles que la supervision par un comité d'éthique de la recherche (IRB), les essais cliniques et le respect des bonnes pratiques de fabrication et de laboratoire (BPF) en vigueur. Cette mesure est autorisée par la loi PREP pendant une situation d'urgence déclarée par le Département de la Santé et des Services sociaux (HHS).

Toutefois, lorsque la FDA a accordé l'autorisation de mise sur le marché (AMM) complète (pour le vaccin Comirnaty de Pfizer le 23 août 2021 et pour le vaccin SPIKEVAX de Moderna le 31 janvier 2022), elle n'a pas appliqué les normes d'autorisation requises par la législation américaine. En effet, la loi ne permet pas de satisfaire rétroactivement aux normes d'AMM, car ces normes sont explicitement exclues des utilisations couvertes par la loi PREP/EUA.

L'action demandée à la FDA

1. Les pétitionnaires demandent à la FDA de révoquer toutes les autorisations de mise sur le marché (AMM) pour chaque vaccin à ARNm contre la COVID-19, pour tous les groupes démographiques, car les fabricants ne respectent pas et n'ont jamais respecté les normes d'AMM. De plus, lors de l'octroi des autorisations, la FDA a manqué à son obligation de faire appliquer ces normes.

2. Les pétitionnaires demandent à la FDA de constater que Comirnaty (toutes versions) et SPIKEVAX (y compris MNEXSPIKE) sont mal étiquetés/mal commercialisés.

3. Les pétitionnaires demandent à la FDA de constater que Comirnaty (toutes versions) et SPIKEVAX (y compris MNEXSPIKE) sont falsifiés ou potentiellement falsifiés.

4. Les pétitionnaires demandent à la FDA de désigner correctement chaque vaccin à ARNm contre la COVID-19 comme un produit biologique bénéficiant d'une autorisation d'utilisation d'urgence tant que la déclaration d'urgence du secrétaire du HHS est en vigueur. 21 US Code § 360bbb-3(c) ).